猪链球菌Ⅱ型快速检测方法通过鉴定

一种4小时即可获得结果的猪链球菌Ⅱ型检测方法，由中国检验检疫科学研究院和江苏检验检疫局联合研制完成，并于8月1日通过专家鉴定。在过去，要获得同样的检测结果需要4天时间。     

科技动态

猪链球菌2型快速检测方法问世一种4h即可获得结果的猪链球菌2型检测方法,由中国检验检疫科学研究院和江苏检验检疫局联合研制完成,并于近日通过专家鉴定。而过去要获得同样的检测结果需要4d时间。国家质量监督检验检疫总局副局长葛志荣表示,这项名为《猪链球菌2型多重PC R检测方法的建立》的成果,符合检验检疫系统把关出入境动物及动物产品的检疫要求,将被立即投入使用。猪链球菌2型是重要的人畜共患病病原,7月25日我国卫生部和农业部曾联合公布,自6月24日以来发生在四川的不明原因疾病就是由猪链球菌2型感染引起。中国检验检疫科学研究院…     

猪链球菌快检法通过鉴定

一种只需4小时即可知道结果的猪链球菌病2型的检测方法——猪链球菌多重PCR检测法，在京通过专家鉴定。这标志着我国已经掌握猪链球菌的快速检测方法。该方法把检测时间由原来的4天减少到4个小时，它由中国检验检疫科学研究院和江苏检验检疫局联合攻关研制。     

猪瘟活疫苗(种毒)鉴别检验阳性血清制备

为制备猪瘟活疫苗(种毒)鉴别检验阳性血清,本实验将4头非免疫健康猪进行猪瘟活疫苗基础免疫和猪瘟石门强毒株反复强化免疫后,采血分离血清,过滤、分装、冻干、熔封,获得4批产品,并进行了检验和验证。结果显示:物理性状、无菌检验、安全检验、均一性检验、支原体检验、真空度测定均合格;剩余水分均小于4%;特异性检验表明,口蹄疫病毒、猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒、牛病毒性腹泻/粘膜病病毒抗体均为阴性;残余猪瘟病毒免疫荧光和套式RT-PCR核酸检测结果均为阴性;兔体中和效价分别为1∶800、1∶800、1∶800和1∶1 600;对猪瘟兔化弱毒种毒和5种猪瘟活疫苗的验证结果均良好。该4批血清可以用于猪瘟活疫苗(种毒)鉴别检验。     

山东省将用新方法检测禽流感和新城疫病毒

记者从山东出入境检验检疫局了解到，从10月1日起，山东检验检疫系统所属青岛、济南、烟台、潍坊4个禽病实验室将正式应用复合定量RT-PCR检测方法检测禽流感和新城疫病毒。     

美国批准禽流感快速检测新方法

美国卫生与公众服务部日前对媒体宣布，美国疾病防治中心及食品和药物管理局已批准一项用于诊断疑似感染者病毒种类的禽流感快速检测新方法。这项新检测法叫做“亚洲H5病毒荧光针刺指带实时RT-PCR病毒检测”。这项用于检测亚洲H5型禽流感病毒的毒株测试能够在4h内提供疑似病例的初步检验结果，而目前的检验技术则需至少2～3d。     

消息信使

用数字丈量国际肉类产业新洲鸡蛋打入香港市场中国肉禽蛋数字统计杭州顺风蛋制品有限公司生产的３０００箱２８万只无铅松花蛋日前在余杭区疾病预防控制中心出具的“实验室国家认可”检验报告护送下，顺利进入香港、马来西亚市场。“顺风”公司去年获得中国长春国际农博会名牌后，受到外商青睐。去年１０月接到外商订单，但特别指明要有国际认可的检验报告。今年获得“实验室国家认可”、出具的检验检测报告与美、英、法、日等３０多个国家和地区国际互认的余杭疾控中心实验室，连夜为该公司检测，保证了按时发货。据悉，该中心至今已为近千…     

猪瘟病毒核酸检测国家级能力验证结果分析

对猪瘟病毒核酸的检测是实验室检测猪瘟感染的主要手段。为全面考察动物疫病检测机构对猪瘟病毒核酸的检测能力，国家认证认可监督管理委员会（以下简称“认监委”）组织了A类能力验证项目“猪瘟诊断检测技术”（CNCA-19-A01），该项目由中国兽医药品监察所国家/OIE猪瘟参考实验室（以下简称：参考实验室）承担。参考实验室负责制备了检测样品，并进行随机编号。向每个参试实验室发放4份待检盲样，不限定检测方法，参试实验室对各个盲样进行定性判断，并向参考实验室提供检验结果及原始检验报告。出现“不满意”结果的单位可参加补测一次，若补测结果仍为“不满意”，则表明该实验室暂不具备该参数的检测能力。参加本次猪瘟病毒核酸检测的实验室共有97家，初测满意率为93.81%，初测和补测的总体满意率为98.97%。此次能力验证结果表明，我国90%以上猪瘟检测机构能够提供正确的检测结果，可以满足猪瘟诊断和监测的需求。对不达标机构，通过本次能力验证项目查找出了存在的问题，帮助该单位及时纠正错误，进一步提升猪瘟诊断能力。     

