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根据《产业结构调整指导目录（2011年本）》（国家发展和改革委员会令第9号）,兽用粉剂、散剂、预混剂生产线和转瓶培养生产方式的兽用细胞苗生产线已列入该指导目录限制类项目管理。按照《兽药管理条例》第十一条规定,经研究决定, 相似文献
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正近日,农业部发布第1708号公告,自2月1日起,各省级兽医行政管理部门停止受理新建兽用粉剂、散剂、预混剂生产线项目和转瓶培养生产方式的兽用细胞苗生产线项目兽药GMP验收申请。公告称,根据《产业结构调整指导目录(2011年本)》,兽用粉剂、散剂、预混剂生产线和转瓶培养生产方 相似文献
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正近日,农业部颁布了《兽用处方药和非处方药管理办法》(2013年第2号令,以下简称《办法》)和第一批《兽用处方药品种目录》(农业部公告第1997号),农业部兽医局负责人就此做了介绍。问:什么是兽用处方药和非处方药?答:兽用处方药是指凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药;兽用非处方药是指不需要凭兽医处方笺即可自行购买并按照说明书 相似文献
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农业部颁布5项制度加强兽用处方药管理
近日,农业部颁布了《兽用处方药和非处方药管理办法》（2013年第2号令,以下简称《办法》）和第一批《兽用处方药品种目录》（农业部公告第1997号）。《办法》确立了以下5项制度： 相似文献
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继2012年1月《兽用处方药和非处方药管理办法(征求意见稿)》下发并完成意见收集工作之后,今年2月21日,农业部兽医局下发了《兽用处方药遴选原则和兽用处方药目录(征求意见稿)》(以下简称《目录》)公开征求意见,这两个法规令兽药管理的格局逐渐清晰。 相似文献
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正据悉,农业农村部兽医局下一步将坚决贯彻落实党的十九大精神,紧紧围绕实施乡村振兴战略和健康中国战略,坚定不移走绿色发展道路,打好"产好药""用好药""少用药"三张牌,切实维护养殖业生产、动物源性食品、公共卫生和生态环境四项安全。健全完善兽用抗菌药临床使用管理制度。修订《药物饲料添加剂目录》,严格控制和规范使用抗菌药类药物饲料添加剂;制定发布《兽用抗菌药临床使用指南》《食品动物用兽用抗菌药临床应用管理办法》及其分类管理目录,指导养殖者科学安全规范用药。 相似文献
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正2018年4月20日,为加强兽药生产质量管理,规范新建兽用粉剂、散剂、预混剂生产线GMP检查验收,依据《兽药生产质量管理规范》及其附录和《农业部办公厅关于印发新建兽用粉剂、散剂、预混剂GMP检查验收细则的通知》(农办医[2013]7号),农业农村部组织制定了《新建兽用粉剂、散剂、预混剂生产线GMP检查验收评定标准》(以下简称《评定标准》),评定标准共包含219项条款,内容包括机构人员,厂房设施设备,生产与管理,产品销售与回收等。 相似文献
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正2013年以来,农业部相继发布了《兽用处方药和非处方药管理办法》、《兽用处方药品种目录(第一批)》、《乡村兽医基本用药目录》,提出了一系列新的要求。落实以上规定离不开兽医体系的支撑,为此,我省在健全社会化兽医服务体系方面进行了一些探索。一、全省执业兽医和乡村兽医队伍现状目前,全省共有执业兽医师2699人、执业助理兽医师2399人、已登记的乡村兽医 相似文献
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2012年1月5日,农业部发布1708号公告,规定新建兽用粉剂/预混剂、散剂生产线应当具有从投料到分装全过程自动化控制、密闭式生产工艺.为规范新建粉剂/预混剂、散剂生产线的监督管理,我部组织制定了《新建兽用粉剂、散剂、预混剂GMP检查验收细则》(简称《细则》).《细则》适用于除农业部1708号公告第二项规定以外的新建生产线.现将《细则》印发给你们,请遵照执行.
