新铁炮百合雌蕊离体培养及植株再生研究

以新铁炮百合的雌蕊为外植体,对影响小鳞茎的诱导、增殖、生根等因子进行试验.试验结果表明:诱导小鳞茎的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;雌蕊不同部位分化的能力不同,从强到弱依次为子房>花柱>柱头;在一定浓度范围内,蔗糖浓度的高低影响小鳞茎的增殖速度,最适浓度为60 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L IBA+3 g/L活性炭.     

不同激素配比对新铁炮百合组织培养的影响

新铁炮百合,是铁炮百合与高砂百合的杂交种,其花大瓣厚,花型特别,花朵朝天怒放,花期较长,特别适宜作切花,具有较高的商品价值.种子繁殖当年即可开花,但种子繁殖仅限于F1代,并且价格昂贵,因此我国极少栽培.本试验观察不同激素配比的MS培养基对新铁炮百合不定芽诱导和增殖效果的影响,探索新铁炮百合快速繁育技术,为大量繁殖保持F1优良种性的植株,提供商品生产,现将结果报道如下.     

新铁炮百合和金百合的组织培养与快速繁殖技术

以新铁炮百合和金百合的鳞片为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系．新铁炮百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1．5-2．0mg／L NAA0．05mg／L;芽增殖培养基是MS BA0．5～1．0mg/L NAA0．05～0．1mg/L;最适蔗糖质量分数为5％;结球培养基为MS BA0．2mg／L NAA0．05mg／L．金百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L;芽增殖培养基足MS BA1．0-2．0mg/L NAA0．05-0．1mg／L,蔗糖质量分数变化对芽的生长没有明显影响;结球培养丛为MS BA0．2-0．5mg／L NAA0．05mg／L．两种百合均较易生根,采用1／2MS NAA0.2-0．5mg/L培养基可长出健壮的根系,移栽成活率达90％以上。     

新铁炮百合花器官组织培养研究

以新铁炮百合的花梗、花托、花瓣、花丝和花柱(去除柱头)为外植体,进行离体培养及快速繁殖研究。结果表明,5种花器官均能直接诱导产生不定芽,其诱导能力大小为花托花梗花丝花瓣、花柱。诱导不定芽的适宜培养基为:MS+2.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA;不定芽增殖的适宜培养基为MS+2.0mg·L-16-BA+1.0mg·L-1KT+0.2mg·L-1NAA;生根的适宜培养基为1/2MS+0.03mg·L-1NAA;适合新铁炮百合小鳞茎种植的基质为1/4园土+1/4泥炭土+1/2锯末。     

新铁炮百合微繁的研究

以新铁炮百合叶片、花瓣、花丝、鳞片和种子为外植体,进行组织培养再生研究。结果表明：不同外植体诱导分化的能力不同,其中种子＞鳞片＞花丝＞花瓣＞叶片,诱导率分别为９８．２７％,９５．８３％,８６．５０％,１４．６３％和１１．４３％。不同继代培养基对新铁炮离体快繁有显影响,选用ＭＳ作为基本培养基,附加不同浓度的ＢＡ和ＮＡＡ配合成１０个组合,并进行随机区组实验,结果表明：ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ．Ｌ＾－１＋ＮＡＡ０．２ｍｇ．Ｌ＾－１继代繁殖效果最佳,繁殖倍数４０ｄ达１４￣１７株菌。不同生根培养基对新铁炮百合继代苗生根影响差异显,其中以ＭＳ上附加任何激素为最佳,生根率为９９％,平均每株苗生粗根６．９条。不同移栽基质对新铁炮百合生根菌移栽成活率影响不同,其中以细河沙：草炭（２：１）为最佳,移栽成活率可达９２％。     

新铁炮百合的组培快繁研究

利用新铁炮百合鳞片做为外植体,进行组织培养再生研究。结果表明：最佳消毒时间在15～18 min。不同继代培养基对新铁炮百合离体快繁有显著影响。选用MS做为基本培养基,附加不同浓度的BA和NAA配合成10个组合,并进行随机区组实验,MS＋BA2 mg/L＋NAA0.2 mg/L继代繁殖效果最佳,繁殖系数达40 d14～17株苗。不同生根培养基对新铁炮继代苗生根影响差异显著,其中以MS不附加任何激素为最佳,生根率为99%,平均每株苗生粗根6.9条。不同移栽基质对新铁炮生根苗移栽成活率影响不同,其中以细河沙：草炭2∶1为最佳,移栽成活率可达92%。继代后废弃培养基再加30%母液可以进行再利用,降低了成本,提高经济效益。     

新铁炮百合在北方的栽培技术

<正> 新铁炮百合是高砂百合和铁炮百合杂交而成,其花型较大,色泽纯白、香气浓郁,是优秀的切花品种之一。1 播种 新铁炮百合喜沙性土壤,特别是苗床土壤一定要疏松多孔、透水性能好。该品种较其他百合音肥,所以育苗时可多施腐熟好的有基肥,即有利于土壤的通透性又利于壮苗。     

5种因素对新铁炮百合鳞片繁殖的影响

就 5种因素对新铁炮百合 (Liliumformolongi)扦插鳞片的成球和生根的影响进行了研究 .结果表明 ,鳞茎的冷藏处理和不同的基因型对成球数具有极显著影响 ,鳞茎的冷藏处理、NAA处理、不同基质和基因型对小鳞茎的生根数具有极显著影响 ,扦插鳞片的位置及质量对小鳞茎的生根数有显著影响     

