南方红豆杉离体胚培养诱导不定芽研究

以南方红豆杉Taxus chinensis var. mairei成熟胚为外植体,筛选出外植体灭菌途径,研究了基本培养基、生长调节剂等因子对其离体胚生长的影响。结果表明：最优灭菌处理为25.0 g·L^－1的次氯酸钠（NaClO）溶液真空灭菌10 min,其污染率仅为6%,出苗率可达86%;木本植物培养剂（WPM）为胚培养的最适基本培养基;细胞激动素（KT） 0.1 mg·L^－1和玉米素（ZT）1.0 mg·L^－1最有效于不定芽的诱导,不定芽为丛生芽;6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）和异戊烯基腺嘌呤（2iP）诱导不定芽较少;噻苯隆（TDZ）不能诱导不定芽;以萌动种胚为外植体对不定芽的诱导优于未萌动种胚。图3表7参11     

小白菜子叶诱导不定芽再生植株

以小白菜带柄子叶为外植体，通过四种细胞分裂素ＢＡ，ＫＴ，ＺＴ，２ｉＰ的不同浓度及配比，诱导带柄子叶直接产生了不定芽。结果表明，单独使用较高浓度的各种细胞分裂素都能诱导不定芽的形成。     

长富6号富士苹果离体高效不定芽再生技术的建立

苹果(Malus domestica Borkh.)是蔷薇科(Rosaceae)苹果属(Malus)多年生木本植物,是世界上主要的栽培果树树种之一.苹果同其他木本果树一样,由于周期长、遗传背景复杂等原因,给传统的有性杂交育种造成很多困难.     

澳洲青苹离体叶片不定芽再生体系的建立

以澳洲青苹试管苗的叶片为外植体诱导不定芽再生,研究不同的BA浓度、TDZ浓度、暗培养时间、叶片放置方式和AgNO3对叶片不定芽再生的影响。结果表明:最适宜的叶片不定芽再生的培养基为MS TDZ 2.0mg/L NAA 0.3 mg/L 琼脂6.0 g/L 蔗糖30.0 g/L和MS BA 4.0 mg/L NAA 0.2 mg/L 琼脂6.0 g/L 蔗糖30.0 g/L,最适的暗培养时间是20 d,在上述2种培养基中澳洲青苹离体叶片不定芽的再生频率分别达到100.0%和91.7%。     

卡其百合的不定芽诱导及植株再生

采用卡其百合(Lillium spp. var. Khaki)的种球为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度配比的植物生长调节剂,对外植体进行不定芽的诱导、生根及植株再生。对6-BA、NAA、GA3、IBA及活性炭等成分的添加浓度及配比对卡其百合不定芽诱导及生根的影响进行了正交试验。结果表明,不定芽诱导的最佳培养基配方为MS培养基附加2.0 mg/L 6-BA、0.10 mg/L NAA和0.5 mg/L GA3,经验证其不定芽诱导率可达83.3%,芽较为粗壮,色嫩绿,褐化现象很少;不定芽生根的最佳培养基配方为1/2 MS附加0.1 mg/L NAA和0.1 mg/L IBA,经验证其生根率可达73.3%,每个不定芽生根数目较多,根较为粗壮,状态良好。     

陆地棉子叶离体培养诱导不定芽植株再生

以陆地棉种子无菌苗的子叶为外植体材料,研究不同苗龄的子叶、激素组合、硝酸银等对子叶诱导不定芽的影响.试验结果:15 h苗龄的子叶,在附加BAP 3.0 mg/L、IAA 1.0 mg/L、2ip 1.0 mg/L和AgNO3 5.0 mg/L的不定芽诱导培养基上,珂字棉312和泗棉3号的不定芽诱导频率分别为70%和60%左右.     

丰香草莓叶片离体再生不定芽的研究

本试验以丰香草莓组培苗叶片为试材,研究了离体再生过程中激素配比、叶龄、放置方式、暗培养等对不定芽再生效率的影响。     

丽格海棠离体叶片培养不定芽发生和微繁研究

丽格海棠 (Ｂｅｇｏｎｉａ×Ｅｌａｔｉｏｒ)是秋海棠科秋棠属多年生草本花卉 ,它的株型极象球根海棠 ,但与球根海棠有明显的区别 ,即丽格海棠无明显的球茎 ,其花色比球根海棠更加绚丽多彩 ,而且花期也长。丽格海棠是近年从国外引进的花卉新品种 ,由于色彩娇艳 ,花期正值春节 ,是居室环境的较好装饰花卉 ,受到人们欢迎。丽格海棠是雌雄异花植物 ,用种子繁殖后代容易发生变异 ,不能保持原品种的特性 ,特别是重瓣类型 ,其种子后代多向单瓣方向退化。丽格海棠扦插繁殖难度较大 ,怕冷怕热 ,夏天最高温度不能超过 2 5℃ ,冬季最适在 1 0℃以上 ,…     

