基于蒙特卡洛多重积分的DNA动力学结构参数的计算

依据最新NDB数据库中蛋白质-DNA复合物晶体结构数据,基于修正的DNA结构统计力学模型,利用蒙特卡洛多重积分计算DNA动力学结构的有关参数,并对计算得到的结果进行时间复杂度和精确度分析。     

基于ZigBee的多环境参数监测系统设计

作物生长与环境温度、光照强度、CO_2、土壤湿度等众多因素有关。为了及时掌握设施农业中各参数实时值以及随时间变化的关系。本文设计了一种基于ZigBee的多环境参数监测系统。系统采用星形网络结构,各传感器节点将采集的数据通过ZigBee网络传输给基站,基站对数据分析处理后通过串口传输给PC机,并以VB编写的上位机界面将各点环境参数按照与时间变化的关系以曲线的形式显示出来,通过上位机界面不但可以观看实时数据,还可以查询历史数据,为农作物管理提供了决策依据。     

利用微卫星DNA标记进行黄牛的亲子鉴定

亲子鉴定在畜牧业生产中具有重要实际应用价值,常见其用于建立准确的系谱档案和家畜归属的诉讼案件。其中标准的三联体(即在母子关系是已知的情况下,鉴定假设父亲与子畜是否有亲生关系)和单亲[即父子(女)或母子(女)亲生关系的确定]两种情况下的亲子鉴定在畜牧生产中具有普遍意义。以云南文山黄牛为试验材料,采用10对常染色体微卫星DNA标记对这两种情况下的亲子关系进行了检测分析。结果表明,常染色体微卫星DNA标记在标准的三联体和单亲两种情况下都能用来进行亲子鉴定,结果较准确,但标准三联体情况下的亲子鉴定更准确。确定的不同模式下亲子鉴定的方法,可为家养动物亲子鉴定标准方法和流程的建立提供依据。     

利用微卫星DNA标记进行黄牛的亲子鉴定*

 亲子鉴定在畜牧业生产中具有重要实际应用价值,常见其用于建立准确的系谱档案和家畜归属的诉讼案件。其中标准的三联体（即在母子关系是已知的情况下,鉴定假设父亲与子畜是否有亲生关系）和单亲［即父子（女）或母子（女）亲生关系的确定］两种情况下的亲子鉴定在畜牧生产中具有普遍意义。以云南文山黄牛为试验材料,采用10对常染色体微卫星DNA标记对这两种情况下的亲子关系进行了检测分析。结果表明,常染色体微卫星DNA标记在标准的三联体和单亲两种情况下都能用来进行亲子鉴定,结果较准确,但标准三联体情况下的亲子鉴定更准确。确定的不同模式下亲子鉴定的方法,可为家养动物亲子鉴定标准方法和流程的建立提供依据。     

基于Excel VBA实现林分空间结构参数的自动计算

利用Excel VBA对林分空间结构计算进行二次开发,实现林分空间结构参数的自动计算,可避免数据量巨大、计算耗时长,且容易出错的问题,大大减少在林分空间结构分析上的时间和精力,达到数据处理自动化.林分空间结构主要参数以大小比数、角尺度和混交度为主要计算指标,计算过程的主体结构为二次遍历.通过林分内各株立木的坐标计算其相...     

多环境参数蔬菜大棚控制系统设计

为改善目前蔬菜大棚控制系统中监控参数少及较难远程控制等情况,设计了一个更加完善的系统。结果表明,该系统人机交互界面良好、操作简单方便、自动化程度较高,有利于蔬菜大棚的智能化和统一化管理,具有很好的应用前景。     

基于棉花BAC文库的线粒体DNA的提取方法

以棉花的黄化苗为材料，根据棉花自身的特点，利用差速离心的方法分离线粒体后再经低熔点琼脂糖包埋裂解提取了完整的mtDNA。其质量完全可以满足BAC文库构建中限制性酶切、PCR检测、分子杂交筛选等实验的要求。     

基于SNPs标记的猪肉DNA溯源技术的研究

建立溯源系统对肉类食品的管理和质量安全控制具有十分重要的作用。传统标记方法在肉类溯源的应用中受到了限制,基于生物个体本身基因组DNA特性而建立的DNA溯源标记方法可以解决这一难题。在国内首次对猪肉进行了基于SNPs标记的DNA溯源技术研究。采用RFLP-PCR方法检测了猪12个SNP候选标记,以期寻找到多态性信息含量丰富的SNP位点用于猪肉DNA溯源标记,结果发现6个SNP位点符合预期标准,分别是SNP1,SNP2,SNP3,SNP4,SNP5和SNP12,为建立猪肉产品的DNA溯源系统奠定了基础。     

含发夹结构的Gateway质粒DNA测序方法改进

Gateway克隆技术现已广泛用于cDNA文库构建.然而,用常规DNA测序程序对Gateway cDNA进行测序时,反向重复的att序列易形成发夹结构,导致测序质量较差,且测得的序列较短,成为Gateway克隆技术应用的限制因素.本研究报道了1种Gateway cDNA克隆高温变性测序方法,即在Gateway cDNA测序PCR反应之前,先将DNA在98℃预变性5 min,可有效防止测序峰值的快速下降,极显著地增加Gateway cDNA克隆测序长度(质量Q≥20的序列平均长度从528 bp提高到816 bp).该方法在常规DNA测序程序的基础上仅新增了5 min的高温预变性,不增加任何实验成本和操作步骤,非常适合Gateway质粒DNA的大规模测序.     

四倍体菘蓝基因组DNA提取方法的比较

[目的]探讨四倍体菘蓝组培苗高质量DNA的提取方法。[方法]分别采用CTAB法1、CTAB法2、SDS法1、SDS法2和碱裂解法对四倍体菘蓝组培苗DNA进行提取试验,通过紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳,比较了5种DNA提取方法对四倍体菘蓝组培苗的提取效果。[结果]CTAB法2提取DNA的OD260/OD230值为2.311,OD260/OD280值为1.774,DNA纯度最大,浓度最大,提取率最高,PCR扩增条带清晰,重复性好,所得DNA的质量最好。[结论]CTAB法2是提取四倍体菘蓝组培苗基因组DNA最有效的方法。