小麦白粉病抗源材料的有效抗病基因分析

采用携带有不同毒性基因的白粉菌菌株进行苗期接种，通过与已知抗病基因材料抗谱的相似性比较分析，对３０多个小麦抗白粉病材料的有效抗病基因进行了测定，其中１份抗源材料具Ｐｍ２＋６；７份具Ｐｍ４ａ；１０份具Ｐｍ４ｂ；２份具Ｐｍ５；４份与小白冬麦的抗性相同，小白冬麦含有一特定的抗病基因；另外有８份材料的抗谱异于所供试的所有已知基因系，从中可能鉴定出新的抗病类型     

河北省小麦白粉菌群毒性基因研究

１９９３－１９９４年，自河北省收集了１５４个小麦白粉菌株，接种在１５个已知抗白粉病基因小麦品种及近等基因 。结果Ｖ，１，Ｖ３ａ，Ｖ３ｂ，Ｖ５，Ｖ６，Ｖ７，Ｖ８，Ｖ１＋２＋９毒性基因出现频率最高，均在９６５以上；Ｖ１７出现频率次之，为５１．９％，Ｖ２，Ｖ４ａ，Ｖ２＋６再次之，出现频率分别是２５．３％，２６．８％和９．１％；再现频率最低的Ｖ４ｂ，仅３．９％．在毒性基因组合中，出现频率最高的是Ｖ１＋Ｖ３     

十年来小麦抗白粉病基因资源的抗性变化及抗源的利用策略

１９８３年以来，小麦抗白粉病基因资源的抗性鉴定表明，包含二个或二个以上基因联合及多基因抗源的抗性一直表现强而稳定；而单基因抗源抗性容易丧失；包含Ｐｍ８抗病基因的抗源及其衍生种在近几年丧失抗性。我国小麦白粉病抗源单一化是导致小麦白粉病流行及日趋严重的主要原因。当前采用多基因、多源化新抗源是克服抗源单一的主要措施。进一步加强微效、多基因抗源的发掘和利用，把主效基因和微效基因结合起来，以维持抗性的持久和稳定。     

对小麦白粉病菌生理小种三个鉴别寄主的抗生基因分析

采用基因推导法分析了三个鉴别寄主的抗性基因：白免３号和肯贵阿１号含有Ｐｍ４ａ；小白冬麦的抗性受一对隐性基因的控制，其抗谱不同于所有供试单基因系的抗谱。     

对小麦白粉病菌生理小种三个鉴别寄主的抗性基因分析

采用基因推导法分析了三个鉴别寄主的抗性基因：白免３号和肯贵阿１号含有Ｐｍ４ａ：小白冬麦的抗性受一对隐性基因的控制，其抗谱不同于所有供试单基因系的抗谱。     

北京地区番茄叶霉病菌生理小种及分化规律的研究

叶霉病（Ｆｕｌｖｉａｆｕｌｖａ（Ｃｏｏｋｅ）Ｃｉｆｅｒｒｉ）是保护地番茄上的主要病害,对叶霉病菌生理小种及分化规律的研究,有助于了解该病菌的分化组成情况,为抗病育种有针对性地合理选择使用抗源提供依据。１９８４－１９９０年以前,北京地区叶霉病菌以生理小种１．２和１．２．３为主,Ｃｆ４为免疫型抗病基因,１９９０年,侵染Ｃｆ４基因的生理小种群１．２．４．２．４和１．２．３．４出现,使含Ｃｆ４基因的双抗２     

不同矮秆基因小麦农艺性状的遗传差异

对含有不同主效矮秆基因（Ｒｈｔ１，Ｒｈｔ２和Ｒｈｔ１＋Ｒｈｔ２）的三组春小麦进行了两年，两地试验。结果表明，具有半矮秆基因Ｒｈｔ１的小麦表现出较高的生物产量，穗粒数和容重，它们以此获得较高的籽粒产量；具有矮秆基因Ｒｈｔ１和Ｒｈｔ２的小麦，则表现出较高的千粒重，通过半大收获指数获得高产；在两个半矮秆组内，籽粒产量与株高之间，粒数／ｍ＾２与千粒重之间均为显著负相关，就矮秆组而言，在籽粒产量与粒数／ｍ＾     