基于ImageJ图像处理技术检测家蚕一代杂交种的良卵数和良卵率

家蚕一代杂交种的良卵数、良卵率是蚕种品质检验的2项重要指标。为了提高检验效率,利用ImageJ图像处理软件建立检测家蚕一代杂交种良卵数、良卵率的新方法。分别利用这种图像处理方法和人工计数方法检测12个家蚕品种的蚕卵样本每克蚕卵的良卵数、总卵数,采用新方法检测获得的结果数据的相对误差均<1%。对2种方法获取的每克蚕卵良卵数、总卵数数据进行t测验,其t值均小于t0.05(22)=2.074,说明2种检测方法获取的检测结果差异不显著。相关性分析表明,利用2种检测方法对每克蚕卵良卵数、总卵数的检测结果的相关系数分别为0.9979、0.9982,2种检测方法获得的结果数据间呈极显著的线性相关。与人工计数检测方法相比,采用ImageJ图像处理技术的检测方法具有方便快捷的特点,可用于生产上家蚕一代杂交种的良卵数、良卵率检测。     

直接免疫荧光法检验狂犬病毒毒价和灭活效果试验

直接免疫荧光法检测狂犬病毒毒价比小鼠脑内接种法约高100.17～100.50，呈平行关系，并且两者做灭活检验结果完全一致。所以，直接免疫荧光法可取代小鼠脑内接种法做狂犬病毒毒价检测和灭活检验。     

江苏转基因检测技术达国际先进水平

4月4日，江苏检验检疫局动植物与食品检测中心转基因实验室收到国际权威的转基因检测机构——德国基因时代公司的授权证书，成为其在中国惟一指定实验室，这标志着江苏省乃至中国转基因检测技术已经达到国际先进水平。     

猪瘟病毒抗体ELISA检测国家级能力验证结果与分析

猪瘟疫苗免疫是我国猪瘟防控的核心，猪瘟病毒抗体ELISA检测是进行免疫效果评价的最常用手段。中国兽医药品监察所国家/OIE猪瘟参考实验室（以下简称：参考实验室）承担了国家认证认可监督管理委员会（以下简称“认监委”）组织的A类能力验证项目“猪瘟诊断检测技术”（CNCA-19-A01），全面考察和评价我国动物疫病检测机构对猪瘟病毒抗体的检测能力。参考实验室负责制备检测样品，并进行随机编号。向每个参试实验室发放4份待检盲样，由其采用ELISA方法对各盲样进行定性判断，并向参考实验室提供检验结果及原始检验报告。出现“不满意”结果的单位可参加补测1次，若补测结果仍为“不满意”，则表明该实验室暂不具备该参数的检测能力。参加本次能力验证猪瘟病毒抗体检测的实验室共有103家，初测满意率为92.23%，初测和补测的总体满意率为100%。此次能力验证结果表明，参加此次能力比对试验的猪瘟检测机构均能够提供正确的检测结果，可以满足猪瘟病毒抗体监测的需求。通过本次能力验证项目查找出了存在的问题，参试单位可以及时纠正错误，进一步提升猪瘟抗体的检测能力。     

鸡痘病毒活疫苗污染禽网状内皮组织 增生症病毒的间接免疫荧光法检测研究

通过向无外源病毒污染的鸡痘病毒活疫苗中添加不同剂量的禽网状内皮组织增生症病毒(REV),然后用间接免疫荧光法(IFA)进行检测,确定了该IFA方法的最低检出量为每500羽份疫苗中污染20 TCID_(50)的REV。使用该方法对国内16家企业生产的60批鸡痘病毒活疫苗进行了检验,结果显示2个企业生产的4批疫苗REV检测为阳性。随机选取5批IFA检测阴性样品和4批IFA检测阳性样品,按鸡检查法进行外源病毒检验,结果两种方法对REV污染的检测结果的符合率为100%。     

烟台市莱山区猪O型口蹄疫免疫抗体检测与分析

采用猪口蹄疫O型液相阻断ELISA抗体检测试剂盒对烟台市莱山区4个规模猪场和5个生猪散养户的105份免疫猪份血清样品进行ELISA抗体检验,其中规模场平均抗体阳性率为92.5%,散养户平均抗体阳性率为44.0%。针对本次获得的口蹄疫血清学监测结果,提出了相应的补救措施和科学防控意见,强化了猪的免疫、跟踪监测和生物安全措施。     

