解除药用植物种子休眠的方法

根据种子的休眠原因,可采取下列方法解除休眠:破坏或去除种皮处理;低温处理;光照处理;植物激素及生长调节物质处理。1破坏和去除种皮处理人工破坏和去除种皮的方法很多,如用石灰、草木灰、或其它化学溶剂软化种皮,用砂纸磨、石磙碾压或人工剥除等。甘草播种时用磨米机处理1-2遍,使80%以上的种子种皮出现裂隙、小孔、磨痕,可提高发芽率。2温度处理绝大部分休眠种子都可通过温度处理打破休眠。温度处理有低温处理、变温处理和高温处理。3光照处理有的种子对温度不敏感,打破种子休眠需要光照。如莴苣种子只需几分钟的日光即能打破休眠。4植物激…     

对节白蜡种子休眠原因的初步探讨

比较了对节白蜡翅果和去翅种子的吸水速度，用种子的不同部位水提液作了抑制物的生物鉴定，结果表明，果翅能透水，不是对节白蜡种子深休眠的主要原因；果实各部位均含有抑制发芽物。尤以胚乳和种皮中所含的抑制物质的作用最强。     

Preliminary study on cause of seed dormancy of Fraxinus hupensis

比较了对节白蜡翅果和去翅种子的吸水速度，用种子的不同部位水提液作了抑制物的生物鉴定，结果表明果翅能透水，不是对节白蜡种子深休眠的主要原因；果实各部位均含有抑制发芽物，尤以胚乳和种皮中所含的抑制物质的作用最强。     

黄山花楸种子休眠影响因素

对黄山花楸(Sorbus amabilis)种子休眠的解剖结构基础与影响条件进行了试验研究。结果表明:黄山花楸种子由种皮和胚2部分组成。胚形态发育完全,种皮表面覆一层角质层,胚根端和子叶端的种皮细胞排列明显比中间部位密集;种子透水性障碍不明显而透气性障碍显著;未处理的完整种子萌发率为0,种胚、种胚去除不同量子叶处理萌发率为86.67%～96.67%;种子去除不同部位种皮的萌发率在90%以上。表明黄山花楸种胚无休眠,种皮透性、特别是透气性对休眠有一定影响,种子休眠主要是种皮的机械障碍引起的物理休眠。     

中国李种子休眠与萌发的研究

以中国李品种海里红种子为试材。研究了不同处理对其休眠和萌发的影响。结果表明;１．李种子去内果皮后,低温层积时间明显缩短;去种皮后,休眠可以被打破;２．石灰氮处理后,有利于李种子解除休眠。促进萌发,带内果皮种子以２０％石灰氮处理效果好。３．４００ｍｇ／ｋｇ ＧＡ３处理带种皮种子,促进萌发效果最佳,５－３０ｍｇ／ｋｇ不同浓度ＡＢＡ处理去种皮李种子,不同程度地抑制种子萌发,其效应与浓度成正比;４．ＡＢＡ     

紫斑牡丹种子休眠原因初探

为探索紫斑牡丹Paeonia rockii种子休眠原因,对其种皮透性、抑制物质强度(以豌豆Pisum sativum种子为材料)和种子不同部位外植体生长等进行了研究。结果表明:种皮透性对种子吸水率和呼吸速率有一定影响;用生根前的紫斑牡丹种子胚乳、胚、种皮浸提液处理的豌豆均有部分生根率,且生根率依次增大,但上胚轴萌发率均为0;用生根及发芽后的紫斑牡丹种子种皮、胚乳处理豌豆的生根率显著高于生根前的,且均有部分上胚轴萌发,但前两者生根率及上胚轴萌发率无显著差异;完整种子、种皮置于一旁的去皮种子、去皮种子、胚(裸胚或去子叶胚)的紫斑牡丹生根率依次提高,发芽率均为0;紫斑牡丹胚及去子叶胚均需要经过低温处理后上胚轴才可以萌发。由此说明:①造成紫斑牡丹种子下胚轴休眠的因素是种皮的透性、种皮及胚乳中的抑制物质。②紫斑牡丹种子上胚轴休眠的原因在胚内部,而与种子在生根后及发芽过程中种皮及胚乳中抑制物质强度的变化无关,去除种皮、胚乳及子叶无法解除其休眠,上胚轴休眠需要经过低温过程方可解除。     

山楂种子休眠与萌发生理研究：Ⅳ.山楂种子内果皮及种…

通过对１９９４年和１９９５年采收的山楂种子进行层积，发芽，组织培养，生活力测定，ＧＡ３处理等多种方法进行研究认为，层积中山楂种子先解除休眠而后破壳；种子子叶休眠时间短，并可在干藏条件下解除休眠，休眠解除后，种皮抑制其生长；在种子发育过程中，子叶进入休眠前，种皮对子叶生长有一定作用；干藏７个月以内的种子，去除种皮或去除种皮子叶，胚芽，胚轴，胚根不能萌发。     

三角槭种子休眠与萌发特性研究

采用种皮透水性测定、种胚和种皮提取液生物测定、层积处理和赤霉素溶液浸种等方法,研究三角槭种子的休眠和萌发特性,结果表明：引起种子休眠的主要原因是三角槭种子本身含有发芽抑制性物质,赤霉素浸种处理有助于缩短低温层积的时间而使种子发芽时间提前,低温层积42d后可逐步解除其休眠．     

桂花种子休眠和萌发的初步研究

为了解桂花Osmanthus fragrans种子的休眠原因以及掌握解除休眠的最佳方法,对紫梗籽银桂‘Zigeng Ziyin’种子种皮和种实的甲醇浸提液的生物测定和不同质量浓度赤霉素（GA₃）处理后种子发芽率进行测定。结果表明：紫梗籽银桂种子的种皮和胚乳中均含有抑制白菜Brassica campestris籽萌发的物质,抑制作用随质量浓度增大而增加。综合前期研究结果,认为桂花种子的休眠不是外源休眠和综合休眠,而是由于由抑制物质引起的内源休眠。赤霉素处理结合低温层积可有效解除种子的休眠,其中以1 000 mg·L^－1赤霉素浸种,低温层积75 d的发芽率最高。图4参15     

包衣棉种发芽率的测定

<正> 1 打破休眠 品种不同,刚收获的棉花种子休眠期长短不—。在休眠期内,有活力的种子即使在适宜的条件下也无法发芽。在此期间,要得到准确的发芽率就要先人工打破种子的休眠。据研究表明,人工打破棉花种子的休眠,一般采用打破种皮、赤霉素处理、80℃水浸种、40℃高温处理等方法。