异维A酸衍生物合成与结构表征

在考察了不同的反应条件后，建立了以二环己基碳酰亚胺(DCC)为脱水剂、合成具有药物活性的异维A酸酯和异维A酰胺的合成方法。在温和条件下(0℃至室温)以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，将在通常情况下极易异构化的异维A酸3能顺利地转化为它们的衍生物．收率为42．3％～82．4％。合成了10种尚未见文献报道的异维A酸酯和异维A酰胺，并考察了它们的分离纯化条件，以^1H，^13C NMR和MS对它们的结构进行了表征。     

曲尼司特联合异维A酸及过氧苯甲酰凝胶治疗结节性痤疮的疗效观察

目的观察曲尼司特联合异维A酸及过氧苯甲酰凝胶治疗结节性痤疮的临床疗效。方法 82例结节性痤疮患者分为两组：试验组43例口服曲尼司特和异维A酸并外用过氧苯甲酰凝胶;对照组39例口服异维A酸,并外用过氧苯甲酰凝胶,连续12周;观察临床疗效。结果试验组的疗效优于对照组,两组之间差异有统计学意义（Hc=8.668,P〈0.01）;两组治疗后积分均明显减少,试验组治疗后的积分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论曲尼司特联合异维A酸及过氧苯甲酰治疗结节性痤疮效果显著。     

中西医联合治疗扁平疣40例临床观察

我科于2004年10月至2005年10月运用本院自拟中药“芪术苡仁汤”内服联合西药外擦治疗面部扁平疣40例,并与西药口服及外用治疗的36例对照组比较,效果显著,现报道如下。     

聚肌胞局部注射配合疣净外用治疗扁平疣临床观察

扁平疣是由人类乳头瘤病毒感染引起的一种常见皮肤病,我们采用聚肌胞局部注射配合疣净外用治疗扁平疣69例取得满意疗效,现报告如下。     

一清胶囊配合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的观察一清胶囊配合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法 80例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组各40例,均外用异维A酸红霉素凝胶,1次·d-1,疗程均为8周,治疗组同时加用一清胶囊。结果 8周后治疗组和对照组总有效率分别为77.50%和55.00%,疗效差异有统计学意义(P=0.033)。结论一清胶囊配合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮临床疗效确切,优于单用异维A酸红霉素凝胶治疗。     

超声导入氨甲环酸治疗黄褐斑疗效观察

目的:探讨超声导入氨甲环酸治疗黄褐斑疗效及安全性。方法:黄褐斑患者109例随机分为治疗组(n=55)和对照组(n=54),治疗组采用超声导入氨甲环酸治疗黄褐斑,对照组采用维A酸乳膏治疗。总疗程为12周,观察两组患者治疗后不良反应及不同时段的总有效率。结果:治疗4、8、12周后,治疗组总有效率(27.27%、36.36%、58.18%)均显著高于对照组(11.11%、18.52%、35.19%)。结论:维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗黄褐斑治疗效果明显优于单用维A酸乳膏,且减轻了维A酸乳膏的不良反应。     

泰山赤灵芝中灵芝酸和灵芝酸A的测定

[目的]研究泰山赤灵芝中灵芝酸的检测方法并应用该方法测定灵芝酸A的含量。[方法]利用反相高效液相色谱和电喷雾质谱联用技术,通过研究已知的灵芝酸化合物的相对分子质量及结构特征,鉴定泰山赤灵芝中生物碱提取物中的灵芝酸类化合物,并通过灵芝酸A标准品的标准曲线测定其中灵芝酸A的含量。[结果]在泰山赤灵芝样本中检测到灵芝酸A、A1、B、C1、R、beta、delta、epsilon、gamma、zeta,灵芝酸A的含量为115.4μg/g。[结论]泰山赤灵芝含有较高的灵芝酸,液质联用仪对泰山赤灵芝天然产物结构的分析以及含量测定准确可靠。     

酮咯酸与中药联合治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的探讨酮咯酸与中药联合用于治疗慢性盆腔炎的效果。方法将60例慢性盆腔炎病人随机分为两组,对照组(30例)采用单纯中药治疗,红滕30g、黄柏30g、苍术30g,水煎100mL,保留灌肠;观察组(30例)采取中西医结合治疗,在中药治疗基础上加入酮咯酸氨丁三醇30mg保留灌肠。治疗63d后比较两组病人的治疗效果。结果观察组总有效率为96.67%,对照组为66.67%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论酮咯酸与中药联合治疗慢性盆腔炎具有标本兼治的特点,效果明显。     

