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猪繁殖-呼吸综合征活疫苗对仔猪的安全性试验 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验用猪繁殖-呼吸综合征(PRRS)活疫苗和国内分离的PRRS强毒CH—1a株接种PRRS阴性的断奶仔猪,分别在接种后的3、7、14d各剖杀1头,取各脏器分别做冰冻切片和病理切片观察。用间接免疫荧光法检测各脏器PRRS病毒的分布。结果表明,PRRS活疫苗在免疫初期,抗原主要分布在脾脏、淋巴结,其次是肾脏和肺脏,少见于肝脏和心脏,第14d时在脾、淋巴结和肾脏有一定量的抗原,而肺脏相比则数量很少,肝脏和心脏未检到PRRS病毒抗原的存在,表明接种PRRS活疫苗随着时间的推移抗原分布呈下降趋势。而强毒抗原分布以脾脏最多,依次是肾脏、肺脏、淋巴结、肝脏、心脏,接种后第14d仍能在各脏器检到PRRS病毒抗原。病理组织学检测结果表明,活疫苗产生以下颌淋巴结、脾脏增生为特征的免疫应答,组织损伤轻微,对肺的病变较少,且仔猪生长良好。强毒则引起以大面积的肺泡隔增宽为特点的间质性肺炎和微循环障碍的病理变化,淋巴小结、脾脏滤泡发生崩解与周围界限不清,个别淋巴细胞核浓缩,组织损伤严重。本试验表明弱毒疫苗对仔猪是安全的。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征可引起猪群多系统病症,新生仔猪和断奶前仔猪死亡率达80%~100%,而且严重影响仔猪增重;受感染的母猪流产、早产,死胎率可达20%~60%;种公猪精液减少或死精;康复猪可长期带毒和排毒,导致持续感染;已成为国际上严重危害养猪业的传染病之一。 相似文献
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猪繁殖及呼吸综合征(PRRS),又名蓝耳病,是当前危害我国养猪业的一种新的传染病。可引起母猪流产、死胎和弱仔;哺乳仔猪和断奶仔猪呼吸加速,呈腹式呼吸,生长滞缓,形成僵猪;2~28日龄哺乳仔猪感染后症状最明显,死亡率高达40%~80%;更有甚者,PRRS病毒能干扰猪瘟疫苗的免疫效果,导致猪只免疫失败而发生猪瘟;同时由于PRRS病毒可引起猪的免疫调节紊乱,容易继发多种疾病。因此,对于本病的预防已成为养猪工作者当务之急。我们进行了猪繁殖及呼吸综合征活疫苗免疫试验,并在较大范围内扩大了应用,均取得较满意的效果。1材料与方法1.1试验材料1.1.… 相似文献
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高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗的兔疫效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
使用高致病性猪繁殖与呼吸综合征(IXA1-R株)活疫苗对仔猪进行免疫,仔猪无不良临床表现;使用该疫苗对配种前母猪、怀孕80-90d母猪、临产前15d母猪进行免疫,母猪精神、食欲、体温均正常,并在预产期顺利产仔。IXA1-R株活疫苗表现出良好的安全性。使用IXA1-R株活疫苗对猪只进行免疫,7d即产生抗体;对仔猪进行免疫,21d-28d即能抵抗强毒攻击。恩平市种猪场和新兴商品肉猪场使用了IXA1-R株活疫苗,获得了满意的免疫效果,证明高致病性猪繁殖与呼吸综合征(JXA1-R株)活疫苗能预防猪繁殖与呼吸综合征的发生。 相似文献
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《中国兽医学报》2016,(12)
为了比较国内不同猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)弱毒疫苗的安全性和有效性,本研究将17头PRRSV抗原和抗体双阴性的28日龄仔猪随机分为4组,TJM-F92株弱毒疫苗组,JXA1-R株弱毒疫苗组,经典株弱毒疫苗(VR2332来源)组和注射生理盐水对照组。免疫后7,14,21,28d分别采血,ELISA抗体检测试剂盒检测PRRSV抗体,结果从免疫后14d起PRRSV抗体开始转阳,但各试验组的抗体水平无明显差异。对免疫后14d所采血样进行病毒分离,TJM-F92株免疫组未分离到PRRSV疫苗毒,JXA1-R株免疫组2头猪分离到PRRSV疫苗毒,经典株免疫组只1头猪分离到PRRSV疫苗毒。免疫后28d,所有猪接种PRRSV强毒株TJ株进行攻毒试验,观察各组猪的体温、临床症状;攻毒后21d,所有猪安乐死,剖检观察肺部病理变化。结果显示,TJM-F92株和JXA1-R株免疫组均未出现临床发病猪,经典株免疫组2头猪出现临床发病,对照组全部临床发病,死亡1头。经典株免疫组临床发病猪出现典型PRRSV感染肺部病理变化,而TJM-F92株和JXA1-R株免疫组均未发现典型PRRSV感染肺部病理变化。本研究证实TJM-F92株和JXA1-R株对高致病性PRRSV的免疫效果优于经典株弱毒疫苗,TJM-F92疫苗株与JXA1-R疫苗株相比,疫苗毒在体内带毒时间更短,安全性更高。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗免疫效果观察 总被引:6,自引:1,他引:6
