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应用酶联免疫吸附法(ELISA)结合胶体金试纸法快速筛选猪尿中的盐酸克伦特罗残留 总被引:2,自引:0,他引:2
猪尿中盐酸克伦特罗(Clenbuterol.简称CL)的残留检测,目前的检测方法.主要有高效液相色谱法(HPLC).气相色谱-质谱法(GC/MS).毛细管区带电泳法(CE)和酶联免疫吸附法(ELISA)等。其中GC/MS法是农业部规定的动物组织中CL确证检测方法(NY/T468-2001).ELISA法是农业部规定的猪尿中CL筛选检测方法。GC/MS法具有灵敏、准确、特异的优点,但存在仪器贵重、操作烦琐、费用昂贵、耗费时间等问题.限制其在基层日常工作中的应用。 相似文献
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酶联免疫吸附(ELISA)法测定生猪尿液中的沙丁胺醇 总被引:1,自引:0,他引:1
将标准品、样品和和酶标记物一并加入到微孔板中孵育,样品中的游离沙丁胺醇与酶标记的沙丁胺醇竞争结合酶标板微孔中固定相化的沙丁胺醇特异性抗体,通过清洗步骤洗掉未结合的酶标记沙丁胺醇,再通过酶的专一性显色剂显色,微孔显蓝色,加入反应终止液使颜色由蓝色转为黄色。在450nm处测量吸光度(OD)值,并设置标准曲线,通过标准曲线测定样品中沙丁胺醇的含量,结果显示:OD值的大小与样品中沙丁胺醇的含量成反比。 相似文献
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免疫亲和色谱-气相色谱/质谱法(IAC-GC/MS)检测猪肝中的沙丁胺醇与克伦特罗 总被引:6,自引:0,他引:6
制备出抗沙丁胺醇的抗血清,提取、纯化IgG制备免疫亲和色谱柱,针对沙丁胺醇与克伦特罗的动态柱容量分别为400ng/mL基质和416ng/mL基质。猪肝样品匀浆后用稀盐酸提取,经免疫亲和色谱柱纯化,再用GC/MS检测,即为IAC-GC/MS法。对沙丁胺醇的检测限为0.5ng/g,定量限为2ng/g,对克伦特罗的检测限为0.8ng/g,定量限为2.5ng/g。空白组织按照1、5、10、20ng/g的浓度添加药物,沙丁胺醇在空白肝中的添加回收率为78.4%~106.9%,克伦特罗的添加回收率为77.1%~102.9%。本研究建立的检测猪肝中沙丁胺醇与克伦特罗的IAC-GC/MS法乃国内首次报道。 相似文献
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建立了同位素内标法定量测定猪尿和猪肝中克伦特罗的方法。猪尿和猪肝用乙酸乙酯、盐酸溶液提取,再经SCX固相萃取柱净化、N,O-双三甲基硅基-三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化,定容后用气相色谱-质谱(GC/MS)测定,并以D9一克伦特罗为内标定量。猪尿和猪肝中克伦特罗的检出限分别为0.3ng/mL和0.3ng/g,克伦特罗的测定在5.0~400ng/mL范围内具有良好的线性关系,猪尿和猪肝中的平均回收率分别为100.3%和97.2%,批内变异系数分别为2.1%~4.8%,3.4%~6.4%,批间变异系数分别为2.5%~5.1%,2.7%~6.0%。通过与外标法比较,该方法定量准确可靠,更加适宜用作猪尿和猪肝中克伦特罗的定量测定。 相似文献
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为了调查上海屠宰生猪盐酸克伦特罗(瘦肉精)的残留情况,2010—2011年对该市4个定点屠宰场分25个批次,共取猪尿样本2 791份,用ELASA进行快速筛检,结果显示:阳性率为4.73%(132/2 791)。 相似文献
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克伦特罗在猪尿液和血液中残留消除相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对克伦特罗在喂药期和休药期猪尿液和血液中的残留规律和相关性进行了研究。选择10只健康猪(60kg±5.7kg)进行试验,在饲料中添加4mg/kg盐酸克伦特罗,连续饲喂15d后休药,参考NY/T468-2006方法监测喂药期和休药期尿样和血样中克伦特罗含量,研究其残留消除规律。试验结果表明,克伦特罗在喂药期间猪尿中平均含量为393~1131μg/L,血液中平均含量为6.8~22.1μg/L;停药后含量迅速下降,其中19d后猪尿平均含量为2.19μg/L,猪血液平均含量为0.49μg/L。同时尿液和血液中克伦特罗含量呈一定的正相关关系,喂药期相关系数为0.9385,休药期相关系数为0.9402。 相似文献
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鸡肝脏和肌肉组织中常山酮残留的ELISA检测 总被引:3,自引:0,他引:3
将常山酮进行人工改造,制备了半抗原常山酮琥珀酸衍生物(Hal-suc).采用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法将半抗原与牛血清白蛋白(BSA)、卵清白蛋白(OVA)偶联,制备免疫原和包被原.动物免疫6次后采血制备抗血清,以间接ELISA法测定血清效价,测得抗血清的最佳工作浓度为1∶102 400.建立了常山酮在鸡肝脏和肌肉组织中检测的ELISA法,该方法在50、100、500 ng/g 的添加浓度水平下,在鸡肝脏和肌肉组织中测得的平均回收率范围分别为74.2%~96.8%和74.3%~90.0%,检测限分别为28和19 ng/g. 相似文献