放射免疫分析法对波尔山羊妊娠诊断

对于一般的诊断方法不能确定是否已受孕的8头波尔山羊母羊，用放射免疫分析法检测血液中的内分泌指标－孕酮和雌二醇的水平，连续检测一个发情周期20d，每5d采集血液样本一次，每只母羊连采4次。由检测结果分析得出的结论，经实验检验，妊娠诊断的准确率为75％。因此，对于有条件的波尔山羊饲养场，尤其是经济条件较好的种养繁殖单位，可以将RIA作为波尔山羊早期妊娠诊断的一个参考指标。     

鸡马立克病活疫苗中污染禽网状内皮组织增生症病毒检测方法的建立

为建立鸡马立克病(MD)活疫苗中污染禽网状内皮组织增生症病毒(REV)的间接免疫荧光检测方法,本研究通过向MD活疫苗中添加不同剂量的REV,用拟定的方法对样品检测REV。结果表明,Ⅰ型MD活疫苗、火鸡疱疹病毒活疫苗(Fc-126株)和MD二价活疫苗(HVT+CVI988株)中污染REV的最低检出量分别为每500羽份疫苗中污染5TCID50、10TCID50和15TCID50的REV。应用建立的方法对国内10家企业生产的43批MD活疫苗进行了检验,结果显示,2个企业生产的4批疫苗REV检测阳性。随机选取了5批IFA检测阴性样品和4批IFA检测阳性样品,按鸡检查法进行外源病毒检验,结果两种方法对REV污染检验结果的符合率为100%。因此,本研究建立的IFA法可替代鸡检查法,用于疫苗中REV污染的检验。     

4种狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的评价

为评价国产狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的性能,选择4种国产品牌ELISA抗体检测试剂盒,分别检测463份已用荧光抗体病毒中和试验（FAVN）测知狂犬病病毒抗体效价的犬血清,用Kappa检验和配对卡方检验评价ELISA试剂盒与FAVN检测结果的一致性和差异性,计算ELISA试剂盒的诊断敏感性、诊断特异性、符合率和重复性等,并比较4种试剂盒的使用范围、样品稀释倍数等参数。结果显示：经Kappa检验,4种试剂盒与FAVN一致性均为弱;经配对卡方检验,A、B试剂盒与FAVN检测结果的差异不显著（P> 0.05）,而C、D试剂盒差异显著（P <0.05）。诊断敏感性,D试剂盒最高,B试剂盒最低;4种试剂盒诊断特异性均较低,为29.5%～57.7%;各试剂盒符合率相当,为71.3%～72.8%。综合敏感性、特异性、重复性等考量因素,得出C试剂盒更能满足免疫后抗体检测需求,A试剂盒也较好,两者可作为候选试剂盒。结果表明,4种国产狂犬病病毒ELISA试剂盒的诊断敏感性、诊断特异性、批间稳定性等性能需进一步提高,以满足基层免疫抗体监测需求。     

瑞典宣布初步确认首例“疯牛病”

瑞典兽医研究所3月1日宣布，初步检测结果表明，瑞典中部西曼兰省一座奶牛场的一头病死奶牛感染了“疯牛病”。目前，这座奶牛场已被封闭消毒。瑞典兽医研究所对这头12岁奶牛的脑组织样本进行了检测，结果为阳性。这头死奶牛的样本已送往欧盟设在英国的实验室作进一步检验，最终检验结果将在2周内公布。     

PER试验污染原因分新与对策

为了有效地避免PCR污染，获得稳定、可靠的检验结果，DNA实验室要采取实验室分区、严格检验操作步骤、试剂及消耗材料进行质量控制等方法防止发生PCR污染，本文就PCR污染来源及其对策作简要介绍。     

掺假乳品的检验

当前，市场上的掺假乳品屡见不鲜，掺假物有水、食盐、芒硝、蔗糖、豆浆、米汤、防腐剂等。根据各种掺假物的理化性质进行相应的检验，可使掺假乳原形毕露。1掺水检验我国一直采用测乳密度来检测乳中是否掺水，但对那些在掺水的同时，又掺入比重较大的盐类而使乳密度在正常范围值时，此法则无效。我国还曾用二苯胺法检测掺水，国外用乳清折光洁、冰点测定法等法检验牛乳掺水。最近，姚树堂[1]提出以呈色反应来检测掺水牛乳，即在被检乳中先加入10％K2CrO4液2滴，摇匀后再加入0．5％AgNO3液4ml，摇匀。未掺水乳呈鲜亮柠檬黄色；若掺水量为…