鹤顶兰的组织培养和快速繁殖

以鹤顶兰的种子为外植体进行离体培养。结果表明效果较好的培养基为：（1）原球茎诱导，MS＋BA2mg/L 2,4-D0.4mg/L；（2）丛芽分化、继代，MS＋BA2-3mg/L NAA0.2-0.3mg/L；（3）生根，MS＋BA3mg/L NAA0.3mg/L。     

利用组织培养快速繁殖无蔓一号南瓜

通过比较消毒时间、外植体来源、激素组合等因素的因素，建立了适于生产上应用的无蔓一号南瓜种苗组培快繁技术。试验结果表明：无蔓一号南瓜最佳的消毒方法为70％乙醇表面消毒30s，然后HgCl2消毒15min；顶芽的芽诱导率比子叶高；适于试管苗生长的培养基为2／3MS＋BA0.5mg/L，月增殖系数为3.3。1／2MS对无蔓一号南瓜不定根的形成效果最好。     

红掌的离体组织培养与快速繁殖

本研究从红掌组培的实用化生产出发,在不同激素成份及浓度水平下,以MS为基本培养基,红掌的叶片或叶柄为外植体进行组培快繁试验。实验结果表明：MS＋6-BA1mg/L＋2.4-D0.1mg/L为最佳诱导培养基,诱导率可达89%以上,红掌的叶片诱导效果比叶柄较为理想。最适分化培养基为：MS＋BA1.5mg/L＋NAA0.1mg/L,其分化率为93%;继代增殖培养基为MS＋6-BA2mg/L＋NAA0.2mg/L,增殖系数达7.1;适合生根诱导培养基为l/2MS＋NAA0.2mg/L,生根率达96.5%以上。生根苗田间移栽后成活率可达95%以上。     

河北杨组织培养快繁技术研究

应用植物组织培养技术对河北杨快速繁殖进行了试验研究 ,结果表明 ,适宜河北杨外植体建立和丛芽增殖的培养基为 2 / 3MS或 1/ 2MS+BA 0 .3～ 0 .5mg/L +NAA 0 .0 5mg/L ,在此培养基上芽增殖倍率为 5 4 1,可建立良好的快速繁殖体系。适宜芽生根的培养基为 1/ 2MS+IBA 0～ 0 .2mg/L ,生根率在 90 %左右。生根组培苗用“一步法”移栽 ,移栽成活率在 90 %以上。研究建立的技术可用于工厂化生产河北杨苗木。     

绿玉菊的组织培养和快速繁殖(简报)

1 植物材料 绿玉菊(Senecio macroglossus)带腋芽茎段. 2 培养条件 腋芽诱导培养基为:①MS+6-BA 0.5 mg/L(单位下同)+NAA0.01;增殖培养基为:②MS+6-BA1～3mg/L+IBA0.01;生根培养基为:⑦MS+NAA0.01,④MS+NAA0.05,⑤MS+NAA0.20.     

浅谈植物组织培养技术在苗木繁殖中的应用

优良苗木的数量，一直是困扰林业快速发展的一个重要问题。目前，植物组织培养技术已被人们所掌握并应用于生产实践。植物组织培养具有繁殖快、遗传性一致、去除病毒等优点，为苗木繁殖开辟了新的道路，发展前景广阔。     

荸荠试管苗的快速繁殖

以四塘荸荠和郴州荸荠两个荸荠品种球茎顶芽作为外植体，通过正交设计方法，对基本培养基、细胞分裂素、生长素类进行了优化筛选试验，并研究不同的蔗糖浓度和不同6-BA浓度对荸荠试管苗增殖的影响。结果表明：四塘荸荠和郴州荸荠增殖的最佳培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋IBA0．1mg／L。四塘荸荠以蔗糖浓度6％为最佳，而郴州荸荠以蔗糖浓度8％效果为最佳。说明两个品种在培养基选择上存在差异。     

应用组织培养技术进行三倍体毛白杨快繁的研究

应用植物组织培养技术对三倍体毛白杨快速繁殖进行了研究 ,结果表明 ,适宜三倍体毛白杨茎段芽增殖的培养基为MS +BA 0 5mg/L +NAA 0 0 1～ 0 0 2mg/L ,适宜叶切块产生不定芽的最佳培养基为MS +BA 0 15～ 0 5mg/L+NAA 0 0 2～ 0 0 5mg/L +IAA 0～ 0 2 5mg/L ,在此培养基上 ,可建立良好的快速繁殖体系。适宜芽生根的培养基为MS +IBA 0 2mg/L ,生根率在 10 0 %。     

