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本文采用频次分布 x~2检验法,聚集度指标测定法及 Taylor 幂法则,Iwao m—m 模型,徐汝梅等改进的Iwao m-m 模型,于秀林等再次改进的 Iwao m-m 模型,马占山 m-m 幂法则,兰星平 m-v 模型,对角倍蚜的春季迁移蚜空间分布型进行了研究,并提出了最适抽样数公式。 相似文献
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五倍子蚜虫的瘿外世代死亡率较高,影响五倍子产量的提高.本文报道了1987~1988年应用快中子辐照角倍好的试验结果,倍蚜能够完成生活周期,减少越冬死亡数,提高春迁蚜的羽化率,增加结倍数.辐照剂量为10~(16)通量的处理组,增产率最高,达108.3%. 相似文献
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本文提出角倍三要素的合理配置量为:每亩倍林的盐肤木株数200株左右;林中湿地匐灯藓的配置量以5%为宜,最低不得少於3%;每 M~2湿地匐灯藓上的秋迁蚜释放量以1—3万头为好,最高不超过5万头。同时还提出了相应的。三要素配置方法.按上述配置量及方法进行三要素配置的倍林,在非灾变性气候的年份,角倍亩产一般可达50斤(千倍)以上,高产可超过100斤(千倍). 相似文献
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本文采用频次分布 x~2检验法等多种法则和模型,对角倍蚜干母(雏倍)在倍树小枝上的空间分布型进行了研究,结果表明其分布型呈负二项分布.在倍树小枝上干母个体间相互吸引,基本成份为个体群,并呈聚集性分布,随着种群密度的升高,基本成份的相对聚集度下降。种群类型表现为聚集度密度制约型,临界密度 m_0=962个/小枝. 相似文献
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本文采用回归模型分析法,进一步对干母(雏倍)在倍树植株间的空间格局进行了研究,给出了干母(雏倍)种群随机抽样最适理论抽样数的确定公式,以及雏倍和成熟倍产量预测的序贯抽样田间实用检定表。 相似文献
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人工促进自然迁飞与挂放干母,提高了五倍子的产量。在此基础上,采取重挂干母的办法,使被寄生复叶增加2-4张,五倍子产量可增加1-2倍。 相似文献
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[目的]明确角倍蚜、角倍与寄主盐肤木协同生长过程中游离氨基酸变化的营养关系。[方法]用全自动氨基酸分析仪Biochrom30+检测角倍发育初、中、后期的角倍蚜、角倍、有倍叶、无倍叶及无角倍盐肤木叶片(CK)的游离氨基酸含量,分析不同时期各试样游离氨基酸总量(FAA)、昆虫必需氨基酸总量(EAA)、昆虫必需氨基酸总量与检出物质总量比值(EAA/TAA)及几种游离氨基酸含量的变化。[结果]表明:不同时期各试样均检出32种游离氨基酸(包括17种蛋白氨基酸和15种非蛋白氨基酸),2种其他组分(不含氨),其中,游离氨基酸含量从大到小依次为角倍蚜(5.569)角倍(2.122)有倍叶(0.560)无倍叶(0.537)CK(-0.114)。从角倍生长初期至后期,角倍蚜体内必需氨基酸总量呈递增变化,而其他材料EAA/TAA变化幅度从大到小依次为CK(1.73%)有倍叶(0.52%)=无倍叶(0.52%)角倍(0.43%)角倍蚜(0.02%),但角倍蚜EAA/TAA稳定为(27.91±0.01)%,角倍蚜对寄主盐肤木叶片EAA/TAA的变化幅度有显著减缓影响。在角倍生长发育期间,角倍蚜体内精氨酸和苯丙氨酸含量均增加2.93倍;而寄主植物组织中脯氨酸含量发生变化,增幅大小为角倍(0.028)有倍叶(0.003)无倍叶(-0.001)CK(-0.018)。[结论]角倍蚜取食盐肤木不会改变寄主盐肤木叶片中游离氨基酸组分,但可使其游离氨基酸含量增加;在角倍生长过程中,盐肤木植株游离氨基酸总量与角倍蚜个体数量和角倍体积的增加趋势基本一致,反映了角倍蚜取食与盐肤木防御之间的平衡。 相似文献
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本文通过对角倍蚜性蚜世代(虫袋)的低剂量快中子辐射处理,来探索提高角倍产量的新途径,并提出适宜的辐射剂量和方法,研究表明,角倍性蚜世代(虫袋)经辐射处理后,在每虫袋平均产干母个数、结部数、产倍数、单倍均重方面,与对照组相比,以10^6剂量辐射处理组的效应最佳。但方差分析表明差异不显著。 相似文献
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角倍春迁蚜收虫技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对春迁蚜进行了收虫兜斜挂,收虫兜挖洞,塑料管斜挂,三合板硬性架收虫方法的试验。结果表明,几种收虫方法都可行,但以在传统塑料薄膜收虫兜上改进的收虫兜挖洞效果最好,能活动收虫,省时方便,又增强了抗风能力,生产成本较低,春迁蚜收虫率最高,春迁蚜盛虫器及填充物的对比试验表明:牛皮纸三角袋是角信生产中的较好的盛虫器,降生纸作为填充物效果最好。 相似文献
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川东地区角倍蚜优良冬寄主筛选试验袁天树,毛登龙(四川省丰都县林业局)角倍蚜冬寄主种类目前已见报道的有14种,但各地养虫效果的报道又有所不同,有些种类在一个地方能进行养蚜,在另一个地方又被确定为非寄主藓种类。川东地区近年来五倍子生产发展较快,在生产中已... 相似文献