家畜和野生动物不同部位肌旋毛虫的鉴定

旋毛虫病是一种人畜共患疾病,通常无明显症状。可以用免疫法进行活体诊断,也可用肌肉组织(主要是膈肌)的旋毛虫镜检法进行诊断。但是,只研究膈肌是不够全面的。我们的目的是研究自然发病动物不同部位肌肉的旋毛虫幼虫的感染强度。我们调查了国内不同地区宰杀的猪、野猪、熊、獾、狗、狼、大水鼠、跳鼠、家鼠和鼠状     

野生动物体内的旋毛虫对猪的感染性研究

野生动物体内的旋毛虫对猪的感染性研究宋铭忻周源昌（东北农业大学动物医学系，哈尔滨１５００３０旋毛虫病是由旋毛形线虫［Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌａｓｐｉｒａｌｉｓ（Ｏｗｅｎ，１８３５）Ｒａｉｌｉｅｔ，１８９５］引起的一种重要人兽共患病，全球分布，对人类健康威胁...     

论家养鹿是家畜不是野生动物

中国养鹿历史悠久,经验丰富。目前饲养茸用鹿大约60万只,年产鹿茸130余吨,养鹿已成为特产经济的支柱产业。但是,关于家养鹿是家畜还是野生动物,历来学术界、农、林系统争论不休,悬而未决。为了积极健康地发展养鹿事业,积极有效地保护野生动物,论证家养鹿是家畜不是野生动物是必要和有益的。     

应用PCR方法对中国旋毛虫虫株的鉴定

收集了中国８个地区不同宿主来源的旋毛虫虫株，提取虫体ＤＮＡ，应用Ｊｅａｎ设计的引物序列和不同的退火温度进行了ＰＣＲ扩增。结果：哈尔滨海伦猪株、长春犬株、沈阳猪株、河南南阳猪株、湖北十堰猪株、西安猪株、云南大理猪株均显示出家畜型旋毛虫特异的６０２ｂｐ目的ＤＮＡ基因片段；而哈尔滨五常犬株未见此片段。在４８℃和５０℃退火温度扩增显示，哈尔滨五常犬株和长春犬株均有３８０ｂｐＤＮＡ基因片段，而其他虫株未有此片段。     

旋毛虫T3223-6 cDNA的表达及鉴定

利用PCR技术将T3223-6 cDNA扩增克隆到原核表达载体pET-28a,将重组质粒转入克隆菌Nova-blue,提取质粒进行酶切和测序鉴定后转入表达菌BL21star(DE3).用1 mM IPTG诱导培养重组表达菌,对菌体裂解物进行SDS-PAGE分析,检测重组蛋白的表达情况.用旋毛虫感染猪血清和正常血清,通过western blotting检测重组蛋白的反应原性.结果表明:经IPTG诱导后重组转化菌的裂解产物出现44 kD左右的表达带,大小与理论值相符;western blotting检测结果显示重组蛋白可以被旋毛虫感染猪血清识别,具有反应原性.     

家畜胚胎的性别鉴定技术

1.H—Y抗原法krco及Goldberg在1976年首先用H-Y抗原鉴定胚胎的性别。他们从C57BL/6纯系雌鼠中收集各细胞期的胚胎,经链霉蛋白酶处理除去透明带,然后将这些无带的胚胎置于含有豚鼠补体的稀释H-Y抗血清中孵育,按溶解与否进行评定。结果发现,大约有一半的10到16细胞期的胚胎发     

家畜早期胚胎性别鉴定

家畜早期胚胎性别鉴定对畜牧业生产具有重要的现实意义,目前,应用于家畜早期胚胎性别鉴定的技术主要有：细菌遗传学方法,生物化学方法,免疫学方法和分子生物学方法等,本文对几种方法的研究现状,主要优缺点和发展前景作一系统介绍。     

中国旋毛虫猫分离株SW种类归属的进一步鉴定

通过生物学特性测定及随意扩增的ＤＮＡ多态性（ＲａｎｄｏｍＡｍｐｌｉｆｅｄＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ,ＲＡＰＤ）技术,对中国旋毛虫猫分离株进行了进一步鉴定。结果显示：中国的猫分离株ＳＷ为Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａｎａｔｉｖａ种,而非Ｔ．ｎｅｌｓｏｎｉ种。     

野生动物刑事物证鉴定技术初探

野生动物是我国宝贵的自然资源，它在生态系统中和国民经济中都具有重要作用。自从《野生动物保护法》颁布实施以来，我国野生动物的保护走上了正规化、法制化的道路。但近年来，由于受经济利益驱使，一些不法分子偷猎野生动物的行为愈演愈烈。而野生动物刑事案件中物证鉴定的准确性和时效性是迅速查明案件事实、公正严格执法、有力打击违法犯罪分子的可靠保证。     

家畜胚胎性别鉴定方法研究进展

<正> 前言 家畜胚胎性别鉴定的目的在于在胎儿出生前就确定其性别,以便通过人工方法控制出生后的雌雄比例,就畜牧生产而言,理想的性比例起码有以下几点重要意义:(1)使受性别限制的生产性状(如泌乳性状)和受性别影响的生产性状(如肉用性状,毛用性状等)能获得更大的效益,(2)增强选种中的选择强度,以获得最大的遗传进展,(3)排除畜群中有害的基因或基因型。     

