今年兽药工作确定三个重点

近日，全国实施《兽药管理条例》暨兽药执法总结会议在山东省青岛市召开，来自全国各省市兽药管理机构的有关人员参加了会议。会议重点对2004年度全国兽药打假工作进行了总结．并对2005年度的全国兽药管理工作进行了全面部署。2005年全国兽药管理工作将以以下三个方面的工作为重点：以打击假冒伪劣兽用生物制品为主的兽药打假工作；兽药地方标准的清理工作；GMP验收工作。     

资讯

南方部分地区发生以体温升高、皮肤发红和呼吸急促为特征的猪病；农业部将开展秋季防控禽流感集中免疫；农业部兽药评审中心召开化学药品新兽药审评会议；第六次地方标准审评会议在北京召开；山东省三家兽用大输液生产企业建立战略联盟；农业部最新GMP公示出台；2005版兽药典销售信息公告；[编者按]     

在全国兽药监察所工作会议上的讲话

各位领导、同志们： 今天,全国兽药监察所工作会议在哈尔滨顺利召开了。这次会议非常及时,对完成2008年兽药监察工作各项任务,开创兽药管理工作新局面将起到重要推动作用。孙政才部长、尹成杰副部长对兽药行业管理工作十分重视,多次做出重要批示。     

兽医局部署2005年兽药工作重点

2004年12月中旬，全国实施《兽药管理条例》暨兽药执法总结会议在山东省青岛市召开，来自全国各省市兽药管理机构的有关人员共60余人参加了会议。会议重点对2004年度全国兽药打假工作进行了总结，并对2005年度的全国兽药管理工作进行了全面部署。2005年全国兽药管理工作将以以下三方面的工作为重点：(1)以打击假冒伪劣兽用生物制品为主的兽药打假工作。(2)兽药地方标准的清理工作。(3)GMP验收工作。     

保健动物 健康人类 兽药管理重于泰山——写在江苏省兽药管理工作会议召开之际

5月21日-22日，2000年江苏省兽药管理工作会议在江苏农林大厦隆重召开，来自全省兽药生产、经销、管理部门的近200名代表参加了会议。江苏省农林厅刘立人副厅长，农业部药政处冯忠武处长等领导同志出席了开幕式，并作了重要的有指导性的报告。　　江苏省农林厅畜牧局十分重视兽药管理工作，每两年召开一次全省兽药管理工作会议，指导全省兽药管理工作的有序开展。本次会议，刘立人副厅长作了题为《提高产品质量壮大兽药产业》的专题报告；冯忠武处长作了题为《入世对我国兽药业的影响与发展》的专题讲座；大会表彰了兽药管理先进集体、先进…     

热点聚集

合肥：屠宰场加工病死猪可追究刑事责任；南昌工商昨查获2000余箱问题兽药；浙大免疫佐剂鸡白细胞介素2克隆研究通过鉴定；合肥南七兽药一条街将整体搬迁；2007“中国动物保健品暨兽医技术展览会”将在成都举办     

2005年四川省兽药管理工作会议要求：加强兽药产品质量监督 确保动物源性食品安全

2005年5月27日，四川省畜牧食品局在成都召开“全省兽药管理工作会议”，全省21个市州畜牧兽医主管部门的分管局长及兽药药政管理负责人70余人参加了会议。省畜牧食品局唐宗长副局长出席会议并讲话；省局兽药药政处戴正瑞副处长、省兽药监察所杨松沛所长、程江副所长和谢青副所长也出席了会议。     

全省兽药管理工作会议在长沙召开

1996年8月14～16日．省畜牧局在长沙主持召开了全省兽药管理工作会议。各地州市兽药管理部门，兽药生产企业和部分兽药经营单位负责人参加了会议。会议的主要内容是：总结过去兽药管理经验，针对我省兽药产品质量较差的现状，研究治理整顿的措施，力争在近期内使我省兽药产品质量有一个较大的提高。省畜牧局副局长曹英华总结了过去一年多来我省兽药生产和管理情况，分析了当前我省兽药行业存在的主要问题。他指出，今后一个时期我省兽药工作总体要求是：以八届人大四次会议通过的《关于国民经济和社会发展“九五”计划和ZOIO年远景目标纲…     

兽药行政许可综合办公指南：兽药产品批准文号核发

项目名称：兽药产品批准文号核发项目类型：前审后批审批内容：1．产品是否符合法定兽药标准；2．产品质量复核检验是否合格法律依据：1．《兽药管理条例》；2．《兽药产品批准文号管理办法》(2004年农业部令第45号颁布)办事条件：1．《兽药产品批准文号申请表》一式二份；2．《兽药生产许可证》一式二份(复印件)；3．《兽药GMP证书》一式二份(复印件)；4．标签和说明书样本一式二份；5．所提交样品的自检报告一式二份；     

尹成杰副部长在全国兽药行业管理工作会议上的讲话

同志们： 农业部根据加强兽药行业管理工作的任务和要求，决定召开这次全国兽药行业管理工作会议。会议的主要任务是：进一步贯彻落实国务院关于推进行政审批改革和加强兽药行业管理工作的部署，深入分析和准确把握当前兽药行业工作形势，全面部署加强兽药行业管理各项工作措施。     

兽药行政许可实行综合办公

根据农业部领导要求，新年伊始，兽药行政许可实行综合办公。农业部行政审批综合办公办事指南(兽药行政许可部分)包括12项：1．研制新兽药使用一类病原微生物审批；2．兽用新生物制品临床试验审批；3．兽药生产许可证审批；4．兽药产品批准文号核发；5．新兽药注册；6．进口兽药注册(兽药注册)；7．进口兽药再注册(兽药再注册)；8．兽药变更注册；9．兽药进口许可证审批；     

