40株动物源性大肠杆菌耐药性分析及氨基糖苷修饰酶耐药基因的检测

为调查动物源性致病性大肠杆菌氨基糖苷修饰酶耐药基因的携带情况,探讨耐药基因与氨基糖苷类抗生素表型的相关性,对40株源于畜禽的大肠杆菌常用氨基糖苷类抗生素进行药敏试验,用PCR法检测耐药基因aac(3)-Ⅱ、arm A、aac(6')-Ⅰb。结果表明:40株大肠杆菌在所用氨基糖苷类药物中对卡那霉素的耐药率最高,达57.5%(23/40),其次是链霉素与庆大霉素,耐药率分别为45.0%(18/40)和40.0%(16/40);耐药基因aac(3)-Ⅱ的检出率为17.5%(7/40),其中有6株的耐药表型都为对庆大霉素耐药,arm A的检出率为0,aac(6')-Ⅰb的检出率为2.5%(1/40)。     

氨基糖苷类药物分子作用机制及钝化酶抑制剂的研究进展

随着氨基糖苷类抗生素研究的不断深入,其作用机制已深入到分子生物学水平.为制止耐药菌的产生及传播,根据当前氨基糖苷类抗生素发展的趋势,钝化酶的抑制剂成了研究的新方向.     

氨基糖苷类药物分子作用机制及钝化酶抑制剂的研究进展

随着氨基糖苷类抗生素研究的不断深入,其作用机制已深入到分子生物学水平。为制止耐药菌的产生及传播,根据当前氨基糖苷类抗生素发展的趋势,钝化酶的抑制剂成了研究的新方向。     

应用氯基糖苷类抗生素谨防毒副作用

氮基糖苷类抗生素是一个庞大家族，虽然目前该类抗生素已发展至第4代，但其共问缺陷“耳毒及肾毒”却并无减小。 一、氨基糖苷类抗生素 链霉素类：链霉素、双氢链霉素。 新霉素类：新霉素、巴龙霉素、利维霉素。     

庆大霉素在猪病防治上的合理使用

庆大霉素(又名正泰霉素)属氨基糖苷类抗生素,与大家熟知的链霉素同属一类.     

氨基糖苷类药物在兽医临床上的应用及研究现状

氨基糖苷类抗生素是从链霉菌或小单孢菌培养液中提取,或以天然品为原料半合成制取的一类水溶性碱性抗生素,由于其具有价格低廉、抗菌谱广和促进家畜生长的特点,应用比较广泛。文章就其研究现状及其在兽医临床上的应用综述如下。1氨基糖苷类药物的分类氨基糖苷类药物按照来源可以分为三类[1]:从     

氨基糖苷类抗生素的毒副作用及其预防措施

介绍了氨基糖苷类抗生素的毒副作用对养殖动物的危害以及在生产实践中对此毒副作用的预防措施。     

谈谈氨基糖苷类药物的合理应用

1氨基糖苷类药物概述与分类 1．1来源 氨基糖苷类抗生素是由链霉菌或小单胞菌培养液中提取，或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性碱性抗生素，在其分子结构中都有一个氨基环醇环和一个或多个氨基糖分子，由配糖键相连接。     

亲水作用色谱-高分辨质谱测定生鲜牛乳中7种氨基糖苷类药物残留

建立了生鲜牛乳中链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素、阿米卡星和安普霉素共7种氨基糖苷类抗生素残留的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经100mL/L三氯乙酸-乙腈提取和WCX固相萃取柱净化后,采用亲水作用色谱分离,四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱检测。对样品前处理条件、液相色谱流动相及质谱条件进行了优化。结果表明,7种氨基糖苷类抗生素在20μg/L~500μg/L范围内线性关系良好,生鲜牛乳中的加标回收率为88.7%~111.2%,相对标准偏差为6.3%~13.1%,该方法灵敏、准确,可用于生鲜牛乳中多种氨基糖苷类抗生素残留的同时检测。     

谈谈氨基糖苷类药物的合理应用

1 氨基糖苷类药物概述与分类 1.1 来源 氨基糖苷类抗生素是由链霉菌或小单胞菌培养液中提取,或以天然品为原料来合成制取而得的一类水溶性碱性抗生素,在其分子结构中都有一个氨基环醇环和一个或多个氨基糖分子,由配糖键相连接.     

氨基糖苷类药物抗生素后效应的研究进展

对氨基糖苷类药物抗生素后效应的产生机制、体内外的研究方法、影响因素及常用氨基糖苷类药物抗生素后效应的研究现状进行概述,为评价氨基糖苷类药物的药效学指标和在兽医临床的合理应用提供理论基础。     

Toxicity of aminoglycoside antibiotics.

