原子荧光光度法测定水中微量元素硒的探讨

本文探讨了AFS-230E原子荧光光度计测定地表水中硒的检测方法。在最优化的反应条件和工作条件下,准确度、精密度等均能达到较高标准,可以准确测定水中（地表水、地下水、废污水等）痕量硒。本实验的结论,对水中硒的检测具有很强的指导意义。     

高效液相色谱法测定地表水及饮用水中的溴氰菊酯

建立了一种高效液相色谱法测定地表水及饮用水中溴氰菊酯的分析方法,并用于实际样品的分析。采用环己烷-乙醚（92/8,v/v）作为萃取溶剂富集净化样品。该方法在15min之内可完成地表水及饮用水中溴氰菊酯的分离及检测;由于二极管阵列检测器同时可进行多波长检测,因此检测波长可设定为225nm、254nm、270nm、280nm,根据各波长的分离情况选择最佳测定波长,流动相为甲醇＋水=85＋15。结果表明该方法线性范围、精密度、加标回收率均符合相关技术要求,适用于水样中溴氰菊酯的测定。     

氢化物原子荧光法测定大米中硒的含量

进行普通大米和富硒大米中硒含量测定试验,结果表明:富硒大米的硒含量比普通大米的硒含量显著增高。在优化试验条件下,测定硒的最低检测浓度为0.6μg/L,线性范围为0~20μg/L,相对标准偏差为2.0%,加标回收率为95.5%~98.6%,该法操作简便、快速、灵敏度高、稳定性好、自动化程度高,目前已经被大量用于食品中硒含量的测定。     

原子荧光测定苹果中的微量硒

微量元素硒的测定与研究是食品中硒的重要研究方向之一,利用AFS-203 E原子荧光分光光度计,找出测定硒的最佳条件,并测定了甘肃、陕西、烟台等地苹果中硒的含量,得出了烟台地区苹果中含硒量较高的结论。为人们科学补硒提供了依据。     

紫外分光光度法在石油类测定中的可行性分析

石油类是我国对水质状况、水污染控制进行评价的重要指标之一。实验前介绍了仪器与材料准备、实验验证、方法研究、注意事项等,《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970—2018)对地表水、地下水中石油类进行大量实验检测,并对方法进行验证,操作步骤简单,检测结果真实可靠、准确度高、快速,大大缩短了样品分析时间。结果显示:实验结果精密度和精准度均符合标准规范要求,能轻松应对各种测量需求,可广泛应用于地表水、工业、市政、环保等领域的水质监测,更有益于保护生态环境和人体健康,可见紫外分光光度法测定水中石油类具有可行性。     

原子荧光测定苹果中的微量硒

微量元素硒的测定与研究是食品中硒的重要研究方向之一,利用AFS-203 E原子荧光分光光度计,找出测定硒的最佳条件,并测定了甘肃、陕西、烟台等地苹果中硒的含量,得出了烟台地区苹果中含硒量较高的结论.为人们科学补硒提供了依据.     

用巯基棉预富集—721分光光度计测定水中痕量硒(Ⅳ)

用巯基棉富集痕量硒的关键是洗脱条件,作者经实验后选出最佳洗脱浓度,10N HCI:10NHNO_3(1∶3)混合洗脱,可使0.01ppm的硒液回收率达到94％以上;并改进了用分光光度计测硒的测定条件,在这个基础上测定了自来水痕量硒。用此方法,仪器简单,利用洗脱酸并可避免干扰离子,对检测环境试样中痕量硒有实用意义。     

吹扫捕集-气相色谱质谱（GC-MS）测定地表水环境中常见VOCs的方法优化研究

[目的]对地表水环境中常见VOCs测定方法进行优化。[方法]采用吹扫捕集一气相色谱质谱（Gc—MS）法,分析地表水源水中多种挥发性有机物,并对方法条件进行了优化整合,以进一步提升分析效率和方法灵敏度。[结果]通过SIM模式测定25种VOCs,空白加标回收率范围为81．5％～123．0％,精密度（相对标准偏差）范围为0．74％一5．62％,方法检出限为0．03-0．59¨g／L,实际水样加标回收率范围为79．5％～125．0％。[结论]吹扫捕集一气相色谱质谱联用法测定水中VOCs,具有准确、可靠、重复性好等优点,适用于地表水环境中VOCs的测定。     

