自然休眠期生长调节剂对桃芽水分状态的调控

以"曙光"油桃为试材,采用马林契克法研究了休眠期桃芽水分状态变化及不同休眠阶段生长调节剂对其效应,以期更好地了解生长调节剂对芽体休眠调控的内在机理。结果表明:整个自然休眠期芽体的总含水量呈无规律波动状态;自然休眠前期自由水含量呈上升趋势,至11月上旬达最高值,之后大约有30d的下降期,自12月下旬呈缓慢上升趋势但其最大值仍低于休眠前;束缚水含量变化和自由水相反。生长调节剂对水分状态的影响因使用时期和芽体种类而异:11月5日喷布ABA和GA3均能提高叶芽的自由水含量,而IAA和6-BA使其含量略有下降,12月3日前采样4种生长调节剂对花芽的自由水含量均无显著影响,此后除ABA外均使花芽自由水含量略有上升;12月10日喷布4种生长调节剂均使所有芽体的自由水含量显著上升。因此认为,水分状态和自然休眠进程有关,生长调节剂提早芽体萌发伴随着自由水含量上升。     

温室葡萄休眠期不同阶段保温的生化反应

以无核白鸡心葡萄为试材,从11月初至1月末,研究不同阶段保温芽的生化反应。结果表明:葡萄深休眠期前芽具有高水平的ABA,深休眠期后进行保温ABA下降,IAA、GA3、ZT含量增加;休眠期间芽淀粉含量增加、可溶性糖下降,至保温后淀粉开始下降、可溶性糖上升,但萌芽前淀粉上升、可溶性糖下降,蛋白质进入休眠后下降,至萌发前上升,次年葡萄生长结果良好;休眠期前保温的葡萄不能正常进入休眠,最终影响生长结果。     

短时间高温处理下桃芽淀粉和可溶性糖含量变化与自然休眠解除的关系

以6年生曙光油桃为试材,研究40℃、45℃、50℃3个梯度高温短时间处理对花芽和叶芽的存活率、萌芽级数以及淀粉和可溶性糖含量的影响,探讨短时间高温处理对桃芽自然休眠的调控效应。结果表明:随短时间高温处理时期的推迟,处理温度的升高,处理持续时间的延长,短时间高温处理对桃芽自然休眠的解除作用增强。11月30日高温处理中,40℃高温处理对桃芽自然休眠解除呈负调控效应,其萌芽级数和可溶性糖含量均低于对照,而淀粉含量高于对照;45℃和50℃高温处理对桃芽自然休眠解除呈正调控效应,其萌芽级数和可溶性糖含量与对照相比明显升高,而淀粉含量显著降低,虽然部分花芽和叶芽因高温处理而死亡,但是在存活芽中短时间高温对桃芽自然休眠的解除作用明显增强。12月10日高温处理中,40℃高温处理对桃芽自然休眠解除的调控效应不明显,45℃和50℃高温处理和11月30日处理相同,具有正调控效应,只是前者对桃芽自然休眠的解除效果优于后者。不同高温处理桃芽的萌芽级数和淀粉含量及可溶性糖含量之间的相关性分析表明,淀粉含量的降低,可溶性糖含量的升高即淀粉向可溶性糖的快速转变是高温解除休眠的部分原因。     

外源激素对休眠期甜樱桃花芽酚类物质含量及相关酶活性的影响

以甜樱桃为试材,研究4种外源激素对自然休眠期甜樱桃花芽酚类物质含量及相关酶活性的影响。结果表明:不同外源激素处理对花芽酚类物质含量的影响效果不同,ABA、IAA在自然休眠前期促进了花芽酚类物质的积累,中期使花芽酚类物质含量维持在较高水平,后期减缓酚类物质含量的降低,而6-BA、GA3的效果则相反;ABA、IAA使多酚氧化酶(PPO)活性降低,使苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性升高,而6-BA、GA3的效果则相反。ABA、IAA处理抑制了花芽休眠的解除,6-BA、GA3处理则有利于花芽休眠的解除。     

