新发现的两个犬黑素皮质素受体-4缺失突变的探讨

目的：克隆犬黑素皮质素受体-4（Melanocortin-4 receptor，MC4R）基因片段，寻找其多态性位点。方法：根据犬、人和鼠等的MC4R基因序列，设计MC4R基因特异PCR引物。提取：本地犬基因组DNA，PCR扩增MC4R基因部分片段，回收纯化，连接载体，转化入感受态细胞，扩大培养。质粒酶切鉴定后，送测序公司测序。结果：本地犬MC4R基因片段有2处A碱基缺失突变。结论：本地犬中存在MC4R基因的多态性。本实验的MC4R两处缺失突变可能影响转录而引起：MC4R基因功能的改变。     

乌骨鸡价格持续低迷

7月份全国乌骨鸡供应量增加明显，各省份乌骨鸡销售压力逐渐显现。7月17日，广东鸡价每500克4．7～5．1元，广西鸡价为6．6～7元，福建为4．9～5．3元，浙江为4．4～4．8元，江苏为4．7～5．1元，     

禽多杀性巴氏杆菌G190E40弱毒菌种两种菌落制造疫苗的安全性及免疫效力比较试验

用禽多杀性巴氏杆菌抗体阴性健康鸡测定G190D40弱毒菌种两种菌落所制造疫苗的安全性及免疫效力。结果表明，用中菌落制造的疫苗安全检验4／4健话，符合规定；用大菌落制造的疫苗2／4—3／4健活，不符合规定。用大、中菌落制造的疫苗效力检验，均4／4健活，符合规定。     

牛魏氏梭菌和巴氏杆菌混合感染的诊治

2004年5月23日上午，我市营子矿区某养牛户所饲养的青年母牛5头，犊牛4头，其中4头青年母牛突然发病，中午另1头母牛也相继发病，在短时间内(4～5小时)死亡4头。死亡率为80％。     

新城疫病毒V4株L基因的克隆与序列分析

设计了2对引物V4L1、V4L2和V4L3、V4L4，用RT-PCR法对新城疫病毒(NDV)V4克隆株的L基因进行了分段克隆。用V4L1、V4L2扩增出约4．1kb的V4LA片段，用V4L3、V4L4扩增出约3．5kb的V4LB片段，分别对克隆出的2个片段进行序列测定，并用DNAsis软件比较分析后进行拼接，得到长约7．2kb、包含有NDVV4克隆株L基因全长的核苷酸序列。NDVV4克隆株L基因mRNA全长为6704bp，拥有1个6615bp的开放阅读框，推测其编码的氨基酸数为2204个。氨基酸同源性分析表明：V4克隆株与HB92 V4株L基因的同源性为99．0％，与LaSota、B1、B1T(美国Takaaki分离株)、Beaudette C、Clone30、F48E9、SF02和ZJ1株的同源性为94．1％～96．5％。     

2，4—D、2甲4氯对沟叶结缕草草坪中天胡荽部分生理特性的影响

采用不同浓度的2，4-D与2甲4氯钠盐溶液分别对天胡荽进行了叶面喷施的杀灭处理，药后24h测定部分生理指标。结果表明：2，4-D处理使天胡荽叶片叶绿素与可溶性糖含量降低，2000mg/L的2甲4氯钠盐溶液处理亦使其降低；2，4-D与2甲4氯钠盐溶液处理使叶片质膜相对透性增加，若浓度高于500mg/L，天胡荽叶片相对含水量，叶片可溶性蛋白含量均下降。     

BMP4对SVZa神经干细胞增殖和分化的调控

为了解BMPs在SVZa神经干细胞增殖和分化过程中的作用，在使用不同浓度BMP4诱导SVZa神经干细胞增殖分化的基础上，利用启动子活体荧光标记技术，动态显示BMP4的表达．结果表明，低浓度(1～5ng／mL)BMP4促进sVZa神经干细胞的增殖，而高浓度BMP4(10～100ng／mL)抑制其增殖；BMP4在分化的早期(10d)促进神经元的分化，而在4d以后抑制神经元的分化；加入BMP4的拮抗剂Noggin可以阻断其作用,在嗅球，BMP4的主要作用可能是促使神经元祖细胞退出细胞周期启动分化，在RMS可能为促进其增殖并维持神经元祖细胞状态，而在SVZa，BMP4则主要促进神经干细胞向星形胶质细胞分化。     

