乳杆菌LB—9703制剂对雏鸡白痢预防试验的研究

应用乳杆菌（LB－9703）微生态制剂对出壳雏鸡进行鸡白痢预防试验,使用剂量0．1ml/(羽．日）,连用7天,同时设土霉素饲料添加剂组和对照组。8日龄时实施鸡白痢沙门氏菌强毒攻击,并观察至30日龄,结果证实：LB－9703组雏鸡存活率（96．97％）与土霉素对照组存活率（93．94％）差异不显著（P＞0．05）,与空白对照组存活率（45．45％）差异极显著（P＜0．01）。野外区域试验,共预防出壳雏鸡101825羽,30日龄时检查育雏鸡存活率。结果：应用LB－9703制剂雏鸡存活率（98．12％）与使用土霉素饲料添加剂雏鸡存活率（96．44％）差异不显著（P＞0．05）并与实验室研究结果（96．97％）一致（P＞0．05）。     

乳杆菌制剂治疗雏鸡白痢效力的研究

用乳杆菌（ Lactobacillus)LB－9703制剂以低、中、高（0.1、0.2、0.4ml／羽／日）三种剂量对8日龄人工感染鸡白痢沙门氏(salmonella pullorum)的雏鸡进行效力试验；同时设庆大霉素治疗组和空白组作对照，观察期至30日龄。结果证实：LB－9703中、高剂量组雏鸡存活率（92.50%)与庆大霉素组雏鸡存活率（95.00％）差异不显著（P＞0.05）；与空折对照组雏鸡存活率（42.50％）差异极显著（P＜0.01)。     

“苋山黄”复方制剂对罗非鱼的安全性评价

试验旨在探究“苋山黄”复方制剂对罗非鱼的安全性。将360尾罗非鱼随机分为空白对照组、1倍剂量组、3倍剂量组和5倍剂量组,共4个试验组,每个组3个重复,每个重复30尾。空白对照组罗非鱼饲喂基础饲料,各试验组分别在饲料中加入1、3、5倍推荐剂量的“苋山黄”复方制剂（即5、15、25 g/kg）。试验期30 d。结果显示,5倍推荐剂量范围内的“苋山黄”复方制剂能够促进罗非鱼的生长,增重率、特定生长率和肥满度显著提高（P<0.05）,对血常规、血清生化指标无明显影响（P>0.05）;剖检未见内脏明显病变,肝脾组织切片组织结构清晰,细胞完整,无可见病理变化。研究表明,“苋山黄”复方制剂分别按照临床推荐剂量的1、3、5倍连续饲喂罗非鱼30 d未见毒副作用,安全性好,且能够提高罗非鱼的生长性能。     

四种经典中药复方制剂治疗鸡传染性支气管炎的效果对比研究

本试验用四种中药复方制剂对人工感染鸡传染性支气管炎病毒（IBV）的鸡进行治疗对比，以筛选出疗效最佳的方剂。将66只20日龄的非免疫三黄雏鸡分为5组，按每只鸡105EID50/0.2 mL的量进行IBV攻毒，设定对照组和试验组，对照组用纯净水代替药剂饲喂，四个试验组分别用四种中药制剂饲喂，统计分析各组的发病情况、病变情况和血液、气管及肾脏的病毒载量。通过对发病率、病理剖检结果、载毒量等综合评判，发现四种中药制剂中芪板青颗粒治疗IB的效果最优。     

PRRSV感染致断奶仔猪肺脏和外周免疫器官的病理损伤

用PRRSV ATCC VR-2332株感染8头28日龄仔猪,同时设立2头健康对照猪.PRRSV单独感染猪分别于感染后7,17,25 d各剖杀2,3,3头,对照组于17,25 d各剖杀1头.剖杀后采集脾脏、肺脏和全身主要淋巴结(颌下淋巴结、肺门淋巴结、腹股沟淋巴结和肠系膜淋巴结)等免疫器官,用甲醛溶液固定,组织石蜡切片以观察显微病理变化.试验组猪的抗体和抗原检测结果均表明,感染后7 d血清PRRSV抗体和免疫器官组织PRRSV抗原部分呈阳性;剖检和石蜡切片结果均显示,试验猪于攻毒后,随着病程的发展,发生了不同程度的间质性肺炎及相应的显微病变,PRRSV单独感染能引起免疫器官以淋巴细胞及巨噬细胞变性坏死为特征的急性炎症变化,造成免疫损伤,进而引起免疫抑制.     

