苯磺隆·甲磺隆·氯磺隆混合物的液相色谱分析

本文以甲醇 水 冰乙酸为流动相，采用C18不锈钢柱，检测波长240nm，对苯磺隆、甲磺隆、氯磺隆混合物进行反相高效液相色谱定量分析。该方法的标准差别分别为0.081、0.013和0.013，变异系数为0.886%、0.268%和0.256%，回收率为99.39%、99.29%和99.28%，线性相关系数为苯磺隆r=0.9994、甲磺隆r=0.9992、氯磺隆r=0.9991，线性方程为苯磺隆y=1360088.17x 1389384、甲磺隆y=972186.69X-21262.8、氯磺隆y=789773.50X 86258.8。     

胺苯磺隆·草除灵·噁唑禾草灵悬浮剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇 水为流动相，用236nm紫外检测器定量测定胺苯磺隆、草除灵、恶唑禾草灵混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．65％、0．06％、0．40％；标准偏差分别为0．013、0．009、0．0323平均回收率分别为98．31％、100．05％、99.13％；线性相关系数分别为0．9956、0．9978、0.9988。     

苯磺隆的高效液相色谱法测定

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法，ODS C18为填料和紫外检测器分离测定苯磺隆。结果表明，其标准偏差为0．0013，变异系数为0．11％，回收率为99．97％，线性相关系数为0．9998。     

乙草胺与醚磺隆混合制剂的液谱分析方法

采用反相商诳液相色谱法，以Ｃ１８柱为固定相，用２３６ｎｍ紫外检测器定量测定局草胺和醚磺隆混合制剂的含量。本方法的变异系数分别为０．６８％、１．８６％；标准偏差分别为０．１４５、０．０７７；平均回收率分别为９８．５９％、９８．８１％；线笥相关系数分别为０．９９９３、０．９９９６。     

甲硫嘧磺隆（暂定）

英文通用名称：暂缺 农药登记名称：10％甲硫嘧磺隆可湿性粉剂 理化性质：甲硫嘧磺隆是国家南方创制中心湖南基地、湖南化工研究院创制的具有自主知识产权的磺酰脲类除草剂。甲硫嘧磺隆原药（含量≥95％）外观为白色至浅黄色粉状结晶。纯品蒸气压：0．82kPa（25℃）：熔点：187．8～188．6℃C；溶解性（g／L，20℃）：水中0．129（pH3）、0．187（pH8）、2．536（piH12）；其他有机溶剂中：乙醇1．198，甲苯1．719，甲醇2．228，丙酮17．84，二氯乙烷31．064。     

高效液相色谱法测定混剂中苯磺隆和异丙隆含量

本文叙述了采用反相高效液相色谱法,即以乙腈 水=70 30(V/V)为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定50%苯磺隆.异丙隆可湿性粉剂中的苯磺隆和异丙隆。结果表明,苯磺隆和异丙隆的标准偏差分别为0.02、0.03;变异系数分别为0.43%、0.05%;平均回收率分别为99.78%、99.93%;线性相关系数分别为0.9998、0.9996。     

除草剂噻吩磺隆的合成

以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羰基-3-磺酰氨基甲酸甲酯噻吩, 再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻吩磺隆。避免了异氰酸酯路线和光气法的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计,总收率为77．73％,原药纯度达到93．6％。     

五氟磺草胺·吡嘧磺隆20%SC在稻田土中的贮存稳定性实验研究

建立五氟磺草胺和吡嘧磺隆20%SC在稻田土中的残留分析方法,探讨五氟磺草胺和吡嘧磺隆在稻田土中的贮存稳定性。选用乙腈∶水∶乙酸55∶45∶0.1(V∶V∶V)为流动相,流速为0.8m L/min,在250nm采用外标法对五氟磺草胺和吡嘧磺隆进行高效液相色谱分析,在此方法基础上,研究五氟磺草胺和吡嘧磺隆在-18℃下在稻田土中的贮存稳定性规律。五氟磺草胺和吡嘧磺隆的相对标准偏差分别为0.42%~1.35%和2.9%~5.70%,平均回收率分别为77.34%~104.51%和83.71%~90.24%,线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。五氟磺草胺和吡嘧磺隆在-18℃下在稻田土中贮存60d后,分解率5%,符合FAO/WHO联合标准的等同认定要求。五氟磺草胺和吡嘧磺隆具有良好的稳定性。该方法简单、快捷、准确度和精密度高,可用于五氟磺草胺和吡嘧磺隆的同时测定和分析。     

