褪黑素埋植剂的小鼠腹腔注射毒理性研究

本试验对褪黑素埋植剂进行了小鼠的急性和亚急性毒性试验、Ames试验、小鼠微核试验和精子畸形试验,结果显示褪黑素埋植剂的小鼠腹腔注射急性毒性试验LD50为255.91±41.188 mg/kg,亚急性毒性试验显示血液生化指标正常;各器官组织切片无病理性变化;A-mes试验、小鼠微核试验和精子畸形试验结果无致突变、不会诱发小鼠体细胞染色体和精子发生畸变,表明褪黑素埋植剂安全性较好,可以作为埋植制剂使用。     

腹腔注射白消安对小鼠生殖能力影响的研究

本研究为了探索白消安对小鼠生殖能力的影响,将20只6~7周龄性成熟雄ICR鼠随机分成4组,以注射50%DMSO作为空白对照,分别以每只40、45、50 mg/kg剂量腹腔注射白消安。从注射当天开始分阶段共与母鼠合笼15次,记录了460只合笼母鼠的受孕率、窝产仔数,以及922只后代的性别,并对记录数据进行统计分析,研究了不同剂量药物对小鼠生殖能力的影响。结果表明,腹腔注射白消安能够造成小鼠的短期不育,但这种不育是可以恢复的,且低剂量比高剂量注射恢复更快。白消安虽然会对小鼠的生殖能力造成影响,但不会影响其后代的性别比例。     

自制中药复方片剂对小鼠的急性毒性试验

为了验证自制中药复方片剂的安全性,确定中草药配伍提取后制成的片剂毒性,采用小鼠急性毒性试验方法测定小鼠半数致死量(LD50)。结果表明,复方中药片剂对小鼠腹腔的LD50=42 884mg/kg,其Dmin=10 000 mg/kg,Dmax=80 000 mg/kg,MLD=16 822 mg/kg,LD50的95%可信限为35 222.77~50 545.23mg/kg。注射剂量为47 604mg/kg的小鼠,其肝脏肿大,边缘呈暗红色,易碎,肾脏肿大不明显;而61 742mg/kg与80 079mg/kg的小鼠肝脏和肾脏均肿大,肝脏表面呈现紫红色,其切面呈暗红色,质地软易碎,肠系膜略有充血现象,其他脏器无眼观变化。根据毒理学评价标准,LD5010 000mg/kg,属于无毒性物质,本试验证实中药复方片剂对小鼠安全无毒。     

浅谈仔猪腹腔注射补液

<正>仔猪腹腔注射补液是指把药液注入或输入仔猪腹腔内进行补液的治疗技术。笔者把多年的实践经验总结如下,供同仁参考。1腹腔注射的特点适用药物广、疗效高、补充体液迅速、药液容纳     

腹腔注射在病危猪治疗中的应用

临床研究显示：对病危猪进行腹腔注射治疗有助于充分实现治疗效果,不仅有助于实现注射治疗,同时有助于缩短补液时间,强化吸收效果,且产生的副作用较小,临床验证效果均呈现出正向提示。该文对病危猪的腹腔注射效果进行研究,在确定腹腔注射有效的基础上,进一步分析适用情况与具体注射的要求,为进一步完善关于病危猪腹腔注射治疗的研究提供参考。     

硫代甜菜碱对小鼠的急性和亚急性毒性试验研究

为提供硫代甜菜碱的安全性评价资料,进行了硫代甜菜碱对小鼠的急性毒性和亚急性毒性试验研究。采用改良Karber法测得硫代甜菜碱对小鼠的口服急性毒性LD50为(每千克体重)3739.4mg,LD50的95%可信限为(每千克体重)3449.1～4054.2mg,属低毒;采用经口灌胃法对小鼠连续给药30d,30d后对各项指标的测定结果表明,硫代甜菜碱在使用剂量范围内对小鼠的行为、体重、饮食状况、生理和生化指标均无不良影响。由此可知:硫代甜菜碱毒性极低,在临床使用剂量下,作为饲料添加剂长期使用不会引起毒性反应。     