平邑甜茶与M_7离体叶片不定芽再生的研究

以苹果砧木平邑甜茶(Malus hupehensisRehd)和M7(Malus pumila Var.ParadisiacaSchneid)的组培苗叶片为材料,研究了暗培养、接种方式和植物生长调节剂对叶片不定芽再生的影响。结果表明,适合二者叶片不定芽再生的最佳暗培养时间是14d。平邑甜茶叶片以远轴面向下接触培养基再生效果好,叶片接种方式对M7叶片不定芽再生无显著影响。适合平邑甜茶叶片不定芽再生的最佳培养基是MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L,再生率达93.3%。适合M7叶片不定芽再生的最佳培养基是MS+6-BA4.0mg/L+IBA0.3mg/L,再生率达96.7%。适合平邑甜茶新梢伸长的最佳培养基是MS+6-BA0.3mg/L+IBA0.03mg/L+GA30.5mg/L,适合M7新梢伸长的最佳培养基是MS+6-BA0.5 mg/L+IBA0.05mg/L+GA31.0mg/L。适合平邑甜茶生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L,生根率为86.7%。适合M7生根的最佳培养基是1/2MS+IBA1.0mg/L,生根率为93.3%。     

白皮松离体胚培养与不定芽的诱导

以白皮松成熟胚为外植体进行离体培养诱导不定芽.采用L(45)16正交试验,结果表明:基本培养基和植物生长调节剂均对白皮松胚诱导不定芽起关键作用,Ms+6-BA3.5 mg·L-1+NAA0.4 mg·L-1+IBA0.1 mg.L-1对不定芽诱导率最高,达71,增殖系数为9.激素不利于不定芽的生长,培养基中加入1的活性炭有利于不定芽的形成和生长.     

Adventitious shoot regeneration from the leaves of some pear varieties (Pyrus spp.) grown in vitro

The pear (Pyrus spp.) is one of the most important temperate fruit crops. A complete protocol for adventitious shoot regeneration was developed from the leaves of four pear varieties grown in vitro: Abbe Fetel, Yali, Packham’s Triumph and Aikansui, and the Chinese rootstock variety Duli. Shoot explants were collected from the field and cultured in vitro in Murashige and Skoog (MS) media supplemented with 1.0 mg·L⁻¹ 6-benzylaminopurine (BA) and 0.1 mg·L⁻¹ indole-3-butyric acid (IBA). After four weeks, leaf explants of all 5 varieties grown in vitro were excised and cultured in MS media supplemented with 0.0 mg·L⁻¹, 0.2mg·L⁻¹, 0.5 mg·L⁻¹, 1.0 mg·L⁻¹ and 2.0 mg·L⁻¹ naphthaleneacetic acid (NAA) and 5.0 mg·L⁻¹ BA or with 1.0 mg·L⁻¹, 2.0 mg·L⁻¹ and 4.0 mg·L⁻¹ thidiazuron (TDZ). The cultures were maintained in darkness for 21 days for shoot induction in the shoot induction medium (IM), then transferred to the shoot expression medium (EM) in 1.0 mg·L⁻¹ TDZ without any auxins and kept in a growth room at (25±2)°C under a 16/8 h light/dark photoperiod regime for 8 weeks. Finally, the shoots were transferred to the MS shoot elongation medium (SEM) supplemented with 0.2 mg·L⁻¹ BA, 0.1 mg·L⁻¹ IBA and 0.2 mg·L⁻¹ gibberellic acid (GA₃). A combination of TDZ and NAA had a significant effect on the number of shoot regenerations in all 5 tested varieties. The maximum mean number of shoots and maximum number of shoots per leaf obtained from Yali variety were 11.8 (P⩽0.001) and 22, followed by Aikansui with 6.6 (P⩽0.001) and 4.6, and Duli with 8 (P⩽0.001) and 12, all arising from the combination of 0.2 mg·L⁻¹ NAA with 1.0 mg·L⁻¹ TDZ. For Packham’s Triumph and Abbe Fetel, the maximum mean number of shoots and maximum number of shoots per leaf were 5.6 (P⩽0.001), 4.8 and 8 (P⩽0.001), and 11, respectively, from the combination of NAA (1.0 mg·L⁻¹) and TDZ (2.0 mg·L⁻¹). Abbe Fetel was the only variety which produced significantly higher adventitious shoots from the two different combinations of 1.0 mg·L⁻¹ NAA and 5.0 mg·L⁻¹ BA (P⩽0.05), and 2.0 mg·L⁻¹ NAA and 5.0 mg·L⁻¹ BA (P⩽0.01). Some of the most prominent problems associated with shoot proliferation and regeneration were also observed and discussed in this paper.     