晚粳城特232白叶枯病抗性基因鉴定研究

分析了城特２３２与其抗源品种对水稻白叶枯病菌系Ｗ_１、Ｐ_１和Ｔ_１的抗性基因及其等位关系。结果表明：城特２３２对３个菌系的抗性受２对重复显性基因控制，等位性测定表明其中的１对基因来自农垦５８，与Ｘａ－３等位。而Ｔｅｔｅｐ的抗性基因未导入到城特２３２中去。城特２３２对白叶枯病的抗性强，抗谱广，在抗病育种中可作为抗源亲本加以利用．     

小麦株高近等基因系的RAPD标记研究

采用ＲＡＰＤ技术，以４个小麦株市基因近等基因系（分别含有rht、Ｒht1、Rht2、Rht3)为材料，对２９６个单一随机引物（１０个核苷酸）进行了筛选。发现２５个引我的扩增产物的近等基因系间表现出特异性，在６次重复试验中，有１８个引物的特异护增片段不能重复，６个引物可以重复２－３资，唯有ＯＰＡＭ０１在全部试验中均能稳定重复，其特异扩增版段ＯＰＡＭ０１１８６０可以作为rht基因的ＲＡＰＤ标记。     

膨化玉米粉烧饼和面茶的制作

膨化玉米粉是以玉米为原料，经过膨化机膨化后，用磨磨碎的玉米粉类制品，具有营养价值高、食用方便等特点，可加工成别具风味的玉米烧饼和玉米面茶等食品。１．膨化玉米粉制作烧饼（１）原料配制膨化玉米粉６kg、小麦面粉４kg、白糖２kg、豆油１．６kg。（２）制作工序调馅→调制油酥面团→包馅→压扁刷糖→烘烤。（３）操作要点①调馅，先将膨化玉米粉、白糖及０．４kg豆油搅拌均匀，加水０．４kg调匀做馅用；②调制油酥面团，取小麦面粉１kg、豆油０．８kg，调制成油酥面团；③包馅及压扁刷糖，将剩余的３kg小麦面粉与０．４kg豆油掺和在…     

甘肃省主要小麦生产品种(系)及抗源材料抗白粉病基因推导分析

选用17个致病力不同的小麦白粉病菌菌系,对64个甘肃省主要生产品种(系)及抗源材料进行了苗期白粉病抗性鉴定,并结合系谱分析推导这些品种(系)所含抗病基因。初步判断陇原932含有Pm5及未知抗病基因;西峰20含有Pm6及未知抗病基因;98保1-2含有Pm8及未知抗病基因;863-13和石7816含有Pm19;天选43等6个品种(系)含有Pm21;兰天13等18个品种(系)对所有供试菌系均表现感病,与其他35个供试品种(系)一致,可能含有未知抗病基因或基因组合。聚类分析支持基因推导结果。     

Race Specific Powdery Mildew Resistance in 31 Northwest European Wheat Cultivars

Race specific powdery mildew resistance in 23 winter wheat cultivars, eight spring wheat cultivars, and 14 lines/cultivars possessing known powdery mildew resistance genes, has been studied by analyzing host/pathogen interactions. The cultivars were tested as intact seedlings, and as detached primary leaf segments on water agar; both methods revealed reproducible and concordant results. The 45 cultivars/lines were divided into 24 resistance spectra according to the patterns of reaction to the powdery mildew isolates used. Of the 31 cultivars investigated, eight did not possess any of the resistance genes detected, and the remaining 23 were divided in 16 resistance spectra. The race specific resistance of nine cultivars was conferred by the single resistance genes Pm2, Pm4b, Pm5/Ml-i: or Pm6, while the race specific resistance of 14 cultivars was conferred by 2, 3, 4 or 5 genes in combination.     

Identification of Wheat Powdery Mildew Resistance Genes by Analysing Host-Pathogen Interactions

Fifty-nine winter wheat cultivars and thirteen lines possessing known powdery mildew resistance genes were inoculated with eleven different isolates. By comparing their resistance patterns the responsible major resistance genes of the above-mentioned cultivars have been determined. The so-called “Blaukorn” resistance is conditioned by gent Pm4b. The resistance patterns of Ml-i and Pm5 being similar, the relationship between them has to be analysed by segregating populations.     

