2016—2018年安徽省牛羊布鲁氏菌病血清学监测

为掌握安徽省牛羊布鲁氏菌病流行情况，2016—2018年，每年从全省16个地市、2个直管县的种用场、商品代场和散养户，随机抽取不同数量的牛羊血清样品，进行布鲁氏菌病虎红平板凝集试验初筛和试管凝集试验复检。结果显示，2016—2018年，安徽省牛羊布鲁氏菌病群体表观流行率分别为0.58%、0.66%和0.50%，个体表观流行率分别为0.05%、0.09%和0.14%，群体真实流行率分别为0（95%CI：0~3.2%），0（95%CI：0.1%~1.9%）和0（95%CI：0.2%~1.2%），阳性样品主要来自商品代场。结果表明，安徽省连续3年牛羊布鲁氏菌病流行率保持在较低水平，出现区域性流行的风险较小，但需持续加强监测，加强引种检疫监管，重点推进商品代场的布鲁氏菌病净化工作。     

2018年西安市牛羊布鲁氏菌病血清学调查与防控对策

为全面了解2018年西安市牛羊布鲁氏菌病(Brucellosis,布病)的流行情况,采用虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT)对28901份牛羊血清样品进行检测和确诊。结果显示6997份牛血清样品中检出阳性样品150份,21904份羊血清样品中检出阳性样品140份,牛个体阳性率为2.14%,羊个体阳性率为0.64%,牛羊个体阳性率为1.00%。根据调查结果,提出布病防控的建议和对策。     

布鲁氏菌病不同血清学检测方法结果分析

[目的] 为了确定不同布病检测方法在临床应用中的意义。[方法] 对疑似感染布鲁氏菌病羊血清同时作虎红平板凝集实验（RBT）、试管凝集实验（SAT）、ELISA抗体检测（cELISA）检测,分析它们的Kappa值、符合率、敏感度和特异性等。[结果] 数据显示三者符合度较高,Kappa值在0.76以上,一致性相当可靠,其中RBT敏感度高,但假阳性率也高,相比SAT结果,cELISA敏感度和特异性都高,且两者Kappa值达到了0.85,综合判断临床工作中cELISA更适合确诊诊断。     

奶牛布鲁氏菌病血清学诊断方法的比较体会

本文主要就对三种奶牛布鲁氏菌病血清学诊断方法展开了对比分析,即比较了虎红平板凝集试验、快速诊断试纸卡检测、间接酶联免疫吸附试验在进行奶牛布鲁氏菌病血清学检测时的优点与缺陷.结果显示:虎红平板凝集试验方法操作简便且成本相对较低,对于阳性病牛有着较高的检出率,然而且缺陷则是特异性相对较差,且较易发生假阳性情况;快速诊断试纸卡检测和间接酶联免疫吸附试验血清学诊断方法相对比,在敏感性、特异性、阳性检出率等方面的比较均无明显差异,无统计学意义(P>0.05).在实际的奶牛布鲁氏菌病血清学诊断过程中还应具体结合以发病地区的实际情况,与自身条件来选取出适宜的检测方法.     

山羊布鲁氏菌病不同血清学检测方法的比较

为比较山羊布鲁氏菌病不同血清学检测方法,继而为山羊布鲁氏菌病的临床检测提供参考,对采集到的423份血清样品分别用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)和竞争酶联免疫吸附试验(c ELISA)3种方法进行检测,比较3种方法的一致性、敏感性和特异性。结果表明:RBT和SAT、cELISA和RBT、c ELISA和SAT的Kappa值均大于0.75,一致性较好;RBT和SAT符合率最高,RBT敏感性最好,cELISA特异性最好。因而建议在开展山羊布鲁氏菌病检测时,可先用RBT初筛,再用SAT或c ELISA复检。     

2018—2020年湖南省宁乡市牛羊布鲁氏菌病血清学监测

为掌握宁乡市牛羊布鲁氏菌病防控净化效果,2018—2020年在全市开展了牛羊布鲁氏菌病监测工作.共检测1932个牛羊养殖场户,采集牛羊血清样本32356份,应用虎红平板凝集试验(RBPT)进行初筛,竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)进行复核.结果显示:2018—2020年共检出阳性场户10个(羊场户9个、牛场户1个)...     

