伊氏锥虫多因素致弱苗免疫机理的研究——补体在体液免疫和细胞免疫…

用我室研制的伊氏锥虫多因素致弱苗免疫马血清中的补体，观察其灭活前后对体液免疫和细胞的作用。结果：灭活补体的免疫血清，在体外试验，对锥虫形态活力不认异常，巨噬细胞对用灭活补体的免疫血清处理的锥虫吞噬率仅达８％；在体内试验，锥虫对小白鼠具有致病力，潜伏期为３－５天，存活期为８－１６天，未灭活补体的免疫血清，可使锥虫形态异常，活力减退、停止；用示被灭活补体的免疫马血清处理的锥虫，注射小白鼠可健活６０－７     

家畜伊氏锥虫多因素致弱苗免疫试验研究

用伊氏锥虫多用因素致弱免疫小白鼠３０只，在免疫后３０，４５，６０ｄ各取１０只小白鼠攻虫，保护率依次为９／１０，８／１０，６／１０；３次空白对照小白鼠均球 注锥虫后４－７ｄ死亡。免疫豚鼠３０只，在免疫后３０，６０，９０ｄ各取１０只豚鼠攻虫，保护率依次为１０／１０，９／１０，８／１０；３次空白对照豚鼠均于注锥诟１７－２３ｄ玖民。免疫马９区，在免疫后３０，６０，９０ｄ各取３匹马攻虫，均获３／３保护；继续     

理化因素对体外培养伊氏锥虫致弱的影响

本试验观察了理化因素（γ－射线、紫外线、低浓度杀虫药）对体外培养伊氏锥虫致弱的影响，结果如下：受γ－射线辐照的伊氏锥虫开始时存活数随辐照剂量的增加而减少，随后表现出无规律性，辐照剂量５万ｒａｄ以下对锥虫的存活影响较小，５～１０万ｒａｄ辐照后２ｄ锥虫的存活数明显减少，对小白鼠的感染性消失。伊氏锥虫受紫外线照射的存活曲线为“Ｃ”型，群体抗辐射不均一，平均致死剂量（Ｄ＿（３７））为波长２６５０Ａ的２０Ｗ紫外灯离样品４０ｃｍ处照射约２ｈ。虫体照射后根据体外跟踪观察，其存活数随照射剂量的增大而减少，照射了３ｈ和４ｈ第３天的活虫数近似１００条或不足１００条，对小白鼠的感染性均消失。用０．１μｇ／ｍｌ的苏拉灭和０．８μｇ／ｍｌ的贝尼尔两种低浓度杀虫药在体外对伊氏锥虫诱导４０ｄ仅造成药敏性的改变，未造成毒力减弱。     

伊氏锥虫抗独特型抗体疫苗的研究：Ⅰ.伊氏锥虫变异表面糖蛋白的提…

采用ＤＥ－５２纤维素离子交换层析从实验感染大白鼠血液中提纯伊氏锥虫，－２０℃反复冻融，超声波裂解和超速离心制成可溶性抗原，经Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－５０脱盐后进行ＤＥ－５２纤维素氯化钠梯度离子交换层析从中纯化变异表面糖蛋白。经鉴定是一种分子量为３０ＫＤ，富含碱性氨基酸的蛋白质，具有较高的纯度。免疫原性试验证实是伊氏锥虫广西骡株的保护性抗原。     

伊氏锥虫抗独特型抗体疫苗的研究：Ⅲ.伊氏锥虫变异表面糖蛋白抗独特…

用提纯的Ａｂ２制成免疫制剂，在大白鼠、小白鼠可诱导特异性ＶＳＧ抗体（Ａｂ３）。免疫保护试验结果表明，Ａｂ２制剂免疫动物对攻虫感染具有明显的保护效应。单独用抗独特型抗体免疫的小白鼠、大白鼠、豚鼠对５０条同型锥虫攻击的保护率分别为６０％，６０￣８０％，８０％；抗独特型抗体作为“引子”，可使小白鼠获得８０￣１００％的保护，对大白鼠和豚鼠和保护率为１００％。单独使用抗独特型抗体免疫的小白鼠对５个数量（２５     

锥虫疫苗的研究进展

为了掌握锥虫病免疫预防苗的研究概况和今后研究方向，对国内外有关文献资料作了综述，包括锥虫弱毒苗、强毒苗、亚单位苗、抗独特型抗体苗、基因工程苗等各类疫苗的制备方法和使用效果，还包括免疫佐剂和免疫接种方法等方面内容，并分析了未能成为实用疫苗的原因，指出了今后研制疫苗的途径。     

伊氏锥虫对杀锥虫药抗性的体外试验

伊氏锥虫对杀锥虫药抗性的体外试验涂洁贵摘译沈永林校１引言随着锥虫病流行地区的抗寄生虫药物广泛应用，开发新的抗锥虫药物来防止抗性的发生尤为紧迫。然而制药厂家对投资开发抗锥虫药兴趣甚微。使今后引进新药明显不可能，因此必须致力保持现有杀锥虫药的效果。在癌症...     

