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1.
为了观察绵羊用多头蚴抗原免疫及感染后的抗体消长规律,为羊脑多头蚴病的免疫预防和免疫诊断提供依据,本试验应用多头蚴原头节可溶性抗原,囊壁可溶性抗原,囊液粗抗原致敏绵羊红细胞对绵羊免疫3次及虫卵攻击感染后的血清抗体进行间接血凝试验检测。结果表明,原头节抗原免疫组,囊壁抗原免疫组,囊液抗原免疫组及原头节ES抗原免疫组在首次免疫后1周,抗体滴度迅速升高,第3次免疫后1周达到峰值,虫卵感染后开始下降,到感染  相似文献   

2.
为了观察绵羊用多头蚴抗原免疫及感染后的抗体消长规律,为羊脑多头蚴病的免疫预防和免疫诊断提供依据,本试验应用多头蚴原头节可溶性抗原、囊壁可溶性抗原、囊液粗抗原致敏绵羊红细胞对绵羊免疫3次及虫卵攻击感染后的血清抗体进行间接血凝试验(IHA)检测。结果表明,原头节抗原免疫组、囊壁抗原免疫组、囊液抗原免疫组及原头节ES抗原免疫组在首次免疫后1周,抗体滴度迅速升高,第3次免疫后1周达到峰值,虫卵感染后开始下降,到感染后30周接近正常水平。多头蚴3种抗原对同种抗原免疫组血清检测敏感性、特异性优于其它抗原,原头节免疫组、囊壁免疫组、囊液免疫组抗体水平明显高于原头节ES抗原免疫组。  相似文献   

3.
分别用多头蚴原头节抗原、原头节排泄分泌抗原、囊壁抗原、囊液抗原对绵羊免疫注射3次,以及攻击感染多头绦虫虫卵后,运用酸性α-醋酸萘酯酶染色法及姬姆萨染色法研究了外周血液T淋巴细胞、B淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及淋巴细胞的应答反应。结果表明,绵羊感染多头绦虫虫卵后外周血液中T淋巴细胞数量增加,B淋巴细胞数量减少,感染后第5周到第6周T淋巴细胞数量达到峰值,此后开始下降,第32周时趋于正常,淋巴细胞总数在感  相似文献   

4.
脑多头蚴病是由多头绦虫的幼虫-脑多头蚴引起的危害绵羊和犊牛的一种严重的人兽共患寄生虫病。多年来,国内外兽医工作者很重视对该病的研究,在其病原、生活史、流行因素、诊断、防治等方面取得了很大进展。我们在明确了多头蚴抗原的免疫原性后[1,2],又对抗原的纯...  相似文献   

5.
绵羊用六钩蚴排泄分泌抗原(ES),原头节ES抗原、原头节可溶性粗抗原,绵羊棘球蚴囊液(SHCF)或囊壁抗原免疫后,和攻击感染虫卵后,应用ELISA,酯酶染色法及瑞氏-姬拇萨染色法研究了血清抗体、T、B淋巴细胞、嗜酸性粗细胞及淋巴细胞的应答反应。初步结果表明,绵羊在感染细粒棘球绦虫虫卵后或抗原免疫后、攻击感染后都表现明显的血清抗体应答反应,T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及淋巴细胞数量增加,免疫应答依不同的抗原而具有不同性质。  相似文献   

6.
为了探明多头绦虫成虫节片抗原及多头蚴原头节排泄分泌(ES)抗原的多肽组分,以供今后在免疫诊断与预防脑多头蚴病的应用,本试验应用SDS-PAGE首次分析了多头绦虫成虫节片抗原及多头蚴原头节ES抗原的多肽组分。应用12.5%凝胶的连续系统,垂直板型电泳,考马斯亮兰R-250染色的结果表明,成虫节片抗原共有16条多肽带,其分子量范围29~154kD,其中主带4条,分别为73、88、128、134kD,原头节ES抗原共6条多肽带,分子量范围33~132kD,其中主带2条,分别为33和108kD。本试验初步阐明多头绦虫成虫节片抗原和原头节ES抗原的多肽组分,为进一步研究多头绦虫抗原的特性奠定了基础。  相似文献   

