阿月浑子引种试验研究初报

对美国引进的阿月浑子雌树品种“Kerman”和雄树品种“Peters”在甘肃省甘谷县的适应性、物候期、生长结实表现、果实经济性状及抗逆性等进行系统观察与研究,初步研究结果表明:引进品种在甘肃省甘谷县能正常生长发育,“Kerman”连续6年结实正常;利用本省陇南黄连木做砧木嫁接获得植株,经过3年正常生长即可进入结果期。对比分析表明种仁经济性状测试值近似种源地加利福尼亚测试值,果实整体性状达到商品果要求。     

阿月浑子组织培养技术研究进展

阿月浑子是在中国干旱和半干旱地区极有发展潜力的坚果树种。由于阿月浑子很难扦插繁殖,在生产上普遍采用嫁接法繁殖,但砧木和接穗间存在不亲和性问题,常导致嫁接成活率低,因此,微繁有可能发展为一种更为有效的大量繁殖阿月浑子的方法。笔者综述了阿月浑子组织培养中有关外植体选择、不同阶段培养基和培养条件,激素和添加剂的种类和配比等方面的研究工作,并进一步分析了限制阿月浑子组培成功的污染严重、易褐变、茎尖枯死等主要问题。     

阿月浑子快速建园技术研究初报

以阿月浑子种子为试材,研究不同层积处理时间对种子发芽的影响,探讨阿月浑子直播、小营养钵移栽、大营养袋移栽3种建园方式对苗木生长及嫁接成园的影响,提出适合于南疆地区的阿月浑子快速建园方式和技术操作要点。结果表明,阿月浑子种子层积40d的发芽率可达90%以上,延长层积时间能够促进未开裂种子开裂发芽。3种建园方式中,直播建园具有操作简便、建园成本低等优点。同时直播建园和小营养钵移栽建园方式的苗木成活率、嫁接成苗率都较大营养袋移栽建园方式更高。以阿月浑子快速建园为目标,实际生产中以直播建园为主,配合小营养钵移栽补苗的方式为最佳建园方式。     

阿月浑子组织培养及快速繁殖技术研究

以组织培养方法快繁阿月浑子的研究结果表明:1.用MS+6-BA 4.0 mg/l能快速诱导丛生芽的增殖、分化;2.在培养基中除去有机物,可抑制在长期继代培养后被污染的试管苗;3.采用自然散射光或黑暗培养(黄化方法),同样可以得到较好的培养结果,而且可降低试管苗的培养成本.     

大蕉组织培养研究初报

大蕉吸芽经诱导培养基MS 6—BA5．0mg／L NAA0．2mg/L诱导出不定芽后，接种于添加5种不同浓度细胞分裂素6—BA的增殖培养基上进行试验，结果表明，在2—4代的增殖培养中，MS 6—BA4．0mg／L NAA0．1mg/L培养基对大蕉不走芽分化作用较好，平均分化倍数为2．3倍，且不定芽分化正常；不定芽在MS NAA0．5mg／L IBA0．2mg／L培养基上进行生根培养，经1周后长出根；组培小苗在假植移栽中成活率在95％以上，且未出现变异苗。     

阿月浑子的组织培养和快速繁殖简报

以阿月浑子良种‘科尔曼''的种子和枝条作为外植体进行组织培养.结果表明:1/2DKW和1/2DKW+6.BA 3.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L作为种子萌发和茎段分化的培养基;1/2DKW+6.BA4.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L为增殖培养基,增殖系数可达3.6;1/2DKW+IBA5 mg/L+NAA 1 mg/L为生根培养基,生根率75%以上,移栽在河砂与蛭石(3:1)混合基质中,成活率达79%以上.     

黄连木组织培养研究初报

[目的]探寻黄连木的组织培养繁殖技术,为进一步开展品种改良奠定基础。[方法]以2年生嫁接苗茎段为外植体,通过诱导腋芽进行启动培养试验。分别研究不同灭菌剂与灭菌时间、不同抑制剂以及不同光照条件等对黄连木组培效果的影响。[结果]试验初步得出,用0．1％升汞灭菌黄连木外植体较合适的时间为8～12min,半木质化茎是最合适的诱导腋芽的茎段;对于抑制褐变方面,使用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）相对较好些;而在培养初期,光照强度对腋芽的诱导情况影响不大。[结论]黄连木组织培养过程中极易出现褐变现象,而且污染率也很高,生产中应注意采取适当的技术措施避免该现象。     

阿月浑子的组织培养和快速繁殖(英文)

