粉枝莓的组织培养与植株再生研究

利用粉枝莓的茎段和幼嫩叶片作为外植体，研究了不同激素水平对诱导产生愈伤组织，芽和根，完成植株再生的影响。试验结果表明：MS 6-BA0.5 NAA0.2培养基对诱导愈伤组织和芽的分化效果最佳。1/2MS IBA0.3对促进生根效果较好，在两步移栽法中，移栽存活率分别为94%和98%。     

裂叶垂枝桦组织培养与植株再生

目的]建立裂叶垂枝桦组织培养离体繁殖再生体系。[方法]以裂叶垂枝桦带腋芽或顶芽的茎段为试材,经过外植体消毒、初代培养、继代培养、增殖培养、生根培养,最后获得再生植株,并对裂叶垂枝桦组培快繁影响因素进行分析。[结果]表明:裂叶垂枝桦幼嫩茎段离体培养最适培养基和激素组合为:MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.05 mg·L~(-1)NAA+0.2 mg·L~(-1)GA_3+20 g·L~(-1)蔗糖+6 g·L~(-1)琼脂;最适生根培养基为:1/2MS+0.1 mg·L~(-1)NAA+20g·L~(-1)蔗糖+6 g·L~(-1)琼脂。将生根的无菌苗移植至草炭土和细沙比例3∶1的已灭菌的基质中,15 d后,组培苗生长健壮,成活率达到80%以上。[结论]采用组织培养技术对裂叶垂枝桦进行离体快繁,建立了离体快繁再生体系,为裂叶垂枝桦良种选育奠定了研究基础。     

竹子愈伤组织培养与植株再生

一、概况:竹子为我国南方最重要的经济植物,它以其种类繁多,分布广泛而著称于世。关于竹子组织培养研究,在国外仅印度、泰国等少数国家开展,其培养方法基本属于促进节芽萌生的微繁殖体系。在我国,关于竹子组培尚未见有报导,特别是通过愈伤组织培养从中产生具胚性细胞分化成再生植株,这对于目前正在进行的竹子单细胞液体悬浮培养以及进而分离具高活力原生质体等方面研究都具有极其重要的参考价值。     

油茶组织培养与植株再生研究进展

综述了近年来油茶组织培养的研究现状,从外植体、培养基、植物激素与其他添加物等方面,总结了影响油茶植株再生体系的各种因素,并提出了油茶组织培养与植株再生过程中存在的问题,为油茶植株再生体系的建立提供参考。     

红椿的组织培养与植株再生

对红椿优株带芽茎段进行组织培养及植株再生的研究结果表明,75%酒精30 s+0.1%升汞(Hg Cl2)8 min为红椿最佳外植体消毒处理方案。4~5月份是红椿茎段采集的最适合季节,腋芽诱导的最佳培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L。最适增殖配方为MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根的最佳培养基配方为1/2MS+IBA 1.0 mg/L。     

乌桕的组织培养及植株再生研究

以乌桕当年萌发的新梢上的芽为外植体,建立了乌桕的组织培养和再生体系。作者研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对乌桕初代培养、增殖和生根的影响。结果表明:①初代培养以WPM+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为最佳培养基。②在增殖培养中以WPM+6-BA1.0mg/L+GA30.5mg/L效果最好,其增殖系数达7.8。③生根培养以WPM+NAA0.05mg/L效果最好,其生根率100%。生根苗移栽时其成活率达85%。     

赤桉组织培养和植株再生

赤桉腋芽、幼苗的顶芽、下胚轴,在MS培养基中添加BA0.05—1.5mg/L(单位下同)和2.4—D0.5—2.0均可诱导产生愈伤组织.且在MS+BA0.5+2.4—D1.0或1.5中愈伤组织诱导率为最高,幼苗顶芽诱导率为100％,腋芽为90％左右,幼苗下胚轴80％左右.将增殖20d左右的愈伤组织,转移到MS+BA0.5—2.0+IBA0.1—1.0中,即可产生丛生芽,在MS+BA1.0+IBA0.1或0.5中芽分化率为最高,以枝条腋芽和幼苗顶芽形成的愈伤组织的芽分化率较高,可达86.7％～92％,每块愈伤组织可形成80个左右的芽,多者可达250多个芽.待芽长到3cm左右高时,切成带一个腋芽切段转入1/2MS+IBA0.01或1/2MS+ABT1.0+IBA0.01中,即可生根,根的诱导率可达62％.     

虎舌红的组织培养和植株再生

１植物名称虎舌红ArdisiamamillataHance犤１犦。２材料类别成年植株的茎段。３培养条件①MS＋６－BA３mg·L－１（单位下同）＋IBA１；②MS＋６－BA２＋IBA０．５；③MS＋６－BA１＋IBA０．２；④MS；⑤MS＋IBA０．５；⑥MS＋IBA１．０；⑦１／２MS。上述培养基①～⑥加蔗糖３０g·L－１，⑦加蔗糖２０g·L－１。各种培养基pH５．８，加６．５％的琼脂粉固化，培养温度２５℃～２８℃，每天光照１２～１３h，光照强度１５００～２０００Lx犤２犦。４生长与分化情况１）无菌材料的获得从母株上采集当年抽出的新枝，去叶片…     

两色茉莉花蕾组织培养再生植株

两色茉莉花蕾组织培养再生植株及华，李瑞先张海新（河北省林科所０５００６１）（河北林校０５００６１）两色茉莉（ＢｒｕｎｆｅｌｓｉａＬａｔｉｆｏｌｉａＢｅｎｔｈ）又名鸳鸯茉莉，属常绿矮灌水，原产美洲。花单朵或几朵簇生，花初为浅紫或浅红色，后变为白色，有浓...     