7.
为了探明多头绦虫成虫节片抗原及多头蚴原头节排泄分泌抗原的多肽组分,以供今后在免疫诊断与预防脑多头蚴病的应用,本试验应用SDS-PAGE首次分析了多头绦虫成虫节片抗主多头蚴原头节ES抗原的多肽组分。应用12.5%凝胶的连续系统,垂直板型电泳,考马斯亮头R-250染色的结果表明,成虫节片抗原共有16条多肽带,其分子量范围29 ̄154KD,其中主带4条,分别为73,88,128,134KD,原头节ES抗  相似文献   

8.
应用多头蚴原头可溶性抗原和将原头节进行体外短期短培养后获得的排泄分泌抗原,以4g/L抗原量与等体积的白油-司班佐剂乳化后,按每次2mL剂量对试验羔羊进行3次免疫。于最后一次免疫后2周,攻击感染2500个多头绦虫虫卵,攻击后225d剖杀各组羔羊。  相似文献   

9.
绵羊人工感染东半吸虫尾场后,于第O、4、7、10、14天采血,以后每周采血一次,应用IHA法,对抗体消长规律进行测定。结果表明:绵羊产生抗体出现最早时间为接种后第4天,最迟是在第21天,一般于接种后第7—10天开始产生抗体,第7周抗体开始明显升高,第10周达到高峰,并在很小波动范围内持续,第14周开始缓慢下降。  相似文献   

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多头绦虫抗原特性的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
用羊脑多头蚴囊液和囊壁粗抗原以12mg/只的免疫剂量与等体积的白油--司班佐化,分3次免疫羊。于第3次免疫后14d,经口攻击感染多绦虫卵2500枚,攻击后225d,剖杀检查免疫效果。结果囊壁抗原免疫组羊只全获保护,囊液粗抗原免疫组羊只(3/4)获保护,另1只间脑中有直径0.6cm钙化的多头蚴病灶,其间为干酷样物质。而感染对照组羊脑中均有多头蚴寄生,其中1只羊脑中有3个多头蚴包囊,致使羊的脑组织极度  相似文献   

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12.
采用等电聚集电泳(IEF)技术,对自然感染绵羊的脑多头蚴的头节可溶性抗原、囊壁可溶性抗原和囊液抗原进行了分析,IEF后,考马斯亮蓝R-250染色,扫描,结果表明,头节可溶性抗原共出现了49个吸收峰,P^1范围4.04-9.91,主吸收峰9个,其P^I值分别为8.23、8.02、7.76、7.52、6.85、6.54、5.68、5.08和4.23,所含蛋白总量占上样蛋白总量的99.5%。囊壁可溶性可  相似文献   

13.
以笼养、散养为试验对象,利用禽流感凝集抑制反应,研究分析在禽流感疫苗免疫后散养鸡和笼养鸡两组抗体产生的时间、抗体峰值、免疫保护期及其他因素影响等方面的规律。  相似文献   

