牛病毒性腹泻病二价弱毒活疫苗制备工艺研究

研究了BVDV2/JZ05-1和BVDV1/JZ05-3二价弱毒活疫苗的制备工艺。通过对BVDV2/JZ05-1和BVDV1/JZ05-3疫苗毒传代培养测定毒价后,试制出5批毒价分别是105.4TCID50/mL和105.6TCID50/mL的BVDV二价弱毒活疫苗,经检验符合试验设计要求。     

牛病毒性腹泻病例的血清学诊断

牛病毒性腹泻是对我国牛群健康形成较严重危害的一种常见传染性疾病,尽早做出正确诊断是解除牛病毒性腹泻病例症状,改善体质的有效方法之一.以某牛场300份牛血样为对象,检测牛病毒性腹泻抗体与抗原,阳性率分别是7.00％、0.67％,表明该牛场中存在牛病毒性腹泻感染情况.计算阳性牛群内牛病毒性腹泻抗体/抗原的转换值,平均值分别...     

牛病毒性腹泻的防治

本病又名牛黏膜病.是由牛病毒性腹泻-黏膜病毒引起牛的急性型口腔、消化道黏膜发炎、糜烂、溃疡、腹泻的一种传染病.反刍兽与猪感染,一般呈隐性、多发生于冬春季节,幼年的牛易感性高.     

牛病毒性腹泻的防控与净化

牛病毒性腹泻(BVD)又称黏膜病(MD),是以黏膜发炎、糜烂、坏死和腹泻为临床特征的急性、热性、病毒性传染病,属三类动物疫病,持续感染可引起流产、死产或犊牛死亡,是一种严重威胁养牛业健康发展的重要经济类疫病。我国规模化养牛业近年来发展迅速,规模养殖场有效防控和净化牛病毒性腹泻不仅意义重大而且任务长期艰巨。     

牛病毒性腹泻流行特点与防治

牛病毒性腹泻又被称为病毒性腹泻黏膜病,是由病毒性腹泻病毒感染引发的一种传染性疾病.任何年龄、品种的牛都可以受到病毒的侵染,其中以幼龄牛的易感性最强,造成的威胁最为严重.本文主要结合实际工作经验,探讨了牛病毒性腹泻的流行特点、诊断和防治措施,希望通过研究对广大同行有所帮助.     

牛病毒性腹泻分子及血清流行病学研究进展

牛病毒性腹泻病毒主要侵害牛,尤其是犊牛,引起以腹泻(急性感染症状)和黏膜病(慢性持续性感染症状)为临床特征的疾病,给养牛业造成了巨大损失。为此,主要就牛病毒性腹泻的病原特征、分子及血清流行病学概况进行了综述。     

牛病毒性腹泻病毒的病原学与诊治

牛病毒性腹泻病毒是主要侵害牛,尤其是犊牛的一种呈世界性分布的黄病毒科瘟病毒属的病毒,引起的急性疾病称为牛病毒性腹泻,引起的慢性持续性感染称为黏膜病,严重危害养牛业的健康发展。对该病毒作一介绍,以加强认识,做好防范,减少其危害。     

牛病毒性腹泻诊断方法及综合防治

该文介绍了牛病毒性腹泻病的传染源、传播途径和流行特点,论述了急慢性病例及妊娠母牛的临床症状,介绍了病原菌检查,血清学诊断,鉴别诊断等诊断方法,最后提出提高饲养管理水平,做好免疫接种、检疫工作,净化牛群,做好引种等综合防疫工作,以期为防止牛病毒性腹泻疫病的发生和蔓延提供参考。     

牛病毒性腹泻的症状诊断和防治措施

牛病毒性腹泻还可以称之为牛黏膜,它的主要发病原因是牛的黏膜病毒在牛的体内大量的生长,破坏力相应的免疫机制。牛病毒性腹泻属于一种热性传染病。该病主要传染源是有病的动物和本身带有相应病毒的动物。由于这些动物的分泌物和粪便中都有大量的病毒,所以可以通过直接或间接的方式把这些病毒传染给其他的动物。牛病毒性腹泻的主要特点就是在一些新发的疫区内传染速度非常快,病例也非常多,而且无论是老牛还是小牛,都会感染这种疾病,死亡率相当高。在老疫区内,急性的病毒性腹泻比较少,伤亡率并不高。牛病毒性腹泻的另一个特点就是常年发生,重点是春季和秋季。该病有一到两周的潜伏期,绝大多数属于隐性感染,没有非常明显的症状。但是在新生的牛犊中往往会产生急性症状,造成巨大的损失。     