欧李叶片、枝条休眠期碳水化合物含量的研究

为了研究欧李碳水化合物含量的变化与休眠的关系,选用了欧李的两个品种20-03和中实-3为研究对象,分别对其叶片和枝条进行了碳水化合物的测定和比较分析。结果表明:20-03枝条中可溶性糖含量在休眠前呈现上升趋势,而中实-3的可溶性糖在休眠前大幅度地下降,两个品种在快进入休眠到整个休眠期可溶性糖一直呈现上升趋势,休眠解除后都呈现缓慢下降趋势,而淀粉含量在休眠前都呈现上升趋势,休眠期呈现下降趋势,休眠解除后又开始缓慢上升。     

‘黑珍珠’和‘飞弹’莲雾对催花处理的生理响应

以6年生‘黑珍珠’和‘飞弹’莲雾为试材,比较催花处理过程中二者叶片中碳水化合物和芽体中内源激素的变化,及花芽分化差异,探究‘黑珍珠’催花成功而‘飞弹’失败的生理原因和莲雾花芽分化的生理机制。结果表明:‘黑珍珠’喷施催花药剂3 d内,可溶性糖略有消耗,淀粉快速积累,花芽形态分化启动;‘飞弹’喷施催花药剂3 d内,可溶性糖继续积累,淀粉持续消耗,叶芽萌动,同期其碳水化合物的含量极显著低于‘黑珍珠’。遮阴期,二者芽体内ABA、IAA、GA3、ZT含量不断减少;喷施催花药剂时,二者芽体内ABA、IAA含量相近,‘黑珍珠’GA3和ZT含量约为‘飞弹’的2/3和1/2;喷施催花药剂后3 d,‘黑珍珠’芽体内ABA、IAA及ZT快速积累,含量分别为‘飞弹’的2、2、1.3倍,而‘黑珍珠’芽体内GA3的含量为‘飞弹’的1/3。可见莲雾花芽分化不仅与碳水化合物以及内源激素的含量密切相关,与积累速度和积累量也密切相关。     

不同贮藏温度下兰州百合种球淀粉代谢与萌发关系初探

 不同的贮藏温度和贮藏时间，兰州百合鳞茎碳水化合物含量均有显著差异。顶芽6℃处理的淀粉含量最高，10℃处理最低；鳞茎盘的淀粉含量与之相反；鳞片的淀粉含量随着贮藏温度的降低而下降。鳞茎各部位可溶性糖的含量以及顶芽和鳞片的淀粉酶活性随着贮藏温度的升高而降低，鳞茎盘的淀粉酶活性为6℃处理最高，2℃处理最低。淀粉含量和淀粉酶活性呈极显著负相关。贮藏初期的34 d，顶芽在鳞茎内迅速发育，鳞茎内物质变化最活跃：淀粉含量明显下降，淀粉酶活性迅速增大，可溶性糖含量显著升高。顶芽和鳞茎盘的变化幅度大于鳞片，外部鳞片的变化幅度大于中部和内部鳞片。贮藏温度与贮藏时间之间的显著互作影响碳水化合物的代谢及鳞茎的萌发。在本试验中，2℃贮藏101 d为解除休眠的最佳处理。     

外施赤霉素对休眠百合生理指标的影响

用不同浓度的GA3溶液分别对东方百合种球进行浸泡,并结合冷藏处理,研究外施GA3对种球碳水化合物代谢和内源激素平衡的影响。结果表明:在解除休眠的过程中,GA3始终保持着高浓度,ZR则相反;可溶性总糖、IAA、GA3、ZR均比冷藏初始期浓度增高,淀粉、ABA则下降。经相关分析得到各种处理的GA3与GA3/IAA比值存在极显著相关;与其它激素和激素比值之间无显著相关性。初步判定百合解除休眠与外界条件变化有关,如低温刺激,而与增加GA3浓度无关。     

刺梨花芽分化期芽中内源激素和碳、氮营养的含量动态

在对贵农5号刺梨花芽分化进行观察的基础上,对花芽分化期刺梨花芽和叶芽中内源激素的赤霉素(GA1+3)、玉米素核苷(ZRs)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化进行了研究。结果表明,刺梨的花芽分化期需要有高水平的ZRs、碳水化合物及低水平的GA1+3、IAA、ABA和较低水平的氮素营养。在整个花芽分化期,花芽的ZRs/GA1+3、ZRs/IAA、ABA/IAA、ABA/GA1+3及碳/氮比值比叶芽的高;在花芽生理分化期,花芽的ZRs/ABA比值高于叶芽,而形态分化期花芽的ZRs/ABA比值低于叶芽。在刺梨花芽分化的不同时期,花芽和叶芽中的GA1+3、ZRs、IAA、ABA、淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化不一。     