禽腺病毒血清4型中国流行株fiber2蛋白单克隆抗体制备与鉴定

旨在制备禽腺病毒血清4型(fowl adenovirus serotype 4,FAdV-4)中国流行株的fiber2蛋白的特异性单克隆抗体。以纯化的FAdV-4中国流行株CH/HNJZ/2015免疫BALB/c小鼠，取小鼠脾脏与SP2/0细胞融合，采用基于fiber2蛋白的间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞，经过5次亚克隆，获得2株分泌抗fiber2蛋白抗体的杂交瘤细胞株，分别命名为2C3和7B4。以制备的2C3和7B4腹水进行亚型鉴定、反应原性、特异性以及中和活性测定。结果显示，成功制备了抗FAdV-4 fiber2蛋白的特异性单克隆抗体，获得的单克隆抗体均为IgM亚型，可特异性识别FAdV-4及其fiber2蛋白，为FAdV-4的免疫检测和fiber2蛋白功能研究提供了研究材料。     

兔巴氏杆菌铝胶苗生产工艺的改进

通过改进兔瘟、兔巴氏杆菌二联铝胶苗生产工艺，使其中的兔巴氏杆菌部分的免疫攻毒保护率大大提高。采用新工艺生产的13批疫苗，有7批4／4保护，6批3／4保护，达到不低于2／4保护的标准，大大提高了产品质量。     

猪肠毒素大肠杆菌F4受体研究进展

猪肠毒素大肠杆菌F4(ETECF4)是引起1～2周龄仔猪黄、白痢最普遍、危害最大的大肠杆菌，ETECF4能否致病，决定于猪的小肠上皮细胞有无ETECF4受体，该受体由基因控制。本综述了ETEC F4受体的研究进展，提出了今后深入研究和抗病育种的可能途径。     

番鸭ERBB4基因组织表达、克隆及序列分析

试验旨在检测受体酪氨酸蛋白激酶4（receptor tyrosine protein kinase 4，ERBB4）基因在番鸭不同生理状况下脑组织中的相对表达水平，分析其生物信息学功能，探究ERBB4基因是否影响鸭的攻击行为。运用实时荧光定量PCR方法对番鸭的纹状体、下丘脑中ERBB4基因的相对表达量进行检测，通过RT-PCR扩增并克隆ERBB4基因CDS核心区后测序，分析其同源性及遗传进化关系，并结合生物信息学分析工具预测ERBB4蛋白的理化特性、亚细胞定位、信号肽、二级结构、三级结构等。结果显示，ERBB4基因在番鸭两个脑组织中都有一定的表达，在攻击行为番鸭脑组织中的表达量高于正常组，在纹状体中的表达量略高于下丘脑。ERBB4基因核苷酸与氨基酸序列同源性比对显示，ERBB4基因在不同物种间具有一定的遗传多样性，与绿头鸭亲缘关系最近。ERBB4蛋白为亲水性稳定蛋白，氨基酸序列的N端不存在信号肽，存在5个富含呋喃样半胱氨酸（FU）结构域和1个酪氨酸激酶（TyrKc）蛋白结构域，亚细胞定位于细胞质；空间结构以右手α-螺旋和无规则卷曲为主。综上，ERBB4基因可能在番鸭神经系统中发挥重要作用，本研究结果为进一步深入探讨ERBB4基因在番鸭攻击行为中的作用机制提供了参考资料。     

4月播管好露地蔬菜

舂露地黄瓜 选择津绿5号、中农118号、中农8号。、津研4号、津春4号、津春5号、津优4号等品种。选用排水良好的新茬地栽培，结合整地施足基肥，深沟高畦，畦宽1-3—1．7米，按行距65厘米，株距20厘米，沿播种行开穴，每穴点播种子3—4粒，种子平放，不宜直插，以便出苗脱壳。播前浸种3—4小时，湿土播种。     