伊氏锥虫抗独特型抗体疫苗的研究 Ⅰ.伊氏锥虫变异表面糖蛋白的提纯与鉴定

采用DE—52纤维素离子交换层析从实验感染大白鼠血液中提纯伊氏锥虫,-20℃反复冻融,超声波裂解和超速离心制成可溶性抗原,经Sephadex G—50脱盐后进行DE—52纤维素氯化钠梯度离子交换层析从中纯化变异表面(?)蛋白。经鉴定是一种分子量为30KD,富含碱性氨基酸的蛋白质,具有较高的纯度。免疫原性试验证实是伊氏锥虫广西骡株的保护性抗原。     

伊氏锥虫弱毒株免疫家兔的T细胞应答反应

以ANAE染色法和~3H-TdR掺入的淋巴细胞转化试验,测定了伊氏锥虫弱毒株免疫家兔的T细胞动态变化.结果,免疫兔外周血T细胞增殖反应在免疫后第24d达到高峰,ANAE阳性细胞百分率这72.65%,对照组仅为41.2%;约1周后,出现抑制性T细胞,其增殖反应也明显减弱,最后完全被抑制.而外源性白细胞介素2的加入,可解除这种免疫抑制.攻虫后,特异性T细胞应答反应未再出现强烈的回忆反应,但伊氏锥虫弱毒株免疫家兔获得9/12的保护.因此,T细胞在这种抗锥虫免疫中,没有起到主导作用.     

伊氏锥虫多种克隆群体的采集及血清学检测

针对伊氏锥虫抗原变异，国内外学者对抗原变异规律进行了研究，对其抗原变异程序、变异数量、变异频率等有了一定的了解，在此基础上进行免疫学研究进而寻求防治锥虫病的免疫学手段。但多局限于某种动物个体感染锥虫后的一小段有限的时间进行，所获得的抗原变异型数量较少，因而很难澄清如：一个虫株究竟能有多少变异机会，是以怎样的程序变异的等问题。     

伊氏锥虫抗独特型抗体疫苗的研究Ⅱ．伊氏锥虫变异表面糖蛋白抗独特型抗体制备与检测

用纯化的伊氏锥虫变异表面糖蛋白（ＶＳＧ）免疫大白鼠制备出抗血清，经饱和硫酸铰盐析，ＤＥ－５２纤维素离子交换层析和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析提取ＶＳＧ特异性多克隆ＩｇＧ抗体（Ａｂｌ）。用Ａｂｌ免疫大白鼠和家兔制备出抗独特型血清。ＥＬＩＳＡ抑制试验检测结果表明，８份大白鼠抗独特型血清的抑制率高于２５％。用正常大白鼠ＩｇＧ致敏的醛化绵羊红细胞吸收兔抗独特型血清除去异种抗体，采用Ａｂｌ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析，可从每毫升兔抗独特型血清中获得９７．４微克抗独特型抗体（Ａｂ２）。经ＥＬＩＳＡ抑制试验检测表明，提取的兔抗独特型抗体（Ａｂ２）对Ａｂｌ与ＶＳＧ的结合反应可产生明显的抑制效应，能识别Ａｂｌ的抗原结合部位，其配位的空间构型与ＶＳＧ表位具有相似性。     

家兔实验感染伊氏锥虫的免疫反应和病理变化

伊氏锥虫病在世界范围内流行，侵袭牛、马、骆驼等家畜，对畜牧业危害严重。动物感染伊氏锥虫后，机体能产生强烈的兔疫应答，但由于锥虫不断改变其表而糖蛋白结构，产生免疫逃避，因而机体不能最终清除锥虫的感染[1]。机体的免疫反应具有免疫保护和免疫病理两种作用，国内这方面的研究尚不多见。我们实验感染家兔，同时检测家兔的免疫反应和观察家兔的病理变化，旨在初步探讨兔疫反应在锥虫感染中的作用以及锥虫病的致病机理，为伊氏锥虫病的免疫学和病理学提供资料。1材料和方法1．1实验动物：小鼠，雄性家兔。购于解放军农牧大学实验动物…     

12株中国伊氏锥虫对苏拉明的药敏试验

用体外培养生长抑制试验检测了中国伊氏锥虫安徽水牛株（AHB）、广东阳江水牛株（GDB1）、广东水牛株（GDB2）、广东马株（GDH）、广西骡株（GXM）、湖北骡株（HBM）、湖南水牛株（HNB）、江苏高邮水牛株（JSB1）、江苏盱眙水牛株（JSB2）、新疆骆驼株（XJCA）、云南水牛株（YNB）、浙江水牛株（ZJB）对苏拉明的敏感性。它们的50％生长抑制浓度（IC50）依次为0．114、0．041、0．120、0．1490．752、0．252、0．171、0．127、0．339、0．094、0．106、0．118ng/L。结果显示，不同虫株的伊氏锥虫对苏拉明的敏感性明显不同，提示中国伊氏锥虫不同虫株存在抗药性差异。在12株伊氏锥虫中，GXM株对苏拉明的抗药性水平明显高于其他株。小鼠体内治疗试验显示，GXM株以10mg/kg剂量苏拉明治疗无效，在临床上表现出一定的抗药性，而GDB1株以10mg/kg剂量苏拉明治疗则全部治愈。由此可见，体外药敏试验结果与体内治疗结果一致。这一结果提示，多数中国伊氏锥虫株对苏拉明的敏感性偏低，少数虫株已表现出一定的抗药性。     

家兔防疫常用疫苗

用量1mL,免疫期6个月。用于预防兔瘟和紧急预防接种45日龄幼兔。初免2mL,60日龄加强免疫1mL、紧急预防加倍量。