江苏省稻瘟病菌生理小种的演变及与水稻品种的相互关系

用7 个全国统一鉴别品种对1980～1996 年采集的江苏省稻瘟病标样的1 032个单孢菌株进行小种鉴定, 分析了江苏省稻瘟病菌小种演变的原因及与水稻品种的关系。结果表明, 江苏省曾先后出现过8 群22 个小种, 除1990年ZA小种群、1991 年ZD、ZE小种群上升为优势种群外, ZG1 小种一直是江苏省的优势小种, 出现频率达66.20% , 为江苏省稳定小种。江苏省各稻区小种组成有一定差异。水稻栽培品种是决定小种种群结构的主要因素之一, 江苏省大部分品种与ZG1小种有亲和性, 只有少数品种能被ZA、ZB、ZC、ZD和ZE群小种侵染, 可能是ZG1 小种在江苏省稻区成为优势小种的主要原因之一。从江苏省大部分主栽品种上能分离到2 个以上小种且不同品种上其小种的组成有一定差异,构成了田间小种结构的复杂性。     

水稻不同类型品种上的稻瘟病菌群体小种的演变

根据１９９５～１９９８年浙江省稻区稻瘟病菌生理小种的鉴定结果,选择适当的病菌和品种互作组合,通过继代接种实验模拟研究水稻不同类型品种上的稻瘟病演变。结果表明,浙江省稻区稻瘟病菌媾和体组成复杂,籼、粳稻品种上的稻瘟病菌类型存在较大差异,稻瘟病菌和水稻品种继代互作后不同品种上病菌群体中小种比例发生了明显变化,多数品种上菌系组成出现了小种优势,不同类型品种上发生的优势小种差异是导致田间病菌群体组成对常变     

水稻品种对稻瘟病的抗性与病菌生理小种变化的关系研究

本文根据1979～1990年四川省稻瘟病菌生理小种鉴定及研究结果,对稻瘟病菌致病性变化与水稻品种之间的关系进行了分析。结果表明,80年代以来,四川省稻瘟病生理小种组成发生了两次较大的变化。1983年后优势种群由ZG 群变为ZB 群,出现频率由1982年的零上升为1986年的72.17%,导致汕优2号完全丧失抗性;1989年后,ZA 群小种上升,出现频率由1984年的1.54%上升为1989年的25.00%,优势种群ZB 群下降,其频率由1986年的72.17%下降到1990年的47.85%,致使汕优63大面积发病。不同品种的稻瘟病菌各不相同。汕优2号以ZB、ZC 群为主的4群15个小种、汕优63有ZA、ZB、ZC 3群13个小种,其致病率均有差异。杂交稻的抗性主要来自恢复系,但更换不育系也可充分利用和发挥优良恢复系的特性。     

泸州和黔江稻区稻瘟病生理小种与品种的关系

1996~2000年每年从泸州、黔江11个县区稻区9个品种上采集稻瘟病标样分离培养,然后对全国统一的7个鉴别杂交稻进行接种调查。结果表明,泸州、黔江稻区种群不同,重要生理小种存在差异;汕优63、冈优22、汕优多系1号3个品种监测种群,重要小种也存在差异,但优势种群相同(ZB),有30%生理小种相同,并且出现频率达74.43%。     

黑龙江省水稻品种空育131稻瘟病菌生理小种种类及发病原因分析

对水稻品种空育131的抗稻瘟病性、稻瘟病生理小种组成、气候条件等方面分析了其稻瘟病严重发生的原因:品种抗病性弱,稻瘟病菌生理小种种类丰富,优势小种ZD1(26.4%)、ZA49(18.9%)、ZD5(9.4%)迅速增殖和适宜的气候条件,导致2005年稻瘟病严重发生.     

稻瘟病菌生理小种和品种抗谱的研究

用135份水稻品种（系）对我省107个稻瘟病菌株进行试验。7个全国稻瘟病菌生理小种鉴别品种可将参试菌株分成5群46个生理小种。ZB群是优势种群，出现频率占31．78％，其次为ZA群（占28.04％）、ZC群（占25．23％）。籼型小种占绝对优势：籼型小种为42个，占总数的85．05％；ZA、ZB、ZC群出现频率高；年度间各种群有一定幅度的波动，但总体较稳定。抗谱测定结果表明：80年代末推广的辐8105、小品种3号、六代C堡和二九丰等一批水稻品种抗稻瘟病频谱较广，起到了抑制稻瘟病、减少产量损失的作用。但是，我省早、中稻稻瘟病发生、流行的危险性仍很大。     

江苏省稻瘟病菌小种的结构组成与变化趋势

用7个中国统一鉴别品种对1997－1999年采集自江苏省吴江、赣榆、通州、高邮和宜兴等5个代表地区的324个稻瘟病菌株进行了小种鉴定。3种中共检测到21个小种，其中以ZG1小种出现频率最高，达57．80％－67．89％，为优势小种，其次为ZE3小种，出现频率为16．50％－19．81％，其它小种出现频率较低，各种区小种的组成及年度间变化存在较大差异，宜兴地区小种组成简单，3年均以ZG1小种为优势小种，吴江地区小种组成复杂，优势小种变化较大；通州地区小种数量显增加，ZG1小种的优势明显下降，赣榆地区的小种数量则明显减少，各地小种的组成及变化与水稻主栽品种的布局及更替密切相关。     