红外分光光度计测定水中石油类的分析探讨

本文对红外分光光度法测定地表水中的石油类进行了探讨。文中介绍了测定地表水时取样、保存、测定、废液处理及萃取剂的选择等方面的内容。是作者对石油类测定从前处理到检测方法的一些观点。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定虾中的硒含量

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定虾中硒含量的分析方法。研究了仪器的工作条件、试剂对硒测定的影响;探讨了消化试剂对样品消化的影响和共存离子的干扰及消除。在优化的工作条件下,硒的检出限为0.078ng/ml,相对标准偏差为0.45%,线性范围为0~50ng/ml。应用该方法检测了不同虾中的硒含量为0.14~0.33mg/kg,加标回收率为94.4%~103.8%。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定保健品中的硒

简述氢化物发生原子荧光光谱法的性能,说明该方法在保健品检测中的应用前景,研究氢化物发生原子荧光光谱对保健品中硒的测定方法,归纳出测定保健品中不同含量硒的适宜条件。     

食品中硒的总量及化学形态分析研究进展

硒是生物体内必需的微量元素,其毒性和生物活性与化学形态相关,文章结合国内外研究情况从食品中总硒的测定和硒化学形态分析两个方面进行综述.在总硒测定方法中,采用超声辅助提取总硒,并以原子吸收作为检测器时,方法的灵敏度高,检测限低;而在硒化学形态分析中,固相萃取是效率高、准确性高、应用范围广的提取方法,结合气相色谱—质谱联用法(GC-MS)进行测定硒化物含量时,方法的检测限较低.由于其他形态的硒含量低或结构复杂,难以从基质中分离鉴定,目前主要关注5种形态的硒[Se(Ⅵ)、Se(Ⅳ)、SeMet、SeCys和Se-MeSeCys],且存在总硒测定和硒形态分析的过程均耗时较长等问题,因此今后需关注更多未知形态的硒,以便更好地利用硒,并开发绿色快速提取、分离及检测一体化的自动化检测技术.     

顺序注射HG-AFS法测定富硒农产品中的硒含量

建立了顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒农产品中硒的分析方法。探讨了富硒农产品中无机硒和有机硒的分离及提取方法。考察了酸度、硼氢化钾浓度及载气流量等条件对硒原子荧光强度的影响。在最佳工作条件下,硒的检出限为0.026 ng/ml,相对标准偏差为0.58%,线性范围为0～100 ng/ml,应用本方法测定不同富硒农产品中的总硒含量为43.8～648.2ng/g,有机硒含量为30.6～509.8 ng/g,无机硒的加标回收率为91.5%～104.5%。该方法简便、灵敏、重现性好、干扰少,适合富硒农产品中的总硒和有机硒的测定。     

氢化物原子荧光光谱法测定黄芪中硒含量的方法优化

探索氢化物原子荧光光谱法测定黄芪中总硒的仪器参数和载流条件,优化样品消解方式,以建立氢化物原子荧光光谱法测定黄芪中总硒的最佳的条件。以黄芪成分分析标准物质为材料,通过单一变量法,考察确定最优仪器条件、载流试剂条件和消解条件,并最终在最优条件下测定黄芪中硒含量。结果表明：通过单一变量法,最终确立氢化物原子荧光光谱法测定黄芪中总硒的最佳的条件为：负高压300V、灯电流80mA,试剂条件为载流盐酸浓度2%、硼氢化钾溶液浓度12g·L^-1,消解条件为盐酸体积5mL、消解时间90min,在此条件下测得的黄芪中硒含量为0.135mg·kg^-1。该法简单、准确度高,适用于黄芪中硒含量的测定。     

