有性繁殖及其在育种上的应用

<正>一、林木开花、结实的研究 1、花芽的分化和发育 为对开花进行调整,必须首先了解花芽的分化期。树木的芽有叶芽和花芽,它们在1年中的某个时期进行分化,叫做花芽分化。为了研究花芽的分化期,要在不同时期采取树芽,用显微镜观察内部形态变化。主要树种的花芽分化期:日本赤松、黑松是9月上旬至10月中旬;日本落叶松在7月上旬至下旬;日本柳杉是6月下旬至9月下旬;日本扁柏是7月上旬至9月下旬;山毛榉则在7月上、中旬。树木的花芽分化、大多在     

贵州皱叶膏桐和普通膏桐营养转运和光合特征

利用便携式光合仪Li-6400,并结合稳定碳(~(13)C)同位素标记技术,研究分析皱叶膏桐和普通膏桐不同开花期的δ~(13)C值及各光合指标,并分析相互关系。结果表明:不同生长期的枝条叶片δ~(13)C值、Pn、Tr、Gs和Ci的差异均显著,皱叶膏桐叶片δ~(13)C值、Pn、Tr和Gs表现为叶芽期花芽期,Ci表现为花芽期叶芽期,普通膏桐δ~(13)C值、Tr、Gs和Ci均表现为花芽期叶芽期,Pn表现为叶芽期花芽期;皱叶膏桐不同时期δ~(13)C值表现出花芽小花序成熟花序,普通膏桐则正相反。物质能量的转运变化表明,皱叶膏桐在叶芽期将大量同化营养物向叶芽转运用于叶芽向花芽分化发育,普通膏桐在叶芽期将大量同化营养物向花芽转运用于雄花分化发育及花序形态建成。两树种不同时期营养物质的转运变化显示,叶片和花序δ~(13)C值含量的差异与雌雄花开花量相关,较高δ~(13)C值的花序具有较高雌雄花比例。初步推测膏桐控制雌花分化的阶段可能发生在叶芽向花芽转化期,控制开花量的阶段可能发生在花序发育时期。     

马关县草果种植地的施肥效果试验

在马关县仁和镇的4年生草果种植地开展了施用不同量的农家肥、钾肥、普钙和复合肥促进草果植株开花结实效果的试验。结果表明:对该地的草果种植地进行合理的施肥能有效促进草果植株叶芽、花芽的分化,提高其结实率及结实量。各施肥处理的草果植株在叶芽数量、花芽数量、结实率及结实量等4个指标上均优于不施肥的对照,分别比对照提高了24.4%~204.9%、22%~97.6%、5.4%~36.9%和72.4%~442.3%。各施肥处理的草果植株在叶芽数量及结实量2个指标上存在极显著的差异,而在花芽数量及结实率2个指标上无显著差异。综合各施肥处理的草果植株结实量及结实率,在马关县及其土壤状况相似的草果种植地较佳的施肥肥种为钾肥或复合肥,其施肥量为钾肥200 g/株(丛)或复合肥400 g/株(丛),前者草果植株单株(丛)的结实量达8.46 kg,比不施肥的对照高442.3%,后者草果植株单株(丛)结实量达7.82 kg,比不施肥对照高401.3%。     

银杏雄花芽分化期间内源激素、碳水化合物和矿质营养含量的变化

银杏雄花芽生理分化期间花芽中赤霉素 (GA1 3)、脱落酸 (ABA)含量下降 ,玉米素 (ZRs)、异戊烯基腺嘌呤类 (iPAs)的含量以及ZRs GA1 3、iPAs GA1 3、ZRs ABA、iPAs ABA上升且高于叶芽 ;形态分化开始后 ,花芽内ZRs、iPAs的含量以及ZRs GA1 3、iPAs GA1 3、ZRs ABA、iPAs ABA下降且维持低水平 ,花芽内ABA含量和ABA GA1 3在高于叶芽的水平上波动。在银杏雄花芽分化过程中 ,雄花芽叶中钾和总糖含量均高于同期雄叶芽叶 ,而全氮的含量基本低于同期雄叶芽叶 ;生理分化期雄花芽叶内磷含量高于同期雄叶芽叶。     

