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以多头香石竹"莱拉克"的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖,探讨不同培养基对香石竹诱芽萌动、丛芽增殖、生根培养的影响。结果表明:①当培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,适于芽的诱导;②当培养基为MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.2mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,继代增殖效果最好;③当培养基为1/2MS+NAA0.8 mg/L+0.10%活性炭+0.15%蔗糖时,生根效果最好,有效生根率达95.6%;④调整激素比例,适当降低细胞分裂素并微量增加生长素的浓度,可减少组培苗玻璃化的程度;⑤pH偏低,基质较软的培养基会增加苗的玻璃化程度;⑥0.10%微量活性炭的使用,不仅可以减少玻璃化的产生,还可以促进"莱拉克"的生根。 相似文献
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植物激素和蔗糖对光叶楮试管苗玻璃化影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从植物激素和蔗糖等方面对组培苗玻璃化的影响进行研究发现,光叶楮玻璃化苗的数量随6-BA浓度的增加而增加,蔗糖浓度过低或过高也出现玻璃化苗增加的趋势. 相似文献
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以MS为基本培养基,分别加入不同浓度的生长调节物质6-BA、NAA和IBA的组合,对菩提树当年生长健壮的带侧芽茎段进行组织培养,最后筛选出菩提树初代培养的最适培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;继代增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;生根阶段的最适培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。同时还筛选出草炭土、细河沙、壤土以3∶5∶2的比例混合是菩提树组培苗移栽成活率最高的移栽基质,为73.2%。 相似文献
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采用正交表L9(34)进行试验设计,研究了不同培养基、6-BA浓度、KT浓度和琼脂浓度对俄罗斯杨树新品种N12玻璃化组培苗恢复培养的影响。结果表明:不同培养基、6-BA浓度、KT浓度和琼脂浓度对玻璃化组培苗恢复率的影响具有极显著的差异,其作用大小依次为培养基6-BA浓度KT浓度琼脂浓度;促进玻璃化组培苗恢复培养的最佳处理方式为MS培养基、0 mg/L 6-BA、0.5 mg/L KT和9%琼脂,其玻璃化组培苗恢复效果最好。 相似文献
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以熊掌木当年生嫩茎为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽及再生植株,建立熊掌木的高效再生繁殖体系。结果表明:先用75%酒精浸泡30 s,再用0.1%HgCl_2浸泡6 min的灭菌效果最佳;最佳增殖培养基为MS+6-BA 4 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1);在培养基MS+6-BA 4 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖3.0%+琼脂0.7%+AgNO_30.1 mg·L~(-1)上,试管苗玻璃化程度最低,且芽增殖倍数最高;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+IBA 0.01 mg·L~(-1),试管苗根系质量最好;将试管苗移栽在河沙︰珍珠岩︰草炭土(1︰1︰1)的基质上,成活率高达94%。 相似文献
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植物激素对杉木组培苗增殖和生根的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对NAA、IBA和6-BA对杉木组培苗增殖及生根的影响进行研究,结果表明,培养基中6-BA与NAA、IBA的比例适宜时能明显促进杉木组培苗生长和芽分化,适宜浓度的IBA比NAA更利于根的形成和生长,但激素浓度过高会抑制苗木生长。苗木质量主成分分析表明,增殖培养时,应选择利于芽分化和生长的培养基;生根培养时,应选择利于提高生根率、根数量、根长等的培养基。综合比较后以MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 0.3 mg/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L为较适宜的增殖培养基,1/2MS+IBA 0.7 mg/L+琼脂7g/L+蔗糖25 g/L为较好的生根培养基。 相似文献
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蔗糖浓度对聊红槐试管苗的增殖倍数的影响较小,但影响试管苗的生长形态,在WPM培养基中蔗糖浓度由原来20 g·L-1增加到60 g·L-1时,叶片由皱褶变为正常,颜色变为深绿.经过以下培养程序可以建立叶片再生体:将聊红槐增殖分化苗接种于WPM(附加6-BA 2.0mg·L-1 NAA0.05 mg·L-1 蔗糖20~60 g·L-1琼脂7.0 g·L-1)上,继代培养20 d,获得分化型试管苗;剪取叶片投入1 mg·L-1Vc无菌水浸泡1~3 min,接入WPM(附加6-BA 2.0 mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1 蔗糖40 g·L-1 琼脂7.0g·L-1)上,光照培养30-40 d,获得剪切口组织脱分化;环境控制(光照时间12 h,暗培养12 h,光强2000 lx,温度25℃;黑暗温度15℃,pH值5.8)下培养20~30 d,诱导出绿色愈伤组织;转接WPM培养基(附加6-BA 4.0 mg·L-1 NAA 0.05 mg·L-1 GA 2 mg·L-1 蔗糖60 g·L-1 琼脂7.0 g·L-1)上,培养后由绿色愈伤组织萌发出不定芽,再生不定芽率为89%. 相似文献
