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欧委会联合研究中心（JRC）对欧盟严格禁止转基因作物进口政策提出了警告,JRC指出,如果欧盟继续拒绝进口转基因产品,包括还有少量的未经欧盟批准的转基因作物产品,欧盟将面临动物饲料的短缺问题。JRC还指出，转基因出口者如果决定只满足“偏爱的购买者”的购买需求，而不制造太多额外的产品，欧盟的家畜饲养农场主们就会拥有少数的低成本饲料供应商。 相似文献
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欧洲法院(ECJ)表示,如果蜜蜂养殖者发现其酿造的蜂蜜中意外的含有少量转基因花粉,则在出售该产品之前需要得到欧盟的批准。所有含有来源于转基因作物的花粉的蜂蜜及其食物补品,无论其中转基因的比例达到多少,都需要得到《欧盟转基因食品及饲料管理条例》(1829/2003)的许 相似文献
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欧盟生物技术工业协会EuropaBio声称,与前些年相比2012年越来越少的转基因作物在欧盟通过审批,在某一产品获批所耗费的时间方面没有任何改观。在其欧盟转基因产品登记最新进展方面,该协会表示为食用和饲用目的进口转基因产品获得欧盟审批平均需要45个月的时间。它补充到,如果是基因叠加产品则需要更长时间,因为欧盟只有在单个特性评估完成之后才开始评估。在欧盟食品安全局完成风险评估后仍将会出现重大迟延。欧盟转基因条例为欧盟委员会设定了在3个月内完 相似文献
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欧盟虽然在新的作物遗传育种技术方面领先,但新技术商业上的成功却受困于是否列入"转基因"管理范畴。欧盟委员会联合研究中心(JRC)的一项研究表明,如果欧委会决定将育种新技术列入转基因管理范畴,产品的登记成本将大幅提高。 相似文献
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欧盟委员会称，还没有必要改变欧盟旨在检测有机产品中转基因产品的措施。欧盟仍倾向于维持现有的适用于包括传统作物或有机作物在内的所有农作物0．9％的标准．而不是建议一个专门的有机产品中发现转基因转品的偶发率标准。同样，改变转基因和有机作物共存措施还为时尚早。然而，欧委会计划在未来的欧盟有机作物立法辩论中提出某些共存问题。 相似文献
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欧盟成员国就批准转基因食品和饲料的数据要求修订案达成一致。其中的一条修改建议是要求对啮齿目动物的饲喂试验至少要90天。尽管目前90天试验要求通常适用于转基因产品,但是在个案审查的基础上进行的。2月份欧盟食品链和动物卫生常设委员会对欧盟委员会的修 相似文献
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据欧洲生物技术工业协会(EuropaBio)报道,2008年欧盟转基因作物种植面积达到107719公顷,增长21%(不包括法国)。其增长主要来自欧盟新成员国。 相似文献
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<正>欧盟成员国支持重启会谈,讨论允许种植欧盟禁止或者限制使用的转基因作物。2012年6月,由于担心可能与自由贸易规则相抵触,欧盟曾暂停了该会谈(《Agrow》No.642,p.11)。但是,欧洲环境部长们承认,延期谈判以及在转基因作物批准方面的意见分歧不能这样继续下去。现任欧盟轮值主席国希腊提出了一项折中的种植提案,这项提案与2012年丹麦草拟的提案相似(Agrow ibid)。大多数部长支持这项提案,认为这是进一步谈判的基础。欧盟轮值主席希望在6月的部长会议中达 相似文献
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<正>欧洲食品安全局(EFSA)近日称,两个新的转基因进口作物,BASF的抗咪唑啉酮(imdazolinone)大豆和杜邦公司的抗草甘膦油菜,其除草剂残留不会造成消费者的健康风险。欧洲食品安全局向欧盟提出调整其除草剂最大残留限量(MRLs)。要根据实际应用情况进行评审,由公司根据其在海外市场的转基因商业化情况建立进口标准。英国,作为起草的成员国,从BASF收到一个在巴西种植的转基因抗咪唑啉酮BPS-CV127大豆的耐受甲基咪草烟的申请。甲基咪草烟在欧盟未被批准,其现有MRLs设定的很低,是每 相似文献
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欧盟委员会已批准美国盂山都公司开发的具有抗叶甲虫性能的转基因玉米进入欧盟动物食品市场。今年6月。欧盟环境部长理事会未能就这一问题达成一致，在这种情况下欧委会自主做出决定，德国专利局作为大会报告起草人正式批准该产品在欧盟使用。 相似文献