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是90年代中期在我国流行的一种新的传染病,可引起母猪流产、死胎、弱仔及木乃伊等繁殖障碍和仔猪呼吸道症状,已造成严重经济损失。目前,在美洲国家主要应用活疫苗预防本病,欧洲国家则以灭活疫苗预防本病,并取得一定防制效果[1,2]。本研究则对南京农业大学研制的PRRS灭活疫苗进行了免疫效果观察,现报道如下。1 材料与方法1-1 PRRS灭活疫苗南京农业大学动物医学院研制提供,批号9812、9901、9902。1-2 ELISA抗体检测用美国IDEXX公司生产的PRRSEL… 相似文献
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采用转瓶生产技术,在MARC-145细胞中增殖PRRSV克隆20株,经过条件的优化选择,得到TCID50≥10^-7.55/mL的高滴度PRRSV溶液,为生产疫苗打下基础;所生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全无致病性,能刺激猪产生特异性抗体应答,接种后第14天可检测出特异性中和抗体。疫苗内的PRRSV滴度在冻干前后变化不大,冻干疫苗在4~8℃保存有效期为6个月,-20℃保存有效期达18个月,表明生产的PRRSV弱毒活疫苗对猪安全且能刺激猪产生体液免疫应答,可用于PRRS的预防接种。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的高度传染性病毒病。笔者就PRRS病毒的生物学特征、理化特性、基因组结构蛋白、免疫学特征以及疫苗等方面作一综述。 相似文献
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为了解A、B两种商用猪繁殖与呼吸综合征减毒活疫苗免疫猪后病毒血症及抗体水平的差异,在后备母猪场随机选择100头35日龄后备母猪,分为A、B两组,分组后猪混养14 d。试验猪50日龄时,对A组50头后备母猪免疫A疫苗(1头份/头),B组50头后备母猪免疫B疫苗(1头份/头),疫苗免疫后0、1、2、3、5、7、10、14、21、28、35 d各组猪随机采集血样10份,荧光定量PCR检测猪繁殖与呼吸综合征病毒载量,ELISA检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体。结果显示,B疫苗免疫后,试验猪的猪繁殖与呼吸综合征病毒病毒血症期持续时间更久,持续至免疫后35 d; A疫苗免疫后,试验猪的猪繁殖与呼吸综合征病毒载量更高;B疫苗免疫后试验猪的N蛋白抗体水平变化趋势更稳定;B疫苗免疫后试验猪的PRRSV GP蛋白抗体水平更高。试验结果表明B疫苗的免疫效果优于A疫苗。 相似文献
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为了建立猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)接触感染模型,将易感仔猪与PRRSV人工感染仔猪在隔离器中同居饲养,每日观察记录体温变化和临床症状,定期采集血清和粪便样品,用荧光定量RT-PCR检测病毒血症和粪便排毒水平;对病死猪和试验结束迫杀猪进行剖检和肺脏组织病理学检查,并检测各器官病毒载量和组织分布。结果显示:接触感染仔猪出现高热和PRRS症状时间分别较人工接种猪推迟2~3d;第3天起血清检测PRRSV阳性,第10天病毒血症上升至较高水平(108.6拷贝/mL);第5天起粪便检测PRRSV阳性,第7天粪便排毒量上升至较高水平(103.9拷贝/0.1g);3头接触感染仔猪分别于同居后第12天和第13天死亡,较人工接种猪推迟1~2d,病死猪的主要器官病毒载量以及剖检和肺脏显微病理变化与人工接种病死猪相似。这些结果表明,本研究建立的接触感染仔猪模型可用于PRRS疫苗免疫效果评价。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫研究概况 总被引:3,自引:1,他引:2
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种严重危害养猪业发展的重要传染病,临床以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道症状和高死亡率为特征。特别是近几年PRRS高致病性变异毒株在我国的暴发流行,其高发病率、高死亡率和低治愈率的流行特点使我国养猪业面临着巨大的疫病风险。近几年,国内外学者对疫苗免疫在预防PRRS的作用方面高度重视,对弱毒疫苗使用、持续感染猪的免疫、混合感染猪的免疫、疫苗的免疫作用及免疫措施对控制PRRS的效果等方面的研究取得了重要进展,目前,在使用现有疫苗难以根除PRRS的发生和流行的情况下,需要加强免疫机制的研究,研制开发出新的安全高效疫苗,以更有效地预防PRRS。 相似文献