农业部办公厅
2013年2月7日 相似文献
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<正>根据《兽药管理条例》和《兽用处方药和非处方药管理办法》规定,我部组织制定了《兽用处方药品种目录(第二批)》,现予发布,自发布之日起施行。对列入目录的兽药品种,兽药生产企业按照有关要求自行增加"兽用处方药"标识,印制新的标签和说明书。原标签和说明书,兽药生产企业可继续使用至2017年6月 相似文献
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正为加强兽药使用管理,规范乡村兽医用药活动,农业部根据《兽药管理条例》、《兽用处方药和非处方药管理办法》和《乡村兽医管理办法》有关规定,组织起草了《乡村兽医基本用药目录(征求意见稿)》(以下简称"《目录》")。征求意见自2014年2月16日截止,《目录》于3月1日起施行。根据征求意见稿,从事动物诊疗服务活动的乡村兽医购买《目录》所列药品时,要凭乡村兽医登记证购买。兽药经营者向乡村兽医销售《目录》所列药品的,应当单独建立销售记 相似文献
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为规范乡村兽医用药活动,根据《兽用处方药和非处方药管理办法》有关规定,农业部组织制定了《乡村兽医基本用药目录》（以下简称《目录》）,现予发布,自2014年3月1日起施行。 相似文献
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为规范乡村兽医用药活动，根据《兽用处方药和非处方药管理办法》有关规定，我部组织制定了《乡村兽医基本用药目录》（以下简称《目录》），现予发布，自2014年3月1日起施行。 相似文献
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<正>为认真贯彻落实农业部《兽用处方药和非处方药管理办法》,规范兽药经营行为,宜昌市兴山县动物卫生监督所组织执法人员对兴山县兽药经营门店进行了专项监督检查。在检查过程中,县动物卫生监督所下发《兽用处方药和非处方药管理办法》及兽用处方药目录50份,明确告知兽用处方药的管理和使用,要求所有经营门店对兽用处方药和非处方药进行分类存放,落实处方制度,严格做好兽用处方药经营台账。此次检查活动中,执法人员当场 相似文献
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2007年2月7日,农业部发布第811号公告,公布第六批《兽药地方标准升国家标准目录(6)》(简称《标准目录》)及《试行兽药质量标准》(简称《试行标准》)、《兽药地方标准升国家标准申报企业目录(6)》(简称《申报企业目录》)、《兽药地方标准升国家标准受理目录(6)》(简称《受理目录》)、《兽药地方标准废止目录(6)》(简称《废止目录》). 相似文献
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第560号为加强兽药标准管理,保证兽药安全有效、质量可控和动物性食品安全,根据《兽药管理条例》和农业部第426号公告规定,现公布首批《兽药地方标准废止目录》(见附件,以下简称《废止目录》),并就有关事项公告如下:一、经兽药评审后确认,以下兽药地方标准不符合安全有效审批原则,予以废止。一是沙丁胺醇、呋喃西林、呋喃妥因和替硝唑,属于我部明文(农业部193号公告)禁用品种;卡巴氧因安全性问题、万古霉素因耐药性问题会影响我国动物性食品安全、公共卫生以及动物性食品出口。二是金刚烷胺类等人用抗病毒药移植兽用,缺乏科学规范、安全有效… 相似文献
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农业部于 2 0 0 4年 1 2月 2 2日发布第 442号公告 ,根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定 ,农业部制定了《兽用生物制品注册分类及注册资料要求》、《化学药品注册分类及注册资料要求》、《中兽药、天然药物分类及注册资料要求》、《兽医诊断制品注册分类及注册资料要求》、《兽用消毒剂分类及注册资料要求》、《兽药变更注册事项及申报资料要求》和《进口兽药再注册申报资料项目》 ,现予以发布 ,自 2 0 0 5年 1月1日起施行农业部发布《兽用生物制品注册分类及注册资料要求》等公告 相似文献
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正2014年1月20日,农业部发布了《乡村兽医基本用药目录(征求意见稿)》(以下简称"征求意见稿")。征求意见稿从2014年3月1日起正式实施。记者发现,目前乡村兽医如何开展工作,是否会对处方药管理制度形成冲击,尚待讨论。征求意见稿中的乡村兽医可以使用的兽药品种分为处方药和非处方药两种,记者对比《兽用处方药品种目录(第一批)》和征求意见稿的处方药目录发现,在乡村兽医可以使用的基本用药目录中,剔除了兽 相似文献
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中华人民共和国农业部公告第 137号 根据《进口兽药管理办法》的规定，经审核，现批准美国富道公司等 10家公司的 34种兽药产品在我国注册或再注册，并核发《进口兽药登记许可证》（品种见进口兽药注册目录），以上产品的监督检验按农业部发布的质量标准执行。 中华人民共和国农业部 二 OOO年十一月二十一日 关于广州理想实业有限公司以假充真生产销售兽用违禁药物的通报 粤农 (2001)12号 各市、县畜牧局 (畜牧行业主管部门 )： 广州理想实业有限公司无视国家有关管理法规，在 1998年至 1999年 4月间，以假充真生产销售兽用违禁… 相似文献
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农业部办公厅于 2 0 0 1年 1 2月 3日发布农办牧 [2 0 0 1 ]81号文《关于贯彻实施〈兽用生物制品管理办法〉的通知》。全文如下 :关于贯彻实施《兽用生物制品管理办法》的通知 各省、自治区、直辖市畜牧 (农业、农牧 )厅 (局、办 ) ,中国兽医药品监察所 :《兽用生物制品管理办法》(以下简称《办法》)已于 2 0 0 1年 9月 1 7日经农业部常务会议审议通过 ,并以农业部第 2号令发布 ,2 0 0 2年 1月 1日起施行。为更好地贯彻实施《办法》 ,切实加强兽用生物制品的管理工作 ,把兽用生物制品的研究、生产、经营、进出口、监督、使用等活动纳入规… 相似文献
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