深入贯彻落实科学发展观 牢固树立科学监管理念 努力开创兽药监察工作新局面

2008年全国兽药监察所工作会议的主要任务是：以党的十七大精神为指导,深入贯彻落实科学发展观,全面贯彻中央农村工作会议和全国农业工作会议精神,总结2007年工作,研究部署2008年任务。会议的主题是：树立兽药质量科学监管理念,加强兽药尤其是重大动物疫病疫苗监管,保障现代养殖业健康发展;加强兽药残留监控,     

信息广场

我省对部分兽药生产企业将进行整顿 近期，省畜牧局发出通知，将对部分兽药生产企业进行整顿。通知指出：在近期全省兽药生产企业整顿和生产许可证换发工作中，发现保定市、石家庄市、沧州市等部分兽药生产企业存在着一些问题，一是兽药生产企业生产条件不符合规定要求，主要表现为生产设备、化验条件不能满足所生产品种的需要，化验室没有正常开展工作，生产厂房过于简陋，生产布局不合理，技术人员不符合要求；二是长期处于停产半停产状态；三是部分兽药生产企业存在不规范生产现象，在兽药生产车间内生产饲料添加剂等非兽药产品，擅自将…     

如何选购兽药

近年来，随着畜牧业生产的快速发展，兽药用量也大大增加，一批批兽药生产企业迅速崛起，兽药市场异常繁荣。与此同时，一些假、劣兽药也相继流入市场。按照兽药管理法规规定，假兽药是指：以非兽药冒充兽药的；兽药所含成分的种类、名称与国家标准、专业标准或者地方标准不符合的；未取得批准文号的；国务院农牧行政管理机关明文规定禁止使用的。劣兽药是指：兽药成分含量与国家标准、专业标准或者地方标准规定不符合的；超过有效期的；因变质不能药用的；因被污染不能药用的；其他与兽药标准规定不符合，但不属于假兽药的。面对品种繁多、…     

共享行业饕餮大餐：我国动保行业热点与前景——访中国动物保健品协会冯静兰理事长

今年3月，由农业邓兽医局批准，中国动物保健品协会主办的“2005中国动物保健品暨兽医技术展览会”将在杭州开幕。在这一行业盏会即将召开之际，本刊记者(以下简称：记)有幸邀请到中国动物保健品协会冯静兰理事长(以下简称：冯)于1月28日接受我刊的采访。我国兽药行业的发展与演变历程；当前兽药行业的特点及发展方向；兽药企业的现状、困境及竞争格局；兽药行业的国际环境及应对策略；兽药企业的创新之路；行业法制建设和行业规范的进程与方向；这次展会的重点和意义……对以上大家极为关注的问题，冯理事长在访谈中都有精彩、独到的见解!     

兽药行政许可实行综合办公

根据部领导要求，新年伊始，兽药行政许可实行综合办公。农业部行政审批综合办公办事指南(兽药行政许可部分)包括12项：1、研制新兽药使用一类病原微生物审批；2、兽用新生物制品临床试验审批；3、兽药生产许可证审批；4、兽药产品批准号核发；5、新兽药注册；6．进口兽药注册(兽药注册)；7、进口兽药再注册(兽药再注册)；8．兽药变更注册；9、兽药进口许可证审批；     

求真务实 开拓进取全面加强兽药质量监督管理——在全国兽药监察所所长工作会议上的讲话农业部兽医局药政处处长耿玉亭

同志们： 2006年全国兽药监察所所长工作会议今天召开了。这次会议是继新《兽药管理条例》颁布实施、农业部兽医局成立一年之际召开的第二次全国兽药监察所所长工作会议，我代表农业部兽医局对本次会议的召开表示衷心的祝贺!并对与会同志及一年来在重大动物疫病防控、动物源性食品安全以及兽药质量监督检验岗位上辛勤工作的同志们表示亲切问候和诚挚谢意!下面我结合兽医兽药行业面临的新形势就兽药监督管理工作谈几点意见。     

2009年全国兽药监察 工作会议在南宁召开

2009年2月19-20日．由中国兽医药品监察所主办的全国兽药监察工作会议在绿城南宁顺利召开．本次会议的主题是：贯彻落实全国农业工作会议、畜牧兽医专业会议精神,深入开展学习实践科学发展观活动．加强动物疫病防控、提高兽药产品质量、保证动物源食品安全．开创兽药监察工作新局面。     

把握机遇 迎接挑战 努力开创兽药监察事业新局面——在全国兽药监察所所长工作会议上的讲话中国兽医药品监察所所长王泰健

同志们：今天，我们在两会期间，相聚在具有光荣革命传统、风景秀丽的英雄城市——南昌，召开2006年全国兽药监察所所长工作会议。本次会议的主要任务是：总结工作，交流经验，表彰先进，研讨如何进一步发挥兽药监察系统的技术支撑作用，全面提升综合实力，努力开创兽药监察事业新局面。     

兽药行政许可综合办公指南：新兽药注册

项目名称：新兽药注册项目类型：前审后批审批内容：1．是否属于新兽药；2．是否属于国家禁用品种；3．试验数据是否真实可信；4．是否安全、有效、质量可控；5．质量复核结果是否符合法定标准。法律依据：1．《兽药管理条例》；2．《兽药注册办法》(2004年农业部令第44号颁布)；3．农业部第442号公告(2004年颁布)。