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以2 a生温室栽培无花果为试材,萌芽前,喷施3种不同浓度(20倍、30倍、40倍)的单氰胺,清水为对照,研究其对温室无花果萌芽和始果节位的影响。结果表明:30倍单氰胺处理的温室无花果树体,萌芽时间比清水早10~15 d,萌芽数量为25.1个,始果节位多为2节、其次为3节、少量为1节,综合表现最佳。 相似文献
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单氰胺对葡萄破眠效果研究 总被引:1,自引:1,他引:0
《现代农业科技》2015,(19)
为了研究单氰胺打破葡萄休眠的效果,利用不同浓度的单氰胺溶液涂抹供试葡萄的顶芽,辅以水肥管理,处理1周后开始观察记录。结果表明:单氰胺对打破葡萄休眠效果明显。5.0%单氰胺浓度处理的芽萌发情况最好,视为最佳处理浓度;2.5%单氰胺浓度处理的稍次;7.5%单氰胺浓度处理的芽各个指标都较差,可能是浓度过高所致。 相似文献
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不同浓度单氰胺处理对夏黑葡萄生长发育·产量·经济性状的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究不同浓度单氰胺对夏黑葡萄(Vitis vinifera)生长发育、产量和经济性状的影响,为葡萄生产上降低单氰胺使用浓度提供科学依据。[方法]用20~50倍50%、52%单氰胺药剂喷施夏黑葡萄,以清水为对照,分析夏黑葡萄的萌芽、成枝、果枝比率、产量、物候期以及果实经济性状等。[结果]20~50倍50%、52%单氰胺处理能促使夏黑葡萄提早萌芽,且萌芽整齐,但对开花期、成熟期以及产量、果实经济性状等无明显影响。[结论]生产中可以用40~50倍的50%单氰胺进行处理打破夏黑葡萄休眠。 相似文献
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葡萄在南方某些区域不能正常打破休眠,破眠剂(单氰胺)可以适时打破葡萄休眠,促进萌发且萌芽整齐,但目前生产中对此药剂缺乏规范、合理化的使用方法。为此,笔者于2016年以福州基地避雨设施栽培5a生的‘红亚历山大’葡萄为试验材料,采用单氰胺不同浓度涂抹其冬季修剪后的枝条芽眼,观察对物候期、萌芽、果枝率、果皮着色及果实内外在品质等的影响,为南方地区破眠剂的正确使用提供参考。结果表明:不同浓度单氰胺处理均对促进‘红亚历山大’内外在品质积累具有积极意义,以单氰胺30倍液处理效果最优,可使‘红亚历山大’葡萄果实成熟期较对照提早19d,萌芽整齐,萌芽率达到81.2%,果皮着色更早更均匀,果形更美观,果实可溶性固形物质量分数达到18.17%,总糖质量浓度0.178g/mL,维生素C质量浓度0.236mg/mL,固酸比值42.45,均极显著优于对照组,在提升果实内外观品质方面有着积极意义。 相似文献
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研究单氰胺处理下葡萄休眠冬芽总酚含量和PPO、PAL活性的变化,并利用高效液相色谱切换波长法对休眠打破过程中葡萄冬芽和1 a生枝条韧皮部和木质部中6种单体酚的变化进行考察。结果表明,葡萄休眠过程中,随着低温的积累,PPO、PAL活性和酚类物质总量均增加,PAL活性和总酚量在休眠解除过程中均降低且变化趋势基本一致,但降幅有限,从整体上看PPO在萌芽后仍旧维持较高活性。单氰胺处理后与对照差异不大。在黑比诺葡萄休眠打破过程中,韧皮部中除白藜芦醇外,没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、没食子酸酯均呈上升趋势;木质部中的没食子酸、原儿茶酸和表儿茶素呈上升趋势,白藜芦醇呈下降趋势,儿茶素呈“W”型,表儿茶素、没食子酸酯无明显变化规律;冬芽中没食子酸和儿茶素的变化呈上升趋势,原儿茶酸、表儿茶素、没食子酸酯、白藜芦醇均呈下降趋势,且其中的原儿茶酸、表儿茶素和没食子酸酯在临近萌芽的一段时间内含量基本不变,萌芽后含量迅速下降。初步判定没食子酸可能对休眠解除起促进作用,白藜芦醇可能对休眠解除起抑制作用。 相似文献
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葡萄在萌芽的过程中,需要使用单氰胺的破眠剂,对葡萄品种红提、巨峰和红光结果母枝进行涂抹,本文通过研究单氰胺对葡萄生长期中的葡萄物候期、发芽数、结果位、节间长、叶宽、叶长和叶绿素含量,来观察葡萄农艺的性状,在结果中可以看出破眠剂单氰胺对葡萄结果的母枝芽眼进行涂抹后,可以提前葡萄的物候期和萌芽率,同时叶长、叶宽、结果位、节... 相似文献
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本试验以‘嘎啦’、‘富士’、‘红色之爱’、‘皮诺娃’、‘神砂’5个苹果品种为试验材料,研究单氰胺处理对上述苹果品种二次开花的影响;结果表明,‘神砂’的萌芽和二次开花时间最早,单氰胺处理的效果在所有供试品种中最好;其次是‘皮诺娃’和‘嘎啦’;‘富士’的萌芽和二次开花时间仅早于‘红色之爱’,单氰胺处理的效果较差;‘红色之爱’萌芽和二次开花时间最晚,在所有供试品种中单氰胺处理的效果最差。同时以‘皮诺娃’为试验材料,研究脱叶与单氰胺处理间隔时间对苹果二次开花的影响;结果表明,延长脱叶与单氰胺处理的间隔时间并未提高‘皮诺娃’二次开花的成花率。 相似文献
