悬钩子离体叶片和茎段的培养及植株再生

采自离体繁殖枝条的悬钩子叶片能够在ＭＳ培养基上有效地分化出幼芽，分化率达７９．１７％。最佳植物生长调节剂组合是１．０ｍｇ．Ｌ＾－１ＢＡＰ和０．１ｍｇ．Ｌ＾－１ＩＢＡ。在这一条件下，持续黑暗大大提高了分化率。叶片上的刻伤提高了分化率，但叶片切块去没有分化出芽。叶片在培养基上放置的方向对分化率没有影响。在同样培养基上，悬钩子茎段（无芽）也分化出幼芽，分化率达５４．１７％。叶柄难以再生，平均分化率仅有４     

悬钩子离体叶片和茎段的培养及植株再生

采自离体繁殖枝条的悬钩子叶片能够在 MS 培养基上有效地分化出幼芽,分化率达79.17%。最佳植物生长调节剂组合是1.0mg·L~(-1)BAP 和0.1mg·L~(-1)IBA。在这一条件下,持续黑暗大大提高了分化率。叶片上的刻伤提高了分化率,但叶片切块却没有分化出芽。叶片在培养基上放置的方向对分化率没有影响。在同样培养基上,悬钩子茎段(无芽)也分化出幼芽,分化率达54.17%。叶柄难以再生,平均分化率仅有4.17%。     

菊花9个品种叶片和茎段快速高效再生体系的建立

以9个菊花品种为试材，利用6种分化培养基和3种生根培养基，以叶片、茎段为外植体，研究不同基因型、激素组合以及附加不同浓度的AaNQ对高效、快速、经济的再生体系建立的影响。结果表明，最适分化培养基分别为：‘日本黄’：6—BAO．5mg／L NAA0．1mg/L或6—BA2．0mg/L NAA0．5mg/L;‘9718’、‘RH3’、‘寒紫’、‘寒黄’：6—BA2．0mg／L NAAO．5mg／L;‘日本白’：6—BAO．5mg/L NAA0．1mg/L；‘寒红’、‘抗白菊’：6-BA1．0mg/L NAA0.1mg／L;‘五九菊’：6-BA2．0mg/L NAA0．1mg/L。适宜生根培养基为1／2MS 0．1mg/L～0．2mg／L NAA、或0．2ng/L～0.4mg/LLAA、或0．4mg／L～0．6mg/LIBA。AgNO3对不定芽的分化有抑制作用。     

桔梗茎段的组织培养及植株再生

桔梗(Platycodon grandiflorum)又名六角荷，铃铛花，包袱花等，属于桔梗科，桔梗属，为多年生草本植物，原产我国，主要分布于华南至华北，朝鲜、原苏联，远东地区和日本也有。桔梗又因花蕾膨胀时呈气球形，欧美常称它为“中国气球”。桔梗既是一种美丽的花卉，又是一种常用的中药，其根人药，有清肺清利头目，咽嗌，祛痰，止咳，清痛散结的作     

翠菊离体培养及再生体系的建立

[目的]建立翠菊离体快速繁殖及再生体系。[方法]以无菌播种获得的翠菊试管苗为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、KT、NAA,对翠菊试管苗进行扩繁及生根培养试验,研究不同生长调节剂对翠菊继代培养和生根培养的影响,筛选翠菊快繁及再生的最佳培养基。[结果]6-BA浓度对愈伤组织的诱导有显著影响,随着6-BA浓度增高,诱导率显著增高;KT对愈伤组织的诱导率最低。MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA 0.1mg／L是翠菊离体快繁的适宜培养基,分生数为5.67±0.82,愈伤诱导率为（53.33±0.09）％;MS＋6-BA 2.0mg／L＋NAA 0.2mg,／L为最佳的再生体系建立培养基,分生数为6.33±1.03,愈伤诱导率为（83.70±0.04）％。在MS＋NAA0.2mg／L培养基中,试管苗生根率可达98.0％以上,炼苗移栽成活率可达90.0％以上。[结论]该试验建立了翠菊离体快速繁殖及再生体系。     

金丝楸茎段的组织培养及植株再生技术研究

以金丝楸幼嫩茎段为材料研究其组织培养和植株再生技术.结果表明,金丝楸组织培养的基本培养基为WPM,幼嫩茎段诱导芽的适宜培养基为WPM IBA0.3mg·L-1 BA5mg·L-1,幼芽形成根的适宜培养基为1 2MS NAA0.5mg·L-1,该研究结果为金丝楸的细胞工程和基因工程操作及新品种的快速繁育奠定了基础.     

春蚕豆茎段组织培养和植株再生研究

以青海当地主栽品种青海11号的茎段为外植体,探讨了不同生长调节物质、不同糖浓度对外植体分化的影响以及外植体不同苗龄的分化能力差异,其中以添加2.0~3.0 mg/L 6-BA、0.05~0.08 mg/L NAA的培养基诱导芽的分化效果最好,且越幼嫩的外植体诱导芽分化越容易,并建立了青海11号茎段的高效再生体系。     

薰衣草茎段再生体系的建立

以薰衣草带芽茎段为外植体,探讨不同激素种类与水平等因素对其愈伤诱导、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,并筛选了薰衣草试管苗过渡移栽的适宜基质等。试验结果表明:不定芽启动培养以MS+BA1.0².0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L为宜;继代增殖以MS+BA1.02.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L为宜;继代增殖以MS+BA1.0².0mg/L+IBA0.25mg/L+GA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L为宜;不定根分化以White+IBA0.4mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.5g/L或White+NAA0.8mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.5 g/L为宜。     