AgNO3对桑叶片培养不定芽分化的影响

AgNO₃对桑叶片不定芽分化的促进作用因品种而异,以新一之濑试管苗幼叶为外植体,添加AgNO₃1.0～2.0 mg/L,叶片不定芽分化率为81.3%～87.5％;同时芽丛的发生频率明显提高,不定芽分化时间提早5～7 d。但AgNO₃处理时间宜控制在10 d之内,超过15 d,分化率降低,外植体和不定芽生长不良。     

长白山笃斯越桔离体器官再生不定芽的研究

以长白山笃斯越桔组培苗为试材,研究了外植体类型、培养基种类、植物生长调节剂组合、暗培养时间对笃斯越桔不定芽再生的影响。结果表明,以组培苗叶片为外植体的再生不定芽效果好于叶柄和无芽茎段,基本培养基中以改良MS最为适合,1／z改良MS、1／4改良MS培养基均不利于不定芽的再生,培养基中添加ZT的诱导效果好于TDZ、IBA。改良MS为基本培养基附加ZT2．0mg／L和IBA0．3mg／L,暗培养14d后转到光下培养30d,可以使再生频率达到78％,再生芽数达到12．6。     

硝酸银在植物离体培养中的应用之研究进展

综述了AgNO3在植物离体培养及遗传转化中的应用情况,详细论述了基因型、处理时间及浓度和外植体类型对AgNO3作用效果的影响,探讨了AgNO3与乙烯和多胺的关系对离体培养物器官发生或形态建成的影响,并指出了今后AgNO3在植物离体培养中应用研究的重点。     

AgNO_3对桑叶片培养不定芽分化的影响

Ag NO3对桑叶片不定芽分化的促进作用因品种而异 ,以新一之濑试管苗幼叶为外植体 ,添加Ag NO31.0～ 2 .0 mg/ L,叶片不定芽分化率为 81.3%～ 87.5 % ;同时芽丛的发生频率明显提高 ,不定芽分化时间提早 5～ 7d.但Ag NO3处理时间宜控制在 10 d之内 ,超过 15 d,分化率降低 ,外植体和不定芽生长不良     

AgNO3对不结球白菜子叶离体再生的影响

不结球白菜（Ｂｒａｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｓｐ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓＭａｋｉｎｏ）俗称小白菜、青菜、油菜,是我国南方大众化蔬菜。在蔬菜的周年生产、缓解淡季供应中具有重要作用。目前,国内有关利用不结球白菜子叶为外植体再生得到植株的报道并不多［１,２］...     

富士苹果黄化茎段再生不定芽的研究

以苹果主栽品种长富2号为试材,研究了不同培养基及6-BA和NAA浓度对黄化且不带腋芽的节间茎段再生效率的影响。结果表明,3个因子对长富2号黄化茎段再生的影响程度依次为基本培养基>6-BA>NAA;最适培养基为M S+6-BA 5.0 m g/L+NAA 0.4 m g/L+CH 200 m g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,再生频率可达83%,最高平均再生芽数为3.03。     

苹果矮化砧木P59离体叶片高效再生体系的建立

对苹果矮化砧木P59离体叶片再生条件进行研究,结果表明:当选用苗龄20~30 d的试管苗,取顶部第2~4叶位幼嫩叶片,横切2刀,远轴面向下接触培养基,再生培养基为MS+TDZ 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+白砂糖35 g/L+琼脂6.2 g/L,暗培养20 d时,再生效率可达到85%,出芽数平均8个以上,建立了良好的再生体系。     

毛稔叶片离体培养及植株再生研究

以毛稔叶片作为外植体, MS为基本培养基,研究不同种类激素的浓度配比对毛稔叶片离体再生的影响。结果表明,黑暗条件与光照12 h·d-1有利于毛稔愈伤组织形成,毛稔叶片愈伤组织最佳诱导培养基为MS+0.5 mg·L-16-BA+2.0 mg·L-12,4-D+0.1 mg·L-1 NAA,光照12 h·d-1诱导40 d,愈伤诱导率为96%;叶片形成的愈伤组织分化率极低,分化率随6-BA浓度升高而升高,愈伤组织分化最适培养基为MS+0.1 mg·L-1 NAA+2.0 mg·L-16-BA,分化率为10%;最适生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L-1 NAA,生根率为88.89%。     

白木香离体培养及高频率植株的再生

以野生白木香Rosa banksiae var. Normalis茎段为外植体,探讨了不同生长调节物质对外植体分化、增殖和生根的影响,并对栽培基质与移栽技术进行研究.结果表明,利于白木香分化的诱导培养基为MS 2.0 mg·L-16-BA 0.1 mg·L-1NAA;MS 2.0 mg·L-16-BA 0.05 mg·L-1NAA作增殖培养基效果最好,增殖率为5.5;利于生根的培养基为1/2MS 0.2 mg·L-1IBA 0.2 mg·L-1NAA;移栽基质为蛭石 珍珠岩 腐叶土(1:1:1)效果最好,成活率98%,且苗生长健壮.建立了白木香高效再生体系.表4参10