试验因素对Zeleny和SDS沉降值的影响及其与小麦品质性状关系的研究

选用不同面筋强度的小麦样品，分析了样品放置时间，实验室温度，样品粉碎粒度等试验绎Ｚｅｌｅｎｙ和ＳＤＳ沉降值的影响充及两种沉降值与小麦性状关系的研究。以期为Ｚｅｌｅｎｙ和ＳＤＳ沉降试验标准伦及优质小麦品种选育和品质鉴定提供依据。     

模拟酸沉降下南方两种森林土壤对SO^2—4及NO^—3的吸附

通过３种模拟酸沉降溶液对福建和贵阳两种森林土壤样品的连续浸泡试验,研究了土壤对酸沉降中ＳＯ＾２－４和ＮＯ＾－３的吸附,以及盐基离子输入对这种吸附的影响,结果表明,２种土壤对ＳＯ＾２－４均有一定的吸附能力,但福建土壤的吸附量比贵阳土壤大,土壤对ＳＯ＾２－４的吸附与酸沉降中ＳＯ＾２－４浓度及土壤水溶性ＳＯ＾２－４含量有关,但高沈度的盐基离子输入会降低ＳＯ＾２－４的吸附量,土壤对ＮＯ＾－３的吸附主要发生     

二甲基亚砜（DMSO）对水稻旱育秧苗的影响

本试验用不同浓度的二甲基亚砜浸种，研究了ＤＭＳＯ对水稻秧苗的影响。结果表明：不同浓度的ＤＭＳＯ浸种对水稻的芽率无甚影响，对芽势有影响，随着处理浓度的增加呈下降趋势；０．５％ＤＭＳＯ对秧苗素质及生理效应的影响效果最佳。     

用双夹心法ELISA检测兔轮状病毒的研究

建立了检测兔轮状病毒抗原的夹心法ＥＬＩＳＡ（ＤＳ－ＥＬＩＳＡ）。用此法检测了６７份兔腹泻粪便样品和腹泻死亡兔肠内容物样品。轮状病毒（ＲＶ）阳性检出率（３１．３４％）明显高于双抗体夹心法ＥＬＳＡ（２５．３７％）和对流免疫电泳（１６．４１％）。经阻断试验和重复性试验，证明了ＤＳ－ＥＬＩＳＡ具有特异性强和重复性好等优点。     

小麦染色体1A和1B控制的一些谷蛋白亚基对烘烤品质的影响

用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法鉴定了３２个小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成，分析了其与ＳＤＳ沉降值及面粉蛋白质含量的关系。结果表明，亚基对ＳＤＳ沉降值的影响较大，其中，Ｇ１ｕ－Ｂ１控制的亚基７十８优于７，Ｇｌｕ－Ａ１控制的亚基１或２优于Ｎｕｌｌ，亚基数目多的优于亚基数目少的。亚基与蛋白质含量间无明显联系。     

间接Dot—ELISA检测EDS—76病毒抗原的研究

本研究成功地建立了间接酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）用于检测ＥＤＳ－７６病毒抗原的标准化程序。对纯化ＥＤＳ－７６病毒抗原的最低检出量为１ｎｇ／Ｄｏｔ,其敏感性约为ＨＡ的１５．６倍。ＥＤＳ－７６阳性鸡血清特异性阻断试验及交叉反应试验证明,该法对ＥＤＳ－７６病毒抗原的检测具有特异性。试验结果表明,间接Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测ＥＤＳ－７６病毒抗原,具有敏感性高、特异性强、重复性好、经济、方便、快速等优点,适合于大规模样本的检测。     

