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以马铃薯品种东农305的脱毒试管苗为供试材料,采用固体培养和液体培养两种方式,在试管苗繁殖培养基(M S+3%白糖+6.5 g.L-1琼脂,pH约5.8)中加入0.05%的中草药萃取液,以常规的试管苗繁殖培养基为对照,进行试管苗生长状况的比较。试验采用二因素完全随机试验设计,3次重复,接种1周后开始取样调查,每周调查1次,固体培养调查4次,液体培养调查3次。调查苗高、茎粗、茎节数、根数和根长,对所有性状进行方差分析和差异显著性测验(SSR法)。试验结果表明:在试管苗繁殖培养基中添加中草药萃取液,对试管苗的苗高、茎粗和茎节数的增加均有一定的促进作用,只是在不同培养方式下的效果存在一定差异。对试管苗根部的作用在于增加根长,而不是增加根的数量。在本试验中,固体培养方式下添加中草药萃取液的处理效果最好,成苗时试管苗的苗高达7.3 cm,茎节数达7.1个,繁殖倍数高于其它处理。 相似文献
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为筛选质优、价廉之固化剂以降低马铃薯试管苗生产成本,在培养基中加入适宜浓度B9以培养健壮试管苗。本文以琼脂为对照对加入卡拉胶适宜尝试和加入B9的适宜尝试进行了研究。结果表明:以MS无机成分+VB 10.4 mg·L-1+3%食用白糖为基本培养基,加入3.3 g·L-1卡拉胶的固体培养基适用于Favorita试管苗出苗前的壮苗培养,加入3.5 g·L-1卡拉胶的固体培养基适用于Favorita试管苗离体快繁;MS无机成分+VB 10.4 mg·L-1+3%食用白糖+4.6 g·L-1琼脂加入5.0~8.0 mg·L-1B9显著抑制根的伸长,但不影响根的发生,同时能使试管苗地上部健壮生长尤其是能显著或极显著增加见展叶片数。 相似文献
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<正> 1 前言选择适宜的马铃薯茎尖培养的培养基是获得脱毒试管苗的关键。我国很多研究单位普遍应用MA培养基,也有用MS培养基的,都是采用固体形式;而加拿大许多研究单位都采用简化MS培养茎,一般都采用液体形式,利用滤纸为纸桥,支撑培养物。为了明确茎尖培养采用固体形式和液体形式哪一种培养基效果最好,故做此试验。 相似文献
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1 前 言脱毒马铃薯试管苗在无菌条件下利用人工培养基培养,并进行切段繁殖及脱毒种薯的生产,已大量应用于实践。在我省每年4月份以前必须培育出数以万计健康茁壮的试管苗。为此,于1995~1996年,在我们马铃薯中心实验室以MS革新培养基为基础,进行钾离子、生长延缓剂B9、光照对试管苗生长壮苗的影响试验,并去掉了培养基中一部分成分,找到了适合自己培育壮苗的一些措施,降低了成本。2 材料与方法21 脱毒马铃薯试管苗培养基的组成及处理方法培养基组成以MS革新培养基为基础,去掉其中的生物素、酪蛋白水解物、… 相似文献
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用三种不同水质配制培养基对马铃薯脱毒试管苗的影响 总被引:14,自引:3,他引:11
1 前 言马铃薯茎尖脱毒试管苗扩繁培养是一项投资大、成本高的工作。在脱毒种薯的生产中 ,我地区主要以扦插移栽为主 ,这样需要数以万株的健康茁壮的试管苗。以往我们采用蒸馏水做培养基 ,这样不但用量大 ,也浪费水。本着降低生产成本 ,又能生产壮苗的目的 ,我们进行了用雨水 (雪水 )、自来水 (开水 )、蒸馏水配制不同培养基对试管苗影响的试验 ,以蒸馏水为对照。通过观察与比较 ,找到了用雨水配制培养基最有利于试管苗生长的根据。2 材料与方法( 1)试验材料 :内薯 7号。( 2 )培养条件 :培养温度白天为 2 1℃ ,夜间为 16℃ ,光照强度 2 0… 相似文献
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生根粉剂诱导马铃薯脱毒试管苗生根研究 总被引:2,自引:1,他引:1
