月季茎段组织培养的研究

以MS为基本培养基，附加不同浓度的细胞分裂素(BA)和生长素(NAA)，对月季茎段组培快繁进行了研究。结果表明：初代培养阶段，以较低浓度的细胞分裂素和生长素配比对侧芽萌发具有较好地促进作用，适宜的培养基为MS BA1．2mg／L NAA0．3mg／L；继代增殖阶段，以培养基MS BA1．5mg／L NAA0．05mg／L效果较好；生根阶段，最适宜的培养基为1／2MS IBA0.5mg／L。     

不同激素对月季茎段扦插和组织培养的影响

以月季(Rosa chinensis)茎段为实验材料,研究不同浓度的ABT、IBA对其扦插生根的影响以及6-BA、NAA、GA3对组织培养的影响,探讨适宜月季快速繁殖的条件.结果显示,MS培养基中添加50 mg/L的ABT或100 mg/L的IBA时,月季茎段生根率较高,生长健壮.MS+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA是不定芽诱导的最适培养基;MS+1.0 mg/L GA3是不定芽生长的最适培养基.     

万寿菊茎段组织培养

本文以万寿菊的茎段为植体，将其接种在附加不同浓度的ＢＡ和ＮＡＡ的ＭＳ培养基中进行培养，结果表明：ＭＳ＋ＢＡＯ．１＋ＮＡＡＯ．１是万寿菊茎段培养适宜的培养基，诱芽率和生根率分别为９３．３％和９０％，并可１次成苗。     

万寿菊茎段组织培养

本文以万寿菊的茎段为外植体,将其接种在附加不同浓度的 Ｂ Ａ 和 Ｎ Ａ Ａ 的 Ｍ Ｓ 培养基中进行培养。结果表明： Ｍ Ｓ＋ Ｂ Ａ Ｏ．１ ＋ Ｎ Ａ Ａ Ｏ．１ 是万寿菊茎段培养适宜的培养基,诱芽率和生根率分别为９３ ．３ ％ 和９０ ％ ,并可１ 次成苗。     

芦荟茎段的组织培养

采用芦荟茎段培养,经实验得出最佳培养基配方。诱导分化培养基：Ｍｓ＋６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;增殖培养基：Ｍｓ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ;生根培养基：Ｍｓ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ。     

一品红茎段组织培养研究

以一品红(Euphorbia pulcherrima)中的深红一品红(AnnetteHegg)幼茎和腋芽为外植体,以MS为基本培养基并附加不同的生长激素,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织分化出芽以及腋芽增殖的研究。结果表明茎段愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;愈伤组织分化出芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L;腋芽启动的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L。     

柱花草茎段组织培养研究

以‘热研2号’柱花草茎段为外植体,研究不同激素种类及组合对试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果表明:将带芽茎段接种在MS+6-BA 5.0 mg/L+GA30.5 mg/L的培养基中腋芽诱导率最高可达90%;最佳不定芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,其分化率达100%;最佳生根培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+IAA1.0 mg/L。综上所述,该研究结果改变了丛生芽的产生途径,缩短了分化时间,提高了增殖速度,是快速繁殖柱花草苗的有效方法。     

南方红豆杉茎段组织培养

采用带芽嫩枝茎段为外植体直接诱导植株,研究南方红豆杉组织培养条件。结果表明:DCR+6-BA0.5mg/L+NAA0.8mg/L适合诱导南方红豆杉的芽;1/2MS+NAA0.1mg/L可以进行南方红豆杉根的诱导。将诱导出高约2cm健壮小苗转入DCR+NAA0.1mg/L培养基诱导生根,45天左右有根长出,待根长约0.5cm时,移栽至泥炭细沙混合培养基质中,在温度25℃、65%以上湿度下栽培30天左右,逐渐加大光照强度,植株成活率可达57.3%。     

人参茎段组织培养研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的2,4-D、NAA、6-BA,研究不同激素水平对人参茎段诱导不定芽的影响。结果表明:MS培养基+2,4-D 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L+6-BA 0.5 mg/L诱导效果最好,出芽率可达100%。不定芽在适宜培养基上能快速增殖。带腋芽茎段在培养过程中可产生丛生芽,经继代培养可大量增殖。小苗在1/2 MS培养基中容易生根,健壮小苗经驯化后移栽,成活率可达100%,建立了人参的快繁体系。     

南方红豆杉茎段组织培养

采用带芽嫩枝茎段为外植体直接诱导植株,研究南方红豆杉组织培养条件.结果表明:DCR+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.8mg/L适合诱导南方红豆杉的芽;1/2MS+NAA 0.1 mg/L可以进行南方红豆杉根的诱导.将诱导出高约2 cm健壮小苗转入DCR+NAA 0.1 mg/L培养基诱导生根,45天左右有根长出,待根长约0.5 cm时,移栽至泥炭细沙混合培养基质中,在温度25℃、65%以上湿度下栽培30天左右,逐渐加大光照强度,植株成活率可达57.3%.     

接骨木茎段组织培养技术研究

以接骨木带腋芽茎段为外植体,研究了其组织培养技术.结果表明:适合接骨木芽启动培养的培养基为MS NAA 0.2 mg·L-1 6-BA 2.0 mg·L-1,诱导率可达100%;增殖培养基以MS TDZ 0.03 mg·L-1 6-BA 2.0 mg·L-1为宜,培养25 d,增殖系数可达3.8;生根诱导的最适培养基为1/2MS IBA 0.2 mg·L-1 6-BA 0.1 mg·L-1,生根率100%,根长势良好且根毛区长达2.0 cm左右;移栽以珍珠岩:腐殖土=1:2为基质,覆盖地膜保湿7 d,成活率可达95%以上.     