伤寒沙门氏菌SOD的提取及抗原性分析

目的：提取伤寒沙门氏菌ＳＯＤ,研究ＳＯＤ的抗原性及为进一步研究ＳＯＤ与细菌毒力的关系提供材料。方法：经硫酸铵分级沉淀,ＤＥＡＥ纤维素柱层析提取伤寒沙门氏菌ＳＯＤ。用聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质染色及酶活性染色鉴别ＳＯＤ纯度。采用原子吸收分光光度法和酶活性抑制试验检测ＳＯＤ的辅基。将提取的ＳＯＤ免疫家兔制备兔抗ＳＯＤ血清,用双向琼脂扩散试验和抗体对酶活性抑制试验分析伤寒沙门氏菌ＳＯＤ的抗原性。结果：所提取的ＳＯＤ比活性为３２７０Ｕ／ｍｇ,其纯度达到了电泳纯,辅基为Ｆｅ原子。双向琼脂扩散试验结果显示抗伤寒沙门氏菌Ｆｅ－ＳＯＤ血清与牛红细胞ＳＯＤ不形成沉淀线,抗血清可抑制伤寒沙门氏菌及鼠伤寒沙门氏菌Ｆｅ－ＳＯＤ和Ｆｅ／Ｍｎ－ＳＯＤ活性,对Ｍｎ－ＳＯＤ活性无抑制作用。结论：伤寒沙门氏菌Ｆｅ－ＳＯＤ与牛红细胞ＳＯＤ无交叉反应,但和鼠伤寒沙门氏菌ＳＯＤ之间有共同抗原,也提示ＳＯＤ的辅基似乎决定了其抗原特异性     

适于分析小麦高分子量麦谷蛋白亚基的SDS─PAGE方法

参照Ｂ．Ｊ．Ｓｍｉｒｂ（１９８４）介绍的蛋白质ＳＤＳ—ＰＡＧＥ方法，调整了凝胶浓度、交联度及催化剂用量，提出了完善的样品制备程序，并研究了温度对凝胶配比及电泳时间的影响。在大量小麦整粒ＳＤＳ—ＰＡＧＥ实验的基础上，又对半粒无胚籽粒电泳进行了细致的研究，摸荣出了一套适合于小麦整粒与半粒的高分子量（ＨＭＷ）麦谷蛋白亚基ＳＤＳ—ＰＡＧＥ方法。通过对５０７１份整粒种质资源和１６００余份半粒杂交后代的分析，结果表明，该法成功率高，结果准确，具有操作简便、快速、分辨率好，制成干板不扩散易保存等优点。认为是一套适合我国仪器设备和药剂等实验条件的ＨＭＷ谷蛋白电泳方法。是品质鉴定和后代品质筛选的可靠手段。     

适于分析小麦高分子量麦谷蛋白亚基的SDS─PAGE方法

参照Ｂ．Ｊ．Ｓｍｉｒｂ（１９８４）介绍的蛋白质ＳＤＳ—ＰＡＧＥ方法，调整了凝胶浓度、交联度及催化剂用量，提出了完善的样品制备程序，并研究了温度对凝胶配比及电泳时间的影响。在大量小麦整粒ＳＤＳ—ＰＡＧＥ实验的基础上，又对半粒无胚籽粒电泳进行了细致的研究，摸荣出了一套适合于小麦整粒与半粒的高分子量（ＨＭＷ）麦谷蛋白亚基ＳＤＳ—ＰＡＧＥ方法。通过对５０７１份整粒种质资源和１６００余份半粒杂交后代的分析，结果表明，该法成功率高，结果准确，具有操作简便、快速、分辨率好，制成干板不扩散易保存等优点。认为是一套适合我国仪器设备和药剂等实验条件的ＨＭＷ谷蛋白电泳方法。是品质鉴定和后代品质筛选的可靠手段。     