青海牛羊布鲁氏菌病监测与分析

布鲁氏菌病是对牛羊危害比较严重的人兽共患传染病,而青海省从事牛羊饲养的群体比较大,所以日常生产中必须重视对该病的防控,避免产生不必要的损失.本文采用病原学和血清学两种检测方法,对青海省多个县市的牛羊饲养场展开布鲁氏菌病的检测,结果表明:牛羊感染布病的发生情况有所上升,尤其是牛群对布病的感染率比较高,提示相关部门应给予充分的重视,继续加大对牛羊群布病的防控力度.     

青海牛羊布鲁氏菌病监测与分析

布鲁氏菌病是布鲁氏菌感染引起的人兽共患传染病,对牛羊的危害比较严重。其发病呈慢性经过,主要侵害牛羊的生殖器官、胎膜及多种器官组织,引起发炎和坏死现象,同时有肉芽肿形成。临床可见患病母畜流产和不孕,而公畜表现睾丸炎和关节炎等症状,很多动物对布病都有易感性,自然感染以羊、牛和猪为主要群体。多年来,我国相关的主管部门很重视定期对牛羊群进行布病监测、检疫和消毒处理,一旦发现感染病畜严格进行淘汰处理,使布病的发生和传播从根本上得到了有效的控制。但近几年布病的发生又呈上升的趋势,对畜牧业的有序发展和社会的公共卫生安全构成了一定的威胁。为了进一步加强布病的防控工作,在2014-2016年对青海省内多个牛羊饲养地区的布病流行情况进行了监测,现将监测结果和防控建议汇报如下。     

布鲁氏菌病血清学检测方法优缺点对比

布鲁氏菌病(简称布病)严重危害畜牧养殖业安全和人类健康,而有效的检测方法能够为布病的预防、检测和净化提供技术支持.目前针对布病的血清学检测方法主要包括:布病虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、全乳环状实验(MRT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光偏振测定法(FPA)、补体结合试验(CFT)以及琼脂...     

牛羊布鲁氏菌病的防控

畜牧业的发展在提高区域经济发展水平以及个人收入水平上发挥着重要作用。随着养殖规模扩大以及养殖密度的提高,疫病的发生也越加频繁。其中,布鲁氏菌病对牛羊的繁殖性能造成比较严重的影响,广大养殖户必须要重视该病的防控。本文分析了牛羊布鲁氏菌病的发生,并提出了加强日常的饲养管理工作、定期进行免疫接种、对外购牛羊采取严格且正规的检疫等防控措施,避免患有该病的牛羊混入现有的健康牛羊群,一旦发现患病牛羊及时进行隔离或捕杀。     

锦州不同地区奶牛布氏杆菌病血清学调查

为了了解锦州不同地区布氏杆菌病的流行情况.对11个不同规模奶牛场5817份奶牛血清采用RBT与SAT相结合的检测方法.结果发现RBT检测阳性率为1.63％,SAT检测阳性率为1.44％,而且不同奶牛场布氏杆菌病感染情况不一.奶牛布病呈现高发趋势.建议采用RBT进行初筛,采用SAT进行确认.     

