芸薹属农作物种间杂交的亲和性

白菜、芥菜和甘蓝型油菜同为芸薹属重要农作物，属于不同的种。沈阳农业大学冯辉等首先发现了大白菜核基因雄性不育复等位基因遗传现象，提出了雄性不育“复等位基因遗传假说”，育成了具有100％不育株率的核基因雄性不育系。通过有性杂交，将该不育基因转入多种生态型的大白菜和     

Ogura胞质大白菜与羽衣甘蓝种间杂交的亲和性

 以Ogura改良胞质大白菜(Brassica camperstris ssp. pekinensis) 为母本, 与羽衣甘蓝(B. oleracea var. acephala) 进行种间杂交。结果表明, 上述种间生殖隔离严重, 常规花期杂交不结实, 蕾期多次重复授粉可有效克服不亲和障碍, 花粉管生长基本正常。授粉后补充6-BA和NAA无显著效果。种间F₁ 染色体数为2n = 19, 为预期真杂种。     

观赏羽衣甘蓝组织培养研究

羽衣甘蓝(Brassica Oleracea var. acephala)具有较高的食用和观赏价值.研究以羽衣甘蓝的幼茎和嫩叶为外植体,进行组织培养研究,结果表明:幼茎诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 4.0mg/L 2,4-D 0.1mg/L,此配方对嫩叶作为外植体同样适宜,诱导率高达90%以上; 以培养基MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.1 mg/L不定芽分化率最高;在生根阶段以培养基1/2 MS NAA 1.0mg/L生根效果最好, 生根率可达100 %,生根5.5条/株,根系健壮.     

番茄种间杂种离体培养及F1再生株的分析鉴定

本文报道了不同栽培番茄与秘鲁番茄(Lycopersicum peruvianum)PI128657中8号株系进行种间杂交,以授粉后25～30天的未成熟种子进行离体培养,均成功地获得大量的杂种株。诱导培养基为MS培养基附加2,4-D 2mg/l 2ip 1mg/l 椰乳100ml/l;分化培养基为MS培养基附加2mg/l玉米素;生根培养基为MS培养基附加mg/lIBA。并对F_1代再生株形态特性、细胞学、同功酶和抗性等进行观察和分析。     

大白菜和羽衣甘蓝种间杂交研究

以改良萝卜胞质不育大白菜为母本 ,以甘蓝型油菜为桥梁种进行杂交 ,获得了较多的种间CMS杂种 ;又以此种间CMS杂种为母本 ,以 7个羽衣甘蓝品种为父本进行第 2次杂交 ,平均亲和指数仅为 0 .0 0 1;采用离体胚培养 ,使 14d胚龄第 2次种间杂合幼胚在MS +BA 2mg·L-1+NAA 0 .0 5mg·L-1+蔗糖 30g·L-1的培养基上发育成小植株。     

树莓种间杂交亲和性研究

用荧光显微镜观察树莓种间品种授粉后不同时间花粉在母本花柱萌发及花粉管生长情况,研究树莓种间杂交亲和性。结果表明:花粉管萌发情况与杂交结实率一致,杂交组合胜利×牛叠肚、秋福×茅莓和对照(秋福自交)亲和性好,花粉管大都在授粉后16~24 h到达花柱基部并进入子房与胚珠结合,结实率分别为63.7%、97.9%、92.0%;茅莓×秋福杂交亲和性差,花粉管在授粉后16~48 h停止生长,花粉管最终到达花柱总长的2/5处,并伴有回长和胼胝质现象,结实率为21.8%。     

白菜＊白芥属间杂种子房培养技术研究

不同植物激素家度与组合：接种时杂种子房发育天数及子房不同花器附属物对白菜×白芥属间杂种离体子房发育的影响进行了试验研究。结果表明，激素对白菜×白芥杂种种子的形成并非必要条件，然而在Ｗｈｉｔｅ培养基添加适宜的生长素，对杂种子房的发育、杂种种子的产生有明显的促进作用，其中以１．５－２．０ｍｇ／ＬＩＡＡ最为明显。     

大白菜与羽衣甘蓝杂交胚的发育及其离体培养

改良Ogura胞质大白菜与羽衣甘蓝的种间杂合胚胎存在明显发育障碍,败育始于球形胚阶段,表现为胚乳细胞化及过度增生;而对照大白菜与甘蓝型油菜杂合胚胎发育至早心形期胚乳仍呈游离核状态。大白菜与羽衣甘蓝杂合胚珠离体培养的有效取材时间为授粉后6～17d,其中9～11d最佳。液体振荡培养可显著促进胚珠离体成苗,花器等营养添加物未见明显效果。     

白菜×白芥属间杂种子房培养技术研究

不同植物激素浓度与组合，接种时杂种子房发育天数及子房不同花器附属物对白菜×白芥属间杂种离体子房发育的影响进行了试验研究。结果表明，激素对白菜×白芥杂种种子的形成并非必要条件，然而在Ｗｈｉｔｅ培养基添加适宜的生长素，对杂种子房的发育、杂种种子的产生有明显的促进作用，其中以１．５～２．０ｍｇ／ＬＩＡＡ最为明显。细胞分裂素对杂种种子的产生有抑制作用，浓度愈高，抑制作用愈大；授粉后６～８天的杂种子房培养效果最好；子房花器附属物对杂种种子产生并无明显作用，但携带萼片的子房培养可明显促进子房的生长发育。     