中药洗剂联合糠酸莫米松乳膏治疗淤积性皮炎疗效观察

目的:观察中药洗剂联合糠酸莫米松乳膏治疗淤积性皮炎的临床疗效。方法:将淤积性皮炎患者100例随机分为两组,治疗组和对照组各50例。治疗组给予中药洗剂温水桶浴2次/日,联合糠酸莫米松乳膏2次/日外用患处;对照组给予温水桶浴2次/日,糠酸莫米松乳膏2次/日外用患处,治疗4周后评价两组治疗效果。结果:治疗组和对照组有效率分别为82%和64%,两组结果有统计学意义(P0.05)。结论:中药洗剂联合糠酸莫米松治疗淤积性皮炎效果显著,为进一步探讨中药治疗淤积性皮炎提供了经验。     

清脑止痛胶囊中马兜铃酸A限量测定

目的检测清脑止痛胶囊中是否有肾毒性成分马兜铃酸A。方法采用高效液相色谱法,乙腈-0.5%冰醋酸（40∶60）为流动相,流速2mL/min,检测波长315nm,柱温25℃,进样10μL。结果马兜铃酸A在20～200ng呈良好的线性关系,r=1,回收率为95.23%,RSD为1.83%;清脑止痛胶囊中均未检测到马兜铃酸A。结论清脑止痛胶囊中不含肾毒性成分马兜铃酸A。     

扁桃酸对金黄色葡萄球菌分选酶A活性的抑制机制

【目的】探究扁桃酸对金黄色葡萄球菌分选酶A (SrtA)活性的抑制作用及其分子机制。【方法】采用二倍肉汤稀释法和平板涂布法研究扁桃酸对金黄色葡萄球菌的体外抑制作用;测定金黄色葡萄球菌在含有不同质量浓度扁桃酸的培养基中的生长曲线;采用结晶紫染色法测定扁桃酸对金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响;通过荧光共振能量转移试验(FRET)、分子对接技术和分子动力学模拟技术研究扁桃酸对SrtA活性的抑制作用及其分子机制。【结果】扁桃酸对金黄色葡萄球菌的MIC和MBC均大于1 024μg/mL,在试验质量浓度范围内(0、64、128、256、512和1 024μg/mL)对金黄色葡萄球菌及其生长基本没有影响;不同质量浓度扁桃酸对金黄色葡萄球菌生物膜减少的总量有细微差异并形成一定抑制作用,并呈质量浓度依赖性;扁桃酸对SrtA活性有一定的抑制作用,其IC₅₀为(66.15±24.39)μg/mL;扁桃酸通过多种分子间作用力与Pro-163、Val-166、Gly-167、Val-168、Ile-199和Leu-169残基紧密结合,使SrtA的构象改变从而降低活性。【结论】扁桃酸可以与Sr...     

维生素A联合铁剂治疗学龄期青少年缺铁性贫血临床观察

目的 探讨维生素A缺乏(VAD)在学龄期青少年缺铁性贫血（IDA）发病中的意义,观察维生素A联合铁剂治疗青少年IDA的疗效。方法 将88例缺铁性贫血青少年随机分为观察组与对照组各44例,观察组予以琥珀酸亚铁+维生素A治疗,对照组则单用琥珀酸亚铁治疗,疗程2个月。观察比较两组的临床疗效,并分析血清维生素A水平与贫血程度的关系。结果 （1）随着贫血程度的加重,VAD发生率显著增加(P＜0.05);（2）观察组治疗后的Hb、SF、SI、TIBC升高幅度明显大于对照组(P＜0.05)。结论 青少年缺铁性贫血常合并VAD存在,维生素A 联合铁剂治疗青少年IDA效果明显优于单纯铁剂治疗。     

植物4-香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)研究进展

综述了4-香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)的功能、功能与结构的关系及晶体学方面的研究进展,以期为4CL蛋白质的结构和功能的进一步研究提供依据。     