75％噻吩磺隆·苯磺隆WDG对RTDS春油菜田一年生阔叶杂草防除效果与安全性

为明确75％噻吩磺隆·苯磺隆水分散粒剂(WDG)对快速性状开发系统(rapid trait development system,简称RTDS)春油菜田阔叶杂草的防除效果、适宜用量及其对春油菜的安全性,进行田间试验.在春油菜3～5叶期,按照终浓度为22.5、30.0、37.5、60.0 g/hm2的75％噻吩磺隆·苯磺...     

10%嘧磺隆WP防除桑园杂草药效试验

１０％嘧磺隆ＷＰ防除桑园杂草药效试验罗田县植保站（４３６６００）叶景明，姚战国１０％嘧磺隆可湿性粉剂是西安近代化学研究所研制生产的新型磺酰脲类除草剂。具有高效、广谱，持效期长等特点．能有效的防除果、茶、桑园等非耕地中的一年生及多年生杂草。蚕桑生产是罗...     

吡虫啉·杀虫单混配制刺的高效液相色谱法

本文介绍了以乙腈＋水为流动相，采用242nm检测波长，对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0．007、0．071；变异系数分别为0．35％、0．10％；线性相关系数分别为0．9999、0．9998：平均回收率分别为98．09％、99．32％。     

25％福美双·克百威·萎锈灵悬浮种衣剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18为固定相,甲醇+水为流动相,用紫外检测器定量测定混剂中福美双、克百威和萎锈灵的含量。本方法的变异系数分别为0.11%、0.01%、0.03%;标准偏差分别为0.013、0.007、0.021;平均回收率分别为99.35%、99.17%、99.60%;线性相关系数分别为0.9996、0.9989、0.9994。     

15%多菌灵·福美双悬浮种衣剂分析方法

本文介绍了采用液相色谱法,C18柱,以甲醇和水作为流动相,在230nm波长下,对多菌灵·福美双悬浮种衣剂中两种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.024和0.023;变异系数分别为0.30%和0.33%;平均回收率分别为99.7%和99.5%;线性相关系数分别为为0.9998和0.9994。     

阿维菌素与高效氯氰菊酯混配制剂的HPLC分析

本文采用高效液相色谱法,使用正相硅胶柱,以正已烷、无水乙醚为流动相,采用梯度洗脱对该混配制剂的两种有效成分进行一次性定量检测,检测波长240nm,用外标法测定。方法中阿维菌素与高效氯氰菊酯的线性相关系数分别为0.999 6和0.999 3,标准偏差分别为0.025和0.034,变异系数分别为1.65%和1.40%,回收率分别为99.02%和98.94%。     

混剂中乙蒜素和三唑酮的气相色谱分析方法

本文介绍了采用OV-101为固定液的石英毛细管柱,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,程序升温气相色谱法对混剂中乙蒜素和三唑酮同柱一次性分离、定性、定量。测得结果在一定范围内成良好的线性,相关系数分别为0.9999、0.9998;变异系数分别为0.51%、0.75%;平均回收率为99.6%、99.9%。     

苯唑草酮原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙酸铵溶液为流动相,使用以ZORBAXExtend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对苯唑草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9995;标准偏差为0．22;变异系数为0．22％：平均回收率为99．9％。     

啶虫脒-辛硫磷混配制剂的液相色谱分析

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用254nm检测波长,对啶虫脒和辛硫磷的有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.007、0.050;变异系数分别为0.78%、0.25%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9;平均回收率分别为99.87%、99.77%。     

36%多·酮可湿性粉剂的液相色谱分析

本文所述采用symmetry250mm×4.6mmC18不锈钢柱和紫外检测器,以甲醇 水=70 30(V/V)为流动相,在同一色谱条件下对多菌灵和三唑酮进行液相色谱分离和测定。结果表明:多菌灵和三唑酮分析方法的标准偏差分别为0.1602、0.1472;变异系数分别为0.65%、0.83%;平均回收率分别为99.57%、100.21%;线性相关系数分别为0.9995、0.9990。