自贡市大安区猪伪狂犬病抗体水平的检测及其流行分析

1材料与方法1.1试验材料1.1.1对照血清:标准猪伪狂犬病阳性血清、标准猪伪狂犬病阴性血清由购买的试剂盒配备。1.1.2待检血清:采集2004年11月至2005年10月四川省自贡市大安区何市镇、三多寨镇、大山铺镇、新民镇、新店镇养猪场户养的527头份血样,详细记录所采血样对应的猪的年龄、品种、地域分布等数据。1.1.3诊断试剂:酶联免疫吸附试剂盒购自美国ID EXX公司(批号06-03793-04)。ELISA试剂盒包括:96孔聚苯乙烯酶联板、血清稀释液、PBST洗液、稀释液Ⅰ、稀释液Ⅱ、标准猪伪狂犬病阳性血清、标准猪伪狂犬病阴性血清、抗猪IgG酶标抗体、…     

自贡市大安区猪伪狂犬病抗体水平的检测及其流行分析

1材料与方法 1．1试验材料 1．1．1对照血清：标准猪伪狂犬病阳性血清、标准猪伪狂犬病阴性血清由购买的试剂盒配备。 1．1．2待检血清：采集2004年11月至2005年10月四川省自贡市大安区何市镇、三多寨镇、大山铺镇、新民镇、新店镇养猪场户养的527头份血样，详细记录所采血样对应的猪的年龄、品种、地域分布等数据。     

自贡市大安区猪瘟抗体水平的检测及其流行分析

1 材料与方法 1．1 试验材料 1．1．1 对照血清：标准猪瘟阳性血清、标准猪瘟阴性血清由购买的试剂盒配备。     

广西柳城县猪场口蹄疫三个滴度和猪瘟三个稀释度抗体水平调查

为了解柳城县猪场口蹄疫抗体和猪瘟抗体水平情况,采集2家猪血样检测口蹄疫O型抗体和猪瘟抗体水平,并且对比口蹄疫O型抗体在1:64、1:128和1:256滴度时抗体效价情况及猪瘟抗体在1:2、1:4和1:8稀释度时抗体水平情况。检测方法是用液相阻断-酶联免疫吸附法。检测结果是A猪场口蹄疫O型抗体在1:64滴度时合格率是100%、1:128滴度时合格率是100%、1:256滴度时合格率是40%,A猪场猪瘟抗体在1:2稀释度时合格率是100%、1:4稀释度时合格率是60%、1:8稀释度时合格率是40%。B猪场口蹄疫O型抗体在1:64滴度时合格率是100%、1:128滴度时合格率是100%、1:256滴度时合格率是87.5%,B猪场猪瘟抗体在1:2稀释度时合格率是87.5%、1:4稀释度时合格率是87.5%、1:8稀释度时合格率是87.5%。     

不同方法对猪瘟免疫效果验证试验

根据农业部监测计划的规定,猪瘟抗体监测方法是酶联免疫吸附试验(抗体阻断ELISA、抗体间接ELISA)和抗体正向间接血凝试验,许多规模猪场场主偏信宣传,对猪瘟抗体采用正向间接血凝试验监测结果持怀疑态度,因此笔者通过正向间接血凝试验和酶联免疫吸附试验对3个规模化猪场66份血清样品进行了猪瘟免疫效果验证试验。     

规模猪场HC、PRRS抗体水平的监测与免疫效果的分析

应用血凝试验和酶免疫吸附试验(ELISA),检测了无锡市滨湖区4个规模猪场911例血清中的猪瘟、猪繁殖和呼吸障碍综合征(蓝耳病)。结果表明,规模猪场猪瘟免疫效果较好,免疫合格率达85.6%,其中母猪免疫合格率(92.6%)高于种猪(78.2%)和肥育猪(62.4%);猪蓝耳病抗体阳性血清数为362份,占39.74%,其中种猪最高,为50.6%。其余依次为肥育猪(48.3%)和母猪(35.4%)。     

泉州市猪圆环病毒病的血清学调查

为了解泉州市猪圆环病毒病的流行情况,采用酶标法,对泉州市28个规模猪场,23个散养猪场882份血清样本进行抗体检测。结果表明被调查猪群猪圆环病毒病血清阳性率平均为25.51%,规模场阳性率为23.61%低于散养户28.04%,28个规模场只有12个场,23个散养户只有5个场抗体全为阴性。     