In cats, aminoclycosides cause vestibular damage followed in a few days by renal damage. The reverse is true in the dog, except that streptomycin causes vestibular damage prior to renal damage. To avoid toxicities, therapeutic doses of aminoglycosides should not be given longer than a week and they should be given cautiously in animals with renal impairment. Failure of the kidneys to eliminate aminoglycosides will result in very high blood levels, even with therapeutic doses, that can cause further renal and vestibular damage. The oral administration of aminoglycosides is seldom dangerous when normal therapeutic doses are employed. Although it is remote, the possibility exists that animals with renal impairment and intestinal obstruction may become intoxicated. Kanamycin is less nephrotoxic to dogs than neomycin and it is less destructive to the auditory nerve than vestibular damage than streptomycin. Gentamicin in cats is twice as toxic to the vestibular apparatus as streptomycin and more toxic to the cochlea than streptomycin or dihydrostreptomycin. Neomycin is more toxic than kanamycin, gentamicin, and streptomycin to both cats and dogs. Amikacin causes renal damage in dogs similar to other aminoglycosides. It also causes vestibular damage.     

rmtB阳性猪大肠埃希氏菌中氨基糖苷钝化酶分析

分析rmtB阳性猪大肠埃希氏菌中氨基糖苷钝化酶的流行特点。设计10对引物,采用PCR、RFLP和测序等方法检测分析rmtB阳性猪大肠埃希氏菌中的10种氨基糖苷钝化酶基因。采用微量稀释法测定rmtB阳性猪大肠埃希氏菌及其接合子对10种氨基糖苷类的敏感性。48株rmtB阳性猪大肠埃希氏菌中检测到7种氨基糖苷类钝化酶基因,检出率从高到低依次是aac(3)-II(85.8%)、aph(3′)-VII(77.6%)、aph(3′)-II(77.6%)、aadA1(34.7%)、aac(6′)-Ib(14.3%)、aac(3)-IV(10.2%)和aph(4)-I(8.2%);48株rmtB阳性猪大肠埃希氏菌对卡那霉素、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、西索米星、萘替米星、新霉素、链霉素、大观霉素及安普霉素的耐药率分别为100%、100%、100%、100%、100%、100%、79.2%、77.1%、89.6%和27.1%。其对氨基糖苷类抗菌药的耐药表型与钝化酶基因型的符合率最高约98%。研究结果表明,氨基糖苷钝化酶广泛存在于rmtB阳性猪大肠埃希氏菌中,它们与其他氨基糖苷类耐药机制共同介导受试菌对氨基糖苷类抗菌药的耐药性。     

Effect of Momordica charantia L. in the resistance to aminoglycosides in methicilin-resistant Staphylococcus aureus

In this study the ethanol extract (EEMC) of Momordica charantia L. (Cucurbitaceae) was tested for its modifying antibiotic activity against a MRSA strain. The growth of an MRSA (SA358) in the absence and presence of aminoglycosides was evaluated. A potentiating effect between this extract and all aminoglycosides was demonstrated. Similarly, the same effect was shown by chlorpromazine on kanamycin, gentamicin and neomycin, indicating the involvement of an efflux system in the resistance to these aminoglycosides. Extracts from M. charantia could be used as a source of plant-derived natural products with resistance-modifying activity. This is the first report about the modifying antibiotic activity of M. charantia, constituting a new weapon against multi-resistant bacteria such as MRSA.     

氨基糖苷类药物耐药新机制——16S rRNA甲基化酶的研究进展

从16S rRNA甲基化酶的发现、作用机制、基因环境、分布和起源等方面介绍了16S rRNA甲基化酶介导的氨基糖苷类耐药机制。阐明16S rRNA甲基化酶是在革兰氏阴性杆菌中新出现的介导对庆大霉素等氨基糖苷类高度耐药的酶；16S rRNA甲基化酶基因位于质粒和转座子上，具有易于传播和扩散的特点，成为临床抗感染的重要问题。     

水产品中氨基糖苷类药物残留的高效液相色谱-串联质谱检测方法研究

建立了高效液相色谱一串联质谱方法测定水产品中链霉素、双氢链霉素、新霉素、庆大霉素和卡那霉素5种氨基糖苷类抗生素的检测方法。样品中的氨基糖苷类抗生素用磷酸缓冲溶液提取液提取后,经固相萃取进行净化,改进了前处理方法,并对液相和质谱的条件进行了优化。通过实际样品的添加回收试验,方法的定量下限（S／N=10）为10．0μg,／kg。三个添加水平分别为10．0、20．0和50．0μg／kg时,龙虾、鲴鱼的加标回收率均在60％一110％,日内相对标准偏差不超过15．0％。结果表明,该方法简单、灵敏、特异性强,适用于水产品中氨基糖苷类药物残留的检测和确证。     