商品火鸡的开发与食品加工研究

火鸡体型大，生长快，饲料转化率高；适应性广，抗病率强；屠宰率高，肉质好，瘦肉率高；是具有很高经济价值的肉用鸡种。在国际市场上很受欢迎。美国尼古拉火鸡占美国国内火鸡生产量的75％，是世界上著名的重型火鸡品种，也是用于火鸡食品加工的主要火鸡品种。据测定，火鸡肉蛋白质含量为30．4％，普通鸡肉含量为25．4％，猪肉24％，牛肉27％。火鸡肉蛋白质含量分别比鸡、猪、牛肉高5％、6．4％、3．4％c脂肪含量火鸡肉为11．6％，猪肉为33％，牛肉13％，羊肉28％。火鸡肉脂肪含量分别比猪、牛、羊肉低ZI．4％、1．4％、16．4％。火鸡肉中…     

云上黑山羊SEMA4G基因克隆与性腺组织中的表达分析

本研究旨在探究信号素蛋白4G(SEMA4G)基因序列特征及其在山羊性腺组织中的表达特性。以云上黑山羊为研究对象，利用PCR技术克隆山羊SEMA4G基因CDS区，并对其结构和功能进行生物信息学分析，结果显示：山羊SEMA4G基因CDS区全长2 535 bp，共编码844个氨基酸；核苷酸序列同源性比对发现，山羊与绵羊同源性最高，为97.1%，与其他物种的同源性均在82%以上，说明SEMA4G基因在进化过程中表现出高度保守性；生物信息学分析结果显示SEMA4G为亲水性蛋白，存在O-糖基化潜在位点22个、潜在的磷酸化位点83个、N-糖基化潜在位点4个以及二硫键位点10个，且该蛋白存在信号肽。预测SEMA4G蛋白高级结构发现其为混合型蛋白，主要由α-螺旋、延伸链、β-转角和无规卷曲组成，其中以无规卷曲为主。利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测SEMA4G基因在山羊不同性腺组织中的表达特征。性腺轴组织表达谱分析显示，山羊SEMA4G基因在卵巢中的表达量最高。高低产云上黑山羊卵巢组织定量分析则显示，SEMA4G在高产卵巢表达量显著高于低产卵巢。综上所述，山羊SEMA4G基因在不同物种中高...     

我国牛羊甲烷产量预测模型构建及其影响因素

本研究旨在利用文献数据整合的方法构建基于我国饲养条件下牛羊甲烷(CH4)产量的预测模型，并探究牛羊CH4产量及其影响因素。通过中国知网(CNKI)、维普、Web of Science等数据库，检索2000年1月—2021年9月关于我国牛羊CH4产量的动物试验性文献，依据纳入标准筛选出符合要求的数据后，采用多元回归方法构建牛羊CH4产量的预测模型并进行模型评估，利用方差分解方法对牛羊CH4产量的影响因素进行解析。共纳入文献40篇，其中关于牛CH4产量的文献25篇，羊CH4产量的文献15篇。结果显示：(1)牛CH4产量预测模型为CH4=12.27×ME+5.30×CP–38.56×EE–4.62×ADF+4.29×NDF+0.98×MBW+13.17×DMI(R2=0.62,P<0.05)，模型预测偏差为-0.002L/d，均方根预测误差为40.09%，牛CH4产量主要受代谢体重(MBW)、干物质采食量(DMI)、中性洗涤纤维(NDF)等因素影响，其中饲粮因素可解释69%CH4产量变化，动物因素可解释31%CH4产量变化。(2)羊CH4产量预测模型为CH4=-0.64×ME–1.26...     