以阿月浑子良种‘科尔曼’的种子和枝条作为外植体进行组织培养。结果表明:1/2DKW和1/2DKW+6-BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L作为种子萌发和茎段分化的培养基;1/2DKW+6-BA4.0mg/L+IBA0.05mg/L为增殖培养基,增殖系数可达3.6;1/2DKW+IBA5mg/L+NAA1mg/L为生根培养基,生根率75%以上,移栽在河砂与蛭石(3∶1)混合基质中,成活率达79%以上。     

北京地区阿月浑子嫁接繁殖的研究

用引进的阿月浑子良种‘Kerman’、‘Peters’及新疆阿月浑子为穗材 ,以中国黄连木和引进良种‘UCB 1’黄连木、大西洋黄连木为砧木在北京地区进行嫁接试验 ,分析影响阿月浑子嫁接成活率的因素和嫁接树的生长情况 .8年试验结果表明 :以T 芽接嫁接成活率最高 ,接穗选用 2～ 4龄嫁接树 1年生营养枝红润饱满芽为佳 ,砧木基径或粗度在 1cm以上嫁接成活率达 80 % .嫁接时期以 8月为宜 ,此时距地面 10 0cm的气温在 2 5～ 30℃ ,空气相对湿度6 0 %～ 70 % .接穗与砧木的亲合力因品种而异 ,‘Kerman’与不同砧木的亲合力顺序为‘UCB 1’黄连木 >大西洋黄连木 >中国黄连木 ,新疆阿月浑子与砧木的亲合力顺序为中国黄连木 >‘UCB 1’黄连木 >大西洋黄连木 .     

阿月浑子的栽培

阿月浑子俗名"开心果",富含脂肪和多种营养物质,是高档的休闲食品.我国除新疆有栽培历史外,其他地区均无规模栽培.近年来西安、北京、山西已先后引种成功,并取得了较好的经济效益.     

茅膏菜组织培养研究初报

[目的]探讨培养基组合对茅膏菜愈伤组织形成、分化和生长的影响。[方法]以好望角茅膏菜为试验材料,在10种培养基上进行繁殖,研究不同的培养基组合对茅膏菜愈伤组织形成、分化和生长的影响。[结果]茅膏菜幼叶在MS培养基上能形成愈伤组织,但在花宝一号＋BA 0.1~1.0 mg/L＋NAA 0.1~0.5 mg/L＋琼脂6.5 g/L＋蔗糖10~30 g/L培养基上有利于愈伤组织形成,特别是花宝一号＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋琼脂6.5 g/L＋蔗糖20 g/L时更有利于愈伤组织形成 在MS＋活性炭＋BA 0.1~1.0 mg/L＋NAA0.1~0.5 mg/L＋琼脂6.5 g/L＋蔗糖10~30 g/L培养基有利于茅膏菜愈伤组织的分化,特别是MS＋活性炭＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.2mg/L＋琼脂6.5 g/L＋蔗糖30 g/L培养基既有利于愈伤组织分化出芽,又有利于幼苗分化出根。[结论]该研究为茅膏菜的快速繁殖奠定了基础。     

红果冬青组培快繁技术研究

红果冬青具有较高的药用价值,但传统育苗方式效率低,采用组织培养方法可快速繁殖红果冬青。对红果冬青茎段进行组织培养试验,结果表明:红果冬青最佳灭菌方法为0.1%升汞灭菌8min;最佳启动培养基为MS+BA1.4mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,萌芽率可达82.5%;继代培养基1/2MS+BA1.4mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+KT0.2mg·L-1,增殖系数达4.1;生根培养基1/2MS+NAA0.2mg·L-1+IAA0.2mg·L-1,生根率达90%。     

药用百合组织培养与试管苗假植技术研究

百合鳞茎不同部位的鳞片均能诱导产生出小鳞茎,其能力从强到弱依次是外层、中层、内层。外层鳞片在BA浓度为0.1～1.5mg/L之间均可分化出小鳞茎,以1.0mg/L诱导效果最好。当BA浓度在1.0mg/L以下时,诱导率和平均每个外植体上分化的小鳞茎数目随着BA浓度的升高而递增;当BA浓度升高到1.5mg/L时,诱导率和平均每个外植体上分化的小鳞茎数目反而比BA1.0mg/L低。最适宜的增殖培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.05mg/L,增殖快、苗质好。假植以自制营养土作为基质优于珍珠岩 蛭石或河沙,具有通气、保水、营养等优点,假植成活率高,苗势健壮。     

