HI和ELISA检测新城疫病毒抗体的相关性

由于新城疫(ND)继续威胁着家禽业而要求应用常规的检测方法以确定家禽的免疫状态。鉴于血凝抑制试验(HI)作为一种标准方法已有几十年,因此正逐渐地被酶联免疫吸附试验(ELISA)所代替。虽然ELISA检测ND既敏感又特异,但还需要与我们所熟悉的HI试验的结果作比较。尤其是我们必须了解至少在进行中的ELISA与HI有好的相关性。送到萨格勒布大学的家禽中心的血清样品用HI和     

ELISA 检测新城疫病毒抗体

用鸡红细胞凝集解脱法提纯的新城疫病毒(NDV)抗原包被酶标板,最适抗原浓度为0.1μg～8μg/孔;鸡血清的最适稀释倍数为1:400.该抗原与马立克氏病等七种禽病抗血清不发生交叉反应.与血凝抑制试验(HI)比较.在检测的233份血清样本中,ELISA 阳性124份(占53%);HI 效价1:8以上者为84份(占36%);84份 HI 阳性样品,ELISA 亦为阳性;40份 HI 阴性样品,ELISA却为阳性;没有 ELISA 阴性而 HI 阳性的样本.两法可追求检测结果一致的为193/233(占83%).     

乳胶凝集试验检测鸡新城疫病毒血清抗体的研究

用硫酸铵沉淀、透析浓缩的鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）抗原致敏乳胶,然后所鸡新城疫阳性血清进行方阵滴定,选择出最佳致敏条件并制成新城疫病毒乳胶抗原,由此建立超乳胶凝集试验（ＬＡＴ）,用来检测新城疫血清抗体;用所建立的乳胶凝集试验（ＬＡＴ）和血凝抑制试验（ＨＩ）同步检测６９份鸡血清,结果乳胶凝集试验阳性６２份,阴性７份;血凝抑制试验阳性６６份,阴性３份,两者的总符合率为９４．２％（６５／６９）,且两者的检出率基本一致。结果表明,乳胶凝集试验具有操作简便、快速、敏感性高、特异性强且可用于现场检测等优点,是一种适合基层单位用来检测鸡新城疫病毒血清抗体的新方法。     

间接ELISA和HI方法检测鸡新城疫病毒抗体的相关性分析

分别采用商品化的酶联免疫吸附试验（ELISA）抗体检测试剂盒和血凝抑制（HI）试验方法对152份临床血清样本和标准阴阳性血清进行新城疫病毒（NDV）抗体检测。比较间接ELISA和HI两种方法的相关性。研究结果表明，间接ELISA和HI两种方法呈显著相关，二者间的相关系数为0．9261：间接ELISA和HI两种方法检测NDV抗体的阳性符合率为96．8％，阴性符合率为92．9％，间接ELISA方法是一种敏感、特异、快速的血清学诊断方法，可以用于临床样本的大规模检测．     

直接荧光抗体快速检测新城疫病毒

用荧光素(FITC)标记抗新城疫(ND)病毒单克隆抗体(FE8-3)检测人工感染及部分自然感染ND病鸡,检出率达100％,与病毒分离结果相吻合。该方法快速、灵敏、准确、可用于新城疫诊断。     

检测鸵鸟血清中新城疫病毒特异抗体的方法比较

近向年，一些平胸鸟类（如鸵鸟、鸸鹋）的饲养和贸易已扩展到世界各地。这些鸟类对几种家禽疾病，如新城疫等非常易感。目前已从南非鸵鸟血清中分离到的14株新城疫病毒（NDV）的特性表明，这些鸵鸟携带有疫苗株病毒（如Lasota）和一定数量的野毒株。因此，鸵鸟可能会成为NDV的携带者并散毒。故对进口的一些鸟类如各种家禽应进行血清学检查，结果呈阳性的应通过病毒分离进行证实。     

我国出口观赏鸟新城疫病毒血清抗体的监测

2001年月11月-2002年12月间，用血凝抑制试验(HI)对28种出口观赏鸟的600份血清进行了NDV血清抗体监测。结果：阳性抗体1：2滴度的检出率为69．8％、1：4的为15．3％、1：8(含1：8以上)的为4．8％；冬春两季的检出率比夏秋两季高。被检雀形目的10个科28种观赏鸟中全部检出不同程度的NDV血清阳性抗体，抗体滴度在1：4以上的有9个科，分别是雀科、梅花雀科、绣眼科、鸫亚科、鹎科、巫鸟科、书眉画科和百灵科，其中以梅花雀科和百灵科的检出率最高。     