广东水禽源大肠埃希菌耐药性及氨基糖苷类耐药基因研究

为了调查广东地区水禽源大肠埃希菌对氨基糖苷类药物耐药现状和耐药基因的流行情况,探索大肠埃希菌的氨基糖苷类耐药基因型与耐药表型之间的关系,本研究采用琼脂梯度稀释法测定251株广东地区水禽源大肠埃希菌对氨基糖苷类药物的耐药性和采用PCR方法检测耐药基因。药敏试验结果显示,大肠埃希菌对链霉素耐药较严重,鸭源和鹅源的耐药率分别为81.58%和75.43%,对庆大霉素和卡那霉素较敏感,耐药率分别为25%和54.86%,对阿米卡星最为敏感,其中鸭源的菌株耐药率仅为1.32%。PCR方法检测显示,aadA1和aph(3′)-1检出率较高,为84.6%和91.9%,表明携带aadA1和aph(3′)-1耐药基因的水禽源大肠埃希菌在广东地区呈流行趋势。耐药基因型与耐药表型相关性分析结果显示,耐药基因rmtB的携带与4种药物(庆大霉素、阿米卡星、卡那霉素和壮观霉素)耐药株的产生具有显著相关性,表明耐药基因rmtB对大肠埃希菌耐药株的产生起重要的作用。本试验结果可为指导广东地区水禽大肠埃希菌病的临床用药提供理论基础和研究大肠埃希菌的耐药基因提供相关的数据。     

In-vitro susceptibility testing of Leptospira by a modified broth microdilution methods

In Germany, the application of antimicrobial agents represents the method of choice to control infections of food-producing animals by bacteria of the genus Leptospira. However, only few data are available on the susceptibility of Leptospira spp. against antimicrobial agents and the in vivo efficacy of antimicrobial agents. Based on a modified broth microdilution method, a standardised in-vitro susceptibility testing system for Leptospira spp. was established which also included quality control aspects. Considering the minimum inhibitory concentrations determined in this study in-vivo efficacy is expected for the following classes of antimicrobial agents: penicillins, cephalosporins, macrolides, lincosamides, fluoroquinolones, phenicols, and in part also for aminoglycosides and tetracyclines. Clinical aspects and bioavailability of the drugs in the target tissues have to be taken into account. Penicillins and aminoglycosides as commonly used inhibitory supplements in semen extender seem to be effective against leptospires.     

鱼源温和气单胞菌对氨基糖苷类和四环素类抗生素的耐药性分析

为探究温和气单胞菌对氨基糖苷类和四环素类抗生素的耐药性,试验采用PCR法检测10株来源不同的鱼源温和气单胞菌对氨基糖苷类抗生素的4种耐药基因（aph（3'）-Ⅱa、ant（3″）-Ⅰa、aac（6'）-Ⅰb、aac（3）-Ⅱa）及四环素类抗生素的3种耐药基因（tetA、tetC、tetM）的表达情况,并利用K-B纸片扩散法对6种抗生素进行耐药表型分析。结果显示,10株温和气单胞菌对氨基糖苷类耐药基因aph（3'）-Ⅱa、ant（3″）-Ⅰa、aac（6'）-Ⅰb的检出率分别为20%、30%、20%,未检测出aac（3）-Ⅱa基因;对四环素类的耐药基因tetA、tetC、tetM的检出率分别为70%、20%、60%。K-B纸片扩散法结果显示,10株菌对四环素耐药率最高,对链霉素敏感,对庆大霉素、卡那霉素、多西环素、米诺环素高度敏感。结果表明,本次分离的温和气单胞菌对氨基糖苷类和四环素类抗生素具有一定的耐药性,为深入了解温和气单胞菌的耐药机制提供参考。     

抗微生物药物PK-PD研究在优化兽药给药方案中的应用

PK-PD模型可用于优化兽药给药方案,制订合理的给药间隔和剂量,在减少细菌耐药性方面有重要意义.本文综述了β-内酰胺类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、大环内酯类等抗微生物药物的PK-PD研究现状,以期为兽药厂家在药物开发、设计合理的剂型与给药方案方面提供依据.