牛羊布鲁氏菌病四种血清学检测方法对比分析

[目的]对布鲁氏菌病的几种检测方法进行比对分析,为国家标准修订提供参考。[方法]对收集到的669份血清样本用虎红平板凝集试验（RBT）、试管凝集试验（SAT）、补体结合试验（CFT）和酶联免疫吸附试验（ELISA）方法进行检测,比较四种检测方法的一致性、敏感性与特异性。[结果]RBT、SAT、CFT、ELISA四种牛羊布鲁菌病的血清学检测方法一致率较高,Kappa值均大于或等于0.75。RBT敏感性较高,CFT特异性好,而SAT有一定的假阳性和假阴性,ELISA的敏感性和特异性都比较理想。[结论]用RBT初筛,用CFT和ELISA联合诊断结果较为理想。     

2017—2019年广西玉林市牛羊口蹄疫和小反刍兽疫血清抗体检测

为了解广西玉林市牛羊口蹄疫(FMD)和小反刍兽疫(PPR)免疫情况,2017—2019年采用酶联免疫吸附试验(ELISA),对从玉林市7个县(市、区)234个种畜场、规模养殖场和散养户采集2244份羊血清和922份牛血清样本进行O型、A型和亚洲I型FMD以及PPR免疫抗体检测,并比较不同年份、不同地区的免疫抗体水平.结...     

四种方法检测羊副结核病的比较

本文首次在国内对羊副结核病进行ELISA检测,并与皮内变态反应(DTH)、补体结合反应(CF)和琼脂扩散试验(AGID)进行比较。对1869只羊的检测结果表明,ELISA、、CFAGID和DTH的检出率分别为10.8%、、6.6%4.1%和4.9%。以ELISA的检出率为最高。ELISA可以替代CF和AGID。AGID操作简单方便,尚有一定的实用价值。ELISA和DTH结合检测,可提高羊副结核病的检出率。     

Comparison of Different Commercial Serological Tests for the Detection of Toxoplasma gondii Antibodies in Serum of Naturally Exposed Pigs

Toxoplasma gondii is the aetiological agent of the zoonotic disease toxoplasmosis and transmitted among other ways by chemically and physically untreated, that is, raw pork to humans. The detection of Toxoplasma gondii is impossible by currently practiced meat inspection, but serological tests can be used to detect Toxoplasma gondii antibodies in pig herds and can consequently be helpful to identify potentially contaminated pork. Therefore, appropriate serological tests are required. In this study, serum samples of 1368 naturally exposed slaughter pigs from 73 Austrian farms were collected. Serum samples of at least 16 slaughter pigs per farm were tested. The prevalence of Toxoplasma gondii antibodies in serum was measured by a commercial available modified agglutination test (MAT) and compared to three different commercial available enzyme‐linked immunosorbent assays (ELISA). The MAT detected 6.5%, ELISA I 6.7%, ELISA II 4.8% and ELISA III 4.3% of the pigs as Toxoplasma gondii antibody positive. The agreement, according to the kappa coefficient (κ), was substantial between the MAT and ELISA I (κ = 0.62), II (κ = 0.64) and III (κ = 0.67). A better agreement was determined between ELISA I and II (κ = 0.715), ELISA I and III (κ = 0.747) and ELISA II and III (κ = 0.865). At least one pig per farm was detected Toxoplasma gondii antibody positive in 17 (23.3%) farms by the MAT, 26 (35.6%) farms by ELISA I, 16 (21.9%) farms by ELISA II and 11 (15.1%) farms by ELISA III. Pig farms with a high number of Toxoplasma gondii antibody‐positive pigs or high antibody titres were identified by all of the four used serological tests. Concerning the occurrence of Toxoplasma gondii antibodies in Austrian pig farms, a monitoring and surveillance programme would be reasonable to find high‐risk farms.     

