火焰南天竹的组培快繁体系研究

火焰南天竹属于小檗科南天竹属,运用传统分株繁殖方式,繁殖系数低、速度缓慢、周期较长,难以满足现代工厂化生产需求,而采用组织技术可以更好地加快其繁殖速度。本研究采用不同不同培养基、不同植物激素组合研究其火焰南天竹再生能力影响,以及不同蔗糖浓度配比及不同生长素浓度对火焰南天竹生根的影响。结果表明,以MS+0.2mg/L 6-BA+0.1mg/L IAA+0.1mg/L GA3为最佳继代配方,以光照（日照16h、光照强度2000Lx）培养45d为周期,分化侧芽数5～6个,且生长健壮;同时筛选得出MS+0.05mg/L IBA+3.4mg/L6-BA再生诱导分化芽能力最高,在蔗糖2.5%浓度下,组培苗生长嫩绿且侧芽完全分化,1.5%浓度次之,1%浓度生长最差,叶片泛黄,侧芽分化不明显;筛选出最佳生根培养基为WPM+0.5 mg/L NAA,蔗糖3%、琼脂7g/L。     

火焰南天竹的观赏性比较

以火焰南天竹和一般品种的南天竹为试验材料,观察和记录这两种南天竹的物候期及形态特征,并进行对比、分析。采用简便快速的紫外-分光光度计法提取和测定这两种南天竹叶片中花青素的含量,对它们的观赏性和应用模式、应用前景进行评价和展望。     

保定室外绿墙火焰南天竹的生理变化研究

为了研究越夏期间,保定市室外绿墙上火焰南天竹的生长状态,对自然区域生长基质为草炭、水苔的火焰南天竹及防寒区域生长基质为草炭、水苔的火焰南天竹进行生理指标测定,并用隶属函数对其进行综合评价.结果 表明:绿墙上日平均光照强度变化范围为0.38～20860.76 Lx,基质日均温度变化范围为6.22～29.55℃,日均湿度变化范围为12.74％～26.40％时,火焰南天竹叶绿素含量及保护酶活性变化规律为升一降;MDA变化规律为降-升-降;营养物质变化规律为升-降-升.自然区域草炭、自然区域水苔、防寒区域草炭、防寒区域水苔基质处理下火焰南天竹叶绿素含量均值分别比CK增加了26.21％、13.71％、66.13％、50.81％;SOD均值分别比CK增加了22.27％、10.44％、37.79％、27.96％;POD均值分别比CK增加了33.22％、15.16％、66.45％、48.19％;可溶性糖含量均值分别比CK增加了53.45％、33.47％、14.53％、89.44％;可溶性蛋白含量均值分别比CK增加了14.22％、6.77％、28.33％、21.69％;MDA含量均值分别比CK降低了31.52％、14.63％、50.84％、35.48％.防寒区域火焰南天竹叶绿素、SOD、POD、可溶性糖、可溶性蛋白含量均值分别比自然区域增加了32.10％、14.20％、26.68％、51.51％、13.14％,MDA含量均值下降了21.62％.各处理下火焰南天竹抗性由强到弱依次为防寒区域草炭基质、防寒区域水苔基质、自然区域草炭基质、自然区域水苔基质.综上所述,防寒区域草炭基质处理最有利于火焰南天竹生长.     

火焰南天竹在园林景观应用探析——以浙江省为例

火焰南天竹做为业界彩叶植物新宠,观赏价值极佳,除了美化居住环境等功能外,还可以丰富城市景观层次及色彩。以浙江省为例,针对目前火焰南天竹在浙江省城市园林中的应用情况进行分析,针对火焰南天竹存在的苗木供应紧张、种植成本偏高等问题提出相应的建议,以期为进一步推广火焰南天竹的应用提供参考。     

火焰南天竹的开发应用

随着社会的进步和人们生活水平的提高,大家对环境特别是植物的要求越来越高,而色彩不一的植物的颜色更是吸引了大众的眼球,从而使一些彩叶植物异军突起。彩叶植物可以弥补一般植物单调的绿色,能丰富和美化城市绿地的色彩,使城市环境更加优雅、绚丽。近几年,还未见火焰南天竹被苏州园林绿地绿化所应用,但它却具有很多彩叶植物无法比拟的优点。火焰南天竹是一种优良的彩叶植物,既可作为园林造景,也可作庭院观赏。因此,根据其生物学特性,介绍其景观价值及主要运用方式。     

南天竹的栽培及养护

详细介绍了南天竹的栽培及养护方法,对南天竹的种植有一定的指导意义。     

南天竹盆景的制作技术

南天竹又名天竺，属南天竹科、南天竹属。常绿灌木，丛生，分枝少。2～3片羽状复叶，互生，小叶椭圆状披针形，如针叶状，故名“天竹”。叶初为黄绿色，渐呈绿色，入冬则转为红色。6～7月开白色小花，组成直立圆锥花序，顶生。浆果球形，初为绿色，渐变赤红，经久不落。可赏叶、枝、花、果，其整株自然姿态也非常优美，故受到大家的喜爱。现将制作南天竹盆景的技术简介于下。     