GIP/GIPR经Akt-TCF4-GIPR正反馈增强GIP效应

旨在从GIP/GIPR下游的Akt和PKA信号通路中筛选出调控GIPR表达的调控因子，并解析GIPR的表达调控机制。本研究以小鼠胰岛瘤细胞系Min6为试验材料，在Akt、PKA信号通路阻断的条件下，通过Western blot筛选出与GIPR表达相关的转录因子T细胞因子4（TCF4）；利用双荧光素酶报告系统确定TCF4对GIPR表达调控的影响，再通过敲除或过表达TCF4进一步验证两者之间的调控关系；采用CCK8法检测TCF4介导的促增殖作用，ELISA检测胰岛素分泌能力。结果显示，GIP可激活Akt磷酸化，并促进GIPR表达；在GIP激活及Akt、PKA信号通路阻断时，GIPR蛋白表达趋势与TCF4始终一致；TCF4可与GIPR核心启动子区结合，进而调控其表达；TCF4过表达时，GIPR的mRNA和蛋白表达上调，并促进β细胞增殖及胰岛素分泌；干扰TCF4显著降低GIP作用下GIPR的mRNA和蛋白表达，抑制β细胞增殖。综上，GIP结合GIPR后，经Akt信号通路上调TCF4进而增强GIPR表达，形成正反馈加强GIP信号，提高β细胞增殖和胰岛素分泌的功能，维持血糖稳态。因此，在胰岛素抵抗阻断Akt及上游信号通路时，经转录因子TCF4增强GIPR表达可作为改善胰岛β细胞功能障碍的靶点。     

猪A组轮状病毒Vp4全基因在MA-104细胞中的表达与DNA疫苗的研究

本研究采用Lipofectamine^TM2000将真核重组表达质粒pVAXI-Vp4染至MA-104细胞中，得到了表达。以荧光抗体检测法和RT-PcR法双重检测了真核重组表达质粒pVAXI-Vp4在MA-104细胞中的表达情况。并将pVAXI-Vp4免疫BALB／c鼠，检测其血清抗体和脾脏中的淋巴细胞增殖情况及CD4^＋，CD8^＋T细胞的数量变化情况。结果表明，猪A组轮状病毒Vp4全基因不但在哺乳动物细胞中获得了表达，而且将真核重组表达质粒pVAXI-Vp4给动物免疫后，获得了免疫效果。这为pVAXI-Vp4 DNA核酸疫苗的进一步推广应用提供了科学依据。     

犬MC4R基因单核苷酸多态性及其与体重的关系

人和几种动物的遗传学研究显示，MC4R基因在体重和能量平衡调控中具有重要作用，但未见有关犬的MC4R基因多态性、MC4R基因与性状关系的研究报道。以123只成年Beagle犬为试验材料提取血液DNA，利用软件设计PCR引物，经PCR扩增、克隆和测序后，发现了一个新的MC4R基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)。该多态性恰好产生了限制性内切酶EcoO109Ⅰ的位点多态性。利用PCR-RFLP方法，分析了Beagle犬家系的MC4R基因，并利用SPSS软件分析该多态性与犬体重的关系。结果分析显示：MC4R该多态位点对犬的体重影响不显著。尚需进一步分析MC4R基因的其他片段。     

辽宁：肉毛鸡、鸡苗价微降

10月底，辽宁肉毛鸡、鸡苗价格微降。其中锦州毛鸡价格为每500克（下同）4．60～4．70元，鸡苗价格为2．10～2．80元／羽；沈阳毛鸡价格为4．65～4．75元，鸡苗价格为2．5～3．10元／羽；铁岭毛鸡价格为4．70～4．80元，鸡苗价格为2．70～3．20元／羽；鞍山毛鸡价格为4．60～4．70元，鸡苗价格为2．60～3．00元／羽；辽阳毛鸡价格为4．65～4．75元，鸡苗价格为2．40～2．90元／羽；大连毛鸡价格为4．65～4．75元，鸡苗价格为2．20～2．90元／羽；德惠毛鸡价格为4．55～4．65元，鸡苗价格为2．30～2．70元／羽。     

轮状病毒VP4、VP7基因的克隆与核苷酸序列分析

用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术，从轮状病毒感染的细胞中扩增816bp,916bp的VP4，VP7片段中抗原表位区。通过T4DNA连接酶将其直接连接于克隆载体质粒pGEM-T上，转化至受体菌DH5α中，提取质粒经PCR扩增，酶切鉴定，证明重组质粒pT-V4,PT-V7中含有轮状病毒的VP4，VP7基因片段。经核苷酸序列分析。表明克隆了轮状病毒主要保护性抗原VP4，VP7基因中抗原表位区。