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本文在Griffing单变元双列杂交育种统计分析法的基础上,首次系统地建立了多变元双列杂交育种系的统计分析法。与此同时,还提出了纵观分析(Profile Analysis)法,以测定各配合力是否与诸性状间存在交互作用。最后,以考察三种性状的实际实验资料为例,示明多变元统计分析法的具体分析步骤。 相似文献
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双列杂交育种法中一般配合力与特殊配合力的统计分析 总被引:1,自引:3,他引:1
近三十年来,双列杂交育种法在育种试验中已普遍应用。有关一般配合力与特殊配合力的估算及假设测验方法,在Jinks,Griffing及Hayman的文章中均有述及(1953-1956)。然而,这些分析法的导出却没有阐述过。本文详尽地推导了不同模型下的平方和及期望均方的计算方法,旨在为育种家们提供方便的参考资料,促进双列杂交育种法的更广泛应用。 相似文献
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杂交稻主要农艺性状的配合力和遗传力分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用4个不育系与3个恢复系按不完全双列杂交配制的12个组合及其亲本材料,统计分析了7个农艺性状的配合力、配合力总效应值与其实际值的相关和回归关系,以及群体配合力方差和遣传力。结果表明:绝大多数恢复系农艺性状的一般配合力作用大于不育系的一般配合力作用;一般配合力和特殊配合力在性状的表现中处于同等重要的作用;在产量上,一般配合力最高的不育系地谷A与一般配合力最高的恢复系测64所配制的地优64杂种,其特殊配合力也是最高的;绝大多数农艺性状的配合力总效应值与其实际值存在密切相关,可以用配合力总效应值估计杂交稻产量的高低。 相似文献
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经配合力方差分析及配合力相对效应值估算:各亲本一般配合力方差与组合特殊配合力方差均达极显著水准。黄早4改良系CH70的一般配合力相对效应值gi为1.94,高于黄早4和CH75自交系,组合特殊配合力相对效应值以79028/黄早4最高,Sij为7.88,原武02/CH70次之、Sij为5.81。 相似文献
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江淮下游大豆亲本品种(系)双列杂交衍生世代农艺性状的遗传分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究江淮下游8个大豆品种(系)双列杂交F_2至F_4表现的亲本配合力;证实F_2与F_3间有产量配合力与世代互作;评选出7206—934、诱变30、493—1、1138—2等具优良一般或特殊配合力的亲本与组合。按Hayman方法推演了综合F_2至F_4三世代信息的多基因体系遗传分析;除每株粒数外,产量、百粒重、生育前期、株高等均有上位性作用;从加性、显性效应估计值及上位性度量的组成对优良亲本与组合作分析和解释;进而对亲本性状基因显性方向及分布作出估计。 相似文献
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热带、温带玉米自交系和贵州地方种选系的配合力及杂交组合组配方式的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
对来自热带、温带和贵州地方种的各5个自交系,按Griffing双列杂交方法4组配成105个杂交组合,进行自交系配合力分析及杂交组合组配方式的研究,结果表明,无论热带、温带和贵州地方种选系,都有一般配合力较高的自交系,其中表现较好的有黔3502、Fm9、53和独紫.热带自交系、温带自交系和地方种选系间组配杂交组合,有较强的杂种优势,而同类自交系间杂交,杂种优势相对较弱,较难选出特殊配合力较高的组合. 相似文献
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粳稻杂种后代稻米垩白率的配合力分析 总被引:9,自引:2,他引:7
选用稻米垩白率不同的6个粳稻品种,采用Griffing双列杂交方法四,对杂种F1及F2的稻米垩白率进行了配合力分析。结果表明, 稻米垩白率的一般配合力和特殊配合力方差在F1及F2代均极显著,表明在本试验中基因加性效应和非加性效应均起重要作用。但由于GCA MS/SCA MS值在F1代和F2代均极显著,而且F2代又比F1 代大,因此,稻米垩白率在杂种后代的表现主要还是由基因加性效应决定,并且随着世代的增加,加性基因的作用越显重要。在总的遗传变异中F1代和F2代主要以加性变异为主,并且随着世代的推进而非加性变异变小。稻米垩白率的一般配合力效应在F1和F2代的表现极为一致,F1和F2代间的秩次相关极显著。亲本稻米垩白率的高低与亲本一般配合力效应间有着密切的关系,各世代两者间的相关均极显著。因此,根据亲本稻米垩白率的高低可以估计其亲本一般配合力效应的高低。但稻米垩白率较低的亲本间两者的表现并不一致。 相似文献