甘蔗宿根矮化病菌 ＰＣＲ检测体系的优化与应用

为建立能快速灵敏检测甘蔗宿根矮化病 （ｒａｔｏｏｎｓｔｕｎｉｎｇｄｉｓｅａｓｅ,ＲＳＤ）的 ＰＣＲ检测方法。本文通过改进模板 ＤＮＡ的制备方法,在 ＰＣＲ基本程序的基础上,以甘蔗宿根矮化病菌 （Ｌｅｉｆｓｏｎｉａｘｙｌｉｓｕｂｓｐ．ｘｙｌｉ,Ｌｘｘ）１６Ｓ-２３ＳｒＤＮＡ基因间隔区特异性引物,调整 ＰＣＲ扩增反应体系各组分的浓度、反应的退火温度、循环参数等主要因子,优化 ＰＣＲ反应体系。此检测体系能从感染 ＲＳＤ的样品中扩增出大小为４３８ｂｐ的特异性片段,而阴性对照和未感染样品则未扩增出任何片断;未优化仅从稀释３０倍的蔗汁总 ＤＮＡ中扩增出 ＲＳＤ的特异性片段,优化后可以从稀释３０００倍的蔗汁总 ＤＮＡ中扩增出 ＲＳＤ的特异性片段。对３１份田间采集样品检测,未优化的阳性检出率为 ３２.２６％;优化后阳性检出率 ７４.１９％,与 Ｉ-ＥＬＩＳＡ检测结果一致。应用此检测方法可稳定、快速地检测出蔗株是否感染 ＲＳＤ,且检测效率高,适合于田间大批量样品快速检测。     

ARIS的信号放大系统研究

研究了葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）、β－Ｄ－葡萄糖（β－Ｄ－Ｇ）、辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）、色原物（ＣＳ）及ｐＨ 值等因素对放大系统的影响。结果表明,放大系统的最佳ｐＨ 值为６．４,理想色原物是联大茴香胺,３,３′,５,５′－四甲基联苯胺（ＴＭＢ）和邻苯二胺（ＯＰＤ）不宜作为放大系统的色原物。ＧＯＤ,β－Ｄ－Ｇ,ＨＲＰ和ＣＳ在不同程度上均极显著（Ｐ＜ ０．０１）地影响试验结果,其主次关系为ＧＯＤ＞ β－Ｄ－Ｇ＞ ＞ ＨＲＰ＞ ＣＳ．反应时间对试验结果有显著（Ｐ＜ ０．０５）影响。适当增加反应物浓度和延长反应时间对放大系统是有利的     

高分子量麦谷蛋白亚基作为面包小麦品种烘烤品质评价指标的研究

以面包小麦品种为材料,研究了高分子量麦谷蛋白亚基与小麦品质性状（包括籽粒蛋白质含量、ＳＤＳ沉降值及比沉降值）的关系。相关分析及逐步回归分析结果表明,Ｇｌｕ－Ｂ１和ＧＬｕ－Ｄ１位点控制的亚基等位变异与品质性状密切相关。Ｇｌｕ－Ｂ１的品质效应来源于７＋８亚基、１７＋１８亚基与７＋９亚基之间的差异;Ｇ１ｕ－Ｄ１的品质效应则来源于５＋１０亚基与２＋１２亚基之间的差异。还对现有的几种高分子量麦谷蛋白亚基的评分方法进行了评价。     

小麦栽培模拟优化决策系统(WCSODS)

本文介绍了ＷＣＳＯＤＳ的研制过程,阐明了其技术路线和模型结构,描述了ＷＣＳＯＤＳ中主要的模型模型与优化模型。ＷＣＳＯＤＳ具有以下功能：制定常年决策和当年决策,进行小麦模拟试验,评价气候变化对小麦生长的影响,调试小麦品种参数等。检验结果表明,ＷＣＳＯＤＳ的模拟值与实际观测值相当符合。目前ＷＣＳＯＤＳ已在江苏、河南、山东等省大面积推广应用。     

SOD简易测定法(简报)

超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）为氧自由基清除剂，起保护组织细胞的作用。该酶的测定方法主要是根据ＳＯＤ抑制自由基（Ｏ２－）引起的反应而产生的ＳＯＤ酶活。但由于方法、条件及操作人员不同等原因，致使同一样品测得值相差很大，至今国内还未建立统一的ＳＯＤ测定方法。目...     