Identification of Powdery Mildew Resistance Genes in Common Wheat (Triticum aestivum L.)

Major genes for resistance to powdery mildew were analysed in 24 Czechoslovakian wheat cultivars and, in part, in their parents. For this purpose individual isolates of the pathogen, able to differentiate host lines with known resistance genes, were selected. Eight of nineteen winter wheat cultivars do not possess any major resistance gene. Three cultivars have one and seven have two genes. One cultivar carries a combination of three genes (Pm2, Pm4b, Pm8). The most common resistance genes are Pm4b, Pm5 and Pm8. Pm2 is once combined with Pm6. Only one of five spring cultivars lacked a major resistance gene. Mlk is once present alone and twice combined with Pm5. There is one spring cultivar with a novel combination of three genes: Pm1, Pm5 and another gene needing further characterization. The observations are discussed with additional results of parent lines and further information on pedigrees.     

Genes for Powdery Mildew Resistance in Cultivars of Spring Wheat

Twenty-three cultivars of spring wheat were inoculated with nineteen different powdery mildew isolates; their ruction patterns hive been compared with those of twenty-two cultivars/lines carrying identified powdery mildew resistance genes. Applying the gene-for-gene hypothesis, it is evident that three cultivars have none of the resistance genes used, seven others (including ‘Solo’) may carry Pm4b, only. The resistance pattern of ‘Selpek’ is identical to A/-1 resistant cultivars of winter wheat and may be explained by the presence of Pm5. The resistance pattern of Pm5 (Mt-i) cultivars is very different from a number of ‘Kolibri’-related cultivars of spring wheat. Since either all or nothing of that specific pattern has been transferred to all cross progenies of ‘Kolibri’, a single gene is assumed to oe responsible for it, preliminarily designated as Ml-k. The cultivar ‘Mephisto’ carries the ‘Normandie’ resistance (Pwl 2, 9). In five cultivars to spring wheat the combined effects of at least two of the above-mentioned sources have been found. Despite the fact that ‘Normandie’ and ‘Sappo’ are not closely related. ‘Sappo’ shows the complete ‘Normandie’ resistance pattern plus that of Pm4b. The same is true for ‘Planet’ and ‘Walter’.     

普通小麦DH155抗白粉病基因的分子作图及应用分子标记辅助选择将其转移

普通小麦品系DH155对白粉病菌表现高抗。为明确DH155所携带抗白粉病基因的遗传方式及与抗病基因连锁SSR标记,利用DH155与高感小麦品系SN2890杂交获得的F2和F2:3群体进行接种鉴定和遗传分析,发现DH155对白粉菌菌株E09的抗性受1对显性基因控制,暂命名为Ml DH155。BSA和分子标记分析结果显示,Ml DH155与SSR标记Xcfd81和Xcfd18连锁。利用已发表的中国春和粗山羊草D基因组序列开发新标记,进一步将Ml DH155定位于标记Xsdau K525和Xsdau K527之间,其遗传距离分别为0.2 c M和0.8 c M。将DH155与感白粉病优良品系HB133-4和旱10杂交,在F2~F4代,结合优良农艺性状选择、分子标记辅助选择和抗白粉病鉴定,获得3个高抗白粉病且农艺性状优异的株系(SDAU2100、SDAU2101和SDAU2102)。利用14个白粉菌菌株对DH155进行苗期接种鉴定表明,DH155对13个菌株表现抗病反应型。这些菌株对DH155的毒力谱与已知抗白粉病基因Pm2相似,但DH155对Bg78-3和Bg44-5菌株的反应型与携带Pm2的Ulka/8*Cc不同。结合本试验结果和Pm2基因的相关报道,推测Ml DH155可能是Pm2或其等位基因。     