牛病毒性腹泻症状及防控策略

牛病毒性腹泻（黏膜病）是由牛病毒性腹泻病毒（BVND）引起的传染病,是养牛业常见的传染病之一。我国进出口检疫名录将该病定为二类传染病。该病病毒具有较大的变异性,不利于该病的流行病学调查、诊断、疫苗研究及防控工作。牛病毒性腹泻主要影响消化道和淋巴系统,表现为口腔黏膜、食道和整个胃肠道充血、出血、水肿和糜烂。该病传播范围广、传播途径多、传播速度快,幼牛致死率高达90%,成年牛致死率也较高,对养牛户造成较大的经济损失。对内蒙古自治区呼伦贝尔草原牛病毒性腹泻的病因、症状、病理变化及防控策略进行分析,提出通过改善饲料营养、坚持自繁自养、加强免疫接种、提供适宜的温度和湿度等综合措施进行预防治疗的策略,以降低牛病毒性腹泻危害程度,确保养牛业健康发展。     

牛病毒性腹泻病毒RT—PCR检测方法研究

【目的】建立快速、简便、特异的检测牛病毒性腹泻病毒抗原的RT-PCR方法;【方法】根据已发表的牛病毒性腹泻病毒株(BVDV)5’端非编码区保守序列设计合成了两条引物,应用RT-PCR技术对两株BVDV标准株(OregonC24V and NADL)进行基因扩增,对扩增产物进行酶切鉴定。同时设猪瘟兔化弱毒疫苗株、轮状病毒株、MDBK细胞作对照;【结果】两株BVDV标准株均扩增出了长度为325bp的片段,扩增产物经酶切后形成长度为111bp和214bp两条片段,而对猪瘟兔化弱毒疫苗株、轮状病毒株、MDBK正常细胞扩增均为阴性,与预期结果一致。【结论】PCR检测方法可以快速准确地对牛病毒性腹泻-黏膜病作出诊断。该方法的敏感性可高达10-1TCID50。     

牛病毒性腹泻的预防

牛病毒性腹泻（简称粘膜病）是牛腹泻病毒引起的一种接触性传染病。主要特征是消化道粘膜糜烂、坏死,胃肠炎和腹泻;传染源主要是来自病畜的分泌物、排泄物、血液和脾脏等。1病因本病的主要传染源来自病畜的分泌物和排泄物。病畜可发生持续性的病毒血症。本病主要通过消化道、呼吸道接触感染,也可通过胎盘发生垂直感染,交配、人工授精亦能感染。本病呈地方性流行,一年四季均可发生,冬、春二季多发。     

猪感染牛病毒性腹泻病毒的应对措施

我国是一个人口密集型国家,不仅对粮食的需求量大,对肉制品的需求量也大,肉制品是人类健康发展的必需品,而猪肉是众多肉类中最受欢迎的肉产品之一,猪肉质量时刻影响人们的身体状况,因此,必须加强对猪肉质量的管控.牛病毒性腹泻病毒对生猪是一种极其危险的病毒,严重危害生猪健康生长,且具有极强的传染性,因此,相关管理人员要引起高度重...     

牛病毒性腹泻病毒诊断方法与防治措施

牛病毒性腹泻病毒是牛的易感病毒性传染病,传播迅速,易感性强,牛病毒性腹泻病毒宿主范围很广,除了主要感染牛以外,还可以感染羊、鹿、骆驼和猪。本文主要对牛病毒性腹泻病毒的诊断方法与防治措施进行简要综述,为基层动物疾病防控工作人员及牛饲养人员提供借鉴与参考。     

牛病毒性腹泻的防治

牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒感染引起,常以亚急性或慢性感染为主,且多感染小母牛,病牛口腔糜烂明显,尸检时胃肠道呈典型的粘膜病变,发热、失重、腹泻,故又称粘膜病。     