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甜樱桃在陕南北亚热带跨生态区栽培后,气候区变化,年降雨量明显增多,雨水对甜樱桃生长带来不利影响:花期降雨致使花器损伤、昆虫活动减少,不授粉或授粉不良,造成果实畸形、减产或绝产;果实成熟期遇雨裂果;雨热同季树体旺长;土壤积水致使树势衰弱、死树。年降雨量大还诱使病害、虫害、草害严重发生,是甜樱桃栽培的主要限制条件。开展甜樱桃避雨栽植技术研究,建立地面排水系统、地底排水系统、空中避雨系统达到立体避雨效果,解决雨水对花果的影响和积水死树,同时发挥雨水对植物生长的供肥供水特性,保障多雨地区甜樱桃健康生产。 相似文献
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欧李休眠开始和休眠结束日期的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]确定欧李休眠开始和休眠结束日期。[方法]采用摘叶法和水培法研究欧李开始休眠和结束休眠的日期。[结果]摘叶法:"20-03"在7月1日整株摘叶后,枝条能全部萌发,7月10日的萌芽率为25.60%,之后萌芽率不断下降,到9月1日全部不能萌发,这种状态一直持续到落叶,"9-8"与"20-03"大致相同。水培法:2个欧李品系花芽和叶芽萌发率均是先下降后上升;"20-03"在10月1日花芽和叶芽萌发率分别为53.0%和50.0%,而在10月5日其萌发率分别为47.0%和45.0%,10月5日~11月10日萌芽率一直低于50.0%,11月15日花芽萌芽率为63.0%,叶芽为51.6%。[结论]在山西太谷,"20-03"进入休眠的日期是10月5日,结束休眠的日期为11月15日;而"9-8"进入休眠的日期是10月10日,结束休眠的日期为11月20日。 相似文献
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摘叶对大樱桃休眠花芽内源激素及活性氧代谢的调控 总被引:6,自引:0,他引:6
以8年生大樱桃为试材,分析了人工摘叶处理对休眠花芽中内源激素含量,活性氧物质H2O2、O2-·含量及抗氧化酶SOD、POD、CAT活性的影响,同时研究了摘叶打破休眠的效应。结果表明,与对照相比,摘叶后花芽各种激素均出现不同程度的下降,其中,ABA下降最显著。摘叶后期GA3和ZT等生长激素的含量逐渐回升,且明显高于对照花芽。摘叶增加了花芽中的H2O2含量,摘叶后30 d较同期对照增加了34.57%,而O2-·含量出现降低的趋势,摘叶后30 d比同期对照降低了25.49%。另外,摘叶提高了SOD的活性,而CAT活性降低,这与H2O2含量的降低一致,摘叶同时还提高了POD的活性。摘叶花芽平均较对照提早萌芽3~6 d,提早2~4 d解除休眠。 相似文献
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以大樱桃矮化砧吉塞拉(Gisela)为试材,进行了外植体消毒试验、不同培养时期培养基筛选试验和炼苗移栽试验,并利用植物组织培养技术建立了快繁再生系统。结果表明:吉塞拉组织培养不同培养阶段的适宜培养基分别为:分化培养基:MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L;继代培养基:MS+6-BA0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L;生根培养基:1/2 MS+IBA0.3 mg/L。试管苗移栽前先在自然光环境下封闭锻炼然后开瓶炼苗3 d,产生的侧根数量多,移栽成活率高,其中自然光封闭锻炼12 d+开瓶锻炼3 d效果最好。 相似文献
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大樱桃枝果生长动态观察 总被引:6,自引:1,他引:5
[目的]了解大樱桃在黔北遵义的适应性。[方法]对红灯、大紫、芝罘红樱桃的枝果生长情况进行观察。[结果]供试樱桃一年多次生长,萌芽率高,成枝力弱,红灯、大紫长势较强,芝罘红较弱。叶芽萌动在2月底3月初;展叶分离在3月中下旬;5月上旬果实采收后为新梢生长高峰期,7月后新梢生长速度降慢,8月底9月初停。花芽在2月下旬开始萌动;露萼露瓣在3月上中旬;盛花期在3月下旬,花期7~10 d,花后3~5 d子房明显膨大,果实生长呈快-慢-快的节奏。果实发育期大紫为35 d,芝罘红为38 d,红灯为40 d。3个品种果实均有光泽,食用百分率高,酸甜适中,经济性状好。[结论]大樱桃在黔北遵义地区枝梢生长呈慢-快-慢的节奏,高峰在果实采收后;果实生长呈快-慢-快的节奏。 相似文献
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大樱桃根颈腐烂病防治技术初探 总被引:2,自引:0,他引:2
摘要:针对大樱桃根颈腐烂病,本试验选择多抗霉素等防治药剂进行对比试验,以确定合理药剂和药量,解决大樱桃树根颈腐烂病防治问题,从而达到增效增收的目的。 相似文献