马蔺与溪荪种间杂交亲和性研究

 以鸢尾属植物马蔺（Iris lactea Pall. var. chinensis Koidz.）和溪荪（Iris sanguinea Hormen.）为试材,对常规授粉后结实性及花粉管的行为进行了观察,并研究不同授粉方式对马蔺和溪荪正反交结实率的影响,探讨了其种间杂交的亲和性。结果表明：马蔺与溪荪杂交表现不亲和性,常规授粉正反交结实率均为0;常规授粉2 h后,溪荪的花粉在马蔺的柱头上能萌发,但花粉粒萌发和花粉管的伸长较两亲本自交滞后,柱头和通道内胼胝质现象明显;马蔺的花粉在溪荪的柱头上不能萌发。几种不同授粉方式处理中,马蔺 × 溪荪组合最适授粉方式为0.1% 6-BA处理柱头后授粉,结实率和有胚率分别为10%和16.67%。溪荪 × 马蔺组合的最适授粉方式为提前授粉,结实率和有胚率分别为15%和25.70%。     

花椰菜和小白菜种间杂种子房培养研究

以小白菜雄性不育系h08015为母本,以花椰菜自交系082005、082009、082010、082063为父本进行种间杂种离体子房培养。结果表明：离体培养时杂种子房发育天数、接种方式、激素水平及父本基因型对杂交种子发芽率均有明显影响。授粉后6 d的子房培养能获得较好的效果;4 d后剥取种子继续培养,获得的种子发芽率高于其他接种方式;不加激素的MS培养基好于添加6-BA及NAA的MS培养基;不同父本基因型最适取材时间不同,多数基因型最佳培养时间为授粉后6 d的子房,个别基因型则是授粉后10 d的子房。     

羽衣甘蓝游离小孢子培养技术研究及应用

以10个羽衣甘蓝杂交种为试材进行游离小孢子培养,研究胚状体发生和小孢子胚成苗的影响因素,以及小孢子植株倍性鉴定和单倍体加倍方法。结果表明,盛花期为最佳取样时期;培养基中13%的蔗糖较为适宜;继代培养以MS+6-BA 2 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1为宜,平均增殖系数为5.06;小孢子再生植株成活率74.6%;小孢子植株自然加倍率为23.33%~37.50%;单倍体试管苗的加倍处理以秋水仙素浓度70 mg·L^-1,处理时间9~11d为宜,加倍率达54.55%。     

观赏羽衣甘蓝抗寒性评价

在5~-15℃不同低温处理下对观赏特征不同的5个羽衣甘蓝品系叶片的细胞膜透性、MDA含量、CAT、POD、SOD活性进行了研究。结果表明:各品系的细胞膜在-10℃时开始受到损伤;过氧化氢酶和过氧化物酶在整个处理范围内总体活性上升,尤其在-10℃时增加明显;超氧化物歧化酶在-10~-15℃变化不明显。综合各生理指标的结果,温度低于-10℃,羽衣甘蓝自身抗寒调节能力开始逐渐丧失。     

芥菜型油菜雄性不育系与甘蓝远缘杂交胚培养及早代育性鉴定

为了将优异的芥菜型油菜雄性不育性转育到甘蓝中,对甘蓝和芥菜型油菜不育系远缘杂交胚的发育情况进行了研究,结果发现杂交胚发育10 d左右后开始败育。在杂交胚发生败育之前进行胚离体培养,在MS基本培养基中添加1 mg · L-1 BA,0.1 mg · L-1 NAA和活性炭的条件下,得到了远缘杂交胚发育而成的植株。进而利用石蜡切片对远缘杂交植株的不育性进行了显微观察,发现其败育的时期发生在雄蕊原基分化时期。     

非对称体细胞融合获得花椰菜与Brassica spinescens的种间杂种

 拟利用非对称原生质体融合技术向芸薹属花椰菜中转移野生抗逆性状。供体Brassica spinescens具有光合效率高, 抗白锈病、蚜虫、黑斑病, 耐盐等优良特性。用经UV处理的供体叶肉原生质体与花椰菜下胚轴原生质体通过聚乙二醇( PEG) 融合, 培养后获得379株再生植株。对其中的120株进行过氧化物同工酶分析和RAPD分子标记检测, 证明有23株为杂种植株。流式细胞仪倍性分析表明, 杂种植株核DNA含量全部高于供、受体亲本核DNA含量总和, 植株倍性在四至八倍之间。还对供体不同UV射线处理的剂量进行了初步探索, 结果表明0.0750 J·cm ^{- 2}为最大辐射剂量。     

花椰菜游离小孢子培养研究进展

分析了影响花椰菜游离小孢子培养的主要因素(材料基因型、小孢子发育时期、预处理和预培养、培养基成分、培养技术),并对胚状体发生与植株再生、DH纯系获得等的研究情况进行了阐述,展望了游离小孢子培养技术发展前景.     

抱子甘蓝组织培养及人工种子研究

以抱子甘蓝下胚轴为外植体诱导再生植株,并制作人工种子。结果表明:苗龄为8d的无菌苗,其下胚轴诱导不定芽频率最高,平均诱导不定芽数达11.3个。6-BA、ZT对下胚轴诱导不定芽均具有明显的促进作用,6-BA2mg·L-1作用最显著,繁殖系数达11.2。不定芽在不含激素的1/2MS培养基上诱导生根,驯化移栽后成活。将不定芽用海藻酸钠包埋成人工种子,生根率为24%,移栽成活并开花。