6BA和赤霉素对油茶穗条生长发育及内源激素的影响

为了研究6BA和赤霉素对2-3年生的油茶(Camellia oleifera)采穗圃生长发育及内源激素的影响,于生理分化期对其进行4种浓度的喷施,采用细胞分裂素免疫分析法测定穗条的内源激素含量,结果显示:不同浓度的2种外源激素均能促进油茶穗条的营养生长,其中500 mg/L的6-BA对油茶穗条生长和有效叶芽个数有显著的促进作用,但随着浓度的升高影响效果递减;2 000 mg/L的赤霉素对穗条长度的促进效果最好,有效叶芽个数也有显著增加。2种激素对穗条粗生长的促进作用不显著。2种激素在不同程度上促进或抑制了油茶穗条的生殖生长,1 500 mg/L的6-BA可以显著促进花芽的分化,而浓度为500 mg/L时有抑制花芽分化的作用;赤霉素浓度为1 500 mg/L时可促进花芽分化、抑制穗条生长,浓度为500、1 000、2 000 mg/L时对植株的花芽芽分化有一定的抑制,但未达到显著水平。花芽的孕育与ABA/GA、ABA/IAA、ZR的平衡与综合作用密切相关。     

油茶成花启动与春梢生长的关系

目的 明确油茶成花的部位、成花启动的时间,探明油茶成花启动与春梢生长的关系,为成年油茶年生长周期中成花启动机制研究提供形态学基础,为同类型多年生木本植物成花启动研究提供参考。 方法 以树龄12年生的长林53号油茶为试验材料,应用植物解剖学、扫描电镜等试验方法对油茶成花启动、春梢生长过程中春梢和芽的形态学变化及相关关系进行研究。 结果 油茶春梢的顶芽和腋芽均为混合芽,花芽原基形成于春梢顶芽或腋芽的基部。在春梢生长与展叶的同时,花芽原基在顶芽或腋芽中形成并进入萼片分化阶段,萼片分化阶段的花芽原基形态上与叶芽原基没有明显的差异。春梢完成展叶进入平缓生长期时,花芽分化进入花瓣分化阶段,花瓣是花芽区别于叶芽的特异性器官,花瓣出现的时间为形态学上油茶完成成花启动的时间。春梢基本停止增长和增粗时,花芽完成花瓣分化,进入雌雄蕊分化阶段。油茶春梢生长的快速生长阶段、平缓生长阶段、生长完成阶段分别与萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期依次对应。 结论 成年油茶花芽原基形成于混合芽基部,春梢萌动即成花启动,春梢生长发育与花芽分化同时进行,花瓣出现的时间为形态学上油茶完成成花启动的时间。     

促进落叶松结实方法

落叶松结实有周期性,约4—6年可丰收一次。但由于结实株数少,一般林龄在30年生左右较密林分有15—30%的林木结实,疏林有40—60%的林木结实,而且结果数量很少,所以靠自然结实远远不能满足育苗需要。为了克服结实周期性。可以采用勒铁线、环状剥皮等措施调整树体内养分,为形成花芽创造物质条件,促进林木结实。1972—1974年我们连续几年进行试验,现将方法介绍如下:     

新造油茶林应用微肥与激素控花促冠试验

本文开展幼林油茶激素与微肥下的控花促冠试验.结果表明:(1)尿素与赤霉素配合喷施能明显促进油茶幼林期春梢、秋梢的生长,抑制夏梢生长;赤霉素浓度100 mg/L配合0.5%尿素对油茶新梢直径影响最大,赤霉素浓度100 mg/L配合1.0%尿素对春梢影响最大;赤霉素浓度50 mg/L配合2.0%尿素抑制夏梢的生长但促进秋梢生长.(2)100 mg/L赤霉素配合1.0%~2.0%尿素能促进油茶叶芽的生长但抑制花芽的生长;叶芽与花芽的生长呈负相关.综合以上,赤霉素浓度100 mg/L配合1.0%尿素在促进油茶新梢粗度、叶芽数量与抑制花芽增长方面效果最好.     

