棉花和小叶杨小孢子母细胞中超数核仁的形成及动态变化

用光镜和透射电镜观察研究了棉花和小叶杨小孢子母细胞中超数核仁的发生和动态变化过程。超数核仁出现于减数分裂前（棉花）和减数分裂前期Ⅰ早期（小叶杨），产生部位是核仁组织者区域。超数核仁与主核仁有类似的染色特性，但体积小，数量丰富。在小孢子母细胞减数分裂过程中，超数核仁通过下述主要方式进入细胞质：一是在分裂中期和后期核膜暂时解体时进入细胞质中；另一是在核膜完整时通过状态的变化经核膜孔进入细胞质或以整体形     

棉花小孢小子母细胞间的胞质连系

用光镜和透射电镜的系统观察表明，小孢了母细胞间胞质通道的发育是棉花小孢子发生过程中最显著的特点之。胞质通道的形成始于减数分裂的前夕，在减数分裂１期间育分拓宽，在减数分裂Ⅱ期间逐渐消失。胞质通道的存在仅限于相邻小孢子母细胞的壁之中。胞间运动。胞质通道的形成可能与小孢子母细胞减数分裂的同步性有关。偶尔也能观察到核物质的胞间穿运，但这种核物质表现出降解的状态，推测这是非正常发育小孢子母细胞间降解原生质胞     

棉花小孢子母细胞间的胞质连系

用光镜和透射电镜的系统观察表明,小孢子母细胞间胞质通道的发育是棉花小孢子发生过程中最显著的特点之一。胞质通道的形成始于减数分裂的前夕,在减数分裂Ⅰ期间充分拓宽,在减数分裂Ⅱ期间逐渐消失。胞质通道的存在仅限于相邻小孢子母细胞的壁之中.胞质通道的孔径分布为150～3300 nm,大部分细胞器均能通过充分拓宽的胞质通道进行胞质间运动。胞质通道的形成可能与小孢子母细胞减数分裂的同步性有关。偶尔也能观察到核物质的胞间穿运,但这种核物质表现出降解的状态,推测这是非正常发育小孢子母细胞间降解原生质胞间转移的现象。     

香椿小孢子发育研究

通过对香椿孢小孢子母细胞发育过程的观察研究，结果表明：香椿小孢子母细胞减数分裂终变期和中期互极面染色体，形态及行为相近，分散良好，均可计数为ｎ＝２８，表明香椿染色体数目２＝５６；中期Ⅰ侧面分裂细胞群体同步性极强；减数分裂中胞质分裂为同时型；雄配子体为四孔型。     

剪秋罗大小孢子母细胞减数分裂进程观察

该研究以大花剪秋罗为材料,研究其大孢子母细胞减数分裂进程、花粉母细胞减数分裂进程及其形态学特征上的对应关系,以便从形态学上辨别其对应的减数分裂时期,便于日后对其进行多倍体诱导育种工作。结果表明通过对大花剪秋罗大小孢子母细胞减数分裂进程的观察,发现大花剪秋罗大小孢子母细胞发育过程和外部形态存在一定的时序对应关系,可根据外部形态结合小孢子母细胞临时压片来初步判别大孢子母细胞减数分裂时期,但个体之间的同步性是否一致有待进一步研究。     

杜仲大小孢子母细胞减数分裂进程对应关系的研究

以杜仲雌雄花芽为材料,通过对杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时期的观察对比发现:①杜仲小孢子母细胞减数分裂一般在3月下旬到4月上旬之间进行,花药从团聚开始向四周伸展时,小孢子母细胞开始进入减数分裂,前期持续时间较长,中期Ⅰ到末期Ⅱ分裂进行较快.杜仲花粉为2-细胞型,发育过程经历小孢子单核期（早期、中期、晚期）、二核期（前期-后期）、成熟花粉期,自减数分裂结束后至散粉历时15 d左右.②杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时间相差很长,大孢子母细胞减数分裂开始的时间相对较晚、延续的时间较长.大约在小孢子母细胞减数分裂结束后10 d左右,大孢子母细胞才刚刚开始进入减数分裂,此时花粉发育至二核期;恰好当花粉成熟散粉时,大孢子母细胞发育到减数分裂的细线末期到粗线期.根据雌雄配子发生、发育的时序性对应关系,通过相同培养条件下小孢子发育进程的观察,可以对杜仲大孢子母细胞减数分裂进程进行即时判别.      

小胡杨小孢子发生及微管骨架变化

利用间接免疫荧光结合DAPI(4′,6-diamidino-2-phenylindole)染色方法,进行了小胡杨小孢子母细胞减数分裂过程中微管骨架变化和染色体行为的研究。结果表明:①小胡杨小孢子发生过程中细胞内微管骨架呈动态变化过程,中期Ⅱ形成平行纺锤体和垂直纺锤体;末期Ⅱ未观察到典型的成膜体结构,同时型胞质分裂由子核间微管系统的相对界面发生,胞质分裂后形成四边形和四面体型四分体。②小胡杨小孢子母细胞减数分裂过程中还存在各种异常细胞学现象,中期Ⅰ和中期Ⅱ存在落后染色体;中期Ⅱ相互平行纺锤体发生联合;中期Ⅱ和后期Ⅱ孢母细胞两个纺锤体间的胞质会出现裂沟;四分体时期存在三分体和二分体等,说明由于远缘杂交而造成小胡杨染色体的异质性,并在减数分裂过程中得到体现。      

