小麦品种抗麦红吸浆虫鉴定及抗性评价

2004—2006年利用一套较完整的田间抗性鉴定方法,对425份生产推广品种(审定品种)、优质麦、区试品种及品种资源进行了抗麦红吸浆虫鉴定。结果表明,不同小麦品种(系)对麦红吸浆虫的抗性差异显著,抗性较好的品种(系)有56份,其中高抗占13.18%、中抗占12.71%、低抗占23.29%、感虫占20.47%、高感占30.35%。在近年已审定品种中,石7221、良星99、1457、衡71-3、中麦9、石新822、石家庄11号7个品种对麦红吸浆虫均表现出较稳定的抗性。鉴定出对麦红吸浆虫抗性较好的新品系18份,没有鉴定出对麦红吸浆虫抗性较好的优质麦品种,其鉴定结果为生产和育种部门利用抗虫品种提供了科学依据。     

河北省主推小麦品种对麦红吸浆虫的抗性鉴定及评价

以河北省目前生产上推广种植的２５个小麦品种对麦红吸浆虫的抗性进行了２年重复鉴定，明确了品种的抗虫性，经方差分析，品种间的产量估计损失率差异达极显著水平（Ｆ＝１７．３５，Ｆ＿０．０１＝２．２２）；品种抗虫性与亲本材料有关，抗虫品种的抗性遗传相对稳定；麦红吸浆虫成虫产卵对不同抗性小麦品种具有一定的选择性，抗虫品种不仅抗产卵，且具有抗麦红吸浆虫侵入的能力。     

小麦对麦红吸浆虫生化抗性机制的研究

通过37个不同抗性的小麦品种（系）的受害与未受害籽粒中生化物质含量的测定及其可溶性蛋白的电泳分析,明确了小麦品种对吸浆虫的生化抗性是以诱导抗性为主的多因子综合抗性。总酚、单宁和还原糖是影响其生化抗虫性的关键因子,总酚尤为重要;类黄酮为次要因子;可溶性糖与品种抗虫性关系不明显。总酚和还原糖与小麦的诱导抗虫性有关,而单宁与之无明显相关性。抗虫品种籽粒受害后,可溶性蛋白谱带上出现了1条分子量为39.2kD的蛋白带,可能与品种抗虫性有关。     

小麦抗麦红吸浆虫鉴定及筛选技术研究

通过３年小麦抗吸浆虫的品种鉴定及抗虫品种的选育,摸索出一套简便、易行的鉴定技术,并选育出３个抗吸浆虫小麦新品系。     

小麦种质材料对麦红吸浆虫的抗性鉴定与分析

在人工虫圃中鉴定了小麦种质材料对麦红吸浆虫的抗虫性,并对各种类型的材料进行了分析。结果表明,不同小麦种质材料对麦红吸浆虫具有明显的抗虫性差异。高抗、中抗、低抗和感虫类型的种质材料分别占参试种质材料的11.54%,23.08%,19.23%和46.15%。不同的种质材料具有不同的抗虫性,其单穗虫数、穗被害率、粒被害率、损失率和抗性指数有很大差异。建立了判别分析模型和回归模型,判对率可达95.45%以上。选出了9份高抗类型的种质材料可供生产和育种上应用。     

小麦抗麦红吸浆虫品种的遗传多样性分析

为了更深入地揭示小麦抗麦红吸浆虫品种（系）的遗传多样性,在田间虫圃对1562份小麦品种（系）损失率鉴定结果的基础上,取47份年度间鉴定抗性结果较为一致的材料,按损失率大小,由小到大排列起来,利用19对多态性SSR标记检测了参试材料的遗传多态性。结果表明,19对SSR标记在47份不同抗性品种中检测到104个等位基因,能够将所有品种区分开来,每对引物可以检测到3-8个等位基因,平均5．47个。47个小麦品种间的遗传距离从0．40～0．95不等,平均为0．71。高抗品种间遗传距离平均为0．66（0．40-0．95）;中抗品种间的遗传距离平均为0．69（0．46～0．90）;感虫品种间的遗传距离平均为0．69（0．53-0．95）;高感品种间的遗传距离平均为0．68（0．41～0．90）。SSR标记聚类分析在遗传距离为0．74处将供试材料分为6大类群。抗虫品种晋麦65号单独聚为一类,同其余品种具有较远的亲缘关系,可作为新的抗源用于抗虫育种,并在吸浆虫发生地块推广种植。     

麦红吸浆虫滞育发育和变态过程中同工酶表达模式

为明确麦红吸浆虫滞育和发育变态过程中同工酶的表达模式,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析其滞育前、滞育期及滞育解除后过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶图谱。结果检测到4种CAT、4种SOD、5种POD和8种EST同工酶,2种CAT、2种SOD、5种POD和4种EST同工酶呈现出多态性,它们可能与麦红吸浆虫滞育发育或变态的生理过程有关。     