原子荧光法测定地表水中硒的不确定度评定

[目的]解析原子荧光法在检测中的不确定度。[方法]依据测量不确定度评定与表示理论,运用国家标准方法,评定原子荧光法测定地表水中硒的不确定度。[结果]测得地表水样中硒的浓度为1.10μg/L,该法的扩展不确定度U95=0.09μg/L（k=2）。[结论]对合成标准不确定度主要贡献来自仪器分析过程。     

平原地区河水中溶解氧、总有机碳和温度的关系

在水生环境的调查研究中,进行溶解氧(DO)、总有机碳(TOC)等有关测定是很重要的。地表水中的DO浓度是河流中生物活性的一个显著指标。DO值可用来评价河流的水质,优质的地表水中溶解氧应接近饱和状态。水中的值可影响多种离子的氧化还原状况如硝酸盐、铵、疏酸盐、亚疏酸盐、二价铁和三价铁。但这种作用对那些有机质含量高的黑水河流并不显著。可见水中DO值可以改变河流水中的养分动态。本项研究的内容是:(1)测定小河流域中的九个二级流域河水(排水河流)的溶解氧(DO)的季节性变化; (2)与其他黑水等河流进行DO模型比较; (3)对一概地区应用DO模型进行评价;(4)测定河流水中总有机碳(TOC)的运载量;(5)比较河流水温的J变异性与流     

石墨炉原子吸收法测定萝卜中的硒

[目的]建立石墨炉原子吸收法测定萝卜中硒的方法。[方法]比较了Cu、Ni、Pd及Cu-Pd、Ni-Pd协同作用对硒的测定的影响,确定最佳基改剂;通过优化灯电流、灰化温度和原子化温度等确定石墨炉原子吸收法测定硒的最佳方法,并测定萝卜中的硒。[结果]1mg/ml Cu(NO3)2作为基体改进剂,灰化温度800℃,原子化温度2 500℃为测定不同萝卜中硒的含量的适宜条件。在该条件下测定Se的加标回收率在99.6%～106.0%,方法相对标准偏差为1.19%,检出限为0.79μg/L。[结论]该方法简便、灵敏、稳定、准确,适用于萝卜中硒的分析测定。     

巴山高海拔山区山野菜硒含量的测定

陕西省安康市的巴山山区是中国著名的土壤富硒区域,寻找并开发区域内富硒的天然食品为此区域的可持续发展具有重要的经济意义和社会意义。笔者实验采用氢化物-原子荧光光谱法对平利八仙五种山野菜中硒含量进行了消解、测定。确定了原子荧光光谱仪的参数设置和最佳反应条件。测定出陕西省平利县八仙镇山野菜中硒的含量在0.084~730 mg·kg~(-1)范围之内,加标回收率94.5%~100.1%,仪器检测限为0.053μg·L~(-1),符合分析检测要求,与参考文献进行比较,野花椒叶、半边菜以及刺龙头硒含量比参考文献记录的蔬菜硒含量的平均值高,可以作为绿色天然的富硒食品开发。     

白河县粮食作物硒含量的测定及规律研究

[目的]对白河县所辖乡镇生长的粮食作物硒含量进行测定,并对测量结果加以比较研究;[方法]采用氢化物发生——原子荧光光谱法测定硒含量,具有操作简单,灵敏度高,结果准确,适合大批量测定的优点。[结果]检测标准曲线方程为I=102. 1757*C+2. 8774,相关系数r2=0. 9998,试验所检测的粮食作物均天然含有硒元素。参照陕西省制定的《富硒食品与其相关产品硒含量标准》DB61/T556—2012,所检测的玉米、黄豆、花生以及大豆的硒含量达到富硒标准。     

梅州市硒资源现状及产业化应用前景浅析

该文阐述了梅州硒资源优势条件和硒资源开发现状,介绍了梅州富硒土壤分布情况,分析了对梅州在产品检测、富硒开发主体培育、富硒产业发展定位、宣传推介等优势条件,论述了梅州硒资源产业化开发应用的市场、社会、经济效益,以期为地方发展富硒产业提供参考。