百合组织培养与快速繁殖的研究

以新铁炮百合的鳞片为试材,研究不同接种方式、不同培养基配方对小鳞茎诱导率、芽苗分化率、增殖率以及生根率的影响。结果表明,诱导小鳞茎适宜的培养基为MS＋NAA1.0＋6-BA2.0;鳞片垂直、内表面向下和向上三种接种方式中,均以内表面向上接种的小鳞茎诱导率为最高,达到206.7%;芽苗增殖效果最佳的培养基为MS＋6-BA1.0,增殖率达223.3%;较易生根的培养基为MS＋NAA0.5＋IBA0.5,生根率达78.3%。     

新铁炮百合种子发芽技术研究

观察了温度和药剂对新铁炮百合(Lilium formolongi)种子发芽的影响.结果表明,温度对发芽率和发芽势均有显著影响,发芽率最高的处理温度是恒温10℃和低温→恒温5℃→15℃,发芽势最好的是恒温15℃和低温→恒温5℃→20℃;用浓度为1.0％、1.5％、2.0％的PVA(聚乙烯醇)和20％、25％、30％的PE...     

铁炮百合快速繁殖技术研究

以铁炮百合(Lilium longiflorum)的鳞片尧含苞待放时花蕾下的花梗为外植体,进行诱导生芽、生根的组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明：鳞片诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D0.1mg/L;花梗的诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA3.0mg/L +NAA 0.02 mg/L;最佳生根培养基培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1%;生芽率和生根率均可达100%。     

新铁炮百合品种沈香一号的幼胚培养研究

以新铁炮百合沈香一号(Lilium formolongi cv.Shenxiang No.1)的幼胚为试材,筛选适宜百合幼胚萌发的诱导培养基,结果表明,适宜的诱导培养基为1/2MS,萌发时间在接种后的22～43d之间。6-BA和NAA的浓度比与新铁炮百合幼胚的发芽率之间呈现出显著的相关性,在一定范围内,6-BA和NAA的浓度比越大,胚的萌发率越低。试验筛选出适宜新铁炮百合胚分化不定芽的诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,继代增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L及MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.4mg/L。新铁炮百合试管苗易出现玻璃化现象,玻璃化程度与培养基的水势、环境湿度和外源激素的浓度有关。     

宜兴百合组培快繁技术的研究

[目的]采用组织培养的方法对宜兴百合(Lilium lancifoium Thumb)进行扩大繁殖研究。[方法]以宜兴百合鳞茎为外植体,在其不同的组织培养阶段采用不同的激素配比,观察培养效果,以建立宜兴百合的组培快繁体系。[结果]宜兴百合鳞茎不定芽诱导的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,继代培养的最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,生根培养的最佳培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA。[结论]为提高宜兴百合的繁殖系数和加快其产业化生产提供技术支撑。     

新铁炮百合实生植株的生长发育

以新铁炮百合品种‘雷山一号’为试材，研究其实生植株的生长发育过程和规律。结果表明：新铁炮百合实生植株在1年内完成生长周期，花芽分化是植株地上和地下器官生长发育的转折期，花芽分化前主要是地上部分的生长发育，花芽分化后则侧重地下鳞茎的膨大增重。地下鳞茎由原生鳞茎和侧生鳞茎两部分组成，其生长发育可划分为5个阶段：原生鳞茎分化期、原生鳞茎膨大期、侧生鳞茎形成期、鳞茎一陕速膨大期、鳞茎充实期。     

东方百合(Lilium oritential)组织培养研究

以东方百合"索邦"为研究对象,对东方百合组织培养技术进行研究.结果表明:启始培养所用材料的基部诱导率明显高于上部,鳞茎分化芽的数量明显多于鳞片;MS 0.1 mg·L-1BA 0.1 mg·L-1NAA为最佳鳞茎诱导培养基;MS 0.1 mg·L-1BA 0.3 mg·L-1NAA 为最佳鳞茎增殖培养基;用1/2MS 0.1 mg·L-1IBA培养基进行生根培养,取得良好的效果.     

东方百合组织培养浅述

综述了东方百合的组织培养技术,包括外植体来源、影响组织培养的因素和组培苗的生根和移栽。     

野生乳头百合组织培养及快速繁殖研究

[目的]筛选野生乳头百合组织培养最适宜的培养基。[方法]以野生乳头百合的鳞片、株芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养。采用的基本培养基为：MS、B5和White,各培养基均附加0.03 mg/L NAA。分化培养基设置4种配方：MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20mg/LNAA、MS＋0.20 mg/L6-BA＋1.00 mg/LIAA、MS＋0.10 mg/LKT＋0.10 mg/LNAA、MS＋0.03 mg/L NAA。继代增殖培养基设6种配方：MS＋0.03 mg/LNAA、MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20 mg/LNAA、MS＋0.20 mg/L6-BA＋1.00 mg/L IAA、MS＋0.10 mg/L KT、MS＋0.20 mg/LKT＋0.20 mg/LNAA、MS＋0.10 mg/LKT＋0.15 mg/LNAA。生根培养基设置4种配方：MS＋1.00 mg/L IBA、MS＋1.00mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA、1/2MS＋1.00 mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA、White＋1.00 mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA。[结果]MS为最适基本培养基;鳞片在MS＋0.03 mg/LNAA上分化效果最好;株芽和叶片在MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20 mg/LNAA中分化效果最好;茎段在MS＋0.20 mg/LIAA中培养效果最好;最适的继代增殖培养基为MS＋0.10 mg/LKT＋0.15 mg/LNAA;无根子球和小苗在1/2MS＋0.20mg/L6-BA＋1.00 mg/LIBA上易生根。在大田栽培中,以鳞片和株芽为外植体的组培苗生长状况较好,生长能力强。[结论]该研究筛选出野生乳头百合最佳的快速繁殖培养基,为野生乳头百合的快速繁殖奠定了基础。