纯中草药散剂对鸡球虫病的疗效试验

250只海蓝灰雏鸡，饲养至15日龄，随机分为5组，分别为试验组（1％纯中药散剂组、0.5％纯中药散剂组、0.25％纯中药散剂组）、阳性对照组（只感染球虫卵囊不给药）及药物（三字球虫粉）对照组，每组50只。试验鸡全部经口感染鸡柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊，试验组及药物对照组连续给药5 d。在第8 d将鸡全部扑杀剖检。试验期间统计每组鸡的死亡率、增重率、粪便记分、病变记分、病变值、卵囊计数、卵囊比数、卵囊值、鸡抗球虫指数等指标。结果表明：0.5％～1％的纯中药散剂抗球虫指数在160～180之间，为中效抗球虫药。     

乳杆菌LB—9703制剂防治雏鸡白痢的野外试验

１９９８年～１９９９年，使用本室研制的禽源乳杆菌ＬＢ－９７０３制剂，在邯郸、邢台两地进行了雏鸡鸡白痢病（ＰＤ）防治的野外区域试验：治疗雏鸡２８５５１８羽，存活率９４．２５％；预防出壳雏鸡５３４６７羽，３０日龄时存活率９８．１２％。统计学分析表明，使用ＬＢ－９７０３制剂防治雏鸡ＰＤ，野外区域试验效果与实验研究结果一致，差异不显著（Ｐ〉０．０５）。     

硒对雏鸡空肠和回肠IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA表达的影响

通过复制缺硒雏鸡模型,对雏鸡空肠和回肠中主要细胞因子的变化进行不同时间点的检测,为硒调控肠黏膜免疫的机制研究奠定基础。选取120只1日龄的SPF雏鸡,随机分为对照组和试验组2组。对照组雏鸡饲喂全价饲料,试验组雏鸡饲喂缺硒饲料。分别在试验期7,14,21,28d对雏鸡进行剖杀并取其空肠与回肠,利用实时荧光定量PCR法检测IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA表达水平。结果显示,试验组与对照组相比,缺硒雏鸡空肠在试验期14,21d时,IL-1β、IL-6和TNF-α细胞因子的表达量均升高,且差异极显著(P0.01);28d时,除IL-1β的表达量降低(P0.05),其他细胞因子的相对表达量升高(P0.01)。试验组与对照组相比,缺硒雏鸡回肠在试验期14,21d时,IL-1β、IL-6和TNF-α细胞因子表达量均升高(P0.01);在28d时,IL-6和TNF-α的相对表达量升高(P0.05)。结果表明,缺硒能够上调肠黏膜炎性细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA的相对表达量,这可能与硒缺乏导致雏鸡肠黏膜中氧自由基含量升高有关。     

缓释复方免疫增强剂田间免疫试验研究

选择24000只蛋用雏鸡，分4组进行田间免疫试验，每组设50只雏鸡作为对照，所肴雏鸡按常规免疫程序免疫，在20日龄肌注鸡ND—IB二联苗时，试验组雏鸡投服缓释复方免疫增强剂1丸／只，对照组免疫时不投丸，分别在投丸前、投丸后15d和30d呆血测定血清中ND、IB抗体水平和IBD抗体阳性率。结果投丸前雏鸡血清中ND、IB抗体水平及IBD抗体阳性率试验组与对照组差异不显著（P〉0．05），投丸后15d雏鸡血清中ND、IB抗体水平试验组分别比对照组高1．1和1．3个滴度，IBD抗体阳性率提高10％，差异显著（P〈0．05）。30d雏鸡血清中ND、IB抗体水平试验组分别比对照组高1．2和1．2个滴度，IBD抗体阳性率提高10％，差异显著（P〈0．05）。分别减少鸡发病率和死亡率6．7个百分点和5个百分点。表明缓释复方免疫增强剂能够提高鸡的免疫力，增强蛋鸡体液免疫功能，提高抗体水平，延长疫苗免疫保护期，减少发病率和死亡率，具有显著的经济效益。     

扶正解毒颗粒对鸡安全性和影响大肠杆菌抗药性的研究

将1日龄健康雏鸡80只,随机分为四组,每组20只.其中1～3组为试验组,分别在饮水中全程添加推荐剂量1倍(4 g/L)、3倍(12 g/L)和5倍(20 g/L)的扶正解毒颗粒;4组为不用药对照组.试验期8周,每天观察并记录各组鸡的临床体征,每周末称重1次,8周末试验结束时心脏采血测定各组鸡的血液生理生化指标,剖检鸡只...     