猪旋毛虫的寄生和鉴定

旋毛虫病是人畜共患的严重寄生虫病之一,对人危害极大。在自然环境下,旋毛虫病见于猪、大鼠、小鼠、狗、猫及多种野兽。牛、羊、马和禽类在本病的播散中不起作用,主要宿主是猪、狗、鼠类和人。旋毛虫病在欧、美、亚、非许多国家均有报道,有的国家曾一度酿成严重的人畜共患疾病。１猪旋毛虫的寄生１．１旋毛虫病的临床表现虽然旋毛虫病引起的临床反应,随宿主种类、个体情况和旋毛虫品系的不同而异,但本病的严重程度总是与食入的旋毛虫数量有关。１．１．１猪旋毛虫病按照旋毛虫在宿主体内的发育阶段,可分为三个时期：肠内期、肌内期和…     

美国农业部：猪旋毛虫鉴定计划

美国农业部动植物检疫局正着手修订条例来为本国的猪肉生产建立一套旋毛虫鉴定计划。     

旋毛虫期特异性基因的筛选与鉴定

对旋毛虫新生幼虫 期特异性基因进行筛选与鉴定,结果表明:对新生幼虫cDNA文库进行核酸杂交筛选，获得7个阳性克隆，其大小在1.4 kb左右；用放射性同位素α³²P标记cDNA探针后，与旋毛虫成虫、肌幼虫、新生幼虫、成虫/新生幼虫cDNA文库质粒DNA进行Southern印迹杂交，结果与成虫/新生幼虫、新生幼虫cDNA文库质粒DNA有杂交而与成虫、肌幼虫cDNA文库质粒DNA不杂交，因此该探针是新生幼虫期所特有的cDNA片段。     

我国野生动物物证鉴定的现状回顾与展望

我国野生动物物证鉴定机构及鉴定种类的研究尚处于起步阶段,研究成果总量不大、研究得不够深入,还存在着鉴定机构设置不统一、鉴定种类实际覆盖范围较窄的问题。有必要建立统一规范的野生动物物证鉴定机构体系直接为案件侦办服务,同时吸纳高等院校、科研院所等科研力量较强的野生动物鉴定机构,形成职权鉴定机构和社会鉴定机构并存的网络体系,同时要借鉴国外做法,继续拓宽鉴定门类。     

旋毛虫肌幼虫p53cDNA的克隆及鉴定

根据GenBank中旋毛虫53000抗原基因的序列设计引物，用PCR技术直接从旋毛虫肌幼虫cDNA文库中扩增靶基因p53cDNA，将其克隆到pMD-18T载体，转化至大肠埃希氏菌NovaBlue后测序分析，结果表明，克隆到1176bp的p53cDNA，共编码391个氨基酸。序列分析表明，p53cDNA序列与GenBank中的旋毛虫p53基因序列相比共有12个核苷酸发生改变，二者的同源性为98％，所编码蛋白质氨基酸序列的同源性为98％。将其克隆到原核表达载体pET28a并转化至表达菌BL21star（DE3），经IPTG诱导表达后获得约48000的重组蛋白。Western blotting检测证实，p53重组蛋白可以被旋毛虫感染猪血清识别，具有很好的抗原性。     

不同处理方式对鼠肉内肌旋毛虫活力影响

取60只健康的昆明小鼠随机分成4组,每组15只。A组喂食新鲜的旋毛虫包囊阳性鼠肉,B组喂食冷藏48h的旋毛虫包囊阳性鼠肉,C组喂食冷冻48h的旋毛虫包囊阳性鼠肉,D组喂食2.9%盐腌制并冷藏48h的旋毛虫包囊阳性鼠肉,相同环境下饲养45d。结果:A组感染率100%,B组感染率100%,C组全部未感染,D组感染率为40%。     

不同处理方式对鼠肉内肌旋毛虫活力的影响

为探索不同处理方式对鼠肉内肌旋毛虫活力的影响,取60只健康的小鼠,随机分成4组,每组15只。A组饲喂新鲜的旋毛虫包囊阳性鼠肉,B组饲喂冷藏48 h的旋毛虫包囊阳性鼠肉,C组饲喂冷冻48 h的旋毛虫包囊阳性鼠肉,D组饲喂2.9%食盐腌制并冷藏48 h的旋毛虫包囊阳性鼠肉,相同环境下饲养45 d。结果:A组感染率100%,B组感染率100%,C组感染率为0%,D组感染率为20%。     

用随意扩增的DNA多态性鉴定中国分离的部分旋毛虫虫株

以旋毛虫国际标准虫种作对照，利用随意扩增的ＤＮＡ多态性技术对国内的部分旋毛虫分离株进行了鉴定与分析，经５条引物的单扩增及复合扩增结果显示，中国的旋毛虫猪株为Ｔ．ｓｐｉｒａｌｉｓ，大株为Ｔ．ｎａｔｉｖａ，猫株为Ｔ．ｎｅｌｓｏｎｉ。