虎头兰组培快速繁殖技术的研究

以虎头兰杂交种“黄色热带”为材料,应用组培技术对原球茎的诱导、继代增殖和芽的分化、原球茎的切割方式、试管苗生根及移栽进行了研究,初步建立一套快繁技术体系。结果表明：以MS 6-BA0．5mg／L NAA0．2mg／L利于继代增殖,繁殖系数高达4．5,有50％原球茎直接分化成完整植株,既可保持较高的繁殖系数又可直接获得生根苗用于移栽;适宜生根的培养基为MS NAA1．0mg／L AC0．5％,生根率为95％;第一、二代继代培养添加香蕉匀浆汁天然复合物对虎头兰原球茎增殖有明显作用;采用纵切方式切割原球茎,有利于提高原球茎的增殖;活性炭对试管苗的生根有促进作用;苔藓是虎头兰移栽较好的基质,在适宜的温度和湿度条件下,试管苗移栽成活率可达95％。     

赞皇大枣组织培养快速繁殖技术研究

为解决赞皇大枣组织培养快速繁殖问题 ,通过对启动培养、增殖培养、壮苗培养和生根培养 4个阶段培养条件的研究 ,筛选出该品种的最佳启动、增殖、壮苗和生根培养基 ,分别为 :MS+6-BA0 5mg L +IBA0 1mg L ;MS +6-BA1 5mg L +IBA0 1～0 2mg L ;MS +KT0 5mg L +NAA0 2mg L ;1 2MS+IBA0 6mg L +NAA0 2～ 0 3mg L。     

何首乌组培快速繁殖技术的研究

对何首乌的组培快繁技术进行了研究。结果表明：采用MS＋6－BA1.0mg/L IBA 0.1mg/L的培养基能成功地诱导芽的分化。对于芽增殖，以MS＋6－BA 0.75mg/L IBA 0.05mg/L或MS＋6－BA 1.5mg/L IBA 0.1mg/L培养基较好，培养30d后芽增殖率可分别达到3.89和4.11。诱导生根以1／2MS＋IBA 0.5-1.25mg/L或1／2MS＋NAA0.5mg/L培养基较好，培养20d后生根率可达80．0％－86．7％。     

药用植物甜茶的快速繁殖

将甜茶（ＲｕｂｕｓｓｕａｖｉｓｉｍｕｓＳ．Ｌｅｅ）茎段接种在以ＭＳ和Ｗｈｉｔｅ为基本培养基分别附加不同浓度ＢＡ的培养基上。研究表明,以ＭＳ为基本培养基附加２ｍｇ／Ｌ的ＢＡ和０．５ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ,对芽的增殖和生长效果较显著,增殖率比对照高９１％。将试管苗转入以ＭＳ为基本培养基附加１ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ和２ｍｇ／Ｌ多效唑的培养基中,出根率最高达４３％,根茎粗壮。     

香水百合组织培养中外植体和培养基配方的选取

研究探讨香水百合(Lilium casa Blanca)的离体培养过程,结果表明,(1)香水百合最佳外植体为子房和花瓣,茎段次之,花药和叶片几乎不启动;(2)启动最佳培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA;(3)丛生芽分化的最佳培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA;(4)生根诱导最佳培养基为MS+0.1mg/LIBA+0.2mg/LNAA。     

金心吊兰的液体静置培养快速繁殖

本文叙述了金心吊兰(Chlorophytum capense var.medio-pictum)的液体静置培养快速繁殖。研究了液体静置培养与固体培养对器官形成和幼苗生长的影响。用花茎段接种在MS+BA 3～5mg/L+NAA 0.1mg/L的培养基上,以诱导丛生苗。试验结果表明,液体静置培养有利于腋芽发育和幼苗生长,而固体培养有利于诱导愈伤组织和芽形成。幼苗移植成活率约98%。     

钻石玫瑰的组织培养与快繁研究

研究表明,适宜钻石玫瑰离体芽诱导分化的培养基为MS 6-BA0．50 mg／L NAA0．10～0．20 mg／L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6-BA1．00 mg／L NAA0．10～0．20 mg／L;适宜试管苗生根的培养基为1/2MS NAA0．10 mg／L,其生根率达90％。     

观赏蕨类植物的繁殖技术

蕨类植物按其生态特点可分为陆生、附生、石生、藤本以及水生蕨类。观赏蕨类植物的繁殖方法包括孢子繁殖、分株繁殖、珠芽繁殖、匍匐茎繁殖、组织培养法繁殖等。对各种繁殖技术作了介绍。     

树胡椒的组织培养

树胡椒种子作为外殖体进行微繁殖,不同培养阶段适宜的培养基分别为：（１）愈伤组织诱导：ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．０３％;（２）分化和继代：Ｂ５＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＬＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ和Ｂ５＋ＫＴ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡｍｇ／Ｌ;（３）生根：Ｂ５＋ＩＡＡ０．５～２ｍｇ／Ｌ。