麦红吸浆虫滞育期间海藻糖酶和山梨醇脱氢酶活性的变化

对不同滞育阶段麦红吸浆虫海藻糖酶和山梨醇脱氢酶的活性进行了测定。结果表明,麦红吸浆虫落土滞育前,其幼虫的海藻糖酶活性最高,入土后其活性迅速下降,到9月中旬活性开始上升,随后呈下降趋势,之后又迅速升高至滞育年周期中的最高水平;不同滞育阶段麦红吸浆虫从脱离麦穗到当年11月以前,一直未检测到山梨醇脱氢酶活性,翌年2~4月,山梨醇脱氢酶的活性急剧增加,至04-20达到整个滞育期间的最高值(0.504 2OD/(mL.m in));相同滞育阶段,裸露幼虫海藻糖酶活性和山梨醇脱氢酶活性较结茧幼虫略高,并表现出相同的变化趋势;不同滞育年限麦红吸浆虫海藻糖酶活性和山梨醇脱氢酶活性无明显差异。     

不同地区麦红吸浆虫圆茧过冷却点的测定

为研究麦红吸浆虫的耐寒性,采集河南南阳、河南辉县、陕西西安、河北保定和天津等5个不同地区的麦红吸浆虫圆茧,分别测定其过冷却点。结果表明:麦红吸浆虫圆茧的过冷却点均随着纬度升高而显著下降,河南辉县种群圆茧过冷却点平均值最高,为-18.46℃;天津种群圆茧过冷却点最低,为-25.34℃;河南南阳种群和陕西西安种群圆茧过冷却点变异较大;不同地区的麦红吸浆虫的过冷却能力与各采样点1-2月极端低温呈显著正相关。     

麦红吸浆虫的灾害与成灾规律研究I．灾害出现的空间格局与周期性

根据关中地区麦红吸浆虫成灾的历史记载,及1948～2002年对吸浆虫在关中成灾的实际调查分析,结果表明,麦红吸浆虫灾害的空间格局特征是团块式,出现在局部地区,分布不均匀,团块大小不一,小到100～200m2,大到数公顷。麦红吸浆虫的灾害按照出现成灾田块的多少分为无灾( 级)、微灾( 级)、小灾( 级)、中灾( 级)和大灾( 级)5个等级,利用阶比法绘制陕西关中地区灾害阶比图,统计分析表明,陕西关中地区从1911～2002年的92年中,出现小灾( 级)以上灾害16年,占17.39%,成灾5次,相隔10年,19年,1年,32年;出现中大灾( 级与 级)10年,占10.87%,成灾4次,相隔1年,30年,1年;出现大灾( 级)7年,占7.60%,成灾3次,相隔1年,32年,均无明显的周期性。持续大灾2次,为1950～1952年和1985～1987年,均持续3年,相隔32年。是否具有30多年出现1次大灾的周期性,还需继续观察验证。每次大灾发生的地区不同,陕西关中地区20世纪50年代与80年代出现的2次连续3年大灾( 级),1950～1952年灾害最重的是关中中部的周至、户县、礼泉、兴平、武功,西部宝鸡地区(市)较轻,而1985～1987年严重灾害出现在西部的宝鸡地区(市)。     

小麦品种抗禾谷胞囊线虫机制的初步研究

对小麦品种抗胞囊线虫病的机制进行了初步研究。发现不同抗、感品种根系形态存在一定的差异,品种抗性与侧根数量呈负相关,抗病品种侧根数量比感病品种少。对苗期和分蘖期侧根横切面石蜡切片观察发现,感病品种侧根横切面表皮的薄壁细胞圆形,细胞与细胞之间的空隙较大,排列疏松;抗病品种侧根横切面表皮的薄壁细胞是椭圆形或方砖形,细胞与细胞之间的空隙比较小,排列比较紧。根系分泌物对胞囊线虫卵孵化影响的试验结果表明,小麦对胞囊线虫病的抗性与根系分泌物无明显相关性。     

麦红吸浆虫的灾害与成灾规律研究——Ⅱ．灾害出现的影响因子与控制

小麦吸浆虫作为小麦的重要害虫能够成灾,内在条件在于其生活隐蔽、幼虫滞育与多态性、潜伏土壤中隔年或多年羽化、种群数量增长迅速,具r型与k型生态对策的优势特性。小麦作为承灾体,对麦红吸浆虫的危害有一系列防御机制,表现出不选择性、机械抗性、生化抗性等多层次的综合抗性。种植感虫小麦品种,抽穗期与吸浆虫的羽化高峰期相吻合,是出现灾害的基本条件。在半湿润和干旱地区,小麦生态系统的自然环境因子,如地形地势、土壤、温度、降雨、光照、风、天敌,以及农业生产措施如水利工程与灌溉、品种更换、种植制度、土壤耕作、施用农药、施肥、播期等田间管理措施与水平,对麦红吸浆虫发生与暴发成灾有交互影响作用。小麦品种的抗性程度、保持土壤湿度的灌溉条件与雨量、种植制度及农田农药的施用情况是麦红吸浆虫发生与成灾的关键因子,新灌区对麦红吸浆虫的灾害应特别引起注意。麦红吸浆虫灾害发生的过程分为孕育期、潜伏期、预兆期、暴发期、持续期、衰减期、平息期7个阶段。根据灾害出现各阶段的特征,提出了控制策略与监控措施。