两个规模化猪场猪瘟抗体检测与分析

为了解江苏2个规模化猪场猪瘟的免疫成效,2个猪场各采集30份血样送至实验室ELISA抗体检测。结果表明,猪场1各阶段猪群猪瘟抗体阻断率平均值均达到免疫合格要求,且变异系数较小,免疫效果较好;猪场2保育猪群和母猪群猪瘟抗体阻断率均值未到达免疫合格要求,且变异系数较大,免疫效果较差。规模猪场要定期进行猪瘟抗体水平的监测,动态调整猪瘟免疫程序,对抗体水平不合格的猪群及时补免,以便有效控制猪瘟的流行。     

斑点酶联免疫吸附试验检测猪瘟血清抗体最佳条件的研究

以硝酸纤维膜为固相载体,以猪瘟病毒为抗原,确定了Dot-PPA-ELISA检测猪瘟抗体的最佳反应条件。试验表明,猪瘟兔化弱毒经仔猪睾丸原代细胞培养纯化,以0.05mol/LpH9.5CBS缓冲液稀释至浓度为0.98～1.15mg/mL制备诊检抗原膜片;采用4%蛋清蛋白0.05mol/LpH9.5CBS封闭;检测反应稀释液应用0.01MPPBST(含0.1%PEG、0.05Tween-20),酶结合物工作浓度以1∶30,底物选取4-氯1-萘酚等为检测猪瘟血清抗体的最佳反应条件。重复试验证明了其检测稳定性好。交叉试验、阻断试验证明了其特异性强。     

多病原混合感染引发生猪高热病的血清学调查与分析

多数学者认为生猪高热病的流行基本上由多病原混合感染引发,且与猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病、猪圆环病毒、猪弓形体等密切相关。本试验通过连续4年对本地规模猪场上述5种病原的抗原和抗体进行了实验室检测,发现猪瘟的抗体合格率为79.8,抗原检出率为34.1,证明猪瘟野毒抗原存在,是引发猪瘟持续感染而导致猪场高热病的一个主要病因;猪蓝耳病抗体为75.6,低于80,也是造成高热病发生的主要原因之一;猪圆环病毒感染率为49.6,但感染情况呈逐年上升趋势;伪狂犬为12.9,弓形体为14.8,基本可以排除本市生猪高热病与该2种病原的相关性。此外,从检测结果来看,2009-2010年猪瘟野毒抗原阳性率高,猪瘟免疫抗体下降,而猪圆环病毒、猪蓝耳病的血清阳性率在上升,可以证明与生猪高热病的流行有密切关系。     

蓝耳病阳性猪场的免疫技术

为了提供蓝耳病阳性场合理使用蓝耳病疫苗的理论依据,并为提高猪瘟、口蹄疫的抗体效价做出一定的探索,试验比较口蹄疫疫苗、猪瘟疫苗、蓝耳病疫苗及自家苗的联合使用的效果。拟定程序后,使用同一标准检测不同时期的抗体效价,并结合临床各项指标跟踪观察,发现在蓝耳病阳性场正确使用蓝耳病灭活苗可有效提高猪瘟、口蹄疫的抗体效价,同时减少猪呼吸道病综合征的发病率和死亡率。     

四川某猪场猪瘟、猪蓝耳病和猪伪狂犬病抗体检测

目的为了解四川某猪场猪瘟、猪蓝耳病和猪伪狂犬病免疫抗体水平,及猪伪狂犬病感染情况。方法采集猪场不同类型和生长阶段猪群血清进行猪瘟、猪蓝耳和猪伪狂犬病抗体检测。结果猪瘟免疫抗体阳性率为90.21%,猪蓝耳病免疫抗体阳性率为94.41%,猪伪狂犬病免疫抗体阳性率为82.52%;猪伪狂犬病毒感染抗体阳性率为22.38%。     

斑点酶联免疫吸附试验检测猪瘟血清抗体最佳条件的研究

以硝酸纤维膜为固相载体，以猪瘟病毒为抗原，确定了Dot—PPA—ELISA检测猪瘟抗体的最佳反应条件。试验表明，猪瘟兔化弱毒经仔猪睾丸原代细胞培养纯化，以0．05mol／LpH9．5CBS缓冲液稀释至浓度为0．98～1．15mg／mL制备诊检抗原膜片；采用4％蛋清蛋白0．05mol／LpH9．5CBS封闭；检测反应稀释液应用0．01 M PPBST（含0.1％PEG、0．05Tween-20），酶结合物工作浓度以1：30，底物选取4-氯1-萘酚等为检测猪瘟血清抗体的最佳反应条件。重复试验证明了其检测稳定性好。交叉试验、阻断试验证明了其特异性强.     

