新一代抗菌药氟喹诺酮类

氟喹诺酮类药是最近十几年来研究、开发出的新一代抗菌药。其特点是抗菌谱广,抗菌力强,血容量大,体内分布广等。对多数致病菌的抗菌效力不亚于头孢菌素类。一,氟喹诺酮类药的结构与特点喹诺酮类药六十年代最早使用的是奈啶酸等,由于药效低、副作用多、应用很少。七十年代初研究出第二代吡哌酸等,药效有了提高,但由于其抗菌效力远比不上抗菌素     

毛皮动物大肠杆菌对氟喹诺酮类药物及中药的耐药性研究

本试验旨在了解毛皮动物源大肠杆菌的耐药性,有效控制毛皮动物细菌病的发生.针对14株分离自毛皮动物的大肠杆菌,采用PCR方法检测氟喹诺酮类耐药基因gyrA的携带情况,并对扩增得到的gyrA基因进行克隆测序和同源性分析;进一步针对gyrA基因制备地高辛标记的核酸探针,使用斑点杂交检测大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药情况;使用牛津杯法检测了大肠杆菌分离株对复方中药的敏感性.结果显示,PCR检出gyrA基因的阳性携带率为57.1%,斑点杂交检出耐氟喹诺酮类大肠杆菌的阳性率为50.0%,对复方中药的耐药率为28.6%.结果表明,毛皮动物对氟喹诺酮类药物的耐药性非常严重,对中药表现较高的敏感性,研究结果将为临床毛皮动物大肠杆菌病的防制提供依据.     

氟喹诺酮药物对鸡大肠杆菌体外药敏试验

鸡大肠杆菌病是鸡群中常见的细菌性疾病,给养鸡业造成了较大的经济损失.近年来各种抗菌药物在临床上广泛应用,虽取得了一定的疗效,但由于盲目和滥用抗生素,使某些细菌对一些抗生素的耐药现象越来越严重,给临床治疗带来了很多的困难.     

氟喹诺酮类药的药理学研究进展

氟喹诺酮类（F-quinolones,FQS）是近十多年来研究最多、发展最快的一类合成抗菌药。从1962年Leshes发表第卫个隆诺酮类药茶院酸以来,目前进人临床用有40多个品种,已发展至第3代产品。早期隆诺团类药（也称毗陡酮酸类）第1代有茶陵酸、昭喷酸、毗咯咪酸等,由于主要对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用,目前仍为水产鱼类（包括鳗缅）细菌性疾病防治中最常用药物之一。第2代有毗呢酸、氯甲峻、呼口③酸等,较第1代有更广的抗菌谱,除对革兰氏阴性菌有效外,对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌亦有效。用于急性痢疾、肠炎以及泌尿道的感染等。80年…     

氟喹诺酮类抗菌药在动物上的应用

氟喹诺酮类抗菌药在动物上的应用王建元，刘玉年（西北农业大学，陕西杨陵７１２１００）含４－喹诺酮母核的合成抗菌药称喹诺酮类（ｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ），萘啶酸和恶喹酸是最早应用的本类药。它们对革兰氏阴性菌有作用，对绿脓杆菌无作用，在体内分布容积有限，称一代...     

鸡源大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的多重耐药性

利用药敏试验监测系统分析了71株鸡源大肠杆菌临床分离菌株对9种氟喹诺酮类药物的耐药性,结果表明临床分离菌株对沙拉沙星、恩诺沙星、环丙沙星、二氯沙星、单诺沙星、奥比沙星和萘定酸呈现很高的耐药性。耐药率分别为69%、69%、55％、76%、69%、76%和99%;对盖特沙星和左氟沙星有轻度的耐药性,耐药率分别为11％和13％。在71株分离菌株中,只有1株没有耐药性,对3种以上药物有耐药性的菌株占74％(52／70),对6种以上药物有耐药性的菌株占70%(49／70),呈现出多重耐药性。对耐药菌株GyrA基因QRDR氨基酸变异分析表明70株耐药菌株的第83位氨基酸均发生了变异,由丝氨酸(Serine)变为亮氨酸(Leucine)。对6种以上氟喹诺酮类药物有耐药性的49株分离株除了83位氨基酸发生变异外,其87位氨基酸也发生了变异,41株87位的氨基酸由天冬氨酸(D)变为天冬酰胺(N),6株87位的氨基酸由天冬氨酸(D)变为酪氨酸(Y),由天冬氨酸(D)变为甘氨酸和丙氨酸的各1株;对3种以下氟喹诺酮类药物有耐药性的21株87位的氨基酸没有发生变异。由此表明鸡源大肠杆菌GyrA基因QRDR区的变异与菌株对氟喹诺酮类药物的耐药程度密切相关,83位的氨基酸变异是大肠杆菌呈现对氟喹诺酮类药物耐药性的关键氨基酸。     

大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究现状

大肠杆菌是典型的革兰氏阴性杆菌,其耐药谱广,耐药机制复杂,是国内外耐药性研究较为详细的细菌.大肠杆菌对氟喹诺酮药物的耐药性问题是当前国内外研究的热点.本文就大肠杆菌与氟喹诺酮耐药性有关的gyrA、gyrB、parC、parE点突变;多药外输泵;多重耐药基因;抗性质粒等方面的研究进展作一综述.     