猪病治疗中腹腔注射的应用

当前,伴随着我国经济的迅猛发展,以及对养殖行业的重视,猪的养殖规模呈现出扩大的趋势。养猪不仅能够给人们带来一定的经济效益,而且能够满足人们日常生活中对肉制品的需求。当然,在新的时期,猪肉的质量成为人们和养殖户最为关心的问题之一。在实际的养殖过程中,即便是做好防疫,也会因为多种因素的影响,导致疾病的发生,因此,对猪病的治疗显得尤为重要。本文详细的分析了猪病治疗中腹腔注射的基础准备,并且分析了猪病治疗中腹腔注射的基本要求,希望可以促进养猪行业更好的发展。     

糜蛋白酶的毒理试验

糜蛋白酶是从牛或猪胰脏中提取的一种蛋白水解酶,具有较强的抗炎消肿作用,但其毒理学特性尚不清楚。本试验进行了小鼠急性毒性、大鼠30 d亚慢性毒性试验,以期对其毒性有初步了解,为临床应用提供参考。结果表明,糜蛋白酶对小鼠的经口半数致死量(LD50)5 000mg/kg,根据兽药急性毒性分级标准判定为基本无毒。大鼠的亚慢性毒性试验结果显示大鼠的血常规、血生化指标中虽有个别指标与阴性对照组大鼠有显著差异,但仍处于正常波动范围之内;脏器系数与阴性对照组相比无显著差异,且所有受试鼠均未见明显的病理组织学异常。试验结果说明,按兽医临床推荐剂量使用糜蛋白酶原料是安全可行的。     

硫代甜菜碱对小鼠的急性和亚急性毒性试验

为硫代甜菜碱的安全性评价提供资料,试验进行硫代甜菜碱对小鼠的急性毒性和亚急性毒性研究。采用改良寇氏法测得硫代甜菜碱对小鼠的口服急性毒性LD50为3739.4mg/kg体质量,LD50的95%可信限为3449.1～4054.2mg/kg体质量,属低毒;采用经口灌胃法对小鼠连续给药1个月,30d后各项指标的测定结果表明,硫代甜菜碱在使用剂量范围内对小鼠的行为、体质量、饮食状况及生理生化指标均无不良影响。硫代甜菜碱毒性极低,在临床使用剂量下,作为饲料添加剂长期使用不会引起毒性反应。     

腹腔注射在病危猪治疗中的应用

为探究在病危猪治疗中应用腹腔注射的效果,本次择取20头病危猪进行研究,所选病危猪均通过腹腔注射方式治疗,对治疗效果进行分析。治疗结果显示,20头病危猪经过治疗均痊愈。针对病危猪来说,腹腔注射的治疗效果良好,且此方法易于操作,补液时间短,可快速吸收,不会出现严重不良反应,值得推广和应用。     

伊维菌素长效注射液对小鼠的急性毒性试验

为考察伊维菌素长效注射液的急性毒性,用简化寇氏法对小鼠的LD50进行了测定。将伊维菌素长效注射液以1：0．7的组间剂量给试验小鼠一次皮下注射,连续观察7d。结果表明,伊维茵素长效注射液的LD50为257．04mg／kg,9500可信限范围为192．84mg／kg-342．61mg／kg,符合低毒标准,说明该药临床皮下注射使用安全。     

穿琥宁注射液的急性毒性试验

通过腹腔注射法对小鼠给药,连续观察7 d,结果表明,穿琥宁注射液对小鼠的半数致死量(LD50)为757 mg/kg,LD50的95%可信限为861.8 mg/kg～701.7 mg/kg,说明穿琥宁注射液毒性小,应用安全.     

