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电镜观察显示,人工感染大巴贝斯虫的黄牛红细胞有一层绒毛外衣。虫体有双梨子形,单梨子形和形状多变的滋养体。细胞质内有前,后极地环及微丝体,棒状本,线粒体和内质网,除核外还观察到一个球形体。典型的双梨子虫体可见有双生的子细胞在末端相连,维持一段时间后分离,形成单梨子形虫体。滋养体的形态是多变的。大巴贝斯虫红内期的超微结构与双芽巴贝斯虫,卵形巴贝虫相似。 相似文献
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牛羊蜱传性血液原虫超微结构研究:双芽巴贝斯虫的超微结构观察 总被引:3,自引:1,他引:2
双芽巴贝斯虫电镜观察显示,红细胞内的虫体可分为裂殖子、正在分裂的裂殖子滋养体三个阶段。球形体大小与核一样,位于核与前极环之间。滋养体多形,膜为单层,虫体内有线粒体,微丝体。 相似文献
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为建立可检测边缘无形体(Anaplasma marginale)的血清学检测方法,该研究根据GenBank收录的边缘无形体MSP2基因序列(登录号:EU526889),构建重组质粒pET28a-MSP2,原核表达获得pET28a-MSP2重组蛋白,将纯化后的蛋白作为抗原,建立间接ELISA检测方法。结果显示,该研究建立的间接ELISA方法,抗原最佳包被浓度、血清最佳稀释度和酶标二抗最佳工作浓度分别为8μg/mL、1∶400和1∶2 000,特异性、灵敏性和重复性良好。本试验成功表达并纯化了边缘无形体的MSP2蛋白,并建立了边缘无形体抗体间接ELISA方法,为边缘无形体的监测和诊断提供参考。 相似文献
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甘肃省中部地区羊蜱传性血液原虫病的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道的是甘肃中部地区永靖、七里河等10县区的羊蜱传性血液原虫病的调查。共调查羊466只,其中绵羊374只,山羊52只,黄羊40只,每只羊抹血片2张,共镜检血片932张。发现绵羊泰勒虫和绵羊边虫两种病原。绵羊泰勒虫的感染为主,羊只感染率平均为45.24%,高的可达63.46%。共采集蜱1971只,经鉴定有青海血蜱、长角血蜱、森林革蜱和银盾革蜱4种。青海血蜱是绵羊泰勒虫的媒介蜱。 相似文献
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我国牛蜱传性血液原虫的虫种调查和分布特征的研究 总被引:14,自引:4,他引:10
利用病原检查法对我国26个省(区)的3184头牛进行了牛蜱传性血液原虫调查,并研究了不同生态地区虫种的分布特征。调查共发现双芽巴贝西虫、牛巴贝西虫、大巴贝西虫、环形泰勒虫、瑟氏泰勒虫、突变泰勒虫和边缘边虫7种病原。双芽巴贝西虫分布于云南、贵州、四川等省,感染率为0.97% ̄1.5%,媒介蜱为微小牛蜱和镰形扇头蜱。牛巴贝西虫分布于云南、贵州、湖南、湖北等省,感染率为2.38% ̄56.66%,媒介蜱为 相似文献
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近年来我们通过对我州牛羊血液原虫病的流行情况调查,重点阐述本病的流行特点。各种年龄的牛羊对本病都有感受性,羔羊和犊牛发病率高,新引进的牛羊对本病最易感染,在传播过程中发现蜱起着特殊的媒介作用。该病主要发生在蜱活动的夏季,蜱吸血时给牲畜带人血液原虫病,具有明显的季节性,多在6—8月,7月为发病高峰。因此,通过加大牛羊寄生虫病的监测力度,实施科学的防虫灭病方法,采取综合防治措施控制牛羊血液原虫病,提高农牧民群众的生产效益, 相似文献
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甘肃省部分牛羊血液原虫传播媒介的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用蜱传播试验,确定了甘肃省一些牛羊血液原虫的媒介和传播方式。甘肃省牛的双芽巴贝斯虫媒介为微小牛蜱。大巴贝斯虫媒介为长角血蜱。瑟氏泰 勒虫媒介为长角血蜱;绵羊无浆体的媒介为草原革蜱。微小牛蜱、长角血蜱可分别传播双芽巴贝斯虫和大巴贝斯虫,传播方式为经卵传递。将采集于甘肃文县牛体上的微小牛蜱和两当县的长角血蜱饱血雌虫孵育而来的次代幼虫分别叮咬除脾牛体后,2头牛各自感染双芽巴贝斯虫或大巴贝斯虫。将采自崇 相似文献
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家蚕病原性微孢子虫的超微结构研究 总被引:2,自引:1,他引:2
通过光学显微镜和电子显微镜对收集到的8 种不同来源的对家蚕有病原性的微孢子虫的外部形态和超微结构进行了观察、比较,其结果:(1) 未见外部形态有特征性差异。(2) 超微结构既存在相似性,如孢子壁分层、极丝结构、固定板等;也存在相异性,尤其是极膜结构、后极泡的内部构造、极丝圈数与倾斜角、核糖体的数量及排列方式等方面差别较大。 相似文献
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铜对鲤鱼损害的超微结构病理学观察 总被引:1,自引:0,他引:1
铜是水体中主要的重金属污染物之一.以鱼类为主的水生生物对铜有一定的富集和积累能力,并且可以通过食物链直接或者潜在地威胁人体健康.目前,有关铜对鱼类致毒的研究主要集中在毒性试验和生物体的累积方面,而在亚细胞水平研究铜对机体细胞造成损伤的报道尚少.试验研究了铜中毒鲤鱼的超微结构病理学变化,为探讨鲤鱼铜中毒的机理和预防铜中毒奠定重要的理论基础. 相似文献
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山羊乳腺上皮细胞的分离、培养与超微结构观察 总被引:16,自引:2,他引:16
从山羊乳腺取部分组织进行细胞培养,并通过控时消化分离纯化山羊乳腺上皮细胞,建立了山羊乳腺上皮细胞系。结果表明:用含150U/mL Ⅰ型胶原酶和100U/mL透明质酸酶的混合液,37℃消化组织块4h,可得到大量的分散单细胞用于原代培养,该法是获得山羊乳腺组织单细胞的适宜方法;以含10%胎牛血清和双抗的RP-M11640或DEME/F12培养液为基础液,在培养液中添加氢化考的松、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、表皮生长因子(EGF)及胰岛素一转铁蛋白一硒钠(ITS)对山羊乳腺上皮细胞的生长具有较明显的促进作用。上皮细胞显微和超微结构显示:山羊乳腺上皮细胞在体外培养过程中可形成岛屿状单层聚集和类似圆顶状的结构;传代培养到第7代的细胞仍增殖旺盛,细胞内有丰富的脂滴和高尔基小泡,细胞分泌活动旺盛。 相似文献
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