绿头鸭卵黄硒含量与禽流感新城疫病毒抗体滴度关系探讨

绿头鸭(Anas platyrhynchos)是大庆龙凤湿地的优势物种,为研究绿头鸭卵黄硒含量与病毒抗体之间的相关关系,采用血凝抑制试验及原子荧光光谱法(AFS)检测105枚绿头鸭卵黄内硒含量及H1、H5、H9亚型禽流感病毒(AIV)和新城疫病毒(NDV)抗体。结果表明,卵黄硒含量为0.48μg/g±0.15μg/g;卵黄内H1、H5、H9亚型AIV和NDV抗体阳性率分别为:100%、59.05%、71.43%、68.57%;其评价抗体滴度分别为:6.17log2、2.89log2、3.34log2、4.22log2。经相关分析结果表明,卵黄内H1、H5、H9亚型AIV和NDV抗体滴度与卵黄硒含量的相关系数分别为:0.077、0.714、0.690、0.611。由此可见,龙凤湿地绿头鸭种群卵黄硒含量与相关病毒抗体之间呈明显的正相关,说明硒元素对动物机体抗病毒能力起到一定的增强作用。     

卵黄抗体对新城疫病鸡的治疗效果

应用卵黄抗体稀释液先后对115群病鸡共68,315只作治疗试验,保护率为84.02%,其中效价在640以上的卵黄抗体稀释液,其保护率高达93.52%。使用卵黄抗体治疗新城疫病鸡是可行的.     

运用三种血清学方法检测鸵鸟血清中新城疫病毒特异抗体

近几年,一些平胸鸟类(如鸵鸟、鸸鹋)的饲养和贸易已扩展到世界各地.这些鸟类对几种家禽疾病,如新城疫等非常易感.目前已从南非鸵鸟血清中分离到的 14株新城疫病毒(NDV)的特性表明,这些鸵鸟携带有疫苗株病毒(如La Sota)和一定数量的野毒株.因此,鸵鸟可能会成为NDV的携带者并散毒.故对进口的一些鸟类应进行血清学检查,结果呈阳性的应通过病毒分离进行证实.     

鸡新城疫病毒血凝抑制抗体检测的影响因素

鸡新城疫病毒血凝抑制试验（HI）的方法，目前已广泛应用于养鸡业中。HI抗体的监测，能帮助建立鸡新城疫（ND）合理的免疫程序、测定鸡群ND免疫水平、预测初生雏鸡NIJ的母源抗体，还能确诊ND。长期以来，HI抗体监测手段的应用，对控制和减少ND的发生率，起了至关重要的作用c作者多年从事NDHI抗体监测，深切地体会到此项工作必须严格执行操作规程。不断实践．掌握要领，才能得出贴近鸡群实际免疫状况的正确数据，将误差缩小到最低限度，从而使监测工作对鸡群的防疫具有更好的指导意义c目前HI抗体的监测方法一般采用微量法。作者根…     

ELISA检测鸡新城疫病毒特异性IgM抗体的研究

以新城疫病毒单克隆抗体包被板,用10％小牛血清-PBS封闭后,捕获尿囊液中的新城疫病毒作固相抗原.在此板上应用酶标抗鸡IgM单克隆抗体进行间接ELISA试验检侧鸡血清中新城疫病毒的特异性IgM抗体.试验证明该方法特异性强、敏惑性高.兔抗新城疫病毒阳性血清可特异性阻断反应,将新城疫病IgM阳性血清用2-ME处理可使ELISA反应呈阴性,与禽源多杀性巴氏杆菌鸡IgM阳性血清、鸡传染性支气管炎病毒IgM阳性血清无交叉反应.该试验可检测到La Sota免疫后3天鸡血清中的特异性IgM,对鸡新城疫病毒IgM阳性血清的检测效价可达1:320以上,并可检测到临床新城疫病鸡血清中的特异性IgM抗体.     

新城疫病毒抗体ELISA检测方法的建立与应用

为建立一种快速的新城疫病毒抗体检测方法,本研究以原核表达的重组HN蛋白作为诊断抗原,建立了检测新城疫病毒抗体的间接ELISA诊断方法.该方法检测AIV(H9亚型)、IBV、IBDV、EDSV 4种常见禽病病原的阳性血清均为阴性;检测灵敏度为1:12 800;批内重复性试验、批间重复性试验的变异系数分别小于5％和10％;与血凝抑制试验(HI)符合率为96.1％.本研究建立的NDV HN间接ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,为NDV的抗体检测及流行病学调查等快速诊断提供一种技术手段.     

基因芯片技术检测新城疫病毒

根据新城疫病毒的基因特异性序列，设计30条20mer寡核苷酸探针芯片。通过对NDV的检测结果以及特异性试验显示，说明本芯片具有较好的稳定性、特异性和灵敏性。由于该芯片敏感性强、准确性高、特异性强、重现性好、操作简单、成本低，为新城疫病毒的检测提供了一种新的有效手段，完全适用于新城疫病毒的大规模筛检和快速检测，对进出境禽类及其产品的检验检疫具有重大意义。