梅花鹿源牛病毒性腹泻病毒分离与鉴定

从吉林省某鹿场梅花鹿流产胎儿肝脏病料中分离出1株病毒,并对其进行了鉴定。结果表明：该毒株接种于佃BK传代细胞后出现了BVDV典型而规律的细胞病变,其理化特性与BVDV相同,致细胞病变作用可被BVDV国际标准株C24V株的牛阳性血清所阻断,电镜负染观察病料接种MDBK细胞的F1代浓缩病毒液,可见典型的BVDV粒子形态,从F1代浓缩病毒液中分别扩增出402bp(NS2-3)和700bp(R)的目的片段。认为该毒株是BVDV,命名为CCSYD株。     

牛病毒性腹泻的症状诊断的方法分析

牛病毒性腹泻又被叫做牛黏膜,通常情况下导致这种疾病发病的原因可能为：在牛的体内存在大量的黏膜病毒,然后使牛的免疫系统遭到严重的破坏。其中,牛病毒性腹泻还是一种热性的传染性疾病。此种疾病的传染源是本身含有此种病毒的动物或是正在生病的动物。因为患上此种疾病的动物所产生的分泌物、或是粪便中都会含有大量的病毒,这样就会以使其他的动物被通过直接或是间接的方式传染到。牛病毒性腹泻在发病时具有传染速度极快、发病率高、以及死亡率高的特点。其中在经常发生病害的区域内,出现急性病毒性腹泻的情况比较少见,而且死亡率也不是很高。此外,另一个牛病毒性腹泻的特点就是常年都会发生,但在春季和秋季发生的病害格外严重。此种疾病的潜伏期为一周时间左右,但是很多都是属于隐性的感染,也就是说没有很明显的症状出现。     

牛病毒性腹泻／粘膜病诊断技术研究进展

牛病毒性腹泻／粘膜病病毒（BovmeViralDiarrheaVirus／MucosalDiseaseVirus．BVDV／MDV）是引起牛病毒性腹泻一粘膜病的病原．该病呈世界性分布,在许多养牛业发达国家尤其严重．造成该病广泛流行的主要传染源是牛群中存在持续性感染牛,因此建立起特异、敏感、简便且快速的诊断方法来检疫、淘汰持续性感染牛是防治该病的关键。近年来．由于各种诊断技术的不断出现,在BVD／MD的病原检测上取得了显著的成就．本文对近年来在BVD／MD检测技术研究的一些进展进行综述。     

牛病毒性腹泻病毒一步RT-LAMP快速检测方法的建立

[目的]建立一种快速、敏感、特异的检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)方法,为诊断与监测BVDV提供准确可靠工具。[方法]根据GenBank公布的BVDV序列,在其保守序列区域设计了一套LAMP引物,优化了反应时间与反应温度,建立了检测BVDV的RT-LAMP方法。[结果]该方法能在56℃等温条件下40分钟完成扩增,扩增结果可通过凝胶电泳梯形带判定。该方法具有良好的特异性和敏感性,最低能检测到3.74×100copies/μl的病毒RNA,而且与其他病毒无交叉反应。[结论]该方法能用于牛病毒性腹泻病毒的诊断与监测。     

牛病毒性腹泻病毒的分离与鉴定

[目的]为了解牛病毒性腹泻/黏膜病在新疆的流行现状,对疑似该病病料进行地方毒株的分离,并对其进行鉴定.[方法]将采自新疆不同地区疑似牛病毒性腹泻的病料接种MDBK细胞,并盲传2～4代;对分离株进行毒力测定及中和试验,应用RT-PCR方法扩增分离株的5'UTR基因片段并克隆测序分析.[结果]分离到的8 株病毒可发生细胞病变,在MDBK细胞上的TCID50为103～106.毒株血清中和实验结果,RT-PCR反应结果,克隆后重组质粒经BamH I、Hind III双酶切鉴定、重组质粒PCR鉴定结果均得到预计扩增片段.重组质粒测序结果与GenBank中已发表的牛病毒性腹泻病毒NADL株序列同源性为82.0;～94.8;.[结论]证实所分离到的病毒为BVDV,命名为B-S-1、B-S-2、B-S-3、B-S-4、B-S-5、B-S-6、B-G-1和B-G-2.