薰衣草茎段再生体系的建立

以薰衣草带芽茎段为外植体,探讨不同激素种类与水平等因素对其愈伤诱导、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,并筛选了薰衣草试管苗过渡移栽的适宜基质等。试验结果表明:不定芽启动培养以MS+BA1.0~2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L为宜;继代增殖以MS+BA1.0~2.0mg/L+IBA0.25mg/L+GA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L为宜;不定根分化以White+IBA0.4mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.5g/L或White+NAA0.8mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.5 g/L为宜。     

白羊草茎段愈伤组织诱导和植株再生

首次采用白羊草拔节期茎段为外植体,通过对其组织培养中愈伤组织诱导和植株再生情况进行研究,从而筛选出其在组织培养过程中较合适的激素组合。结果表明,茎段作为外植体时,愈伤诱导在仅附加2,4-D 2.0 mg/L诱导培养基中的诱导率高于2,4-D和6-BA的激素组合;诱导出的愈伤组织转入MSB+6-BA 0.07 mg/L+NAA 0.05 mg/L分化培养基中,分化率显著高于其他激素组合。     

昌红苹果离体叶片不定芽的诱导及植株再生

 以昌红苹果的组培苗为试材,研究建立叶片的离体再生体系。用30~40 d继代的新梢顶部1~3节新展开的叶片作为外植体,分别接种在分化的培养基上,黑暗处理15 d, 昌红苹果叶片不定芽的最高再生率为100%。在6号培养基上,昌红苹果叶片的再生能力最高; 诱导叶片不定芽适宜的培养基为MS+TDZ 1.0 mg /L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖 30 g/L+ 琼脂 5.5 g/L。     

曼地亚红豆杉离体培养及植株再生

以红豆杉带侧芽茎段为外植体进行离体繁殖.结果表明:在WPM、MS、B53种基本培养基中,WPM为红豆杉离体培养最适的基本培养基;初代培养的最适培养基为WPM+4.0mg·L-12-ip+30.0mg·L-1Ad;芽继代增殖的最适培养基为WPM+4.0mg·L-12-ip+1.0mg·L-1IAA;生根壮苗的最适培养基为1/2WPM+0.5mg·L-1IBA+0.1mg·L-1NAA.     

中华猕猴桃叶片再生体系的建立

以中华猕猴桃伏牛95-2的组培苗叶片为外植体,研究了不同生长调节物质对不定芽的分化、增殖及生根的影响。结果表明:在MS+ZT1.0 mg/L+NAA0.3 mg/L培养基中,愈伤组织不定芽分化率最高,为87.5%;在MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L培养基中,不定芽增殖系数最高,为4.2;在1/2MS+NAA2.0 mg/L培养基中,不定芽生根率为100%。     

猕猴桃良种‘杨氏金红50号’离体再生技术

为实现‘杨氏金红50号’猕猴桃组织培养工厂化育苗,以其组培苗的叶片、叶柄为外植体直接诱导不定芽,研究不同植物生长调节剂对不定芽诱导、生根诱导的影响,筛选出高效离体再生方式。结果表明：直接诱导叶片产生不定芽的最佳培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,平均褐化率为7.5%,平均发芽率为92.5%;直接诱导叶柄产生不定芽的最佳培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,平均发芽率为89.17%;生根培养的最佳培养基为1/2 MS+0.9 mg/L IBA,根扎在培养基内部,平均愈伤组织块直径为1.03 cm,平均生根率为100%,平均根长为3.19 cm,平均生根数量为12.58条,最适开盖炼苗时间为7 d。     

北五味子丰产株系离体培养及高效植株再生体系的建立

以北五味子新生嫩芽作为外植体,应用均匀设计法筛选其最适宜的基部直接再生芽苗和诱导芽苗生根的预处理培养基,结果表明:最适合基部直接再生芽苗的诱导培养基为ER+反式ZT2.20mg·L-1,芽苗诱导率为92%;茎段生根的预处理培养基为1/8MS+IAA0.80mg·L-1+KT0.50mg·L-1;以再生芽苗的节段为材料进行快繁,将节段在芽苗生根的预处理培养基上培养48h,取出后进行30d的砂培,其生根率达95%以上.     

不同激素组合和附加物对翠菊下胚轴愈伤组织诱导的影响

用翠菊下胚轴作外植体,研究不同激素组合和附加物对翠菊下胚轴愈伤组织诱导的影响。结果表明,在初代培养过程中,以MS+6-BA 0.5mg/L+IAA 2.0mg/L对翠菊愈伤组织诱导具有较好的促进作用,愈伤诱导率最高,为86.67%。培养基中同时加入500mg/L水解酪蛋白和1 000mg/L的L-脯氨酸可显著提高胚性愈伤组织的诱导率,诱导率达86.67%;甘露醇和AgNO3对胚性愈伤组织诱导率提高无明显作用,但愈伤组织生长更加旺盛,较致密,更有利于以后继代和分化。     

马铃薯茎段再生及成苗技术

回顾了植物组织再生技术相关的培养条件和外植体的研究结果,通过本实验室的研究结果提出了马铃薯茎段培养的技术要点及相关参数,其中包括外植体处理、培养基、外源激素、光照及温度条件、试管苗移栽的各个步骤。研究结果不仅可应用于植物生物技术研究,同时可应用于马铃薯试管苗扩大生产。