‘翠冠’梨花芽休眠期碳水化合物变化及其相关基因表达研究

 以‘翠冠’梨（Pyrus pyrifolia Nakai）花芽为试材,连续两年研究了其在休眠过程中的碳水 化合物含量变化及编码α–淀粉酶、β–淀粉酶和α–葡聚糖磷酸化酶等碳水化合物代谢相关基因的表达 模式。两年的结果显示,随着‘翠冠’梨花芽休眠的加深,可溶性糖含量逐渐下降,11 月15 日降到最低。 此后,在内休眠及其解除过程中可溶性糖含量呈上升趋势。花芽中淀粉含量随着休眠的加深逐渐下降, 最低含量出现的时间在年度间有所不同。随着休眠开始解除,淀粉含量逐渐增加,在完全解除前达到最 大值,其后则逐渐下降。‘翠冠’梨花芽的PpAMY、PpBAM1、PpBAM2 和PpPHS 在内休眠阶段均出现一 个表达高峰,然后逐渐下降直到内休眠完全解除前。之后,除PpBAM2 外,其余3 个基因再次上调表达。 ‘翠冠’梨花芽休眠期间,淀粉含量的变化与PpAMY、PpBAM1、PpBAM2 和PpPHS 的表达变化之间存 在联系,由此推测这些基因可能参与了‘翠冠’梨花芽休眠期碳水化合物代谢的调控。     

山药珠芽生长过程中激素和糖类物质含量的变化

 测定了不同生长阶段的山药（Dioscorea opposita）珠芽内源激素IAA、ZR、DHZR、GA₃和ABA的含量,以及还原糖、可溶性糖、淀粉和干物质的含量,研究其变化规律。结果表明,珠芽生长期IAA和DHZR含量低,变化小。ZR的含量一直比DHZR高,且变化大,尤其在珠芽生长初期含量下降快。与其它激素相比,GA₃含量较高,生长初期呈上升变化,随后缓慢下降,当生长停止时其含量仍较高（1 220.7 ng · g^-1）。珠芽完全变褐前,ABA的含量在730.9 ~ 954.9 ng · g^-1间波动,在珠芽完全变褐至生长停止期间急剧上升。珠芽开始褐变前,还原糖含量迅速下降,以后变化较小。珠芽生长过程中可溶性糖含量呈曲线上升;淀粉和干物质含量呈直线缓慢上升,当珠芽成熟时可溶性糖、淀粉和干物质含量达到最高。山药珠芽的生长需要高水平的GA₃和ZR,当GA₃/ABA小于1时,珠芽趋于成熟;茎蔓枯黄珠芽才停止生长,糖、淀粉等物质的积累才终止。     

植物生长调节剂对甜樱桃休眠的调控及花芽酚类物质含量的影响

 以7年生甜樱桃( Prunus avium L. ) ‘红灯’和‘早红宝石’为试材, 研究了自然休眠期间植物生长调节剂对其休眠花芽酚类物质含量、相关酶活性以及萌芽率的影响。结果发现, 自然休眠前期,ABA促进酚类物质的积累, 6-BA、GA₃ 减缓了酚类物质的积累; 中期ABA使酚类物质一直维持较高水平,6-BA、GA₃ 促使酚类物质达到高峰, 然后降低; 后期ABA延缓了酚类物质的降低, 6-BA、GA₃ 效果相反。6-BA、CA₃两种生长调节剂中, CA₃对酚类物质的作用效果较为显著。ABA使苯丙氨酸解氨酶( PAL) 活性增强而降低了多酚氧化酶( PPO) 活性, 6-BA、GA₃ 降低了PAL的活性而使PPO活性增强。自然休眠的不同时期, 不同植物生长调节剂对萌芽率的影响效果也不同。6-BA、GA₃ 处理在自然休眠前期对萌芽率影响不明显, 中期打破了休眠, 使萌芽率超过50% , 后期效果与中期相似; ABA处理在整个自然休眠期间使萌芽率略有降低, 并抑制了休眠的解除。     

