不同萝卜品种的酯酶同工酶酶谱研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对萝卜(Raphanus sativus L.subsp.hubernusAlef.)的不同品种及两个杂交组合的杂种F_1代的酯酶同工酶酶谱进行了研究。 本试验结果表明不同萝卜品种的酯酶同工酶酶谱有明显的差异。这种差异不仅表现在酶带的数目多少,也表现在酶带的迁移率快慢上。所研究的萝卜品种的酯酶同工酶一般有5～9条酶带。 两个品种间杂交组合石白×翘头青,国光×翘头青的杂种F_1代酯酶同工酶酶谱既不同于父本也不同于母本,可以认为在遗传本质上是一种新的类型。尽管如此,仔细比较杂种F_1代及亲本的酶谱则发现酶谱较多的倾向于母本。 初步认为酯酶同工酶分析是鉴定萝卜品种遗传变异的有效手段。     

西瓜杂种及其亲本同工酶分析

以西瓜的10个杂种及其16个亲本为试材分析了干种子、发芽期、子叶期的根及子叶的过氧化物酶(POD)同工酶和酯酶(EST)同工酶。结果表明西瓜POD同工酶和EST同工酶酶谱在不同时期,不同部位不尽相同。发芽期及子叶期POD同工酶和子叶期EST同工酶存在着杂种与亲本差异,杂种酶谱表现为父本相同、母本相同、双亲相同、出现“杂种酶”带及缺少双亲某些酶带五种类型。其中POD同工酶与其父本相同和EST同工酶与其母本或父本相同的杂种多表现较强的杂种优势。     

RAPD和酯酶同工酶技术在香菇杂交育种中的应用

利用ＲＡＰＤ和酯酶同工酶技术研究了６个香菇品种间的遗传差异和亲缘关系。通过聚类分析发现,类间组合杂种优势强,类内组合杂种优势弱,因此,杂交亲本应选择不同类的菌析不同类的菌。通过单孢杂交和出菇试验发现,杂交子代酶谱出现“互补型酶带”和“杂种新酶带”,杂交后代杂种优势强,容易选出优良品种。     

平菇杂交育种的研究

五、亲本与异核体的同工酶差异 1.酯酶同工酶的差异:异核体的酯酶同工酶谱有别于其双亲的同工酶谱,各异核体的同工酶谱带均有互补现象。26-11×8-54和13-8×8-54的酶谱出现了杂种新酶带,25-5×8-3的酶谱没有出现新酶带(图1)。     

万寿菊杂种优势与POD同工酶关系的研究

对万寿菊12个杂交组合的4个观赏性状的杂种倪势和过氧化物酶（POD）同工酶酶谱间的关系进行了分析。结果表明：与双亲相比，F1代的酶带数越少，酶活性越弱，其优势就越强。说明万寿菊杂种优势与POD同工酶酶谱间有较密切的关系。为万寿菊杂交育种提供了一定的参考依据。     

萝卜与芥菜属间杂种F_1酯酶同工酶分析

用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对萝卜与芥菜属间杂种Ｆ１（ＲＳｊＦ１－１）的叶片酯酶同工酶的酶谱与相同时期的亲本的酯酶同工酶的酶谱比较，既有来自母本的酶带，也有来自父本的酶带，是双亲的互补型。另外还有２条亲本所没有的酶带。 ＲＳｊＦ１－１的花蕾酯酶同工酶的酶谱与相同时期的亲本的酯酶同工酶酶谱比较，结果与对叶片的酶谱分析结果相符合，仍然是双亲的互补型，并且有２条亲本所没有的酶带。在ＲＳｊＦ１－１的叶片和花蕾的酯酶同工酶酶谱中所出现的几条双亲所没有的酶带，活性都较强或很强，多次重复的结果表明是新的酶带。证明ＲＳｊＦ１－１是一种新的遗传类型。确系为萝卜与芥菜的属间杂种。     

酯酶同工酶技术在杏鲍菇杂种优势预测中的应用研究

探讨酯酶同工酶技术在杏鲍菇杂种优势预测中的应用.采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,以单孢杂交筛选的14个杏鲍菇杂交子代及其7个亲本为材料,对菌株间的亲缘关系和遗传差异进行了分析比较,预测杂交子代杂种优势的强弱.在一定范围内,杂交亲本的相似系数越小,也就是亲缘关系越远,杂交优势就越明显.试验根据杏鲍菇杂交子代酯酶同工酶酶谱“互补型酶带”和“杂种新酶带”的多少预测杏鲍菇杂交菌株强优势组合,杂交后代出现强优势的杂交子代有5-528、C-5、5X-511、5X-7菌株.酯酶同工酶分析技术在杂交育种、降低工作量、减少成本等方面具有指导意义.     