小白鼠口服HM-强效复合微生态制剂安全性试验

将HM－强效复合微生态制剂配制成100mg/mL、200mg/mL、300mg/mL三组悬浊液，第一次灌服小白鼠每只4mL，以后用此悬浊液作饮水，连服7天，观察小白鼠的急性毒性反应（LD50试验）。进而将HM－强效复合微生态制剂按1．0％、2．0％、3．0％的配比加入饲料，饲喂小白鼠60天，进行亚急性毒性试验。试验结果表明：急性毒性试验中三组小白鼠无任何不良反应，饲养至60天，小白鼠发育与繁殖正常，剖检未查见组织器官病变。亚急性毒性试验中，三组小白鼠亦无不良反应，小白鼠发育与繁殖正常，剖检未查见组织器官病变。     

鸡用抗大肠杆菌感染的混合益生菌制剂的制备与评价

本研究旨在探索益生菌对雏鸡抵抗大肠杆菌感染的影响,为微生态制剂的开发提供依据。通过牛津杯试验和细菌黏附抑制试验,初步得到体外抑制大肠杆菌效果良好的3种益生菌及它们的等比例混合菌液,分别为植物乳杆菌ZN-3、鼠李糖乳杆菌QC、丁酸梭菌HYCB和混合菌制剂X。连续30 d向7日龄SPF雏鸡分别灌服各益生菌及它们的混合制剂,并在灌服的第26~30天每天感染1次大肠杆菌XT-13,记录雏鸡存活率和体重变化。利用相同的灌服与感染方案,分析混合益生菌组雏鸡感染XT-13后的心脏、肝脏以及大肠的剖检与病理变化,并通过免疫组织化学法检测肝脏和肠道的大肠杆菌载菌量。另外,为了分析灌服混合益生菌制剂对大肠杆菌感染后雏鸡细胞因子的影响,采用非致死剂量的XT-13感染雏鸡,分别在感染后第4、8和14天检测血清中白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-17（IL-17）和肝脏中禽防御素-β1（AvBD1）的水平,并测试感染后14 d血清的杀菌能力。最后,评估混合益生菌制剂对O78血清型大肠杆菌AV006感染雏鸡的广谱保护力。结果表明,各益生菌发酵液上清的抑菌效果明显,益生菌混合后可降低XT-13对DF-1细胞的黏附率（P<0.05）;灌服混合益生菌制剂对雏鸡的增重效果优于单一益生菌,且对雏鸡感染XT-13后具有较好的保护效果,存活率达到87.50%;混合益生菌制剂可显著降低雏鸡肝脏和大肠的XT-13载菌量,减轻病理损伤,调节机体血清IL-10和IL-17以及肝脏中AvBD1的水平,并提高血清的杀菌能力;大肠杆菌AV006的保护性试验结果表明,混合益生菌制剂还可降低雏鸡感染O78型大肠杆菌的死亡率。综上,植物乳杆菌ZN-3、鼠李糖乳杆菌QC和丁酸梭菌HYCB的混合制剂可促进雏鸡增重、减少载菌量、降低组织病变程度并调节宿主的免疫反应,对禽大肠杆菌病有良好的防治作用,具有开发成为抗禽大肠杆菌病益生菌制剂的巨大潜力。     

复合酶制剂对彭泽鲫生长性能的影响试验

试验鱼 360尾分成 4个试验组和 1个对照组，每个试验组设 2个平行。对照组不添加复合酶制剂，各试验组复合酶制剂的添加量占基础饲料的比例依次为 0.05％、 0.1％、 0.2％、 0.3％，饲养 37d。结果表明：试验组鱼的平均增重率较对照组依次高出 9.5％、 11.0％、 21.0％和 9.0％，平均增长率较对照组依次高出 8.0％、 7.6％、 17.3％和 9.0％。基于上述结果，复合酶制剂在彭泽鲫中的最适添加量占基础饲料的比例为 0.2％。     

复合乳酸杆菌制剂对蛋雏鸡生长性能、免疫机能和盲肠微生物的影响

为研究复合乳酸菌制剂对蛋雏鸡生长性能、免疫机能和盲肠微生物的影响,1日龄海兰褐蛋雏鸡360只随机分为5个处理,每个处理6个重复,每个重复12只鸡.对照组不添加复合乳酸杆菌,试验组分别在饲粮中添加0.05％、0.10％、0.15％、0.20％的复合乳酸杆菌添加剂.试验期为42 d.结果表明:日粮中添加适宜的复合乳酸菌制剂可以提高蛋雏鸡日增重和胸腺指数,显著降低料重比(P＜0.05),显著降低盲肠大肠杆菌和产气荚膜梭菌的数量(P＜0.05),显著提高盲肠乳酸菌和双歧杆菌的数量(P＜0.05).因此,蛋雏鸡饲粮中添加复合乳酸菌制剂可提高生长性能,促进免疫器官发育,改善肠道菌群平衡.复合乳酸杆菌制剂在蛋雏鸡饲粮中的适宜添加量为0.1％.     