14.
《畜牧与兽医》2017,(3):104-107
为了解绵羊对布氏杆菌病S2疫苗免疫后的抗体消长规律,通过口服和注射2种方法对绵羊进行了布氏杆菌病S2疫苗免疫试验,利用虎红平板凝集试验(RBT)和试管凝集试验(SAT)以及c ELISA检测方法进行了血清抗体检测。结果表明:正常剂量口服免疫S2疫苗20 d后,RBT、SAT、c ELISA抗体阳性率均达到最高,分别是80%、70%、60%,并且在免疫100 d后羊血清抗体阳性率分别为RBT 20%、SAT 10%、c ELISA 10%,免疫250 d后3种方法检测结果均转为阴性。2倍剂量口服免疫S2疫苗20 d后,RBT、SAT、c ELISA均达到最高为60%,并在免疫100 d后均转为阴性。以正常剂量注射免疫S2疫苗免疫7 d后RBT和SAT抗体阳性率达到最高为80%,c ELISA抗体阳性率达到60%,30 d后达到80%,而疫苗免疫370 d后,RBT和SAT检测抗体阳性率下降到60%,c ELISA检测抗体阳性率依然80%;而2倍剂量注射免疫S2疫苗370 d后,RBT和c ELISA检测抗体阳性率仍保持着100%,SAT检测抗体阳性率达80%。结果表明,从免疫羊抗体产生及体内消长规律来看,布氏杆菌S2疫苗注射免疫明显优于口服免疫效果,且两种免疫途径的试验羊均且未发现明显接种副反应。  相似文献   

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为评价不同剂量的自主研发牛支原体灭活氢氧化铝佐剂疫苗对怀孕母牛免疫后抗体消长规律和免疫效果,本试验选择产前30~15d围产母牛70头,随机分为7组,每组10头牛,间隔15d,采用不同剂量免疫,定期采集初乳和犊牛血清,采用已建立的牛支原体间接ELISA检测方法检测初乳乳清和犊牛血清中的抗体滴度,统计分析其抗体消长规律。结果表明,使用自主研发牛支原体灭活氢氧化铝佐剂疫苗免疫怀孕母牛无红肿、发热等症状,是安全可靠的;用不同剂量疫苗免疫怀孕母牛,初乳乳清抗体中牛支原体Ig G抗体水平在奶牛分娩后3h达到一个峰值,随着奶牛产后时间的延长抗体水平呈逐步下降,在奶牛产后96h,抗体值均在0.3以下;A组的抗体最低,B组、C组、D组抗体均低于E组和F组;E组和F组抗体滴度较高,两者无差异。不同剂量疫苗免疫母牛所产犊牛哺食初乳后,犊牛血清中牛支原体Ig G抗体在犊牛出生后24h达到最高,随着犊牛日龄的增加,抗体滴度呈现逐步下降趋势;在A组、B组和C组抗体呈现层次不齐的状况,D组抗体水平高于A组、B组、C组,低于E组和F组;E组和F组抗体水平较高,且维持时间较长。研究结果为牛支原体疫苗的免疫程序制定提供了...  相似文献   

18.
禽流感疫苗免疫后抗体消长规律测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
为测定禽流感疫苗免疫后抗体消长规律与免疫效果.试验分3组,第1组30日龄免疫作为母源抗体检测对照组,第2组10日龄免疫,第3组16日龄首免,50日龄二免.结果表明,三次免疫种鸡的母源抗体较高,其效价随日龄增长呈下降趋势.对55日龄左右出栏的快大型肉鸡,10~16日龄首免时,均能达到有效保护;对饲养期在120d以上的放养鸡,采用16日龄首免、50日龄二免后,能在较长时间内保持较高的抗体水平.  相似文献   

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为了探讨绵羊小反刍兽疫(PPR)母源抗体的消长规律,针对羔羊不同日龄制定最优免疫程序,为有效预防PPR提供理论依据,对某养殖场的20只待产母羊及其所产的20只羔羊分别于不同时期进行PPR抗体水平检测。结果表明:母羊在接种疫苗后第14 d抗体阳性率为80%,第21 d抗体阳性率达到90%,第28 d抗体阳性率达到100%。羔羊在出生第7 d、第14 d的母源抗体阳性率均为100%,第28 d、第45 d的母源抗体阳性率分别为95%、85%,说明羔羊在45日龄以前均可得到母源抗体较好的保护,可以防止PPRV早期侵入。羔羊60日龄时母源抗体阳性率下降为70%,90日龄时母源抗体阳性率降为45%,说明随着羔羊日龄的增加,母源抗体水平呈明显下降趋势。建议羔羊在60日龄左右进行PPR免疫接种。  相似文献   

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