速免痢-C注射液的一般毒性研究

报道速免痢－C注射液的急性毒性，蓄积毒性和耐受性的研究。采用改进寇氏法测得速免痢－C注射液的小白鼠腹腔注射LD50为707．95(mg/kg)，LD50的95％可信限范围为788．72－635．44（mg/kg）；蓄积系数为5．3；耐受性试验中试验组与对照组死亡率无显著性差异（P＞0．05）。表明了速免痢－c注射液的毒性低，低蓄积性和无耐受性。     

头孢噻呋钠脂质体的毒性研究

按每千克体重1 000mg、500mg和200mg给15只小鼠腹腔注射头孢噻呋钠脂质体,7d后小鼠仍健活;再将56只小鼠随机分为7组,即头孢噻呋钠脂质体高、中、低剂量组(分别相当于临床剂量的20、10和5倍),头孢噻呋钠原料药高、中、低剂量组和生理盐水对照组,连续21d腹腔注射头孢噻呋钠脂质体和头孢噻呋钠后,进行血液学、血清生化学和组织病理学检查。小鼠血常规及生化指标经t检验后显示,头孢噻呋钠高剂量组对小鼠有明显的毒性,脂质体高剂量组也有一定毒性,但相比同剂量的原料药毒性有所降低。肝脏和肾脏病理切片结果显示,脂质体对小鼠造成的毒性影响明显比头孢噻呋钠小。本研究结果表明,经脂质体包封后的头孢噻呋钠毒性明显下降,安全性提高。     

肉仔鸡腹腔注射心律平急性毒性试验

21日龄AA 肉仔鸡雌雄各半共110只,分为预试验组,试验组和对照组。按预试验得出的最大有效量、最高致死量和公比确定各试验组剂量腹腔注射心律平,对照组注射生理盐水。结果对照组无死亡,试验组死亡数随剂量加大而增加。试验得出心律平最大有效量为28.56mg/kg,最高致死量为59.22mg/kg,半数致死量(LD50)为41.88mg/kg。中毒鸡表现神经症状和呼吸困难,剖检见肝、肾肿大,心、肺出血等变化。     

硫酸阿米卡星脂质体对小鼠的毒性研究

按750mg／kg体重给小鼠腹腔注射硫酸阿米卡星脂质体,7d后小鼠仍健活;再将80只小鼠随机分为4组,即140、70、35mg／kg和阴性对照组,连续20d腹腔注射硫酸阿米卡星脂质体后,进行血液学、血清生化学和组织病理学检查,结果与对照组无显著性差异。表明硫酸阿米卡星被制成脂质体制剂后,毒副作用大大降低,对动物无毒副作用。     

国产硫酸头孢喹肟对小鼠的急性和蓄积毒性研究

为了研究国产硫酸头孢喹肟对昆明小鼠的急性毒性和蓄积毒性,采用改良寇氏法测定国产硫酸头孢喹肟的LD50;以剂量定期递增法计算蓄积系数,并于给药后第21天给予试验组和对照组小鼠1 LD50的量,观察各组小鼠对硫酸头孢喹肟的耐受性。结果表明,国产硫酸头孢喹肟原料药对小鼠口服LD50大于5 000 mg/kg,其混悬液制剂对小鼠腹腔注射LD50为844.03 mg/kg,LD50的95%可信限为802.05 mg/kg~887.56 mg/kg;蓄积试验中无小鼠死亡,蓄积系数K>5.3;耐受性试验显示,试验组死亡率(10%)显著低于对照组(40%)(P<0.05)。由此可见,国产硫酸头孢喹肟毒性低,临床使用安全,对小鼠没有蓄积毒性,小鼠对本品可产生明显耐受性。     

胆翘注射液急性和亚慢性毒性试验

旨在评价胆翘注射液的毒性,为临床安全用药提供理论依据。以昆明小鼠为研究对象,进行急性和亚慢性毒性试验。在急性毒性试验中,给予小鼠不同浓度的胆翘注射液来测定胆翘注射液的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,小鼠以(10、5、2.5g/kg)不同剂量连续腹腔注射给药28d,在给药第28天观察小鼠的临床体征、体重及饲料利用率、血常规、血液生化指标和病理组织学变化。结果显示,急性毒性试验各剂量组小鼠均无死亡,无法测出LD_(50),最大耐受量为20g/kg。亚慢性毒性试验中用药组小鼠的临床体征、体重及饲料利用率、血常规、血液生化指标与空白组小鼠相比,无显著差异(P0.05),组织病理学观察,实质器官无异常病变。表明胆翘注射液实际无毒,安全性好。