氟喹诺酮类抗菌药的研究和在兽医临床的应用

氟喹诺酮类抗菌药的研究和在兽医临床的应用彭发泉（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所１５０００１）６－氟喹诺酮类（６－Ｆｌｕｏｒｏｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ）药物是一类以４－喹诺酮为母核的合成广谱抗菌药,已有５０种以上。国内已上市的有环丙沙星（环丙氟哌酸、Ｃｉｐ...     

中药“救必应”水提取物对产ESBLs大肠杆菌耐药性的影响

“救必应”为冬青科植物铁冬青的树皮或根皮水浸出物制备,具有广谱的抗菌作用.为研究中药“救必应”对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠杆菌耐药性的影响,本研究将产ESBLs的E.coli在亚抑菌浓度的中药“救必应”中传代,采用微量稀释法测定抗生素对产ESBLs的E.coli最小抑菌浓度(MIC),并通过透射电镜观察中药作用后细菌形态学变化.结果显示,中药“救必应”可以显著降低产ESBLs的E.coli对阿莫西林、加替沙星、诺氟沙星、盐酸左旋氧氟沙星、乙酰甲喹、磺胺间甲氧嘧啶钠、克林沙星、氟苯尼考的MIC值,并且MIC均降低4倍;此外,中药作用后可以引起细菌细胞壁的皱裂、干瘪、折叠、缩短等形态变化.     

Incidence of drug resistance and transmissible R factors in strains of E. coli isolated from faeces of healthy pigs

Two hundred and twenty-six strains of E. coli were isolated from faeces of 107 pigs at different ages and without clinical signs of infectious diseases. The resistance of the strains to sulphonamide, tetracycline, streptomycin, chloramphenicol, ampicillin, and nalidixic acid was determined. In 74 % of the animals the predominant E. coli flora was found to be resistant to one or more of the drugs mentioned. Fifty-three % of the strains were resistant. Multiple resistance was predominant among resistant strains (67 %). R factors transmissible to a sensitive strain of E. coli K12 W3132 were demonstrated in 28 %. The proportion of resistant strains was largest in young animals (0–14 weeks) accounting for 65 % of the strains isolated, as compared to 43 % of strains from pigs and sows (6 months or more). The incidence of resistance to sulphonamide, tetracycline, and streptomycin was high, whereas most of the strains were sensitive to ampicillin and chloramphenicol. All strains were sensitive to nalidixic acid.The incidence of resistance to antibiotics in a population of pigs to whom these drugs are not fed but applied as therapeutic agents solely seems rather high. When based on clinical findings only, the value is therefore questionable of sulphonamide, tetracycline and streptomycin treatment of infectious diseases caused by E. coli.     

大肠杆菌对中草药敏感性试验及其方法研究

用平板法、管碟稀释法检测大肠杆菌、沙门氏杆菌、芽胞杆菌对23种单味中药、复方清热解毒类中药的敏感性、管碟法结合试管法，具浓度高、准确性好和平板法显示稳定的优点，比较适合中药MIC的测定。结果表明黄芩、秦皮、黄连、大黄、连翘、金银花、夏枯草、石榴皮等具有清热解毒、泻火燥湿功用的药物抑菌效果比较明显；以三黄汤为基础方的清热解毒类复方中草药抑菌作用明显，对大肠杆菌的MIC为125-500mg/ml，复方中草药比单味MIC高。同时还观察了中草药对有益菌的影响，选用了乳杆菌SM0101、芽胞杆菌007作为对照，结果表明，不同的菌株药敏性有明显差异，这是中草药特异性治疗的基础。     

黄连等六味中药对双歧杆菌和大肠杆菌体外生长的影响

将六味治疗腹泻的常用中药黄连、黄柏、秦皮、白头翁、地锦草、马齿苋煎汁后,各按5%用量加入营养肉汤和20% PTYG液体培养基中,再分别接种双歧杆菌和大肠杆菌,于适宜的条件培养后,进行菌落计数.结果发现:黄连对双歧杆菌的生长略有抑制,但幅度较小;其余各药对双歧杆菌均无明显的抑制作用;而六味中药对大肠杆菌的生长均有明显的抑制作用.     