钝叶柃花器官性别分化的形态学研究

【目的】柃木属植物为热带和亚热带常绿阔叶林灌木层优势种,传统认为是严格的雌雄异株,但在重庆缙云山钝叶柃却存在性别变异现象,即除了典型的雌株、雄株还有两性变异株。通过对不同分化时期的花芽进行形态和结构观察,比较两性变异花芽与典型的雌花芽、雄花芽分化过程的异同,旨在掌握钝叶柃不同性别花芽分化的整体进程及各分化时期的形态特征,明确花芽性别分化的关键时期,进而为探讨性别分化的相关机理提供重要的形态学证据。【方法】以钝叶柃典型的雌株、雄株、两性变异株的花芽为试验材料,采用常规石蜡切片法对花芽分化过程中的外部形态变化和组织结构进行观察分析。【结果】1)钝叶柃1～4个花芽着生于当年生新枝及2年生枝叶腋处; 2)花芽分化始于8月上旬,12月中下旬基本完成,历时120天左右,之后花芽处于休眠状态,次年2—3月进入始花期,两性变异花花芽分化时间晚于雄花芽、雌花芽; 3)花芽分化大致可以划分为5个时期,即苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期、雌雄蕊成熟期; 4)在花芽发育过程中,两性变异花芽和雄花芽的雌雄蕊原基同时出现,雄花中雄蕊原基正常发育而雌蕊原基停止发育,两性变异花中雌雄蕊原基皆正常发育;雌花中只见雌蕊原基,未见雄蕊原基。5)在雌雄蕊分化期,两性变异花中,雌蕊原基发育速度略快于雄蕊原基,雌蕊发育与雌花一致,中央心皮原基基部愈合膨大,中部凹陷形成子房室,顶端愈合向上延伸形成花柱;雄蕊发育与雄花一致,雄蕊原基上端膨大形成花药,下端形成短的花丝。在雌雄蕊成熟期各花器官继续生长,发育日趋成熟。6) 3种不同性别花芽长宽比在分化的整个过程中均呈先上升后下降的趋势,雄花芽在萼片分化期长宽比值达到峰值,而雌花芽、两性变异花芽均在雌雄蕊分化期达到峰值。花芽外部形态特征(形状、色泽)在5个分化时期的动态变化依次为圆锥形(绿色)→椭圆形或近圆形(绿色褪尽,深紫红色)→圆胖(深紫红色)→圆形,雄花芽顶端圆钝,雌花芽、两性变异花芽顶端渐尖(紫红色逐渐褪去,绿色加深)→椭圆形(紫红色完全褪尽,由嫩绿色逐渐变成黄绿色或棕绿色)。【结论】钝叶柃3种不同性别花芽在苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期花芽形态和内部组织结构保持一致,而在雌雄蕊分化期出现较大差异,两性变异花芽与雄花芽的分化较为相似,均出现雌蕊、雄蕊原基,明确性别分化的关键期为雌雄蕊分化期,随着分化时期不断推进,花芽外部形态也发生相应的变化。     

砀山酥梨花芽分化及开花物候期观察研究

为确定砀山酥梨花芽分化时期,了解其开花过程,试验以砀山酥梨短枝顶芽为试材,采取田间摘叶法,统计花芽的生理分化时期;通过徒手切片、利用OlympusBX51显微镜拍摄记录花芽形态分化不同阶段的纵切面图片。结果表明,砀山酥梨花芽的生理分化始于6月初,持续到7月中下旬;花芽形态分化始期发生在7月下旬,9月中旬为雄蕊出现期,雌蕊出现期在10月中下旬。次年3月下旬,花芽开始膨大,经历花序伸长、花序分离、白蕾期、大蕾期、初花期、盛花期、末花期和谢花期,4月中旬,开花物候期结束。试验结果为促进砀山酥梨花芽分化、提高果实产量与品质,于花期采取适当的栽培管理措施,提供了理论依据。     