一例猪瘟与猪链球菌混合感染的诊断与防控

贵阳地区某散养户发生了一起不明原因的猪死亡,经采集2份濒死猪前腔静脉血液,6份病死猪肝、脾组织样本进行实验室检测。结果分离出一株猪链球菌,猪瘟抗体检测为阳性,猪瘟病毒核酸检测为阳性。根据实验室检测,结合流行病学、临床症状,确诊本猪群系猪瘟与猪链球菌混合感染所致。     

规模猪场PR流行病学调查及综合防治措施研究

本文报道了用乳胶凝集试验对重庆地区猪伪狂犬病血清流行病学调查和免疫猪场血清学监测以及猪伪狂犬病综合防制措施的研究。随机采集重庆市6个区县的12个未经免疫PR疫苗的规模化种猪场血清423份,用PR乳胶凝集试验检测PR抗体,12个规模种猪场中,血清阳性猪场10个,占83.3%(10/12);检测血清423份,阳性血清57份,阳性率13.5%(57/423),有的种猪场血清阳性率最高达55.6%,说明猪伪狂犬病在我市部分规模种猪场中存在。选接种疫苗但血清流行病率较高的2个猪场,采取综合防制措施,用ELISA试剂盒进行效果监测。综合防制措施实施结果表明,半年后,2个猪场所有猪抗体阳性率明显升高,特别是种猪基本上能达到100%,从源头上杜绝了PRV感染,但是仔猪和生长育肥猪在实施2年后都不能达到100%,并且也还存在野毒感染而产生的抗体,说明场内依然存在野毒,一旦疫苗接种终止,可能爆发伪狂犬病。但是在综合措施实施1年后,血清阳性率水平和野毒抗体水平都趋于稳定。     

南平市延平区2012年猪瘟强制免疫效果分析

猪瘟是一种急性、烈性、具有高度传染性的疫病,被称为养猪业的"头号大敌",因其致病力、致死率高,且目前尚无特效药治疗,对养猪业造成的损失很大。因此,国家对猪瘟实行强制免疫措施。为了检测免疫效果,2012年对南平市延平区的16个乡镇81个猪场(户)的1 112份猪血清样品进行了猪瘟免疫抗体抽样,检测猪瘟强制免疫的效果。1材料与方法1.1材料猪血清样品采自延平区16个乡镇     

应用ELISA检测珠海市供港澳猪猪瘟抗体

<正>猪瘟在我省流行比较严重,曾造成较大的经济损失。从1988年后全省采取每年春秋两防的免疫措施,使我省的猪瘟疫情得到了全而的控制,但是猪瘟病例时有发生。为了调查我市供港澳猪猪瘟的免疫情况,应用ELISA方法检测猪瘟免疫抗体。酶联免疫吸附试验(ELISA)具有操作简便、     

贺州市猪口蹄疫免疫抗体水平调查

利用间接血凝法对广西贺州市8个乡镇主要大型猪场以及部分散养猪群血样进行猪口蹄疫抗体效价的测定。结果发现258份血清样品中共有208份样品血清达到或超过口蹄疫抗体保护效价1∶32,占样品比例的80.6%。表明贺州市猪场猪群的抗体水平达到国家规定的有效保护价,但是免疫工作仍需加强。     

沙丁胺醇化学发光免疫检测试剂盒的研制

该研究建立了直接竞争化学发光免疫法检猪尿中沙丁胺醇(Salbutamol,SAL)的方法。并优化了包被抗体浓度、酶标抗原浓度和加样操作模式。优化后的CLIA检测试剂盒,检测范围为0.3~24.3 ng/m L,IC50为0.615ng/m L,理论检测限小于0.1ng/m L。猪尿检测的平均回收率为87±15%,批内相对对标准偏差均小于10%。这些参数表明CLIA检测试剂盒可用于猪尿中沙丁胺醇的检测。     

真菌多糖对猪瘟疫苗免疫后抗体水平的影响

猪瘟是猪本身的免疫系统受损,致免疫力低下,疫苗接种、药物保健、药物治疗等对于亚健康猪反而构成应激,使猪血液内猪瘟抗体水平低下、药物保健失败、治疗药物无效,甚至引起过敏反应或毒副作用。通过饲料中分别添加真菌多糖和黄芪多糖的对比试验来探究。试验表明,真菌多糖能达到较高保护且能保持猪瘟抗体水平整齐;复方黄芪多糖抗体水平相对提高但不明显且参差不齐。试验结果表明:真菌多糖比黄芪多糖更能提高猪瘟疫苗免疫后的抗体水平。