南天竹扦插育苗及病虫害防治技术

从南天竹当年生枝条上剪取半木质化枝条作插穗,利用大棚雾森,繁育快速、成活率高、管理方便;同时,介绍南天竹常见病虫害及其防治技术。     

安祖花叶片组织培养的研究

以安祖花的叶片为材料,研究安祖花组织培养的适宜条件。结果表明:最佳消毒条件为0.1%的升汞消毒5~6 min;诱导产生愈伤组织的最佳培养基为:1/2MS+KT 0.1 mg/L+6-BA 0.05 mg/L+2.4-D 0.4 mg/L);诱导产生丛生芽的最佳培养基为:1/2MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L+KT0.05 mg/L;诱导生根的最佳培养基为:1/2MS+NAA 0.05 mg/L。     

新疆野苹果与栽培苹果香气成分的比较

 以中国新疆伊犁地区巩留县莫合镇的新疆野苹果4个实生株系及国光、红星、富士、金冠等苹果品种的成熟果实为试材, 采用顶空固相微萃取和气相色谱—质谱联用技术, 分析果实香气成分, 旨在为新疆野苹果资源保护与利用提供基本资料。结果表明, ①新疆野苹果含醇类等10类89种香气成分, 这些化合物单株间在种类和含量上均存在显著差异; 新疆野苹果与栽培苹果品种主要香气的种类和成分基本一致; ②但乙醛等12种香气成分在新疆野苹果中没有检测到, 其中7种为栽培苹果特有的特征香气成分;③缩醛类和内酯类化合物在栽培苹果品种中没有检测到, 同时检测到1 - 丁醇、丁酸乙酯、辛酸乙酯和大马酮等4种化合物为新疆野苹果特有的特征香气成分。     

太行菊组织培养技术研究

以太行菊叶片、叶柄、茎尖和茎段为试材,采用MS培养基,在其中添加不同的激素对太行菊的不同外植体进行培养,研究了濒临灭绝的太行菊再生植株的方法。结果表明:太行菊的叶片、叶柄作为外植体诱导出愈伤组织的诱导率分别为44.44%和44.11%,所需时间较长,而茎尖、茎段作为外植体诱导愈伤组织诱导率分别为48.44%和68.75%,培养时间较短。茎段最适合作为诱导愈伤组织的繁殖材料。为了使茎段能更好的诱导出愈伤组织,课题组又对诱导茎段愈伤组织的激素浓度组合进行了研究,A组:MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1,B组:MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1,C组:MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1,D组:MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1。试验表明,C组激素浓度组合最适合太行菊茎段的愈伤组织诱导。35 d后愈伤组织不再增加后进行继代培养,45 d后将植株转移至生根培养基1/2MS+NAA 0.12 mg·L^-1中进行生根培养。     

楔叶茶藨组织培养研究

试验采用楔叶茶藨水培新梢为外植体,进行了组织培养研究,成功的建立了无性繁殖体系,即初代培养基：MS＋BA 1.0 mg/L＋IBA 0.1 mg/L;增殖培养基：MS＋BA 1.0 mg/L＋IBA 0.1～0.2 mg/L＋GA30.25～0.5 mg/L。     

‘黄金冠’桃组织培养的初步研究

分别以‘黄金冠’桃的未萌发芽、幼叶、幼茎为外植体,研究了不同培养基对芽诱导和生根诱导的影响。结果表明:‘黄金冠’黄桃的最佳基本培养基为WPM培养基,pH 6.0;最佳生芽培养基为WPM+NAA 0.1 mg/L+KT 2.5 mg/L,蔗糖30 g/L;最佳生根培养基为WPM+NAA0.2 mg/L+IBA 0.3 mg/L,蔗糖15 g/L。     

“库拉索”芦荟的组织培养研究

以“库拉索”芦荟为试材,以MS为基本培养基,添加不同浓度的NAA和6-BA,研究不同浓度激素组合对“库拉索”芦荟不定芽诱导及组培苗生根的影响.结果表明:MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 500 mg/L为最佳的不定芽诱导培养基;继代培养以MS+6-BA 4.0mg/L+NAA0.1 mg/L+AC 500 mg/L的效果最好;生根培养基以MS+NAA 1.5 mg/L+AC0.12％最佳.     

温度对GF43李离体保存中老化作用的影响

 研究了不同温度对GF₄₃李( ^{_{Prunus domestica}} L. ) 试管苗生长及老化过程的影响。结果表明在16 ℃保存条件下GF₄₃试管苗的营养生长缓慢, 8 ℃保存GF₄₃试管苗的营养生长极缓慢, SOD、CAT 和POD 等保护酶系统的活性维持较高水平, 体内O₂ 自由基、丙二醛(MDA) 含量较低, 细胞膜结构相对稳定, 从而延缓了试管苗的衰老, 延长了两次继代之间的时间, 对试管苗的保存十分有利。     

西洋杜鹃组织培养的初步研究

以西洋杜鹃的两种不同花色品种‘红宝石'(R.Redjacj简称RR)、‘粉冠军'(R.Brittania简称RB)的无菌苗叶片和茎段(包含茎尖)为外植体,研究不定芽的诱导、壮苗及生根。结果表明,叶片诱导不定芽最佳培养基为:DJ+ZT2.0+NAA0.2+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数10.9,‘粉冠军'增殖倍数29.63。茎段(包含茎尖)增殖的最佳培养基为:DJ+ZT0.5+NAA0.05+琼脂0.8%+蔗糖30g/L,‘红宝石'增殖倍数为2,‘粉冠军'增殖倍数为3。生根最佳培养基为:Read+NAA0.2mg/L+AC3g/L,‘红宝石'平均生根率达84%,‘粉冠军'平均生根率达93%。     

一品红的组织培养研究

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.