基质培对草莓糖酸和某些生理特性的影响

研究了基质培对丰香和枥乙女草莓糖酸和某些生理特性的影响。结果表明基质培草莓的果实可溶性固形物和可滴定酸含量均略有下降,但不影响固酸比。果糖、葡萄糖和蔗糖三者的比例发生了变化,其中葡萄糖稍有增加,果糖和蔗糖略有减少。酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)活性在果实刚着色时变化不大,糖积累也较少;进入着色期后,AI和NI活性明显升高,糖积累亦较多。ABA含量在果实着色初期几乎为0,果实2/3着色后直线上升,这时果实正处于糖迅速积累阶段,基质培的ABA含量始终略高于土培;IAA含量在果实成熟过程中一直呈下降趋势,A鄄BA含量的迅速增加发生在IAA含量快速下降之后,基质培的IAA含量始终低于土培。     

低温累积对早红珠花芽生理生化指标的影响

采用露地栽培油桃早红珠为试材,对自然休眠期花芽内的生理生化指标进行测定。结果表明:碳水化合物含量在在休眠解除阶段发生剧烈变化,淀粉与可溶性糖呈现相反的变化趋势;在解除休眠期蛋白质含量急剧降低,而游离氨基酸含量则迅速增加。上述4种物质的含量急剧转变期与自然休眠进程相吻合。SOD酶活性在深休眠期一直较低;POD酶活性在休眠期一直呈上升趋势,尤其是解除休眠期迅速升高,说明SOD、POD酶活性提高可能是休眠解除的原因之一。     

枣花内源激素和可溶性糖含量的变化与坐果的关系

选择自然坐果率不同的两类典型品种板枣和壶瓶枣，对其花器中内源激素ＧＡ３、ＩＡＡ、ＣＴＫ和ＡＢＡ以及可溶性糖含量进行了分析。结果表明：单花开放的最后阶段柱萎期为坐果的临界期，此期的ＩＡＡ与ＡＢＡ含量是影响坐果的主导因子，花期子房中可溶性糖含量高可以减轻生理落果，但与坐果关系不明显。花期喷施外源ＧＡ３不但可以提高坐果率，而且能够加强花朵子房作为生理库的作用，使子房吸收更多的碳水化合物，以减轻生理落果。     

砧木对柑桔嫁接幼树早果影响的生理生化研究

本文研究了枳和红桔两种砧木对柑桔嫁接幼树结果早晚影响的生理生化差异。1.枳砧树较红桔树至少提早二年开花,枳砧树的单叶面积、株高、新梢生长量和干径均小于红桔砧树;2.花芽生理分化期枳砧树叶片的可溶性糖、淀粉及还原糖的含量均高于红桔砧树,叶片总氮含量变化不大,但在花芽形态分化期,砧木对叶片可溶性蛋白质含量的影响较大。叶片C/N比值与花芽形成存在一定相关关系。10月上中旬各因子二种砧木树的相对含量有一明显逆转过程,3.花芽生理分化期枳砧树叶片内源玉米素和脱落酸含量高于红桔砧树,赤霉素(GA_3)低于红桔砧树,整个试验期间,Z/GA_3和ABA/GA_3比值均为枳砧树高于红桔砧树。     

盆景植物火棘主要观赏性状化学调控

 用盆栽3年生扦插火棘[Pyracantha fortuneana (Maxim.) Li]作为试材，在开花前20 d左右喷施PP₃₃₃或6-BA，结果表明，PP₃₃₃能使新梢缩短，叶片变小、变厚，使初花期延迟，花期延长，结果量增多，果梗变短，明显提高了火棘的观赏价值。在本试验范围内，PP₃₃₃的浓度与根冠比呈正相关。6-BA虽可抑制新梢增长，使叶片变小，促进新梢增粗，但结果量、叶片叶绿素含量均下降。各处理均可使火棘叶片中内源GA、IAA含量减少，使ABA含量增加。运用灰色系统理论对火棘主要观赏性状进行综合评价发现，用500 mg·L^-1PP₃₃₃处理效果最好，且评价结果与实际表现基本相符。     

华光油桃解除休眠过程中几项生理指标的变化

研究了低温累积对华光油桃萌芽的影响以及花芽在自然休眠过程中几项生理指标的变化。结果显示,在低温诱导休眠解除的过程中,花芽内可溶性糖和淀粉含量在12月13日分别上升和下降,可溶性蛋白含量在此时出现谷值,游离脯氨酸含量休眠解除前由下降转为急剧上升,POD和SOD活性在12月13日分别出现高峰和低谷。表明这些参数可能与休眠解除有关。