水稻功能叶性状的遗传分析

以籼型水稻13个不育系和19个恢复系为材料,按NCⅡ交配设计配制两套杂交组合（7×10和9×9）,在四川泸州和重庆北碚两个不同的生态环境下,研究水稻剑叶、倒2叶和倒3叶的遗传特征。剑叶宽、倒2叶长和宽、倒3叶长的遗传变异是由加性和显性效应共同引起的,但叶宽是加性效应占主导地位,而叶长则以显性效应为主,剑叶长的遗传变异主要由显性效应引起,倒3叶宽的遗传变异则主要由加性效应引起。功能叶各性状的加性效应与环境互作不显著,而叶长的显性效应与环境互作均达到显著或极显著水平。两套组合中叶宽的狭义遗传率均大于叶长,其中最大的是倒2叶宽,分别为58.65%和48.19%。叶长和叶宽均表现出不同程度的中亲优势或负向超亲优势,其中,叶长和叶宽的中亲优势率变幅为446%（倒3叶宽,第1套）~27.53%（倒3叶长,第2套）,而6个功能叶性状的杂种优势指数则均大于100%。     

杂交水稻品种功能叶对穗重的影响研究

对杂交水稻出穗后同期穗标记,并进行不同剪叶处理后调查发现,在大田环境下功能叶对水稻灌浆结实贡献率只有50%左右,其中剑叶贡献率为30%左右,倒二叶贡献率为17%~20%左右,倒三叶在郁闭的环境下几乎无贡献率;叶鞘、茎秆储存物质运转约占50%。     

大豆灰斑病产孢动态的定量研究

通过生长箱内人工接种试验和定点取样调查两个途径，分别研究了温度、保湿时间、斑龄及温、湿度综合作用对大豆灰斑病叶斑产孢的影响。结果表明，温度、湿度及其互作对病斑产孢均有显著影响，病斑日龄也是影响其产孢的重要因素。单个病斑的传染期一般为１９－２０天，以显症后第十一天产孢最多，供试三个品种规律一致。     

叠氮化钠对油葵M_1生物学效应的研究

用０．０００５、０．００１、０．００３、０．００５、０．００７ｍｏｌ·Ｌ－１浓度的ＮａＮ３诱发油用向日葵突变。结果表明，油葵Ｍ１的发芽率、出苗率和幼苗高度均随ＮａＮ３浓度的提高而降低。ＮａＮ３诱发向日葵的适宜浓度为近于或略高于０．００７ｍｏｌ·Ｌ－１，高于诱发禾本科作物突变的适宜浓度。     

大豆不同品种的叶片蒸腾速率和气孔阻力

用LI—1600稳态气孔计测定16个大豆品种叶片蒸腾速率和气孔阻力的结果表明:大豆叶片背面的蒸腾速率大于腹面,植株中部叶片大于上下部叶片,花期高于结荚鼓粒期,晚熟品种高于早熟品种.     

扁茎大豆光合生理特性及种质改良研究

本文分别在盆栽及大田条件下对中国扁茎大豆不同叶位叶片的空间分布、叶片大小及光合生理特性进行了研究。结果表明,扁茎大豆主茎上叶片的数量明显多于普通型大豆,是普通型大豆的２．２倍,且在主茎上的分布不均匀,上部叶片较为密集。不同生育时期,其光合速率最大的叶片比普通型大豆偏下。上部叶片较小且光合速率较低。同一轮的叶片间光合生理参数也明显不同。     

大豆品种叶部性状与光合速率关系的研究

本试验以20个大豆[Glycine max (L) Merr]品种为试材对叶部形态、生理性状及解剖特征进行了测定,加以相关和通径分析,并首次对10个叶部光合性状进行主成份分析。研究表明:(1)叶形指数与光合速率呈负相关,表现为很小的负效应。(2)单位叶面积的叶绿素、全N含量均与光合速率呈正相关,表现为正效应。(3)比叶重与光合速率呈正相关,表现为极小的正效应,且通过叶片厚度的间接正效应远大于其直接效应。(4)叶片厚度与光合速率呈极显著正相关,表现为正效应。(5)栅栏细胞数目与光合速率呈极显著正相关,表现为较高的正效应。(6)栅栏、海绵组织厚度与光合速率分别呈极显著和显著正相关,但均表现为负效应。分析表明:通径分析与主成份分析相结合的方法是进行光合速率综合的间接选择的有效方法。     

稀土溶液浸种对向日葵生长及生理活性的影响

利用盆栽法研究稀土溶液浸种对向日葵生长及生理活性的影响。试验结果表明,适宜浓度(0.3％)的稀土溶液能够促进向日葵的生长,增加株高,扩大叶面积,刺激根系发育,有利于干物质积累。同时,稀土对叶片中各种光合色素的含量和某些生理生化特性有提高和促进作用。     

钾肥对向日葵增产潜力的影响

１９９０—１９９２年三年试验结果表明，尽管只施氮磷肥可获得高产，但在施氮磷肥的基础上按比例配施钾肥，可进一步提高向日葵的产量．钾肥的最佳经济施肥量为１５０公斤Ｋ２Ｏ／公顷，Ｎ、Ｐ２Ｏ６、Ｋ２Ｏ最适比例为２∶１∶２．     

油葵籽实含油量积累动态与温度条件的关系

向日葵早熟与中熟两组品种在4个地区两年含油量积累动态的观察结果表明，灌浆初期的温度是当年油葵含油量高低的重要制约因素；含油量积累速度和积累高峰期随地域不同而有差异；含油量的积累与花期积温和气温日较差呈显著正相关。     

向日葵霜霉病菌孢子囊再侵染试验

以向日葵霜霉病菌孢子囊作接种体，用顶芽接种法接种向日葵２至１２叶期植株，２叶至８叶期的植株产生了系统侵染，部分系统侵染植株无表观症状，但可产生带菌种子。试验证明孢子囊可引起向日葵幼株再侵染。