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以5个广亲和品种(WCV)和明恢63为试材,按Griffing方法四分析了WCV和明恢63主要农艺性状的配合力表现。结果表明:明恢63是一个综合性状优良的恢复系,多数性状一般配合力表现较优,但有部分性状一般配合力表现不如WCV;与明恢63相比,VG28和Cps1017在多数性状上具有较高的一般配合力和特殊配合力方差,利用其作为亲本进行组配可望获得较好的特殊配合力效应。 相似文献
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用亲本较多的完全双列杂交试验资料,研究了不完全双列杂交法估算配合力的效果.结果表明:①亲本≤15个时,不完全双列杂交法估算配合力的准确性极差;②三个高G测验种的"测用结合",既不能准确估算配合力,又难以配成最高产组合;③用不同配合力水平的自交系作测验种,有不同的效果.本文提出了如何选用高G自交系的方法。 相似文献
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关于完全双列杂交法估算配合力实用意义的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
由于亲本的配合力对选育玉米高产杂交种十分重要 ,所以育种家越来越重视对亲本配合力的测算 ,多采用格里芬 (GrriffingB .1956 )试验方法Ⅳ[1] 。为了取得准确的估算结果 ,对亲本的多少 ,曾多次见过报导 ,本文研究亲本的配合力结构对估算配合力的影响。1 材料与方法用贵州省旱粮研究所提供的 2 0个亲本 (1991) ,并引用原四川农学院 15个亲本 (1973)、山西省作物遗传研究所 10个亲本 (1981)的玉米自交系完全双列杂交试验资料 (分别简称为黔 2 0、川 15、晋 10 )。为了便于对配合力分级 ,对配合力的估算采用比值的方法 (仿 кны… 相似文献
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杂交稻若干品质性状的配合力初步研究 总被引:16,自引:0,他引:16
对杂交稻7个品质性状配合力分析,阐明了亲本对杂种品质性状的影响,并提出了以亲本一般配合力效应之和预测杂交稻品质性状表现的方法。 相似文献
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双列杂交育种法配合力效应估计及其显著性检验的SAS实施 总被引:5,自引:0,他引:5
进行了应用SAS过程解决格里芬双列杂交育种方法2的配合力效应估计及其显性测验问题的研究。主要应用transpose过程、merge语句、统计代换gi=(1/(p 2))(hi-2zh/p)和sye=xye-(hi hj)/(p 2) 2zh/((p 1)(p 2))等,以及函数probt(t,df)、tinv(p,df)、lag()等,并以实例说明具体计算方法。 相似文献
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甜玉米主要数量性状配合力研究 总被引:14,自引:1,他引:14
应用Griffing方法(一)研究了六个甜玉米及到杂交后代的配合力表现.结果表明,穗行数主要受加性基因控制,穗长主要受非加性基因控制。其余大部分数量性状的加性和非加性基因效应同时存在。含糖量的反交效应明显,在育种实践中应予以重视.对于这些性状而言,一般配合力高的亲本容易产生特殊配合力高的组合,。但也不排除从一般配合力都不高的双亲获得较高特殊配合力组合的可能性。根据配合力互补原理可望从这六个亲本间选配出高产高糖组合。 相似文献
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马铃薯2n花粉植株后代与优良四倍体株系的遗传分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验对5个TD后代和Serrana作母本与4个4x后代杂交得到的24个家系进行了评价,按设计Ⅱ方法对此群体的单株重、单株块茎数、商品率的配合力及遗传力进行了分析。HP.278.22×AVRDC单株重的特殊配合力最高为333.13,母本以Serrana,HP.278.22的一般配合力最高,分别为125.96,69.71,而父本以LT—7,AVRDC最高分别为62.88、10.88。单株重的遗传力为41.62%,而商品率、单株块茎数的遗传力均低,TD后代作亲本对特殊配合力影响较大表明2n花粉在传递杂合性方面的优势。6个最好家系中既有一般配合力作用大的,也有特殊配合力作用大的,或者两者兼而有之,并表明实生种子育种时,亲本的配合力测定是非常重要的。 相似文献
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1981年,Rosielle和Hamblin在《作物科学》杂志上提出了恶劣环境下耐性选择效果的检定方法。他们指出:一般而沦,在恶劣环境下耐性的选择将导致平均产量的减少,而在恶劣抑或非恶劣环境下,平均生产率的选择则将增加产量。Rosielle和Hamblin的方法是可取的,然而此法局限于单变元(即产量)情况。在大多数情况下,育种工作者所面临的是多性状问题,特别是负相关性状问题。这是因为重要的农艺性状间常呈负相关关系,譬如,在苜蓿研究中,产量和蛋白质含量之间就是负相关关系。虽然在文献里也有许多方法可用来作为性状选择的工具,但是这些方法在不同环境中的选择成效却缺乏系统性的比较。我们用典型相关的方法把Rosielle和Hamblin的方法推广到多变元情况。在恶劣环境下关于主要生产率和耐性的效应选择检定公式均已导出。这些公式可作为比较多性状选择方法的标准。 相似文献