番茄芽期过氧化物酶同工酶酶谱型与杂种优势的关系

作者用酶谱技术分析了番茄13个组合的18个亲本芽期过氧化物酶同工酶变化情况。按生长顺序分三次取样。酶谱表现可划分为两种类型、四种亚型,即: 第一型(F型)表现为第一次取样谱带数多,酶活性较强。F—a亚型表现为从第一次取样到第二次取样酶谱带数增加,酶活性也增强;但第三次取样的酶谱带数则比第二次取样减少,酶活性也减弱。F一b亚型表现为从第一次取样到第三次取样谱带数一直增加,酶活性也持续较强。 第二型(S型)表现为第一次取样谱带数少,酶活性较弱。S—a亚型表现为从第一次取样到第三次取样谱带数逐渐增多,酶活性增强。S—b亚型表现为从第一次取样到第三次取样谱带数变化较小,酶活性也一直较弱。 实验探讨了亲本酶谱型和杂种优势之间的关系。高优组合的父本多为F型,母本多为S型。两亲本酶谱差异适宜,把两个亲本的第三次取样的酶谱扫描曲线绘在同一座标中呈多点交叉。低优组合则无此交叉。这些,可为番茄杂种优势利用的亲本选配、早期预测等工作开辟一条新途径。     

石蒜不同器官酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶酶谱分析

以石蒜为材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析其开花期不同器官(根、鳞茎、花茎,花梗、花瓣、雄蕊和雌蕊)酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶酶谱差异。结果表明:石蒜不同器官酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶酶谱有较大的差异,而位置相近的器官同工酶谱带呈现一定相似性。酯酶和苹果酸脱氢酶的染色顺序对结果有一定影响,先染酯酶呈现较多酶谱条带。     

无花果越冬期间枝皮同工酶的变化

测定了越冬期间不同抗寒性无花果品种枝皮同工酶的变化.结果表明,酯酶同工酶带数量的变化与季节温度变化存在一致性,而过氧化物酶则不然.抗寒性越强的品种,酯酶同工酶带越少,而过氧化物酶同工酶则不明显.越冬过程中,过氧化物酶和酯酶同工酶都有新酶带的出现、原有酶带的消失以及活性的变化,并与品种抗寒性强弱有一定关系.     

无花果越冬期间枝皮同工酶的变化

测定了越冬期间不同抗寒性无花果品种枝皮同工酶的变化。结果表明，酯酶同工酶带数量的变化与季节温度变化存在一致性，而过氧化物酶则不然。抗寒性越强的品种，酯酶同工酶带越少，而过氧化物酶同工酶则不明显。越冬过程中，过氧化物酶和酯酶同工酶都有新酶带的出现、原有酶带的消失以及活性的变化，并与品种抗寒性强弱有一定关系。     

菠萝酯酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对皇后类、西班牙类和卡因类菠萝共10个品种及9个杂交品种(系)的嫩叶和幼果的酯酶同工酶进行研究。19个品种及杂种的酯酶同工酶共出现25条酶带,其在各品种和杂种中出现的频率不同。出现频率最高的为Est 5、6、9、10四条带,可认为是菠萝酯酶同工酶的基本酶带。不同器官的酶谱型不同。在幼果中每个品种与杂种都各有其自己的酶谱型。每个杂种的酶谱型与其亲本不同,可看到来自亲本一方的酶带与亲本没有的杂种酶带,这也表明了4312等7个杂交品种是真正的杂种。     

低温对番茄苗期和开花期几种同工酶的影响

研究了低温对苗期和开花期不同耐寒番茄品种的过氧化物酶（ＰＯＤ）、酯酶和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）同工酶谱带的影响。结果表明ＰＯＤ、酯酶对低温的敏感程度比ＳＯＤ要高，开花期对低温的敏感程度低于苗期。在苗期和开花期，所有温度处理下的ＳＯＤ的谱带数在６个品种间一致，苗期的谱带为３条，开花期为４条。苗期在８℃低温处理下耐寒品种的ＰＯＤ和酯酶的谱带比２５℃处理下多出１～２条，而不耐寒品种的谱带没有变化。开花期所有品种在各处理温度下的ＰＯＤ同工酶谱带都为１２条。８℃低温下耐寒品种Ｋｏａｔｅａｉ、Ｓａｎｔｉａｍ多出一条Ｒｆ＝０．５９８的酯酶谱带，而耐寒品种ＵＣ８２Ｂ的谱带没有增加，但Ｒｆ＝０．４７２、Ｒｆ＝０．５９２和Ｒｆ＝０．７１３的３条谱带的活性加强。研究指出，无论在苗期还是在开花期，低温锻炼诱导了ＰＯＤ和酯酶同工酶结构和功能的改组，增强了低温适应性而提高抗寒能力，用ＰＯＤ、酯酶同工酶进行番茄的耐寒性鉴定是可行的     

