植株叶片全钾简易快速测定方法研究

分别用１ｍｏｌ／ＬＮＨ４ＯＡＣ、１．０８０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４和Ｈ２Ｏ浸提植株叶片中的钾,然后用火焰光度法测定,测定结果与Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２消煮法作比较结果表明：１ｍｏｌ＝Ｌ ＮＨ４ＯＡＣ、１．０８０ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４作浸提剂的测定结果与Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２消煮法测定结果差异不显著;１５、３０和４５ｍｉｎ３种浸提时间的测定结果差异不显著;以稀Ｈ２Ｓ巡提剂,硫酸浓度分别为０．９００、０．９７２     

几种络合剂对土壤铁铝键结合腐殖质提取效果的比较研究

选用了０．５ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｆ,０．２５ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ和０．２５ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｃ２Ｏ４三种络合剂在不同ｐＨ条件下对红壤、赤红壤和砖红壤中的腐殖质进行了溶解比较试验．结果表明：各浸提剂对铝的浸提能力为ＮＨ４Ｆ＞ＥＤＴＡ和Ｎａ２Ｃ２Ｏ４（ｐＨ≤８）,对铁的浸提能力则为ＥＤＴＡ＞Ｎａ２Ｃ２Ｏ４＞ＮＨ４Ｆ;各浸提剂在不同ｐＨ条件下,铁、铝及有机Ｃ（或Ｎ）的浸出量均为赤红壤＞砖红壤＞红壤。浸提剂的ｐＨ升高使有机Ｃ（或Ｎ）的浸提量增加,铁和铝的浸出量则不仅与络合剂对它的络合能力有关,而且还与溶液中ＯＨ－数量有较大关系。ｐＨ８左右的０．５ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｆ能较好地浸提出土壤中铝键结合腐殖质,且对铁键结合腐殖质破坏极小,它可能是一种区分土壤铁键结合和铝键结合腐殖质的较好溶剂。     

用Kelowna浸提剂测定酸性和石灰性土壤的有效磷

用加０．０１５Ｎ ＮＨ４Ｆ和不加０．０１５Ｎ ＮＨ４Ｆ的０．２５Ｎ、０．５Ｎ和１．０Ｎ ＨＯＡＣ浸提浸提酸性、石灰性土壤的有效磷，土液比１：１０和１：５（ｖ／ｖ），浸提时间分别为５、１５和３０分钟。所测定的７８个土壤浸提出的磷浓度范围约为５－１５０ｕｇ／ｍｌ（ＮａＨＣＯ３法），其中４０个土壤的ｐＨ在４．２￣６．９，３８个土壤的ｐＨｄ ７－９．２。结果表明，酸性土壤及含ＮＨ４Ｆ的浸提液浸提５分钟，测     

制备西瓜皮果胶工艺条件的研究

本文研究了以西瓜皮为原料,采用稀Ｈ２ＳＯ３溶液萃取,乙醇沉淀的方法制备西瓜皮果胶的工艺条件。探讨了萃取温度,萃取时间,萃取液ｐＨ值对果胶产率,凝胶强度的影响,获得最佳提取条件是：将一定量西瓜皮,置于ｐＨ２．８的Ｈ２ＳＯ３溶液中,加热至９５℃并恒温１２０ｍｉｎ萃取液过滤浓缩后,加入浓缩液体积１倍的９５％乙醇以沉淀果酸。     

金衢盆地的土壤铝状况及其对棉花生长的影响

选用浙江省金衢盆地８个具代表性和不同熟化程度的土样，研究了土壤的ｐＨ及不同浸提方法测得的铝含量与铝饱和度之间的关系，有机质对浸提铝含量的影响及土壤铝对棉花生长的影响。结果表明：不同方法浸提的铝含量和铝饱和度一般是随土壤ｐＨ的降低而增加，但重要原因之一还是有机质的影响，试验中，加柠檬酸可增加水浸提铝浓度，其增加值又随ｐＨ下降而增加。用不同方法浸提的土壤铝含量顺序不同。新垦、贫瘠的土壤上，铝对棉花生长的中毒影响与溶液中铝摩尔活度一致。生产上用０．０１ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＣａＣｌ＿２的土壤浸提液铝浓度作棉花铝中毒的土壤诊断指标较好，临界浓度为０．１８ｍｇ·Ｌ￣（－１）。     