尾叶桉的组织培养及植株再生

研究了以尾叶桉(Eucalyptusurophylla)优树(U6无性系)无菌苗的叶子和茎段作为外植体诱导愈伤组织、丛生芽发生以及植株再生的过程。通过多种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,确定了U6快繁体系的最适宜培养条件:(1)愈伤组织诱导培养基:MS 1-2mg/L2,4-D;(2)芽增殖培养基:MS 0.5mg/L6-BA;(3)生根培养基:1/2MS 2.0mg/LNAA。     

当前竹子的组织培养和植株再生研究

通过综述近年来竹子的组织培养研究,得出外植体取材是竹子组织培养的关键因素,不同外植体组织培养选用不同的植物激素组合。竹子组织培养的培养基主要为MS培养基。茎尖和花序分别以器官发生和体细胞胚胎发生方式再生植株。竹子组织培养研究有助于竹子的微繁殖、转基因、无性系变异品种等方面的育种。     

大叶栎组织培养再生植株的研究

以24年生大叶栎优树环割萌芽条的嫩茎为外植体,用0.1%HgCl2消毒6 min,无菌活体得率40%;在BMT基本培养基上添加6-BA 0.3 mg/L和IBA 0.25 mg/L,芽继代培养25天,增殖系数3.9,且生长健壮;单芽在1/2 BMT+IBA 1.0 mg/L培养基上进行生根诱导培养,生根率80%,形成完整的组培再生植株.     

沉水樟体外植株再生体系的建立

以沉水樟幼嫩茎段为材料,对其体外植株高效再生系统进行了研究。在对比激素种类和激素浓度组合对沉水樟茎段芽诱导和根诱导影响的基础上,筛选出了其茎段芽诱导的最适培养基为MS+0 2IBA+5BA,根诱导的最适培养基为1/2MS+0 3IAA。芽诱导率最高可达到86 7%。该研究结果为沉水樟基因工程、细胞工程操作、新品种培育及其工厂化育苗奠定了坚实的基础。     

巴旦杏砧木组织培养及植株再生

以新疆南疆咯什、和田地区的巴旦杏砧木品种桃巴旦、石头巴旦树上当年结的种子为试材,先用赤霉素打破休眠,消毒后接种子诱导生长及分化的培养基上。生长约一个月后,将由试管中种子培养长成的小植株剪切成长约1cm的单芽茎段,接入增殖培养基,20d后将增殖伸长的嫩茎用于生根,再将生根后的巴旦杏苗移栽到珍珠岩基质中培养,进行有效的移栽驯化管理,获得了较理想的移栽成活率。成功地进行了离体组织培养及植株再生。     

薜荔茎段的组织培养与植株再生技术

以薜荔茎段为外植体,研究了其丛生芽诱导和快繁技术.实验结果表明,B5为最适合的基本培养基,根据正交试验结果,各激素对诱导丛生芽的作用大小为:6-BA>NAA>KT>IAA,诱导丛生芽的最佳培养基为:B5 1 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1mg/L KT 2 mg/L 6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%;生根培养基以B5 3 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1 mg/L KT 2 mg/L6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%为宜.     

菲白竹组培繁殖技术研究

以菲白竹为研究材料，研究了其组织培养的微繁殖技术，为菲白竹大规模的快速繁殖提供生产指导。研究表明，外植体的取材时间以9～11月为宜。菲白竹最适宜的继代增殖培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA 0.01mg/L和MS＋6-BA 3．0mg／L，两者交替使用。适宜的生根培养基为3／4MS＋NAA 0．2mg/L＋2．5％蔗糖。瓶苗移栽到基质为蛭石，有全自动间隙喷雾装置和遮阴棚的扦插池中，成活效果最好。     

毛白杨无性系85号高效再生系统的建立

应用均匀设计和正交试验筛选出毛白杨无性系85号叶片不定芽诱导最佳组合为MS 0.50 mg/L 6-BA 0.01 mg/L NAA,诱导不定芽生根最适宜的培养基及激素配比为1/2MS 0.50 mg/L NAA 0.05 mg/L IBA.此条件下,叶片平均产生不定芽21.2个,不定芽生根率可达到99%,生根数为7条.该研究为毛白杨无性系85号工厂化育苗和利用叶盘法开展基因转化培育抗逆新品种奠定了良好基础.     

悬铃木体细胞胚胎发生及植株再生

以叶片为材料 ,研究了悬铃木的体细胞胚胎发生及其植株再生。结果表明 ,悬铃木幼苗叶片在WPM 0 1mg·L- 1 IBA 5 0mg·L- 1 BA培养基上的愈伤组织诱导率和胚性愈伤组织诱导率分别为 10 0 %和 89 1% ;2 5℃的温度有利于胚性愈伤组织在WPM 0 5mg·L- 1 BA培养基上进行体细胞胚胎发生 ;黑暗低温处理 (10℃ ) 3d不但可以促进体细胞胚胎的发生过程 ,而且可以提高其发生频率。