番茄叶肉原生质体培养的研究

适合番茄叶肉原生质体培养的材料是３－４周龄无菌苗顶端开展的叶片，在２７℃下，采用１０ｇ／Ｌ纤维素酶“Ｏｎｏｚａｋａ”Ｒ－１０，５ｇ／Ｌ果胶酶Ｐｅｃｔｉｎａｓｅ，５ｍｍｏｌ／Ｌ ＭＥＳ，９０ｇ／Ｌ甘露糖醇，ＣＰＷ盐的酶液游离撕去下表皮的嫩叶，１４－１６ｈ，效果最好。研究表明，“红玫瑰”番茄和Ｌ．ｅｓｃ。ｘ，ＢＣ１Ｆ１的酶解效果最好，原生质体的产量和活力都最高；秘鲁番茄和Ｌ．ｅｓｃ，ｘ，Ｓ，ｌｙ，Ｆ１     

栽培番茄“红玫瑰”叶肉原生质体培养研究

番茄原生质体培养是番茄细胞融合的前提和基础,同时利用该技术也可建立起高效的遗传转化体系,从而为利用野生番茄资源及转化有利基因,服务于番茄育种,创造良好条件本实验的目的期望能为进一步开展番茄体细胞杂交提供基础１材料与方法１１材料栽培番茄品种“红玫...     

马铃薯叶肉细胞原生质体培养

马铃薯叶肉细胞原生质体培养后 ,再生细胞形成细胞团和愈伤组织。愈伤组织经MS+2 ,4_D 1 0mg/L +NAA 1 0mg/L +ZT 0 5mg/L +蔗糖 2 %继代后 ,移至分化培养基MS +6_BA 1 0mg/L +NAA 0 1mg/L +ZT 1 0mg/L +AC 2g/L +蔗糖 2 % +甘露醇 1%上分化效果较好。小植株在培养基MS +NAA 1 0mg/L上形成完整植株     

烟草叶肉原生质体再生植株的研究

烟草原生质体是以烟草叶片薄壁细胞为材料，在无菌条件下，用2％纤维素酶（Onozuka-R10)0.5%离析酶（Macerozyme R-10),0.2%葡聚糖硫酸钾，5mN氯化钙，1mM磷酸二氢钾，0．7M甘露醇，PH5．8；或0．75％纤维素酶（EA3 876），0．3％离析酶，0．3％葡聚糖硫酸钾，0．7M甘露醇，PH5．6的沸合酶液，降解细胞壁分离出来的，并在NT（提高了氯化钙，VB1含量和降低硫酸镁含量以及增添了烟酸和维生素B6）液体培养基中培养，2天后发生细胞壁再生，3－4天后出现再生细胞的第一次分裂，5－7天第二次分裂，14天后可见15－20个细胞组成的小细胞团，此时要改变碳源和降低渗透浓度，30－40天后形成40－50个细胞组成的细胞团，大的细胞团约达1毫米，转移至固体分化培养基，随后进一步分化出小苗，将具有4－5片叶片，3－4厘米高的小苗 转移到生根培养基，发育成完整的小植株。     

人参叶肉原生质体的游离与培养研究初报

人参是一种珍贵的药用植物。由于其生长周期长达6～7年,用常规育种方法育成一个品种需要20～30年。同时,由于人参病害严重,在生产上不仅造成大量减产,而且每一次栽参都需另辟新地,容易破坏生态平衡。人参野生资源已经濒危,生产品种匮乏。因此,保存种质、创造新品种成为当务之急。     

柚类、橘类叶肉原生质体分离方法研究

原生质体是植物遗传改良的重要实验体系之一,而原生质体的分离是该体系的基础。对柑橘叶肉原生质体来说,柠檬、橙类等品种的叶肉原生质体比较容易分离,而柚类、橘类等柑橘品种则相对困难。本研究采用椪柑、黄岩本地早、沙田柚、冰糖橘4个品种为试材,枳壳试管苗为对照,系统研究了不同基因型、不同叶龄、不同酶种类、不同酶液组合对叶肉原生质体分离的影响,探讨了影响柚类、橘类等柑橘叶肉原生质体分离的因素,从中找出了各品种较适宜的分离条件。在适宜条件下,4种供试品种的原生质体得率(FW)可达10×106~20×106g-1。     

影响菜豆（Phaseolus vulgaris L.）叶肉原生质体游离效果因素的研究

酶的种类与水平、酶液pH、渗透浓度以及供试植株的生理年龄等是影响菜豆原生质体游离效果的主要因素。在对各因素与游离效果间的关系进行了探讨后,建立了通过酶解途径获得丈量有活力的菜豆叶肉原生质体的有效方法。     

药用植物原生质体培养及其应用

原生质体培养和植株再生技术是药用植物生物工程的基础，药用植物原生质体的来源，酶解的条件，培养基的组成，培养的方法等对原生质体培养胶丰很大的影响。目前，原生质体培养在药用植物高产细胞系的筛选、体细胞杂交和基础工程方面已取得了长足的进展。     

作物原生质体培养研究的进展

作物原生质体培养技术是细胞融合、细胞器移植和基因转化的重要基础,在植物遗传工程研究中占有十分重要的地位。目前,由原生质体再生植株的植物种类已超过150种。过去成株的植物大部分属双子叶的茄科、伞形科、十字花科、芸香科;单子叶的禾本科以及双子叶重要农作物原生质体培养停滞不前。近十年国内外科学家努力下,先后解决了几乎全部重要粮食及棉油作物原生质体再生的难题。我国在农作物原生质体培养取得了重大的     

番茄原生质体培养及再生植株影响因素初探

对影响番茄原生质体分离、培养以及再生植株的一些因素进行的初步研究表明:适合番茄原生质体分离、培养的材料是3～4周龄的无菌苗叶片;适合番茄原生质体培养的培养液渗透压以0.4 mol/L 甘露醇加山梨醇为好,培养液的量以1.5 ml/L 培养皿为适宜,选择合适的激素搭配浓度对维持愈伤组织的分化、抑制褐化是有效的;培养基中添加1.15mg/L NAA 适合诱导再生苗生根,无激素培养基适合再生植株的生长。