红豆杉茎段组织培养繁育技术

红豆杉是国家一级保护濒危珍稀树种,树形优美,可作为观赏树种。其所含紫杉醇是近年来从天然植物中开发的一种效果显著的防癌抗癌药物。红豆杉生长缓慢,自然更新困难。根据试验结果,介绍了最有效的快速繁殖方法——红豆杉茎段组培繁育技术。     

银杏茎段组织培养正交试验

通过正交试验,研究了不同浓度的３种激素配合使用对银杏茎段愈伤的诱导和植再生筛选了佳诱导愈伤组织培养基ＭＳ＋０．５ＮＡＡ＋０．１ＢＡ＋０．５ＫＴ,最佳分化培养基ＭＳ＋０．１ＮＡＡ＋１．０ＢＡ＋１．０ＢＡ＋１．０ＫＴ及诱导和分化都适宜的培养基ＭＳ＋０．１ＮＡＡ＋１．０ＢＡ＋１．０ＫＴ、ＭＳ＋０．１ＮＡＡ＋０．５ＢＡ＋０．５ＫＴ及ＭＳ＋０．５ＮＡＡ＋０．１ＢＡ＋０．５ＫＴ;同时也比较了适宜取材部位和取材     

秦党茎段的组织培养研究

试验研究了利用秦党茎段进行组织培养的方法,结果表明:在光照强度1600 1x,温度25℃的条件下,秦党幼茎诱导愈伤组织及芽较快的初代培养基是MS+2,4-D 0.5 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂8 g·L-1及MS+BA 2.0 mg··L-1+IAA 1.0 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1+琼脂8 g·L-1;继代培养基为MS+BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂8 g·L-1直接分化形成幼苗,或MS+IBA 1.0 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂8 g·L-1诱导形成无根苗再进行生根培养.     

怀山药茎段组织培养的研究

以怀山药的零余子长出的茎段为外植体,在MS 6-BA 0.5mg/L NAA 0.1～0.5mg/L的培养基中培养,其节间部可长出3～4个健壮芽体(多芽体)。将多芽体转入诱导生根快繁培养基培养,最适生根培养基为MS 6-BA 0.2mg/L NAA 0.2～0.5mg/L,形成的再生植株叶色浓绿,生长势旺。     

牛大力茎段组织培养技术研究

[目的]为牛大力的规模化生产提供依据,保护牛大力野生资源。[方法]以牛大力的幼嫩茎段作为外植体,研究其组织培养和离体快繁技术。[结果]用0.1%升汞处理外植体20 min,可获得无菌材料。以MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为启动培养基,诱导率可达100%,接种后20 d,腋芽开始萌发,且生长正常。以MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为增殖培养基,培养30 d后,增殖系数达7.0,有少量的愈伤组织产生,但不定芽生长发育正常。用1/2MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L培养基进行生根培养,生根效果最好,生根率达80%,根生长状态良好。将生根的小苗移栽到椰糠∶砂为3∶1的基质中,覆盖地膜保湿15 d,成活率达85%以上。[结论]牛大力茎段组织培养的最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L。     

红星梨茎段组织培养研究

以红星梨的茎段为外植体进行组织培养研究,结果表明,茎段尽量选用中上部不带顶芽的,基本培养基用MS较好,适合红星梨芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+IBA 0.4 mg/L+GA3 0.2 mg/L.     

药用植物刺山柑茎段组织培养研究

以药用植物刺山柑初秋茎段为外植体,研究了不同灭菌时间对刺山柑无菌外植体建立的影响及不同激素、不同浓度组合对刺山柑丛生芽的诱导、增殖、壮苗和生根的影响.结果表明:外植体灭菌采用0.1;升汞消毒8 min效果最佳,其污染率和死亡率分别为5.6;和6.3;;诱导丛生芽的最适培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L,其侧芽萌发率可达90;;增殖的最佳培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+IAA 0.2 mg/L,其增殖倍数可达到4.5倍;壮苗培养基以MS+NAA 0.2 mg/L+GA3 0.2 mg/L效果较好,长势比较旺盛,平均株高、平均芽数均较高;诱导生根的最佳培养基为MS+IBA 0.5 mg/L+0.1;活性炭,生根率达65;,基部几乎无愈伤,且根数较多.     

滨梅茎段组织培养研究

以滨梅(Prunus maritima Marshall)带腋芽茎段为外植体进行了组织培养技术的研究。结果表明,植物生长调节物质种类及浓度、碳源、光照度对滨梅不定芽增殖和生长均有显著影响。综合分析单因素试验和正交试验结果表明,在滨梅组织培养中,最佳初代培养基为MS+0.5 mg·L-1TDZ;最佳继代增殖培养基为MS+0.3 mg·L-1TDZ+0.1 mg·L-12,4-D;最佳生根培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1NAA。培养基以质量浓度为30 mg·L-1的葡萄糖为碳源,光照度为3 000 lx。     

四季杨茎段组织培养初步研究

[目的]为四季杨苗木繁育与生产提供参考,满足道路绿化和短周期工业用材对四季杨苗木的需求。[方法]以四季杨茎段为材料,在MS培养基上添加不同浓度的6-BA和NAA,研究不同处理对外植体芽分化的影响。[结果]6-BA和NAA浓度分别以2.0mg/L和0.2mg/L对外植体不定芽的诱导率效果最好,且在MS＋2.0mg/L6-BA＋0.2mg/LNAA培养基上外植体芽分化率最高,可达到60.2%,是四季杨茎段组织培养初代培养基筛选出的最佳培养基配方。[结论]适宜的植物生长调节剂浓度对提高四季杨外植体启动率有重要影响。