母兔食仔原因及对策

1．饲料营养不全母兔饲料中缺乏维生素、矿物质等，日久因异嗜而吞食仔兔。对策：母兔尤其在繁殖期内，饲料必须营养全面且富含蛋白质、矿物质和维生素。必要时在饲料中添加0．5％的兔全价营养素或维生素添加剂，并经常供给青绿多汁饲料。     

预防母兔食仔的几点措施

在日常工作中经常遇到饲养人员问母兔为什么会食仔？也有人说这是初产母兔母性不强．连续食仔两窝以上的母兔应该淘汰。其实这是饲养管理不当造成的直接人为经济损失。一般来说母兔食仔主要是“营养不良、分娩受惊、产期缺水、仔兔异味、[第一段]     

谨防产仔母兔食仔 请君备一碗淡盐水

据实际观察，母兔产仔时，边产边将仔兔脐带咬断．并将胎衣吃掉，同时添干仔兔身上的血迹．分娩就告结束。一般2至3分钟产出一只，全部产出需20至30分钟左右。母兔产后即跳出产箱（或窝）找水喝。此时．母兔如找不到水，常把自己产下的仔兔一个个吃掉．以解口渴的痛苦。因此，要特别注意在其产前事先准备一碗淡盐水，放在产箱或窝旁，以免母兔因产后失水较多出现口渴而吃掉仔兔。所以，一碗淡盐水，可保仔兔平安。     

母兔咬食仔兔的原因和预防

<正>1 饲养家兔常会出现母兔在产后咬食兔崽的现象,这主要有六方面的原因: 1.1 由于母兔在分娩过程中,消耗大量的水分,而引起口渴,当它找不到水喝时,就发生了吃仔兔来解渴的恶癖。1.2 日粮饲料中缺乏矿物质,特别是钙、维生素B和维生素D。     

母兔分娩行为观察报告

报道了母兔的一些分娩行为，包括产仔前吃产仔箱内的垫草、搬窝、分娩过程中护理仔兔，喂奶时舔仔兔，分娩完成后护理仔兔，喂奶后掩盖仔兔等。     

对机床进给部件爬行现象的初步分析

本文以万能卧式铣床工作台进给为例,对爬行做定性分析。然后对进给系统进行简化,进行运动分析。最后根据分析结果,主要从设计角度提出防止爬行的具体措施。     

林带背风面湍流谱特征的初步分析

本文应用湍流谱分析的方法研究了林带背风面湍涡运动的周期、频率和振幅等谱特征。结果表明,湍流谱密度在低频区存在较大差异;在高频区,不同树高倍数处的谱密度均服从-5/3的指数定律,满足局地各向同性的理论。结合欧拉自相关分析表明,在林缘附近形成较小尺度的湍涡,其频率较高,周期较小,而远离林带处形成较大尺度的湍涡,其频率较低,周期较大。     

桂花部分品种的RAPD分析

从２０个１０碱基的随机引物中筛选出１２个扩增效果好的引物,这１２个随机引物共产生６６条带,其中３８条为多态性带。谱带分析结果表明,利用ＲＡＰＤ标记可有效地鉴别桂花品种;通过聚类分析,可将这１６个桂花品种分为５个类群,与以前的形态学分类结果不完全一致。     

湖南省水稻昆虫区系初步分析

对311种水稻昆虫(害虫87种、天敌昆虫224种)进行区系分析的结果表明,湖南水稻昆虫在世界昆虫区系中归属于东洋区系并接近古北区系南缘、以华中、华南和西南共有种昆虫较多。本文记载了大致以湖南25～30°N之间为分布的南限或北限的水稻昆虫26种。根据湖南地理和地貌特征,作物综合布局,昆虫种类组成及其发育等,以27°N为南北分界线,将湖南分为湘中北区和湘南区,在湘南、湘中东、湘西和湘北等农业区的水稻昆虫既有共有种,又有特有种。     

长毛兔的行为观察

本文对长毛兔的行为的系统观察所得的结果作了较详细的记述。长毛兔的夜间活动多于白天,因此,无论其采食量和饮水量以及排粪量和排尿量等夜间均高于白天;并呈现明显的季节性变化。长毛兔的各种行为均受环境条件的影响,不良的环境会扰乱长毛兔的生理活动和行为表现,导致生产性能下降。通过行为观察,对长毛兔的饲养管理方面与其行为或生理变化的相互关系问题,在理论上和实际生产上都获得有益的启示和知识,对于制定高效率的生产措施具有重要意义。     

云南省稻作区水分资源的初步分析

本文采用云南省20年(1951—1970)降水资料,计算出七个区域的年平均降水垂直递增率为23—79毫米/100米,并绘制1300米、1700米和2000米等高面年平均降水量分布图,初步揭示了稻作区水分状况的立体特征。用各地区代表站30年(1951—1980)降水资料,通过降水保证率、相对变率和湿润状况的计算,对粳稻、籼稻和双季稻栽培上限高度的水分资源进行初步分析,并提出正确的决策。     

公路钢筋砼梁桥目标可靠指标的初步分析

本文首先根据误差传递公式导出公路钢筋砼梁桥抗力统计参数K_R,V_R的计算公式。然后分析各有关统计参数的取值,计算K_R,V_R,并分析确定K_Q,V_Q,K_Q,V_Q。在此基础上,用可靠度理论中的验算点法(亦称JC法),校准计算公路钢筋砼梁桥的可靠指标β,得到在荷载(恒+汽)组合情况下的β平均值为3.55。最后,推荐出目标可靠指标[β]。     

家蚕杂交分离系的AFLP分析初探

以日系家蚕品种“湘晖”和“872”为亲本进行杂交,从F2代分别向茧丝量高(A)、中(B)、低(C)3个方向进行定向选择。经过F2～F6共5代的同蛾区交配和选择,获得了茧丝量性状有显著差异的A,B,C共3个家系。以中系蚕品种芙蓉、菁松及其杂交后代为参照群体,对3个杂交分离系进行AFIP分析,获得了617个AFIP分子标记。结果显示：选择到F4代时,A,B,C各杂交分离系的AFIP分子标记表现出一定的差异,到F6代时,A,B,C各杂交分离系间的分子标记差异十分显著且稳定。利用UPGMA法进行聚类分析的结果也显示有很强的规律性,所有个体均按家系有规律地聚在一起。从分子水平证明家蚕同蛾区杂交后代系统选择到F6代即可获得遗传性稳定的不同杂交分离系。     

高赖氨酸玉米性状结构的初步探讨

用高赖氨酸玉米双列杂交材料(亲本自交系数为15)就亲本自交系与 F_1分别进行了通径分析,尝试建立了11个性状的结构图。结果表明:①产量因子中发生早的性状对发生晚的性状,即穗行数对行粒数,穗行数对千粒重,行粒数对千粒重具有负向直接影响;②抽雄期、株高、穗位高对产量因子的决定作用各异,但总的决定作用不大;③赖氨酸含量、蛋白质含量不能由抽雄期、株高、穗位高决定;④赖氨酸产量主要由行粒数、千粒重、赖氨酸含量决定。讨论了性状结构通径分析中的若干问题。