广东稻瘟病菌生理小种的分布及发生动态

１９９１－１９９４年对广东省稻瘟病菌生理小种发生和分布情况的研究表明，ＺＢ是广东的优势种群，ＺＣ群次之；优势小种主要是Ｂ１３，Ｂ５，Ｂ１和Ｃ１３。但不同稻作区之间发生动态有差异，优势种群ＺＢ群是随着海拔高度上升，出现频率逐渐上升，优势小种的致病性也是随着纬度上升而增强。     

江苏省稻瘟病菌的发生与水稻品种的关系研究

】１９９１～１９９６年,从江苏省主要稻区采集到４９１份稻瘟病标样,单孢分离后经７个全国统一鉴别品种鉴定,共检出７群１５个小种。其中,ＺＧ１一直是江苏省的优势小种,ＺＤ,ＺＥ种群出现的频率也很高。各稻区小种分布不同,病害常年流行的太湖稻区种群最复杂。ＺＧ１小种能在大部分品种上分离到,且分离频率很高,ＺＤ和ＺＥ群小种也有较高的分离频率。根据各稻区小种分布,选育和引进相应的抗性品种非常迫切和重要。     

吉林省稻瘟病菌生理小种的分布及发生动态

对2003年在吉林省各地田间采集的稻瘟病标样中分离出的82个有效单孢菌株,用中国稻瘟病菌生理小种鉴别品种,鉴定出7群19个中国小种,优势种群为ZE群,优势生理小种为ZE1,其次是ZD1和ZF1;用吉林鉴别品种鉴定出53个吉林小种,其中优势小种为J46.7,其次是J56.7和J2.0。同去年相比吉林小种的优势小种无变化,但侵染频率下降,中国小种的优势种群由ZD群变成ZE群,两者的频率差距并不显著。     

吴江稻区稻瘟病菌小种更替规律及抗瘟品种的利用

用７个全国统一鉴别品种对１９８０－１９９４年从吴江稻区采集的１３３份稻瘟病标样的单孢菌株进行小种鉴定,得到６群１１个小种。其中,中Ｇ１小种出现频率最高,占４６．５％,为优势小种。监测圃中稻瘟病菌小种的动态与人工接种鉴定的结果基本一致。稻瘟病菌各小种的发生频率率年度间变化较大,小种的更替与栽培品种有直接的关系。     

四川省主要水稻品种抗稻瘟病性评价及病菌生理小种监测

 对四川省30个主要杂交稻品种抗稻瘟病性鉴定结果表明,叶瘟4～5级、颈瘟1～5级,表现抗和中抗的品种有Ⅱ优448,冈优182,菲优多1,冈优多1,汕优多1和冈优615等18个。对来自四川省主栽品种冈优22、汕优多1等品种上的稻瘟病菌175个有效单孢菌株测定结果表明,病菌生理小种由6群44个小种组成,以ZB群为优势种群,出现频率为49.71%,其次,ZA,ZC 群出现频率分别为18.29%和23.43%。     

吉林省稻瘟病菌生理小种鉴定研究续报

1982～1985年继续用中国鉴别品种和吉林辅助鉴别品种接种鉴定了全省主要产稻区28个市、县533份稻瘟病标样分离菌。鉴定结果表明,随着水稻品种更换,吉林省稻瘟病菌生理小种的结构发生了明显变化,新出现ZC群中国小种,ZD群和ZE群中国小种的出现频率也明显增长。吉林小种的变化更为明显,出现J_4、J_6两个新小种组,J_0组小种(ZD_1J_0、ZE_1J_0、ZF_1J_0、ZG_1J_0等)的出现频率明显下降;J_2组小种(ZD_1J_2,ZE_1J_2、ZF_1J_2、ZG_1J_2等)的出现频率显著上升。本文对吉林省稻瘟病菌生理小种数量的消长变化与水稻品种的关系作了初步分析。     

黑龙江省2006年水稻主产区稻瘟病生理小种动态分析

用中国稻瘟病生理小种鉴别品种,对2006年在黑龙江省水稻主产区采集稻瘟病标样中分离出的134个单孢菌株进行鉴定,鉴定出6个群14个生理小种(ZC群生理小种没有出现),ZE群为优势菌群,其次为ZG群、ZF群和ZA群;从稻瘟病优势生理小种分布得出,ZE1和ZG1分布地域比ZF1和ZE3广;全省不同积温带稻瘟病优势小种的分布结果表明,第一积温带和第三积温带(早、晚)稻瘟病生理小种分化简单,第二积温带(早、晚)稻瘟病生理小种分化复杂,ZG、ZE、ZF、ZA为全省的优势菌群,但ZB和ZD菌群有上升的趋势。