植物叶面铺展剂复配规律 Ⅵ.SDS和DTAB混合水溶液体相和表面层行为

ＳＤＳ／ＤＴＡＢ复配体系在体相及气／液表面层中相互作用行为研究表明,添加适量ＤＴＡＢ,混合溶液的胶束生成、表面张力降低能力和表面张力降低效率均得到明显改善,这３项指标均在较大浓度比例范围内产生增效效应．分子相互作用理论计算结果显示,ＳＤＳ和ＤＴＡＢ不论在混合胶束还是在混合表面层中均产生强烈相互作用．两亲分子碳氢链之间的疏水相互作用和相反电性离子头基之间的库仑引力是混合体系产生高表面活性的主要原因,等链长的正／负离子铺展剂复配为较大浓度范围内的表面张力降低能力增效提供了条件．     

高分子量麦谷蛋白亚基作为面包小麦品种烘烤品质评价指标的…

以面包小麦品种为材料,研究了高分子量麦谷蛋白亚基与小麦品质性状（包括籽粒蛋白质含量,ＳＤＳ沉降值及比沉降值）的关系。相关分析及逐步回归分析结果表明,Ｇｌｕ－Ｂ１和Ｇｌｕ－Ｄ１位点控制的亚基等位变异与品质性状密切相关,Ｇｌｕ－Ｂ１的品质效应来源于７＋８亚基,１７＋１８亚基与７＋９亚基之间的差异,Ｇｌｕ－Ｄ１的品质效应则来源生５＋１０亚基与２＋１２亚基之间的差异,还对现有的几种高分子量麦谷蛋白亚基的评     

家鸡促黄体素放射免疫测定法的建立

建立了测定鸡血浆样品ＬＨ的放射免疫测定方法。所用ＬＨ参照标准为ＵＳＤＡ－ｃＬＨ－Ｋ－３，碘化标记ＬＨ为ＵＳＤＡ－ｃＬＨ－Ｉ－３，第一抗体为兔抗鸡ＬＨ（ＵＳＤＡ－ＡｃＬＨ－５），第二抗体为驴抗兔血清。碘化采用了改进氯胺Ｔ方法，减少了氯胺Ｔ的用量，并省略了偏重亚硫酸钠的使用，碘化标记的ＬＨ比放射性为５５μＣｉ／μｇ。测定的灵敏度为００２５ｎｇ／ｍＬ，变异低于１５％。母鸡血浆样品倍比稀释产生的结合抑制曲线与标准曲线平行；测定不同繁殖期母鸡血浆样品ＬＨ显示出显著差异且变化规律符合繁殖活动的变化。以上结果证明本方法可以用于测定家鸡血浆ＬＨ浓度。     

面包小麦SDS沉降值的变异及其与蛋白质含量的关系

面包小麦ＳＤＳ沉降值的变异及其与蛋白质含量的关系马传喜１徐风１蒋国梁２（１安徽农业大学农学系，合肥２３００３６；２南京农业大学农学系）ＶＡＲＩＡＴＩＯＮＯＦＳＤＳＳＥＤＩＭＥＮＴＡＴＩＯＮＶＯＬＵＭＥＡＮＤＩＴＳＲＥＬＡＴＩＯＮＴＯＰＲＯＴＥＩＮＣ...     

蜡状芽胞杆菌中超氧化物歧化酶的提取

采用超声波法、甲苯法，乙醇－氯仿法及蜗牛酶裂解法进行了蜡状芽胞杆菌的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）提取试验，并用邻苯三酚自氧化法测定ＳＯＤ的活性。结果显示，蜡状芽胞杆菌中含有ＳＤＯ。超声波法和甲苯法可以从该菌中提出ＳＯＤ，而乙醇－氯仿法及喁酶裂解法则未能提出ＳＯＤ。     

植物叶面铺展剂复配规律：Ⅶ.SDS和DTAB混合水溶液体相和？…

ＳＤＳ／ＤＴＡＢ复配体系在体相及气／液表面层中相互作用行为研究表明,添加适量ＤＴＡＢ,混合溶液的胶束生成,表面张力降低能力和表面张力降低效率均得到明显改善,这３项指标均在较大浓度比例范围内产生增效效应,分子相互作用理论结果显示,ＳＤＳ和ＤＴＡＢ不论在混合胶束还是在混合表面层中均产生强烈相互作用,两亲分子碳氢链之间的疏水相互作用和相反电性离子头基之间的库仑引力是混合体系产生高表面活性的主要原因。等链