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以北美冬青(Ilex verticillata)室内培养的嫩茎切段为外植体进行组织培养和快速繁殖试验研究,结果表明,初代培养的分化率高达95.2%;但初代和继代培养过程中都有不同程度的玻璃化现象存在,解决这一问题的主要途径是在增殖倍数较高的培养基WPM+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L中,加入0.4 mg/L的GA3,增加蔗糖浓度为50 g/L,高强琼脂7 g/L,可有效控制玻璃化苗的形成。 相似文献
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选取绿帝王盆栽大苗作为供试母株,对绿帝王组织培养快速繁殖技术进行了研究。结果表明:绿帝王组培外植体最佳取材时间应在冬、春季;不定芽分化增殖阶段最佳培养基为M S十6-BA 3.0m g/L十NAA 0.3 m g/L;最佳生根培养基为1/2M S十NAA 0.5 m g/L十蔗糖20 g/L十活性碳2.0 g/L,和1/2M S十IBA 2.0 m g/L十蔗糖20 g/L十活性碳2.0 g/L;苗高达4 cm,有4片以上叶子,1条~3条以上根系的健壮试管苗,放温室进行3 d~15 d的闭瓶炼苗,7 d~10 d开瓶炼苗,移栽成活率可达95%以上。 相似文献
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《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2017,(11)
以大岛樱成年优良单株‘小乔’樱的半木质化嫩枝为外植体,通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化,建立其高效、稳定的离体植株再生技术。结果表明:最佳腋芽诱导培养基为:改良MS+6-BA1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,腋芽诱导快,诱导率达100%;较好的增殖培养基为:改良MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,15 d增殖系数可达4.56;最适宜的生根培养基为:改良MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L,15 d生根率达100%。炼苗后,用混合基质(泥炭土∶黄泥∶蛭石=2∶1∶1)移栽,成活率在90%以上,40 d后苗高达7~8 cm。该技术各项指标已达苗木快速繁育的要求,可直接应用于规模化生产,经济效益巨大。 相似文献
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研究了培养基中不同浓度6-BA对酸樱桃组培苗玻璃化率及内源激素含量的影响,利用酶联免疫吸附分析法测定正常苗与玻璃化苗愈伤组织和芽中IAA、GA3和ZR含量.结果表明:高浓度6-BA导致组培苗玻璃化,当培养基中6-BA浓度为0.5 mg·L-1时,组培苗未出现玻璃化苗;当培养基中6-BA浓度为3.0 mg·L-1时,组培苗玻璃化率高达95%.通过玻璃化苗和正常苗内源激素比较发现,玻璃化苗愈伤组织IAA和GA3含量明显高于正常苗愈伤组织中IAA和GA3含量,ZR含量基本相等;玻璃化苗芽中ZR含量远远低于正常苗中ZR含量,而IAA和GA3含量基本不变,高浓度6-BA导致组培苗内源激素比例失调发生玻璃化. 相似文献
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海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究 总被引:7,自引:1,他引:6
以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS 蔗糖30 g/L 6-BA 3.0 mg/L NAA 0.01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.01 mg/L培养基用于芽的增殖,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 0.5 mg/L培养基用于壮芽伸长;1/2MS 蔗糖15 g/L NAA 0.2 mg/L用于诱导芽生根;选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质,于晚春和秋季移栽试管苗,成活率达90%左右,达到工厂化苗木生产的要求。 相似文献
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利用驱蚊香草茎段进行组织培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响.结果表明:适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L,适于继代增值的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05mg/L,适于生根的培养基为配方为1/2MS IBA0.5mg/L NAA0.1 mg/L;用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化;基质培养基生根优于琼脂培养基. 相似文献