垂柳花芽分化发端时间的研究

本文应用“抑花一号”研究了垂柳的花芽分化发端时间。在垂柳花芽分化发端时间前注射“抑花一号”,其芽基本上都分化为叶芽;在其花芽分化发端时间期间注射“抑花一号”,其芽部分分化为花芽,部分分化为叶芽;在其花芽分化发端时间后注射“抑花一号”,其芽基本上都分化为花芽。结果表明：在北京地区,垂柳雄花花芽分化的发端时间位于6月24目。7月9日之间,雌花位于6月29日～7月14日之间。     

野生巴旦杏花芽形态的分化过程

为给扁桃的驯化栽培和开发利用提供理论依据,采用石蜡切片法,对新疆野生巴旦杏花芽形态的分化过程进行了观察与研究。结果表明:新疆野生巴旦杏花芽形态的分化时期可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等5个时期;6月中旬开始进入花芽形态分化期,从花芽开始分化到雌蕊原基分化形成的各分化时期有重叠现象,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬;完成花芽形态分化所需时间为90～100d。     

果树秋施基肥

果树在进入冬季休眠期之前就已经完成了花芽和叶芽的分化过程。这个过程对翌年果树的生长和结果数量有着重要影响．而秋施基肥又可对这个分化过程影响更加重要。     

西伯利亚杏花芽分化及开花生物学特性

【目的】明确西伯利亚杏花芽分化进程,解析其开花生物学规律与特征,从而为合理调控花期、保证开花质量提供理论依据和技术指导。【方法】以沈阳农业大学山杏国家林木种质资源保存库的5个西伯利亚杏无性系为材料,采用石蜡切片法观察花芽分化进程,对花期物候、花器官特征进行观测,采用高效液相色谱-质谱联用仪测定其生长素（Auxin）含量。【结果】西伯利亚杏花芽形态分化期可分为未分化期、花原基分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期这6个时期,其花芽于7月中旬开始分化,至10月中旬完成分化,但5个无性系进入此6个分化时期的起始时间与持续时间均不同,且各个分化时期均存在明显的交叉重叠现象;其中,28号无性系的分化较早,且其进程较快（60 d）,622号、626号进入分化的时间均较晚,但其分化进程均较快,而595号的分化时间稍晚,且其持续时间最长（79 d）。西伯利亚杏于3月中旬进入花芽膨大期,4月初进入始花期,至4月中旬花期结束,花期历时约10 d;各个无性系的开花物候进程基本一致。5个西伯利亚杏无性系花器官的形态特征均表现为：花瓣白色、不褶皱,花萼红褐色,花丝白色,花药黄色,雄蕊数量28～3...     

覆盖栽培早竹开花的激素机制研究

根据早竹长势、竹叶大小与颜色和经验选择5类竹子分别代表竹子开花的不同阶段,后根据田间挂牌观察确定对应样品测定花芽分化各个时期竹叶、竹鞭iPA、Zr、ABA、IAA和GA35种内源激素动态变化.依据研究结果,将早竹花芽分化划分为3个时期,即"花芽诱导期"、"花芽的发端期"和"花芽形态建成期".促进花芽生理分化的细胞分裂素主要是iPA,不是Zr;GA3和ABA一样,在花芽生理分化期是抑花激素,在花芽形态建成期则是促花激素;而IAA在整个花芽生理分化和形态分化期均为促花激素.竹子花芽分化生理生化触动是通过iPA/ABA,iPA/GA32个激素比值调控进行的,即其比值上升到一定水平时,花芽诱导即启动,而且iPA/ABA比值变化对花芽诱导启动作用比iPA/GA3作用更强.5种激素竹叶/竹鞭比值1.2～11.3,特别iPA比值在"花芽诱导期"高达11.3,竹叶高含量的激素主要在竹叶内部形成,而不是从鞭/根形成运输所致;竹叶是感受开花信号启动开花程序的器官,对竹子花芽分化发挥作用,而竹鞭不是感受开花信号启动开花程序的器官,对竹子花芽分化没有发挥作用.     