盐提法提取波纹巴非蛤全脏器中糖蛋白的工艺条件研究

对波纹巴非蛤全脏器中的糖蛋白的分离提取条件进行研究,结果表明：以0．5moL／L的NaCl溶液为浸提液,料液比为1：12,75℃水浴浸提90min,提取液经透析浓缩,再以60％乙醇终浓度沉淀,得到糖蛋白粗品,其得率为1．64％,总糖与可溶性蛋白含量分别为38．3％和17．1％。     

制备西瓜皮果胶工艺条件的研究

本文研究了以西瓜皮为原料,采用稀Ｈ２ＳＯ３（其中含有少量Ｈ３ＰＯ４）溶液萃取,乙醇沉淀的方法制备西瓜皮果胶的工艺条件。探讨了萃取温度、萃取时间、萃取液ｐＨ值对果胶产率、凝胶强度的影响,获得最佳提取条件是：将一定量西瓜皮,置于ｐＨ２．８的Ｈ２ＳＯ３溶液（其中含少量Ｈ３ＰＯ４）中,加热至９５℃并恒温１２０ｍｉｎ萃取液过滤浓缩后,加入浓缩液体积１倍的９５％乙醇以沉淀果酸。以此法制得的果胶得率为２．１％,制得的果胶半乳糖醛酸的含量大于６０％,酯化度（ＤＥ值）大于６０％,胶凝度为１６５级。产品质量符合食品化学法规标准（ＦＣＣ）。     

土豆渣中提取LM—果胶的工艺

以土豆渣为原料,采用稀酸溶液萃取、脱酯、乙醇沉淀的方法提取ＬＭ－果胶工艺。获得的适宜条件是：土豆渣置于ｐＨ＝２的Ｈ２ＳＯ４沉淀中,加热至９０℃,恒温ｍｉｎ,用酸化乙醇脱脂,得到的土豆渣果胶的提取率约１０．８％,产品质量符合食品化学标准。     

间接原子吸收法定量测定菜籽粕中的植酸

研究间接原子吸收定量测定菜籽粕中植酸含量的方法:采用三氯乙酸提取植酸,添加铁离子,使其生成植酸铁沉淀,用原子吸收法测定上清液中剩余铁的含量,即可推算出植酸沉淀铁的量,根据植酸与铁离子(Fe3+)以6∶1的络合比例关系,便可求算样品中植酸的含量.     

甘薯淀粉白度的研究

用石灰水调整磨浆液ｐＨ值至７．５～８．５，（３０００－４０００ｒ／ｍｉｎ）离心分离和沉淀，能有效改善甘薯淀粉白度。     

青鳞鱼HAP的试制

应用正交试验优选枯草杆菌中性蛋白酶和胃蛋白酶对青鳞鱼蛋白质的水解条件。结果表明：（１）枯草杆菌中性蛋白酶的最适条件为ｐＨ７．０、温度５０℃、时间３ｈ、酶浓度１００００μ／１００ｍｌ；（２）胃蛋白酶的最适条件为ｐＨ３．５、时间２．０ｈ、温度４０℃、酶浓度３００μ／１００ｍｌ；（３）以去内脏青鳞鱼为原料进行双酶水解，蛋白质水解度可达８３．８％。水解液经脱臭浓缩可制得ａ－氨基氮≥１．５ｇ／１００ｍｌ的Ｈ     

从水蜡果实中提取红色素的研究

以水蜡果实为原料，用ｐＨ＝１的ＨＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液常温下浸泡４ｈ，经抽滤，浓缩得到紫红色色素。该色素用硅胶桩，以乙酸乙酯－丙酮作流动相可初步得到提纯，最高得率可达２２．３％。该色互易溶于水，乙醇等溶剂，对热稳定，对光较稳定，遇氧化剂，还原剂均不稳定，能与Ｆｅ＾３＋和Ａｌ＾３＋发生颜色反应。     

棉花凝集素的抽提和专一性结合糖的测定

用ｐＨ７．２，０．０５ｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液从高抗枯萎病棉花品种８６－１种子脱脂粉中抽提出棉花凝集素，测定其专一性结合糖。结果表明：棉花凝集素的专一性结合糖是Ｄ－半乳糖、Ｎ－乙酰－Ｄ－氨基葡萄糖、Ｄ－葡萄糖，棉花凝集素最适ｐＨ为６－８，具有较高的抗热性。     

苹果皮渣再生利用—果胶提取技术的研究

实验以苹果加工中的果皮渣为原料，研究了原料处理、酸提取条件、提取液纯化及超滤浓缩等方法制备果胶的工艺。苹果皮渣应在１２ｈ内及时提取，加入３倍重量水，在ｐＨ２，９５℃下保温浸提１ｈ，经过滤分离、浓缩，干燥制得果胶粉。超滤浓缩可同时完成去杂、浓缩两个过程，优于真空浓缩，与喷雾干燥，醇沉淀结合应用，可制备高质量果胶粉。     