鸡α-干扰素对罗曼雏鸡免疫功能的影响

为研究鸡α-干扰素对罗曼雏鸡免疫功能的影响,将60羽健康1日龄罗曼雏鸡随机分为2组,即对照组、试验组。试验组鸡于1日龄胸肌注射鸡-α干扰素,0.5 mL/羽;对照组鸡同期每羽注射生理盐水0.5 mL。试验开始后,于第4 d、8 d、12 d、16 d、20 d对鸡进行翅下静脉采血,并于20日龄剖杀摘取免疫器官。研究表明,鸡注射α-干扰素后,其外周血液ANAE+T淋巴细胞百分率和鸡脾相对湿重显著高于对照组,鸡α-干扰素在一定范围内可提高雏鸡免疫功能。     

抗鸡传染性法氏囊病病毒冻干卵黄抗体与同类产品的比较试验

本研究鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体和市售精制液体卵黄抗体分别以10羽份和3 mL超剂量肌肉注射各10只18日龄SPF雏鸡,观察14 d均安全。两种抗体以1羽份剂量分别肌肉注射各20只18日龄SPF雏鸡24 h后,用IBDV强毒TL株攻击,连续观察144 h,2个试验组分别有20/20、17/20的雏鸡健活,剖检没有发现法氏囊病变;二者分别以1羽份剂量连续2 d肌肉注射各20只18日龄已经被IBDV强毒TL株攻击12 h的SPF雏鸡,连续观察96 h,2个试验组有19/20、17/20的雏鸡健活,而预防和治疗试验中的阳性对照组中20只鸡均有法氏囊特征性病变发生（20/20）,且死亡率在85%（17/20）以上,阴性对照组雏鸡均正常。     

热应激绍兴鸭不同组织HSP70基因mRNA表达研究

研究蛋鸭热应激条件下不同组织中热休克蛋白70(HSP70)基因mRNA表达规律,为揭示蛋鸭热应激反应机理提供参考。60只绍兴蛋鸭25℃饲养20d,其中30只进行40℃热应激处理1h,采取荧光定量PCR方法分别测定不同组织中HSP70mRNA的表达水平。试验组与对照组相比,肝脏、脾脏和胰腺组织HSP70mRNA表达差异不显著,其他6种组织HSP70基因表达量均有不同程度的增加,试验组心脏、腿肌、垂体、下丘脑、胸肌、肾脏中HSP70基因表达量分别高于对照组3.6倍、2.8倍、2.7倍、2.4倍、2.2倍和1.57倍。     

胰岛素对雏鸡心肌发育及其超微结构的影响

选取16只体重相近的健康雏鸡,随机分为两组。试验组每天定时腹腔注射生理剂量胰岛素,对照组腹腔注射等剂量的生理盐水。连续注射10d后称重,剖检取样并制片,通过分析心体比和透射电镜观察雏鸡心肌的超微结构变化,探讨胰岛素对雏鸡心肌发育及其超微结构的影响。结果表明,与对照组相比,试验组雏鸡的体重、心脏重和心体比没有显著变化,但其心肌的线粒体数量和横截面积明显增加。提示生理剂量胰岛素有促进心肌细胞代谢的作用。     

帕托珠利混悬液对靶动物仔猪的安全性评价

为研究帕托珠利混悬液对靶动物仔猪的安全性,本试验选取32只3～5日龄哺乳仔猪,分为4个剂量组,每组8头,公母各半。其中各剂量组按体重给药剂量分别为1倍(15 mg/kg)、3倍(45 mg/kg)和5倍(75 mg/kg)最大推荐剂量,经口灌服5%帕托珠利混悬液,连用3次,每次间隔3 d;另一组为空白对照组,给予相当于5倍最大推荐剂量体积的生理盐水,试验周期为17 d。试验期间除进行一般临床健康状况观察外,还进行体重增重、体温、血常规和血液生化指标检测,以及大体剖检和组织病理学检查。结果显示,试验期间试验组和对照组临床表现正常,帕托珠利混悬液各剂量组对仔猪的精神状态、生长性能、血常规、血液生化指标均无明显影响,均处正常范围内。对5倍推荐剂量组及对照组的仔猪进行剖检,主要脏器和显微结构未见明显异变,未出现中毒及死亡。研究表明,推荐剂量下帕托珠利混悬液口服给药对靶动物仔猪有较大安全性。     

鸡马立克氏病DNA疫苗免疫的初步研究

扩增含MDV主要免疫基因(gB基因)的puc19质粒并制成DNA疫苗,分别以200μg和500μg总剂量肌注免疫雏鸡,1日龄和8日龄各免疫接种一次,第二次免疫后一周,进行强毒攻击。试验期间,对死亡鸡记录并剖检。试验期结束时(99日龄),所有存活鸡全部迫杀剖检。结果显示,空白质粒对照组鸡的MD阳性率分别为84.62％(11/13),两组试验组鸡分别为15.38％(2/13)和23.08％,(3/13)。试验初步证明,MD DNA疫苗有明显的免疫保护作用。