铁皮石斛组培技术研究

[目的]为铁皮石斛的产业化发展提供依据。[方法]以铁皮石斛组培幼苗为试材,接种于不同培养基和培养条件下,培养60 d后分别取出全部小苗称重;组培苗移栽后统计成活率。[结果]4种不同基本培养基中,以N6对铁皮石斛幼苗的增殖效果最好,增产率达1619.0%,MS最差;以椰子汁为附加物时,对铁皮石斛苗的增殖促进作用最大,香蕉泥和马铃薯泥的增殖效果相近;日光灯照下的铁皮石斛苗较高,自然光照下培养的铁皮石斛苗粗壮,叶色浓绿,增殖率高。当苗高为(6.0±1.0)cm时,经1周炼苗后,洗净根部培养基移栽至石灰石碎石滤水层5 cm+锯末8 cm+活苔藓2 cm的基质,成活率在95%以上,植株生长良好。[结论]得到了优质、高效、低成本、规模化培育铁皮石斛组培苗的方法。     

柠条锦鸡儿组培研究

以柠条锦鸡儿嫩枝为试材,观察了不同灭菌时间以及不同激素浓度对柠条外植体萌芽率、生根、愈伤组织诱导的影响,结果表明,柠条锦鸡儿茎段用0.1%升汞灭菌8 min时,污染率最低;以MS+0.2 mg/L 6-BA为培养基进行增殖培养时萌芽率最高,为80%;以1/2MS+0.5 mg/L IAA为生根培养基时生根率可达53%;以MS+0.5 mg/L 6-BA+2.0 mg/L 2,4-D为愈伤组织培养基时诱导率为63%,且愈伤组织出现早,生长良好。     

驱蚊草的组织培养

[目的]研究2种培养基的不同激素浓度对驱蚊草组织培养的影响。[方法]以驱蚊草的幼嫩枝条为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的BA和IBA,对驱蚊草进行增殖和生根培养试验,研究不同激素浓度对驱蚊草增殖培养和生根培养的影响,为驱蚊草的快繁筛选最佳培养基。[结果]不同激素浓度对驱蚊草的组织培养有不同的影响,MS＋BA0．5mg／L为驱蚊草的最佳增殖培养基,外植体的增殖数最多,长势旺,而且粗壮;1／2MS＋IBA0．3mg／L为驱蚊草的最佳生根培养基,试管苗生根率达100％,所生根匀称粗壮。[结论]初步建立了驱蚊草的离体快繁体系,为研究驱蚊草的增殖倍数、培养基和激素的优化组合及其试管苗的移栽炼苗等方面奠定了基础。     

鹤望兰组织培养的褐变因素及防止措施

对不同外植体类型、大小以及不同培养基成分和状态对鹤望兰组培褐变的影响进行研究。结果表明:开花株和一年生苗褐变严重,种子切段和无菌播种苗的褐变较轻;外植体较大有利于减轻褐变;纸桥液体培养可以有效降低外植体的褐变度。     

芍药组织培养技术研究

以芍药休眠芽为外植体,进行组织培养试验。结果表明,外植体消毒的最佳方法是用0.1%HgCl2消毒10 min,适宜的启动培养基为1/2MS GA31 mg/L 6-BA 1 mg/L,最佳增殖培养基为1/2MS 6-BA 1 mg/L KT 0.5 mg/L。采用两步生根法,组培苗生根的适宜培养基为1/2MS IBA 1 mg/L。     

金线莲组织培养增殖培养基的筛选

[目的]筛选最佳的金线莲增殖培养基。,[方法]以金线莲组培苗的茎段和顶芽为外植体进行增殖培养,在光照时间12h／d,光照强度1200lx,温度（25±2）℃,pH值为5．8培养条件下比较不同基本培养基、细胞分裂素、生长素、添加物等因素对金线莲生长状况的影响。[结果]通过对不同培养基的培养效果进行对比分析后筛选出适宜的培养基分别是：生芽增殖最佳配方为MS＋琼脂7g/L＋蔗糖25g／L＋NAA0．2mg／L＋6-BA2mg／L;壮苗培养基为MS＋琼脂7g/L＋蔗糖25g/L＋蛋白胨2g／L＋花宝1号3g/L＋香蕉100g／L＋活性炭1g／L和1／2MS＋琼脂7g／L＋蔗糖25g／L＋蛋白胨2g／L＋香蕉100g／L＋活性炭1g／L。[结论]添加马铃薯、香蕉、蛋白胨、花宝一号、活性炭等添加物能显著地促进金线莲外植体的分化与生长。