油茶无性系花芽形态分化特性研究

以岑软2号Camelia oleifera ‘Cenruan 2’、岑软3号C.oleifera ‘Cenruan 3’和湘林8号C.oleifera ‘Xianglin 8’ 3种油茶无性系作为研究对象,对其花芽形态分化过程,包括前分化期、萼片形成期、花瓣形成期、雌雄蕊形成期、子房与花药形成期和雌雄蕊成熟期6个时期进行研究。结果表明：不同油茶无性系花芽分化各个时期有差异,湘林8号分化时间早,分化快;岑软2号和3号分化时间一致。花芽在春梢褐化20 d左右开始分化,花芽于5—7月增长快,花器官形成经历3个月。雌蕊成熟持续时间长,从7月下旬一直到开花期。花芽分化各个时期并不是相互分离,而是交错存在。     

油橄榄花芽分化的形态解剖学特征观测

采用石蜡切片法对不同品种油橄榄花芽形态分化过程进行形态解剖,并用显微镜进行观察。结果表明:1)油橄榄花芽在云南省楚雄州永仁县的形态分化从1月下旬开始,2月上中旬芽萌动,不同品种的油橄榄花期会有10~15 d的差异,阿斯和鄂植的花期稍长,豆果和柯基的花期稍短;2)花芽各器官分化时期相对集中,各个不同的花芽器官按先后顺序分化,其分化时间互有交错重叠;3)形态分化初期时间较长,从开始到分化高峰约2周,在此之后,各器官的分化期较短。     

池杉开花结果习性的观察和人工辅助授粉试验

一、开花结实的观察 一九七○年三月开始,对池杉的开花结实习性进行了观察记载,了解到池杉是雌雄同株而异花的树种,三至四年生实生苗开始出现了少数雌花,五至六龄雌花增多,并开始出现雄花,但为数不多(个别单株在三龄时出现雄花),且大部分植株的雄花枝很少。因此,在自然条件下,幼树因缺乏雄花不能孕育。十龄以后雄花增多。十七至十八龄雄花更多,但在粗放管理条件下,同一植株结实的大小年现象明显,往往第一年结实较多,第二、第三年结实都很少,在同一块地内,不同的植株,大小年也不一致,一九七二年至一九七三年本园栽培的池杉因加强肥培管理,结实量连年上升。 杭州地区池杉的花芽分化期在七至八月份,开花期在三月下旬到四月上旬。雌雄花的开花期比较一致,不同植株或同一植株的不同部位,花期有所差别。气温对花期有一定的影响,气温高花芽提早开放,气温低开花迟,花期延长。 雌花芽开放时间与叶芽开放的时间大体是一致的,当叶芽突破芽的鳞片开始发青     

油桐花芽分化期内源激素含量的变化

为给油桐花芽分化及花期调控的研究提供理论依据.在观察油桐花芽形态分化的显微结构的基础上,测定并分析了该时期油桐叶片中内源激素ZR(玉米索核苷)、IAA(生长素)、GA(赤霉素)、ABA(脱落酸)含量的变化情况.结果表明:当花芽生理分化期,ZR(玉米素核苷)、IAA(生长素)、GA(赤霉素)、ABA(脱落酸)的含量迅速下降,到花芽形态分化开始前降到较低水平;花芽形态分化开始后,ZR(玉米素核苷)、IAA(生长素),GA(赤霉素),ABA(脱落酸)的含量呈现出前期上升、中期波动、末期上升的变化规律;花芽生理分化期,ZR/GA、ZR/IAA、ABA/GA和ABA/IAA之值迅速上升,而当花芽形态分化期,各比值在较高水平上的波动大.后期下降.因此,内源激素间的平衡与综合作用促进了花芽的分化.     

红松分杈现象对生长和结实的影响

对辽东山区部分红松人工林分杈树的结实和生长情况进行了调查,分析了林木早期分杈与生长、结实的关系。结果表明,早期分杈林木的单株材积比林分的平均单株材积大27．1％,分杈树的平均单株结实量是林分的平均单株结实量的3．76％,林木早期分杈有利于增加结实量和促进林木材积生长。