贵州省牛羊衣原体感染血清学调查

用间接血凝试验(IHA)对采自贵州省内838份牛血清、515份羊血清进行衣原体抗体检测。结果表明,抗体阳性牛血清24份,阳性率为2.86%,牛群阳性率为39.13%;抗体阳性羊血清186份,阳性率为36.12%,羊群阳性率为89.47%。调查表明贵州省部分牛群和羊群存在不同程度的衣原体感染。     

猪胸膜肺炎放线杆菌血清3型间接血凝试验检测方法的建立

本试验用分离纯化的猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）3型荚膜多糖（CPS）,致敏双醛化处理的绵羊血红细胞,建立了APP的血清学诊断方法,结果表明,该方法特异性强,仅与APP 3型阳性血清反应,可以用其进行APP疫苗免疫后抗体检测,该诊断方法简单、快速,适用于临床疾病的诊断。     

羊细粒棘球蚴病抗体间接ELISA检测方法的建立

本研究旨在通过建立检测羊细粒棘球蚴病抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,为羊细粒棘球蚴病的检测提供快速、简便的手段.作者利用DNAStar软件对GenBank上发表的细粒棘球蚴EG95蛋白的氨基酸序列进行分析,筛选出高度亲水的优势表位区EG95s,对该区域编码基因进行克隆并表达.以纯化的重组融合蛋白为包被抗原,按常规方法建立检测羊细粒棘球蚴病抗体的间接ELISA,并对各种条件进行优化.SDS-PAGE结果表明成功获得了可溶性好、表达效率高、纯化简便的重组融合蛋白GST-1EG95s和HIS-1EG95s,Western blot检测结果表明表达产物具有较好的反应原性.间接ELISA方法优化结果显示:HIS-1EG95s作为包被抗原效果优于GST-1EG95s.经统计学分析,确定间接ELISA方法的判定标准:OD450nm值≥0.235时判定为阳性,OD450nm值≤0.191时判定为阴性,介于二者之间则为可疑.分别对采自新疆的70份羊包虫阳性血清和70份阴性血清进行检测,结果表明该方法与新西兰Wallaceville动物研究中心提供的间接ELISA方法符合率为100%,阻断试验结果显示与其他蛋白无交叉反应,批内变异系数介于3.8%～5.6%,批间变异系数介于5.7%～8.5%,结果表明该方法特异性强、敏感性高、重复性好.作者所建立的羊细粒棘球蚴病抗体的间接ELISA检测方法有望为羊细粒棘球蚴病的检测提供快速、简便的手段.     

口蹄疫病毒抗体SPC-ELISA定性检测与LPB-ELISA定量检测方法的比较

为评估固相竞争ELISA(SPC-ELISA)定性检测与液相阻断ELISA(LPB-ELISA)定量检测口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus,FMDV)抗体的符合度和一致性,以2022年春季从规模猪场、牛场、羊场采集的300份血液样本为试验对象,分别应用SPC-ELISA定性和LPB-ELISA定量检测方法进行O、A型FMDV抗体检测,对检测结果应用统计软件GraphPad Prism 8中的χ²检验进行差异显著性统计与分析,采用Kappa统计量分析两种ELISA检测方法的一致性。结果显示：SPC-ELISA检测两种抗体的阳性率总体均略高于LPBELISA,但差异不显著(P> 0.05)。两种方法检测O型FMDV抗体总符合率为94.81%,Kappa值为0.8;检测A型FMDV抗体总符合率为91.48%,Kappa值为0.7。结果表明,两种方法检测结果符合度高,且高度一致。因此,在FMDV抗体检测时可根据实际需要任意选择其中一种使用。本研究为技术人员在实际工作中科学选择检测方法提供了参考。     

衣原体单克隆抗体在规模化牛羊场相关抗体的检测中的应用

采用淋巴细胞杂交瘤技术,研制出的抗衣原体单克隆抗体(McAb),应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对本地区所采的1361份牛血清,698份羊血清进行检测,结果:牛血清阳性检出率为9.18%,羊为22.06%。选择牛羊血清各50份用已建立的检测衣原体抗体ELISA方法与传统的间接血凝试验(IHA)进行比较,其敏感性高。牛血清ELISA阳性检出率为32%,IHA为24%,ELISA比IHA试验高出8个百分点。羊血清ELISA阳性检出率为26%,IHA为22%,前者比IHA高出4个百分点。