浅谈小叶杨扦插技术和管理

概述了小叶杨扦插技术和插后管理,分析了生态、经济效益。     

北京杨小青杨地位指数表的编制

本文在大量标准地调查和树干解析的基础上编制了北京杨、小青杨地位指数表．采用导向曲线法进行地位指数表的编制，检验表明，该数表具较高精度，可用于现有森林的经营．还进行了立地类型地位指数表的编制，这种数表既可用于森林经营，又可用于造林工作中的适地适树规划，更能准确地反映各立地类型间树高生长过程的差异．     

科尔沁沙地小叶杨物候期变化规律

为了真实准确地反映科尔沁沙地生态环境变化,预测未来环境发展趋势,指导农林业生产实践,对1981—2014年科尔沁沙地小叶杨(Populus simonii)花芽开放期、展叶始期、展叶盛期、开花始期、开花盛期、叶全变色期、落叶末期等7个物候的出现日期和日照时间、平均气温、降水量等3个气候因子进行回归分析和相关分析,探讨其年变化趋势及其相关关系。结果表明:近34 a来,科尔沁沙地的日照时间平均以8.817 9 h·a~(-1)速度显著减少,平均气温以0.035 7℃·a~(-1)速度极显著上升,降水量平均以2.337 6 mm·a~(-1)的速度呈不显著的减少趋势。小叶杨花芽开放期以0.407 d·a~(-1)速度极显著提前,展叶期和开花期较常年变化不显著,叶全变色期和落叶末期分别以0.730、0.626 d·a~(-1)速度极显著推迟,生长季以1.033 d·a~(-1)速度呈极显著延长趋势。平均气温是影响小叶杨各个物候期变化的主要因子,分别与花芽开放期、展叶始期、展叶盛期、开花始期、开花盛期均呈显著负相关关系,而与叶全变色期、落叶末期均呈显著正相关关系。日照时间与叶全变色期呈显著负相关关系。降水量对小叶杨物候期变化影响不显著。     

小叶杨扦插繁育技术试验研究初报

摘要：本文通过对我省小叶杨,含垂枝小叶杨扦插繁育技术试验研究和物候现象的观测,初步掌握了小叶杨的扦插繁育技术和工艺流程,取得了一定的试验研究效果,为今后小叶杨的扦插繁育工作打下了良好的基础。     

小黑杨种子中mRNA的鉴定及生物信息学分析

为揭示小黑杨种子的萌发机制,采用转录组测序(RNA-Seq)技术对小黑杨种子的高丰度mRNA、特异mRNA及优势mRNA进行鉴定及生物信息学分析。结果表明:在小黑杨种子中共有高丰度mRNA 30个和特异及优势mRNA 1 840个(特异mRNA438个和优势mRNA 1 402个)。其主要参与RNA转运、蛋白质合成与加工、ATP合成、己糖合成、高尔基体转运以及转录调控等相关过程,且在种子萌发早期发挥关键调控作用。     

祁连县垂枝小叶杨资源研究

详细阐述祁连地区小叶杨的资源分布,物种特性及其利用价值,同时总结了其繁育技术要点。垂枝小叶杨作为当地乃至青海地区的特有的优良乡土树种,应该加大其种质资源的保护和在林业生产建设中的应用。     

我国东北及华北地区小叶杨形态及生理性状遗传多样性研究

以东北和华北地区5个种源的小叶杨为材料,分别对17个表型及生理性状进行了比较分析。结果表明:小叶杨各性状在种源间和种源内均存在广泛的遗传变异;平均表型分化系数(VST)为47.11%,种源内变异大于种源间变异;小叶杨群体各性状变异呈梯度变化规律,高海拔的种源表现为苗高、叶大,而低海拔的种源表现则相反;利用种源间欧氏距离进行UPGMA聚类,结果显示,5个小叶杨种源可以划分为3类。研究结果将为天然小叶杨遗传资源的保存和利用提供理论依据。     

陕西黄土高原沟壑区小叶杨生长规律初步研究

以陕西黄土高原沟壑区小叶杨天然和人工林为对象,在获取大量的林分生长信息的基础上,采用修改的Richards方程、指数方程和山本和藏式,建立了小叶杨个体、群体优势高、材积、胸径等的生长预测模型,编制了本区二元材积表,并导算出一元材积方程.     

气候变化对青海小叶杨物候期的影响评估

利用青海9站10～25年的小叶杨物候和同期的光热水资料,通过SPSS的相关分析、偏相关分析和回归方法进行统计分析。研究表明,气候变化是影响青海小叶杨物候期的主要环境因子,冬春季气温升高、界限温度提早是使得小叶杨物候开始期提前的主要相同影响因子,而降水和日照时数各站区有明显的差异,但小叶杨生长期间各地光热水的共同作用使小叶杨物候结束期均推迟。近39年青海日照时数、温度、降水变化使小叶杨物候现象及其生长期延长具有明显的区域性,各站物候期现象比正常年份范围出现提早10 d、推迟10 d的气候指标因地区而不同。