协同凝集反应定量检测苏云金杆菌晶体蛋白

用苏云金杆菌菌株ＨＤ－１和７２１６的伴胞晶体蛋白碱解产物作抗原,制备相应抗血清,并用协同凝集反应测定ＨＤ－１和７２１６的晶体蛋白的含量,其最低检测量分别为７８ｎｇ／ｍｌ和１３０ｎｇ／ｍｌ。用生物测定方法测定ＨＤ－１和７２１６经碱溶的晶体蛋白对小菜蛾幼虫的ＬＣ５０值分别为０．４５２μｇ／ｍｌ和０．７６３μｇ／ｍｌ。两种方法测定的结果有一定的相关性。用协同凝集反应测定苏云金杆菌晶体蛋白含量比火箭免疫电     

淮北土壤有效硫状况及其影响因素

安徽省淮北地区砂姜黑土和黄潮土的平均有效硫「Ｃａ（Ｈ２ＰＯ４）２浸提性硫,简称ＭＣＰ－Ｓ」分别为２１．７和１１．７ｍｇ／ｋｇ,ＭＣＰ－Ｓ低于缺硫临界值１６ｍｇ／ｋｇ的土样分别占２７．３％和８２％。十个调查县市中有六个县市土壤平均ＭＰＣ－Ｓ含量低于缺硫临界值。     

水飞蓟综合利用基础研究：水飞蓟凝集素

研究发现水飞蓟种仁中存在凝集素（ＳＭＬ）。提取ＳＭＬ时,种仁粉与Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ（ｐＨ７．２）的缓冲液的抽提比例为１：５时较为合适,此时的滴度为２＾４,发生凝集反应的蛋白质浓度为３８７ｕｇ／ｍｌ。水飞蓟凝集素的最适ｐＨ为６～８。其热稳定性较强,能耐６０℃温度处理。其专一性糖为Ｄ－半乳糖。经硫酸铵分级沉淀,其活性最强的是２０～４０组分。     

不同浸提剂pH对工业污水污泥中重金属浸出的影响

在研究工业污水污泥中6种重金属（Zn、Cu、Pb、Cr、Mn、Ni）含量的基础上,应用固体废物浸出毒性的浸出方法（GB5086．2-1997）以不同pH值的浸提剂对污泥中重金属的浸出特性进行了实验研究。结果表明：污泥中Mn和Zn含量较高,其次为Cu和Ni,而毒性较大的Pb和Cr含量较低。浸提剂的pH对污泥中重金属的浸出具有重要的影响,其中污泥中的Zn、Mn、Ni、Cu最大浸出量在pH为7左右,而Fe则有较大的波动。不同pH值中金属的浸出量有很大的差异,这可能与浸提过程中的吸附一解吸过程、络合一解离过程和溶解一沉淀／共沉淀等因素有关。     

高梯度磁场分离后土壤矿物组成的变化

以甸中南地区几种主要地带性土壤为材料，比较了物理、化学方法的浓缩效果，结合Ｘ－射线分析，探讨了高梯度磁场分选（ＨＧＭＳ）后土壤胶体的矿物类型、氧化铁种类的变化。结果表明：ＨＧＭＳ处理后，土壤粘粒层状硅酸盐矿物含量相对减少，高岭含量减小的幅度较大，而２：１型矿物含量变化幅度较小；ＨＧＭＳ处理后，氧化铁矿物中的Ｇ／（Ｇ＋Ｈ）基本上不发生变化；对以２：１型层状硅酸盐为主的土壤粘粒，用ＨＧＭＳ方法处理得一     

蔬菜瓜果鲜样中No_3~－－N及NO_2~－－N测定方法的改进

本方法采用硫酸铝、乙酸锌和碳酸镁、氢氧化钙制备植物样浸提液，不但操作简单，而且更有效地除去了有机物质的干扰。进而用镀铜锌粒还原ＮＯ＿３￣－、以紫外差减法测定ＮＯ＿３￣－－－Ｎ，检测限为１ｍｇ／ｋｇ，回收率达９６．０％─１０２．１％。用此浸提液以盐酸萘乙二胺显色测定ＮＯ＿２￣－Ｎ，检测限为０．０１ｍｇ／ｋｇ，回收率达９５．０％─９９．２％。