簇毛麦6VS上4个新分子标记的鉴定及与抗白粉病基因Pm21的连锁分析

Pm21具有强抗白粉病特性，位于簇毛麦6V染色体短臂（6VS）上。染色体分析和白粉病抗性检测表明，Pm21在受体小麦内是稳定遗传的。筛选与Pm21相连锁分子标记，在小麦抗白粉病辅助选择育种上有重要意义。利用RAPD和AFLP分子标记方法，对簇毛麦6V染色体和含有6V的小麦-簇毛麦代换系、6VS的易位系6AL/6VS、6DL/6VS进行分子标记筛选，以分析位于6VS上的分子标记及其与Pm21的关系。RAPD检测表明，OPK08910特异片段存在于含簇毛麦6V染色体的代换系（6A/6V）、易位系（6AL/6VS，6DL/6VS）和簇毛麦中。AFLP检测显示，PstⅠ+AGG / MseⅠ+CAC、PstⅠ+ACC / MseⅠ+CCT和PstⅠ+ AAG / MseⅠ+CGC 共3对引物分别可以在6A/6V、6AL/6VS、6DL/6VS和VV中扩增出264 bp、218 bp和232 bp特异带，并与抗白粉病基因Pm21共分离，因此，上述来源于6VS上的4个新的分子标记，可作为源自簇毛麦Pm21基因的选择标记，用于小麦抗病育种。     

不同簇毛麦6VS染色体臂的白粉病抗性特异功能标记的开发及应用

小麦6VS·6DL易位系Pm97033和6VS·6AL易位系92R137中的6VS染色体臂来自不同的簇毛麦种质,均表现良好的白粉病抗性,本研究利用分子标记对这2个易位系所包含抗病基因的异同进行了鉴定。利用与Pm21抗白粉病相关的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Stpk-V基因(GenBank登录号为HQ864471.1)的基因组和cDNA序列为基础,在包含至少1个内含子的2个编码区设计引物,从Pm97033中扩增获得特异的多态性片段。为进一步提高特异性和扩增的稳定性,对特异扩增片段测序并重新设计引物,扩增筛选获得2个引物对,其中PK-F1/PK-R可专一扩增6VS·6DL易位系Pm97033及其抗病亲本,而PK-F2/PK-R可同时特异扩增2个不同来源的簇毛麦6VS染色体,但二者间的特异片段具有多态性。利用这2对引物,对系谱中包含6V(6D)和6VS·6AL、抗白粉病的小麦品系CB037进行检测,发现仅出现与6VS·6AL易位系相同的簇毛麦扩增片段,不存在簇毛麦No. 1026 (Pm97033的6VS供体)的扩增片段。基因组原位杂交结果表明,CB037仅含1对小麦-簇毛麦的易位染色体,用已报道的分子标记检测证明易位涉及的小麦染色体为6A,与本研究开发的分子标记检测结果相吻合,表明CB037携带的白粉病抗性基因来自6VS·6AL易位系92R137,其白粉病抗性可能与Pm97033具有不同的遗传基础。     

小麦多基因聚合体YW243的改良与利用

YW243是兼抗白粉、黄矮、三锈5种病害的普通小麦新种质。将其与农艺性状优良的丰产品种进行回交转育，选育出丰产、抗病的小麦新品系CB031、CB032、CB034和CB035。对这些新品系与YW243及回交亲本的抗性、品质、丰产性进行鉴定、比较分析，并用分子标记解析它们抗病性的遗传基础及其决定品质的高分子量麦谷蛋白亚基组成。结果表明，CB031是抗白粉病高产小麦新品系，至少含抗白粉病基因Pm2+6和高分子量麦谷蛋白亚基1, 7+9, 2+12；CB032和 CB034均为白粉病、条锈病免疫的小麦新品系，CB032至少含抗白粉病基因Pm2+Pm4+Pm21、抗条锈病基因YrX 4个基因和高分子量麦谷蛋白亚基7+9, 2+12；CB034至少含Pm21基因和高分子量麦谷蛋白亚基7+9, 5+10；CB035为免疫白粉病的优质小麦新品系，至少含Pm2+6+Pm21基因和高分子量麦谷蛋白亚基7+8, 2+12。CB031、CB032、CB034和CB035的穗粒性状、千粒重和秆高等农艺性状均较YW243有所改善。YW243是一个优良性状易于遗传、不良性状易于改造的育种亲本，有良好的应用前景。