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欧洲委员会研究总局的一篇论文中指出,欧盟未来不仅研究转基因作物的安全性,在其潜在优势方面也要展开研究。作者回顾了自1982年以来包含欧盟第七框架计划中有关农业和粮食项目的所有欧盟资助的研究。作者指出,截至目前,都不能证明转基因作物比传统作物对环境更加有害。未来要针对转基因作物对比一般作物（包括传统作物及有机作物）的潜在优势展开进一步的研究。 相似文献
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根据应用范围的不同,在当前欧盟新法规体系下主要有两部法规对杀鼠剂类产品进行具体约束。农业上应用的杀鼠剂作为植物保护剂产品(Plant Protection Product,PPP)主要受到欧盟农药管理法规[Regulation (EC) No 1107/2009]的制约;而作为生物杀灭剂产品(Biocidal Product,BP)的杀鼠剂则受到欧盟生物杀灭剂管理法规[Biocidal Product Regulation,BPR:Regulation (EC) No 528/2012]的管制。在欧盟对农药实施再登记后,杀鼠剂在新的管理体系下主要作为生物杀灭剂进行登记和应用。 相似文献
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转基因作物在欧盟地区的申请批准将面临转基因植物上市后环境监测指导文件（PMEM）更加苛刻的要求。欧盟食品安全局强调这些申请必须符合2006年起草的转基因植物上市后环境监测指导文件的最新版的要求。最新版的PMEM在今年年初公开征求意见后,已于本月公布。 相似文献
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转基因产品的出现 ,是一件划时代的事件 ,也预示着一个新产业的出现。加强对转基因产品研制、生产和进出口的检验、监督和管理是全世界的共识。目前我国转基因产品管理的法规已趋完善 ,转基因产品检测技术的开发已取得可喜的成果 ,在检验检疫系统已基本上形成了转基因检测体系 ,但随着国内外生物技术发展 ,转基因检测检验技术和管理还需进一步深化。1 转基因产品管理的法规已趋完善为了加强对转基因生物的管理 ,国务院公布了《农业转基因生物安全管理条例》 ,自公布之日起施行。这是我国政府颁布的第 1个关于转基因生物安全管理的法规 (在… 相似文献
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国际有机农业运动联盟欧洲组织（IFOAM）在研究报告中指出,欧洲不能实行允许普通作物种子中偶然混入转基因物质的容忍政策。为保持非转基因食品的信誉,＂零容忍＂对于种子生产和供应是十分重要的。种子中转基因成分的最高限量问题在欧洲已争论了多年而无结果。但今年年初,新晋的欧盟健康与消费委员会委员John Dalli表示,欧盟将在近两年内对种子法规进行重新评估。 相似文献
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去年10月欧盟农业部长理事会未就转基因进口管理做出最终决定后,欧盟委员会已采取快速行动批准了3种转基因玉米进口。 相似文献
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涉及欧盟对农药有效成分和产品数据要求的最新法规在欧盟官方杂志上发布之后,于4月23日生效。它们反映了欧盟农药登记条例(1107/2009)的新条件,于去年12月获得欧盟立法委员会批准(《Agrow》第654期,第6页)。自2014年1月起将适用于新的有效成分申请以及第三批延续项目AIR-3下的现有150种有效成分。 相似文献
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在首轮议案讨论会上,欧盟环境部长们同意成员国有权阻滞转基因作物的种植。但是,有几位部长对议案提出异议,认为应按2008年部长会议要求,待欧盟委员会对转基因作物许可推进计划实施后再提给予成员国权利。环境 相似文献
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<正>欧洲化学品管理局(ECHA)公开表示,欧盟首次公布生物杀灭剂有效成分和产品供应商官方名录,该名录包括非作物上使用的农药。公开名录是作为欧盟生物杀灭剂制品法规(528/2012)实施的一部分。2015年9月,未在名录中的相关有效成分或产品不得在欧盟销售。正式版本包括讨论与修改期,草案于4月份公布。(见《Agrow》No.687,P14)这份142页的文件中有有效成分和各种产品名单,如:杀鼠剂、杀虫/杀螨剂。每种产品类型都会有一个或多个供应商。每个供应商名录 相似文献
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欧盟委员会计划给予成员国可根据环境和健康理由限制或禁止已经欧盟批准的转基因作物在本国种植的权利,欧盟环境部长们在2010年10月的会议上对该议案进行了讨论,表示了审慎的欢迎。然而,有几位部长对议案提出异 相似文献