桑黄菌的酯酶同工酶分析

对4个不同桑黄菌株进行了聚丙烯酰胺凝胶电泳酯酶同工酶分析、拮抗试验和菌丝培养观察。结果表明:酯酶同工酶电泳共检出迁移率不同的谱带16条,其中日本桑黄菌株、华中桑黄菌株与山东桑黄菌株和韩国桑黄菌株之间的酶谱差异明显;山东桑黄菌株和韩国桑黄菌株的酯酶同工酶谱相似。酯酶同工酶分析结果与拮抗试验和菌丝培养观察结果一致。     

黄瓜亲本与其杂交种F1代的同工酶比较分析

选用2个强优势华北型黄瓜杂交种F1(9514、9518)及其亲本,对子叶期和苗期过氧化物酶和酯酶的同工酶进行了电泳分析.结果表明:利用黄瓜子叶期和幼苗期过氧化物酶和酯酶的同工酶电泳酶谱对黄瓜的杂种优势进行早期预测,不是很有效的途径;通过电泳酶谱分析表明,黄瓜的遗传差异较小,遗传基础相对狭窄,遗传变异率低.在杂交育种中,应尽可能选配遗传差异大的亲本,以扩大黄瓜杂交种的遗传基础,增强杂种后代对环境的适应性、抗逆性.     

平菇长速、长相与酯酶同工酶、可溶性蛋白含量关系的探究

试验对9个平菇菌株进行了菌丝长速、长相、酯酶同工酶、可溶性蛋白的测定。结果表明:9个菌株中同名的2个菌株,其中之一已经出现了退化,菌丝长速减缓、可溶性蛋白含量降低,接种到同一培养基上的3个重复之间长相存在差异,但酯酶同工酶酶谱没有变化。同时发现不同的平菇品种间其菌丝长相、长速、可溶性蛋白含量、酯酶同工酶酶谱存在差异,长速较快的品种,有可溶性蛋白含量较高、酯酶同工酶酶带数量相对较多的趋势。     

白菜不同杂交组合过氧化物酶同工酶的比较研究

作者对大白菜品种内、品种间及白菜和油菜种间杂种F_1及其相应的两亲本进行了过氧化物酶同工酶谱的分析比较。结果表明,品种内不同系之间杂交,杂种F_1与其两亲本的酶谱图式基本一致。不同品种之间杂交,杂种F_1与其两亲本的酶谱中A带的迁移率有明显差异。而在白菜与油菜种间杂交后代中,杂种与其两亲本的酶谱图式,除去A带的迁移率有差异外,随着植株发育时期的不同,杂种与其两亲本的酶谱还发生一系列变化。这些结果,除了说明杂种的酶谱图式与亲本的亲缘关系远近有一定联系之外,还为从生化角度分析杂种提供了依据。     

食用菌菌种选育中酯酶同工酶的应用研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，分析了不同培养时间和不同培养基种类对平菇、杏鲍菇酯酶同工酶的影响，同时分析了平菇不同组织部位酯酶同工酶的酶谱。结果表明不同培养时间和不同培养基条件及不同组织部位，酯酶同工酶酶谱的酶带呈现不同的多态性。因此，同工酶在食用菌菌种选育的应用上应固定最佳培养时间及固定最适培养基种类和选取一定的组织部位，才能保证分析结果的准确。     

用酯酶同工酶检测香菇杂种

酯酶同工酶在细胞质园球体中存在较多,其酶谱具有较稳定的遗传特征,故人们常用为检测遗传行为的一种生化指标。在近代生物科学中,特别是农业上多用同工酶来鉴别杂种及作为分类的依据。T.ToyomasuA.Zenyozi 在《同工酶电泳法鉴别香菇菌株》一文中指出:各菌株间的酯酶同工酶差异较大,可用来鉴别香菇菌株。试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定香菇杂交异核体63F 及其亲本的酯酶同工酶酶谱,以期检测香菇真杂种及杂种优势。     

两种石蒜中酯酶和苹果酸脱氢酶酶谱分析

对2种石蒜用3种方法提取酶液,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶酶谱分析,同时对提取酶液在白色点滴板上显色.结果表明:从酶谱分析可知,石蒜酯酶有1条谱带,相对迁移率(Rf)为0.17;苹果酸脱氢酶有2条谱带,Rf值分别为0.51和0.69.忽地笑酯酶有1条谱带,Rf值为0.17;苹果酸脱氢酶有4条谱带,Rf值分别为0.43,0.47,0.51和0.69.从显色试验可知,3种提取方法对酶提取的充分性、活性有差异;研磨后,经60%超声的提取方法对酶能够充分提取,而且能更好地保持酶的活性.