中草药对大肠杆菌体外抑菌试验

选用27种不同的中草药制剂(煎剂、挥发油、蒸馏液),以平板稀释法和纸片法对同一株肉鸡源的大肠杆菌进行体外抑菌试验.结果表明,有14种中药对此株大肠杆菌有不同程度的抑制作用.试验还表明中药制剂的配方工艺不同,其抑菌的效果亦有不同.     

中药复方对猪源多重耐药大肠埃希氏菌的耐药性消除研究

为研究中药复方对多重耐药大肠埃希氏菌的耐药性消除效果,以从仔猪腹泻病例分离的1株多重耐药大肠埃希氏菌为研究对象,测定杨树花-地榆、杨树花-地锦草、杨树花-马齿苋和地榆-马齿苋4个中药复方的最小抑菌浓度,通过扫描电镜和透射电镜观察该菌株在中药复方作用后微观结构的变化,采用影印法和RT-PCR法测定各中药复方对该菌株耐药表...     

广东鸡致病性大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的敏感性分析

以广东省21个地级市为单位,从鸡场病死鸡分离细菌,选取经生化和动物试验证明的鸡致病性大肠杆菌共115株,采用药敏纸片法测定其对氟喹诺酮类药物的敏感性.结果显示,72.2 %的试验菌对氟喹诺酮类药物产生抗药性;氟喹诺酮类药物之间交叉耐药严重,恩诺沙星与氟罗沙星交叉耐药率高达99%.     

太原地区鸡源性大肠杆菌的分离鉴定及耐药性分析

为调查太原市周边地区鸡源大肠杆菌(E.coli)的流行情况,本研究从规模化养鸡场采集患腹泻病鸡的粪便样品进行E.coli分离、血清型鉴定及耐药性检测,通过接合试验检测质粒在抗生素抗性水平转移中的作用.结果表明:分离到81株E.coli属于15种不同血清型,其中28株属于5种优势血清型,即O1、O8、O78、O84和O143;所有分离菌株对13种抗菌药物均有不同程度的耐药性,其中qnrA、tetM、tetA、sul2、strA、aadA、floR为检测到的主要耐药基因;分离菌株质粒携带的7种耐药基因可通过接合作用转移.该研究结果证明E.coli对常用抗生素的耐药已普遍存在,其携带的耐药基因可通过接合作用在细菌之间传递.     

动物大肠杆菌耐药性的变化趋势

本试验对50年代至90年代初分离保存的50株大肠杆菌进行了药物敏感性测定。结果表明，随着时间的推移，菌株对15种抗菌药物的耐性呈现不同程度的上升趋势，50年代的大肠杆菌分离株对15种抗菌药物均敏感，60年代的分离株对链霉素、四环素产生耐药，70年代对氨苄西林、氯霉素、磺胺甲基异唑、四环素、链霉素、甲氧苄胺嘧啶6种抗生素产生耐药，80年代至90年代初对阿莫西林／奥格门丁、庆大霉素、卡那霉素、萘啶酸、头孢噻吩、氨苄西林、氯霉素、磺胺甲基异唑、四环素、链霉素、甲氧苄胺嘧啶11种抗生素产生耐药，菌株的多重耐药性呈上升趋势。     

乌鲁木齐市宠物猫源大肠杆菌耐药性及耐药基因检测

为了解宠物猫源大肠杆菌对临床常用抗菌药物的耐药性及其耐药基因携带情况,在乌鲁木齐市多家宠物医院采集宠物猫肛拭子样品59份进行大肠杆菌的分离鉴定,通过琼脂稀释法测定10种抗菌药物的最小抑菌浓度,利用PCR方法检测13种耐药基因。结果:分离鉴定出大肠杆菌47株,分离率79.7%(47/59)。分离菌对四环素(TET)(83.0%)、阿莫西林-克拉维酸(A/C)(66.0%)和磺胺异噁唑(FIS)(66.0%)耐药情况严重;对头孢他啶(TAZ)、头孢曲松(CRO)、恩诺沙星(EN)、庆大霉素(GEN)耐药率在38.3%～48.9%;对环丙沙星(CIP)、阿米卡星(AMK)敏感性较好,未检出亚胺培南耐药菌株。菌株多药耐药分布在5～8耐,占比59.6%,耐药表型以1耐TET和6耐A/C+GEN+CRO+TAZ+TET+FIS为主。共检出ant(3″)-Ia、aac(6′)-Ib、bla_TEM、bla_CTX-M、qnrS、tetA、tetB、tetM、sulⅠ、sulⅡ10种耐药基因,检出率分布在8.5%～57.4%,未检出耐药基因oqxB、bla