一清胶囊联合夫西地酸软膏治疗寻常痤疮70例疗效观察

目的观察一清胶囊联合夫西地酸软膏治疗寻常痤疮的临床疗效与安全性。方法 210例寻常痤疮病人随机分为3组,联合治疗组:口服一清胶囊,1g/次,3次/d,同时外用夫西地酸软膏,2次/d;一清胶囊组:口服一清胶囊,1g/次,3次/d;夫西地酸组:外用夫西地酸软膏,2次/d。结果联合治疗组有效率88.57%,一清胶囊组有效率71.43%,夫西地酸组有效率67.14%,组间比较差异有统计学有意义。结论一清胶囊联合夫西地酸软膏治疗寻常痤疮安全有效。     

毛白杨4-香豆酸:辅酶A连接酶338Val缺失突变分析

通过对毛白杨中的4--香豆酸:辅酶A连接酶1（Pt4CL1）蛋白第338位缬氨酸进行缺失突变,从而获得了具有芥子酸催化活性的Pt4CL1蛋白突变体338dVal。与野生型4CL1蛋白活性相比较,该突变体获得了催化芥子酸的活性,比活力是(162±034) nkat/mg。同时,对4--香豆酸催化活性有轻微的降低（约降低12％）,对咖啡酸的催化活性有明显增加（约增加126％）,对阿魏酸的催化活性有部分的降低（约降低29％）,对肉桂酸的催化活性没有显著变化。该结论证实了第338位缬氨酸对底物芥子酸5位甲氧基具有空间位阻效应。该项研究为通过基因工程技术调控木质素的合成提供了新的方法。      

当归苦参丸联合夫西地酸乳膏治疗中轻度寻常型痤疮疗效观察

目的:观察和评价当归苦参丸联合2%夫西地酸乳膏治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将选入的中轻度寻常型痤疮患者97例按照随机数字表法分为2组,治疗组予以口服当归苦参丸加外用2%夫西地酸乳膏治疗,对照组单独外用2%夫西地酸乳膏治疗。2组治疗8周后观察疗效并评价安全性。结果:治疗8周后,治疗组总有效率(79.60%)高于对照组(56.25%),2组比较差异有统计学意义(χ2=6.075,P0.05)。结论:当归苦参丸联合2%夫西地酸乳膏治疗寻常型痤疮的疗效显著,不良反应少,是较理想的寻常型痤疮治疗方案。     

唑来膦酸预防高危乳腺癌骨转移的效果观察

目的观察唑来膦酸预防高危乳腺癌骨转移的效果。方法综合治疗后具高危因素的乳腺癌患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予唑来膦酸4mg静脉滴注30min,每3个月1次,计划总疗程为2a或病情进展及毒性不能耐受时停药,而后定期随访监测,若出现复发、远处转移等病情进展（包括发现骨转移病灶）视为观察终点;对照组按期随访监测,每3个月1次,直至病情进展（包括发现骨转移病灶）。结果治疗组中发生骨转移的患者20例（50.0%）,中位无疾病进展生存期（mPFS）为（19.5±2.7）个月;对照组中发生骨转移的患者30例（75.0%）,mPFS为（12.4±1.8）个月,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组中不良反应主要为发热（12例）和关节肌肉酸痛（10例）,未见肾功能损害及下颌骨坏死病例,绝大部分不良反应轻微,仅需一般对症处理即可缓解。结论高危乳腺癌患者在综合治疗后给予唑来膦酸预防性治疗,可显著降低患者骨转移发生率,延长无疾病进展生存期,且耐受性良好。     

新型类维A酸锡酯的合成、结构表征及其体外抗癌活性

用二正丁基氧化锡和类维生素A酸以摩尔比1∶2和1∶1反应,合成了两个系列的新型类维生素A酸二正丁基锡酯化合物3a~3d和4a~4d,并利用(1H,13C,119Sn)NMR和IR表征了这些化合物的结构,确定了化合物3a~3d是通过单齿配位形式与锡原子结合而成的五配位三角双锥型的配合物化合物,而化合物4a~4d的结构中存在着一个锡氧四元环,分子中的酯基为二齿配体,锡原子都是六配位扭曲八面体构型.生物活性测试表明:该类化合物对宫颈癌细胞(Hela)、肝癌细胞(LCC)、肺癌细胞(A549)等癌细胞都具有较好的抗癌活性.