1 前 言在马铃薯脱毒试管苗生根培养中 ,通常添加BA做生根诱导 ,在生产中 ,为了缩短培养时间 ,降低生产成本 ,我们使用生根粉 (四川省兰月科技开发公司生产 )代替BA诱导试管苗生根。本试验的目的是比较添加生根粉剂和BA不同处理对马铃薯试管苗生根、生长及结薯情况的影响 ,探讨使用生根粉代替BA诱导试管苗生根的可行性。2 材料与方法2 1 试验材料津引薯 8号脱毒试管苗。2 2 试验方法2 2 1 生根诱导培养基处理 :使用MS液体培养基 ,10 0 0ml加入活性炭 2g ,蔗糖 30g ,pH值 5 8,做两个对照处理 :①MS 生根粉… 相似文献
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脱毒马铃薯试管苗营养液栽培试验 总被引:1,自引:1,他引:1
对马铃薯试管苗液体培养过程中所需的温度、光照、营养液浓度等条件进行了研究。结果表明:马铃薯试管苗适应用清水生根,在无机盐离子浓度0.05%~1.25%营养液中生长。在昼夜温度变幅为20~35℃的智能温室中,采用自然光照,脱毒马铃薯试管苗3d开始生长,5d根生齐,在适合的营养液培养条件下,7d达到根长4.5~5.0cm,根数15~22根,茎长6.0~8.0cm,茎粗1.4~2.2cm,叶片数7片,一株可剪顶,切段扦插2~3株,母苗可在侧芽生长后移栽结薯。该法繁殖速度快,成本低,省人力,对技术人员要求不高,是脱毒马铃薯试管苗繁殖的最为有效的途径。 相似文献
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不同组织培养条件对马铃薯试管微型薯的诱导 总被引:12,自引:0,他引:12
应用四种不同的培养基对两个马铃薯品种的脱毒试管苗进行微型薯的诱导.在其中两种培养诱导条件下,两品种的诱导效应有明显差异,但对另外两种的诱导无显著区别.而液体培养对微型薯的诱导效果好于固体培养。在诱导培养成分中,BAP对子诱导微型薯发生无明显作用,并非诱导的必需因素.试验表明以MS基本培养成分组成的液体培养对于诱导试管微型薯的效果最好.它诱导微型薯形成的最早,时间短,诱导结薯率高,相对成本低,适用于容器内大量微型薯的诱导形成. 相似文献
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甘薯茎尖脱毒及快繁技术研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以辽薯20等品种为试材,对辽宁省4个主栽甘薯品种的茎尖脱毒和脱毒苗快繁技术进行研究。结果表明,甘薯茎尖采用体积分数为0.05的NaClO溶液消毒10 min,采用高温(33~35℃)预培养植株2~5 mm茎尖作为外植体进行脱毒,可提高成苗率和脱毒效果。切取0.2~0.3 mm长的茎尖分生组织,在附加6-BA1.0mg/L+NAA0.24 mg/L的MS培养基中,4个品种的茎尖培养成苗率平均为78.5%,成苗期45~60 d,加入IAA(0.02~0.05 mg/L)的MS培养基对甘薯无毒苗的快速繁殖更有利。 相似文献
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A combined water culture and pot culture technique was developed for the study of the K nutrition of potatoes. The water culture technique permitted control of the K nutrient supply while the pot culture technique provided support for plant growth and for tuber development in a low K medium. Both plant growth and tuber quality reflected the K supply of the culture solution. 相似文献
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马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
剥取小于0.3mm的马铃薯茎法进行组织培养。在诱导愈伤组织和愈伤组织分化成芽过程中采用不同的激素条件,诱导培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%,分化培养基为MS+GA30.5mg/L 蔗糖3%+琼脂0.6%。这种方法可提高分化成芽率,最后获得马铃薯脱毒苗。 相似文献